Tritanopia: ang mundo sa isang nagbago na kulay

Kabilang sa ilang uri ng anomalya ang pangitain ng kulay ng tao, ang mga ophthalmologist ay naiiba sa tritanopia, na tinatawag ding asul-dilaw na kulay pagkabulag o tritanopic dichromasia.

Ano ito? Ito ang kawalan ng kakayahan na makilala ang asul na kulay.

Epidemiology

Ayon sa mga istatistika, ang tritanopia ay sinusunod sa humigit-kumulang 0.008% ng mga kalalakihan at kababaihan, ibig sabihin, ito ay isang bihirang anomalya. [1]

Sa iba pang mga pinagkukunan, ang bilang ng mga taong may kapansanan na ito ay tinutukoy sa antas ng 0.01% o kahit na 1%.

[2]

Mga sanhi tritanopia

Ang mga siyentipikong itinatag na mga sanhi ng tritanopia, tulad ng iba pang mga iba't ibang anomalya ng  kulay, ay binubuo ng genetic disorders ng kulay na pang-unawa, na sa kasong ito ay nauugnay sa kakulangan ng sensitivity sa mga mata sa mga alon ng asul na spectrum ng light emission.

Ang retina ng mga mata, na nakikita ang liwanag, ay nabuo sa pamamagitan ng dalawang uri ng mga selulang photoreceptor - ang tinatawag na mga rod at cones. Nakikita ng kulay ang 4.5-5 milyong cones ng gitnang bahagi ng retina (macula); Ang mga cones ng tatlong uri ay nakilala, conventionally tinutukoy bilang L (tungkol sa 64% ng mga ito sa retina), M (tungkol sa 32%) at S (tungkol sa 3-4%).

Dahil sa mga light-absorbing pigments - photopsins, na mga protina ng transmembrane at matatagpuan sa mga disk ng mga membrane ng kono, ang pagkakaiba ng mga alon ng pula (max na haba - 560-575 nm), berde (max 530-535 nm) at asul (max 420-440 nm). Magbasa nang higit pa -  Kulay ng pangitain.

Ang Tritanopia ay nauugnay sa mga depekto ng S-cones, na responsable para sa pang-unawa ng mga maikling alon na katumbas ng asul na kulay, at ang pagpapadala ng bioelectric signal sa pamamagitan ng optic nerve sa cerebral cortex - isang cascade ng phototransduction.

Sa ganitong anomalya, alinman sa kawalan ng OPN1SW uri S-flasks sa retina, o ang kanilang genetically determinated dystrophy, o isang pathological pagbabago sa istraktura ng photopigment ng iodopsin sensitibo sa asul na liwanag spectrum ay nabanggit.

Ang Tritanopia ay nauugnay sa dalawang substitutions ng amino acid sa asul na sensitibong opsin at nauugnay sa gene na tulad ng  BCP, BOP, CBT, OPN1SW [3], [4]

[5], [6]

Mga kadahilanan ng peligro

Sinasabi ng mga eksperto na ang tritanopiya ay maaaring hindi lamang namamana, kundi nakuha din. At ang mga kadahilanan ng panganib para sa pag-unlad nito ay may kaugnayan:

• na may edad, dahil sa macular degeneration; [7]
• na may ultraviolet exposure sa retina;
• may diabetes (kung saan ang diabetes retinopathy develops at retina kapal bumababa sa lugar ng macula); [8]
• may mapurol na trauma ng mata o ulo trauma sa ulo;
• may alkoholismo;
• may sobrang sakit ng ulo. [9]

[10], [11], [12]

Pathogenesis

Ang pathogenesis ng anomalyang ito ay namamalagi sa isang heterozygous mutation, isang paglabag sa sequence ng amino acid ng coding blue iodopsin ng OPN1SW gene sa chromosome 7q32.

Dahil ang tritanopia ay hindi nauugnay sa X kromosoma, ang anomalya ng kulay na ito ay pantay posible sa parehong kalalakihan at kababaihan.

[13], [14], [15], [16]

Mga sintomas tritanopia

Ang mga pangunahing sintomas ng hindi maaayos na anomalya ay ang mga kahirapan sa pagkakaiba sa pagitan ng lahat ng kulay ng asul, dilaw at berde, pati na rin ang orange, pink, purple at brown.

Kaya, lahat ng bagay na may asul o berde na kulay, ang mga taong may tritanopia ay nakikita ang kulay-abo, at asul ay nalilito na may berde; lilang at kulay kahel na parang pula, kayumanggi - rosas-lila, dilaw - rosas, madilim-lilang - itim.

Ang classical (o nakuha) tritanopia ay hindi naiiba sa mga manifestations nito mula sa congenital tritanopia; Bilang karagdagan, ang tritanopia ay maaaring isaalang-alang bilang isang nabawasang anyo ng normal na trichromatism. [17]

Diagnostics tritanopia

Ang mga ophthalmologist ay nagsasagawa ng isang pagsubok para sa tritanopia, pati na rin ang pag-diagnose ng lahat ng mga anomalya sa kulay, gamit ang mga espesyal na Rabkin table (ang pagsubok ng kulay Ishihara ay katulad sa ibang bansa). Mga Detalye sa materyal -  Suriin ang kulay ng pagdama at kulay ng pagdama.

Computer simulation acyanopsia sa halip, simulation ng kabulagan sa kulay o kabulagan sa kulay Simulator (kulay pagkabulag simulator) ay hindi magkaroon ng isang diagnostic layunin, ngunit ginagawang posible na ilipat ang mga larawan sa normal na kulay (raster jpeg format) sa isang imahe, ang ilang mga tao na makita ang isang acyanopsia at Protanopes at Deuteranopia.

Bilang karagdagan, mayroong mga Spectrum colorblind simulators para sa web browser ng Chrome at Kulay Oracle - para sa Windows, Mac at Linux. Ang paggamit ng mga ito ay nagbibigay-daan sa iyo upang makita kung ano ang hitsura ng iyong website para sa mga taong may iba't ibang uri ng pagkabulag ng kulay, kabilang ang tritanopia.

[18]

Iba't ibang diagnosis

Porvoditsya pagkakaiba diagnosis ng katutubo acyanopsia at nangingibabaw nasasalin mata magpalakas ng loob pagkasayang [19]