Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Gamot
Tebantin
Huling nasuri: 03.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Isang gamot na nailalarawan sa pamamagitan ng antiepileptic, analgesic (laban sa background ng pinsala sa glomeruli at renal parenchyma) at neuroprotective na mekanismo ng pagkilos.
Mga pahiwatig Tebantina
Ang Tebantin ay maaaring inireseta para sa paggamit ng isang grupo ng mga pasyente na dumaranas ng epilepsy.
Kaya, para sa mga bata (mula tatlo hanggang labindalawang taong gulang) ang Tebantin ay aktibong ginagamit sa mga regimen ng paggamot para sa mga indibidwal na pag-atake.
Walang data sa posibleng paggamit ng gamot sa paggamot hanggang sa tatlong taon.
Ang Tebantin ay maaari nang inireseta sa mga bata mula sa labindalawang taong gulang at matatanda hindi lamang sa konteksto ng auxiliary, kundi pati na rin ang monotherapy ng epileptic partial attacks.
Walang impormasyon sa paggamit ng gamot bago ang edad na labindalawa lamang ang gamot na ito.
Bilang karagdagan, ang gamot ay epektibo para sa sakit ng isang neurotic na kalikasan, at para sa pinsala sa glomeruli at renal parenchyma.
Paglabas ng form
Ang gamot ay nasa anyo ng kapsula, na naglalaman ng 100, 300 o 400 mg ng aktibong sangkap. Ang bawat kahon ay naglalaman ng limampu o isang daang piraso.
[ 1 ]
Pharmacodynamics
Ang Tebantin ay hindi nakikipag-ugnayan sa mga receptor ng GABA at GABA.
Ipinakikita ng mga pag-aaral na ang mga bagong peptide receptor ay natuklasan sa tisyu ng utak, at sa pamamagitan ng pagkilos sa kanila ang gamot ay maaaring magkaroon ng isang anticonvulsant effect.
Pharmacokinetics
Ang pinakamataas na konsentrasyon ng gamot ay naabot tatlong oras pagkatapos ng unang dosis. Kung kukuha ka muli ng tableta, ang konsentrasyon ay maaabot ng tatlong oras nang mas mabilis. Ang bioavailability ng Tebantin, sa kabaligtaran, ay bababa sa pagtaas ng dosis. Maaari itong umabot sa 60%. Ang pagkonsumo ng pasyente ng pagkain na naglalaman ng maraming taba ay magpapataas ng mga katangian ng pharmacokinetic tulad ng AUC at maximum na konsentrasyon, ngunit hindi makakaapekto sa pagsipsip ng gamot.
Ang pagtaas sa mga tagapagpahiwatig na ito ay nangyayari nang proporsyonal sa pagtaas ng dosis.
Ang density ng gamot sa serum ng dugo ng mga bata mula apat hanggang labindalawang taong gulang ay katulad ng sa mga pasyenteng nasa hustong gulang. Ang parehong kondisyon ay sinusunod sa karagdagang paggamit ng gamot at nanatiling matatag sa buong kurso ng therapeutic na paggamot.
Ang Gabaptine ay hindi nagpapahusay sa mga enzyme sa atay at halos hindi na-metabolize sa katawan ng tao.
Ang gamot ay halos hindi tumutugon sa mga protina ng plasma, ngunit dumadaan sa BBB at pumapasok sa gatas ng ina.
Ang kalahating buhay ay tinutukoy ng dami ng aktibong sangkap na kinuha (mga pitong oras). Ang paglabas ay nangyayari nang hindi nagbabago ng mga bato. Aalisin ng hemodialysis ang natitirang gamot sa serum.
Dosing at pangangasiwa
Ang gamot ay dapat inumin nang eksklusibo nang pasalita, nang hindi nginunguya. Ang isang ipinag-uutos na kondisyon, kung ang dumadating na manggagamot ay nagreseta ng higit sa isang dosis bawat araw, ay upang obserbahan ang isang agwat ng oras na hindi hihigit sa labindalawang oras.
Ang mga regimen ng therapy na may Tebantin ay tinutukoy ng pathological na kondisyon kung saan ito ay inireseta:
1. Bahagyang mga seizure
Ginagamit sa therapy para sa mga bata mula 12 taong gulang at matatanda. Ang maximum na epekto ay nakamit sa loob ng ilang araw, kapag gumagamit ng mga dosis mula 900 hanggang 1200 mg bawat araw.
Paggamot ayon sa araw:
Isang araw - 300 mg bawat araw
Dalawang araw - 600 mg bawat araw
Tatlong araw - 900 mg bawat araw
Mula sa ikaapat na araw - 1200 mg bawat araw
Maipapayo na hatiin ang dosis sa tatlong dosis. Ang isa pang regimen ay nagsisimula din sa 300 mg / araw, ngunit mula sa ikalawang araw maaari itong tumaas sa 1200 mg at, na may normal na pagiging epektibo, tumaas ng 300-400 mg araw-araw, ngunit hindi hihigit sa 2400 mg bawat araw (dahil sa hindi sapat na impormasyon sa kaligtasan).
Para sa mga bata mula sa tatlong taong gulang, ang paunang regimen ng paggamot ay ipinahiwatig sa talahanayan:
Timbang ng bata, kg |
Dosis, mg |
Araw 1, mg/araw |
Araw 2, mg, 2 beses sa isang araw |
Ika-3 araw, mg, 3 beses sa isang araw |
17–25 |
600 |
200 |
200 |
200 |
≥26 |
900 |
300 |
300 |
300 |
Para sa maintenance therapy, ang mga batang tumitimbang ng higit sa 17 kg ay maaaring gumamit ng mga sumusunod na dosis:
Timbang, kg |
Kabuuang dosis, mg/araw |
17–25 |
600 |
26–36 |
900 |
37–50 |
1200 |
51–72 |
1800 |
2. Nephropathy sa mga pasyenteng higit sa labingwalong taong gulang.
Ang dosis ay mahigpit na kinokontrol ng doktor at depende sa kondisyon ng pasyente at sa pagiging epektibo ng paggamot. Sa kasong ito, maaari itong maabot ang pinakamataas na halaga nito na 3600 mg bawat araw.
Paglalarawan ng pamamaraan ng paggamot:
Isang araw - 300 mg bawat araw
Dalawang araw - 600 mg bawat araw
Tatlong araw - 900 mg bawat araw
Maaari ka ring gumamit ng isang therapy kung saan ang dosis ay magiging 900 mg sa unang araw, at pagkatapos ay sa paglipas ng pitong araw maaari itong tumaas sa 1800 mg bawat araw.
Sa mga pambihirang pagkakataon, ang dosis ay maaaring agad na tumaas sa 3600 mg bawat araw (sa tatlong dosis). Kaya, sa unang linggo ng therapy - hanggang sa 1800 mg, ang pangalawa - hanggang sa 2400 mg, at mula sa ikatlong linggo ay umabot sa 3600 mg bawat araw.
Kung ang pasyente ay masyadong mahina, ang dosis ay maaaring tumaas ng hindi hihigit sa 100 mg bawat araw.
Para sa mga pasyente na sumasailalim sa pamamaraan ng paglilinis ng dugo sa labas ng bato, ang pagkuha ng Gabapeptin (sa mga araw na walang pamamaraan) ay ipinagbabawal. Ang paunang dosis ay humigit-kumulang 300-400 mg, at pagkatapos ay bawat apat na oras ng pamamaraan ay 200-300 mg.
Overdose
Kung ang isang pasyente na kumukuha ng Tebantin ay nagreklamo ng pagkahilo, double vision, kung gayon mayroon siyang lahat ng mga palatandaan ng pagkalasing sa droga. Ngunit ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na kahit na pagkatapos ng pagkuha ng 49 g ng gamot, ang isang labis na dosis ng Tebantin ay hindi nagbabanta sa buhay ng pasyente.
Sa kaso ng matinding pagkalason sa Gabapeptin o malubhang nabawasan ang pag-andar ng bato, kinakailangan ang hemodialysis.
Gamitin Tebantina sa panahon ng pagbubuntis
Ipinakikita ng mga pag-aaral na ang Gabapeptin ay pumapasok sa gatas ng suso, kaya dahil sa potensyal na banta ng malubhang masamang reaksyon sa mga bagong silang, ang pagpapasuso ay dapat na ihinto.
Ang paggamit ng gamot sa panahon ng gestational ay posible lamang pagkatapos ng masusing pagtalakay sa lahat ng katanggap-tanggap na banta at ang positibong epekto ng therapy. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na walang impormasyon sa paggamit ng gamot sa oras na ito.
Contraindications
Ang gamot ay hindi dapat gamitin sa panahon ng pagpapasuso, sa kaso ng talamak na pamamaga ng pancreas, o sa kaso ng indibidwal na hypersensitivity sa mga bahagi ng Tabentin.
Mga side effect Tebantina
Sa panahon ng therapy, ang mga sumusunod na epekto ay maaaring mangyari:
- panginginig,
- tuyong bibig at lalamunan,
- anorexia
- labis na timbang
- hyperemia ng balat, pangangati, paglitaw ng mga pantal,
- pagiging agresibo.
Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot
Kapag ginamit ang Tebantin kasabay ng ilang mga gamot, posible ang mga sumusunod na reaksyon:
- Mga gamot na antiepileptic (Carbamazepine, Phenytoin): walang reaksyon.
- Mga oral contraceptive: huwag maging sanhi ng mga reaksyon maliban kung ginamit kasama ng iba pang mga antiepileptic na gamot.
- Mga antacid: Ang Gabapeptin ay dapat inumin lamang ng dalawang oras pagkatapos kumuha ng mga gamot na naglalaman ng magnesium o aluminyo, at, bilang karagdagan, i-neutralize ang tumaas na acid sa tiyan. Dahil ang bioavailability ng Tebantin ay lubos na mababawasan (ng 24%).
- Cimetidine: binabawasan ang kakayahan ng Gabapeptin na mailabas.
- Morphine: Kapag kinuha sa capsule form dalawang oras bago ang Tebantin, ang AUC ng Gabapetin ay tumaas ng 44%. Nagresulta ito sa pagtaas ng sensitivity ng sakit. Gayunpaman, hindi binago ng Gabapetin ang mga pharmacokinetics ng Morphine.
- Alkohol: Pinapataas ang epekto ng antok.
Mga kondisyon ng imbakan
Ang mga pangunahing kondisyon ng imbakan para sa Tebantin ay: pagpapanatili ng temperatura na hindi mas mataas sa 25°C, at isang lugar na hindi naa-access ng mga bata.
Mga espesyal na tagubilin
Mga Pagsusuri
Ang gamot ay dapat lamang kunin ayon sa inireseta, simula ng therapy na may mas maliit na dosis, unti-unting tumataas ito. Ito ay isang medyo epektibong lunas, na may isang malakas na mekanismo ng pagkilos. Ang pangunahing kondisyon ay sundin ang lahat ng mga rekomendasyon na ibinigay ng dumadating na manggagamot.
Shelf life
Huwag gamitin ang produkto pagkatapos ng limang taon mula sa petsa ng paggawa.
[ 8 ]
Pansin!
Upang gawing simple ang pang-unawa ng impormasyon, ang pagtuturo na ito para sa paggamit ng gamot "Tebantin" ay isinalin at ipinakita sa isang espesyal na form batay sa opisyal na mga tagubilin para sa medikal na paggamit ng gamot. Bago gamitin basahin ang annotation na direktang nakalagay sa gamot.
Paglalarawan na ibinigay para sa mga layuning pang-impormasyon at hindi gabay sa pagpapagaling sa sarili. Ang pangangailangan para sa gamot na ito, ang layunin ng paggamot sa paggamot, mga pamamaraan at dosis ng gamot ay tinutukoy lamang ng dumadalo sa manggagamot. Ang gamot sa sarili ay mapanganib para sa iyong kalusugan.