Tritanopia: ang mundo sa isang nagbagong kulay

Sa ilang uri ng mga anomalya sa paningin ng kulay ng tao, nakikilala ng mga ophthalmologist ang tritanopia, na tinatawag ding blue-yellow color blindness o tritanopic dichromacy.

Ano ito? Ito ay ang kawalan ng kakayahan na makilala ang asul na kulay.

Epidemiology

Ayon sa istatistika, ang tritanopia ay sinusunod sa humigit-kumulang 0.008% ng mga kalalakihan at kababaihan, ibig sabihin ito ay isang bihirang anomalya. [ 1 ]

Sa iba pang mga mapagkukunan, ang bilang ng mga taong may ganitong depekto ay tinutukoy sa antas ng 0.01% at kahit na 1%.

[ 2 ]

Mga sanhi tritanopias

Ang mga siyentipikong itinatag na mga sanhi ng tritanopia, tulad ng iba pang mga uri ng anomalya ng kulay, ay mga genetic disorder ng color perception, na sa kasong ito ay nauugnay sa kakulangan ng sensitivity ng mata sa mga alon ng asul na spectrum ng light radiation.

Ang retina ng mata, na nakikita ang liwanag, ay nabuo sa pamamagitan ng dalawang uri ng mga photoreceptor cell - ang tinatawag na rods at cones. Ang kulay ay nakikita ng 4.5-5 milyong cones sa gitnang bahagi ng retina (macula); tatlong uri ng mga cone ang natukoy, ayon sa kaugalian na itinalaga bilang L (mayroong mga 64% ng mga ito sa retina), M (mga 32%) at S (humigit-kumulang 3-4%).

Salamat sa light-absorbing pigments - photopsins, na mga transmembrane protein at matatagpuan sa mga disc ng cone membranes, nangyayari ang pagkakaiba-iba ng pula (max na haba - 560-575 nm), berde (max 530-535 nm) at asul (max 420-440 nm) spectrum waves. Magbasa pa – Color vision.

Ang Tritanopia ay nauugnay sa mga depekto sa S-cones, na responsable para sa pang-unawa ng mga maikling alon na naaayon sa asul na kulay at ang paghahatid ng isang bioelectric signal kasama ang optic nerve sa cerebral cortex - ang phototransduction cascade.

Ang anomalya na ito ay nailalarawan sa alinman sa kawalan ng OPN1SW type S-cones sa retina, o ang kanilang genetically determined dystrophy, o isang pathological na pagbabago sa istruktura ng iodopsin photopigment, na sensitibo sa asul na spectrum ng liwanag.

Ang Tritanopia ay nauugnay sa dalawang pagpapalit ng amino acid sa asul na sensitibong opsin at nauugnay sa mga gene tulad ng BCP, BOP, CBT, OPN1SW [ 3 ], [ 4 ]

[ 5 ], [ 6 ]

Mga kadahilanan ng peligro

Sinasabi ng mga eksperto na ang tritanopia ay maaaring hindi lamang namamana, ngunit nakuha din. At ang mga kadahilanan ng panganib para sa pag-unlad nito ay nauugnay sa:

• may edad - dahil sa macular degeneration; [ 7 ]
• na may epekto ng ultraviolet radiation sa retina;
• na may diyabetis (kung saan bubuo ang diabetic retinopathy at bumababa ang kapal ng retina sa macula area); [ 8 ]
• na may mapurol na trauma sa mata o traumatikong pinsala sa utak sa occipital na bahagi ng ulo;
• may alkoholismo;
• may migraine. [ 9 ]

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Pathogenesis

Ang pathogenesis ng anomalyang ito ay nakasalalay sa isang heterozygous mutation - isang pagkagambala sa pagkakasunud-sunod ng amino acid ng OPN1SW gene na naka-encode ng "asul" na iodopsin sa chromosome 7q32.

Dahil ang tritanopia ay hindi naka-link sa X chromosome, ang anomalya ng kulay na ito ay pantay na malamang na mangyari sa mga lalaki at babae.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Mga sintomas tritanopias

Kabilang sa mga pangunahing sintomas ng hindi magagamot na anomalyang ito ang kahirapan sa pagkilala sa pagitan ng lahat ng kulay ng asul, dilaw at berde, pati na rin ang orange, pink, purple at brown.

Kaya, nakikita ng mga taong may tritanopia ang lahat na asul o berde bilang kulay -abo, at malito ang asul na may berde; Nakikita nila ang violet at orange bilang pula, kayumanggi bilang pinkish-lilac, dilaw na kulay rosas, at madilim na lila na itim.

Ang klasikal (o nakuha) tritanopia ay hindi naiiba sa mga pagpapakita nito mula sa congenital tritanopia; Bilang karagdagan, ang tritanopia ay maaaring isaalang -alang na isang pinababang anyo ng normal na trichromacy. [ 17 ]

Diagnostics tritanopias

Ang mga ophthalmologist ay nagsasagawa ng isang pagsubok para sa tritanopia, pati na rin ang mga diagnostic ng lahat ng mga anomalya ng kulay, gamit ang mga espesyal na talahanayan ng Rabkin (sa ibang bansa, ang pagsubok ng kulay ng Ishihara ay magkatulad). Mga detalye sa materyal - Pagsusuri ng pang-unawa sa kulay at pang-unawa sa kulay.

Ang computer simulator ng tritanopia, o mas tiyak, ang simulator ng color blindness o Color Blindness Simulator (simulator ng color blindness) ay walang layuning diagnostic, ngunit ginagawang posible na i-convert ang mga litrato sa normal na kulay (sa raster jpeg format) sa isang imahe na nakikita ng mga taong may tritanopia, pati na rin ang protanopia at deuteranopia.

Mayroon ding mga color blindness simulator na tinatawag na Spectrum para sa Chrome web browser at Color Oracle para sa Windows, Mac, at Linux. Gamit ang mga ito, makikita mo kung ano ang hitsura ng iyong website sa mga taong may iba't ibang uri ng color blindness, kabilang ang tritanopia.

[ 18 ]

Iba't ibang diagnosis

Isinasagawa ang differential diagnosis ng congenital tritanopia at dominantly inherited optic nerve atrophy [ 19 ]