Ursofalc

Ang Ursofalk ay may malawak na hanay ng mga aksyon - mayroon itong hepatoprotective, cholelitholytic, at immunomodulatory na mekanismo ng pagkilos. Kasabay nito, ang gamot na ito ay nag-aambag sa isang makabuluhang pagbaba sa mga antas ng kolesterol sa dugo.

Mga pahiwatig Ursofalc

Ang gamot na Ursofalk ay inireseta para sa paggamot ng gallbladder o mga sakit sa atay, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng mga antas ng kolesterol, cholestasis, pati na rin ang dysfunction ng atay, kabilang ang:

• reflux gastritis, PBC ng atay at biliary reflux esophagitis;
• pangunahing sclerosing cholangitis;
• hepatitis ng iba't ibang mga pinagmulan (kabilang ang mga karamdaman sa talamak o talamak (sinamahan ng mga pagpapakita ng cholestasis) na mga form, pati na rin ang CAH - talamak na pamamaga ng atay, na nasa isang progresibong yugto);
• mga bato ng kolesterol sa gallbladder (ang gamot ay dapat inumin lamang kung ang kanilang diameter ay maximum na 15 mm, ang mga bato mismo ay radiolucent, at ang pasyente ay walang problema sa paggana ng gallbladder).

Ang mga sumusunod na sakit ay mga indikasyon din para sa paggamit ng gamot:

• Cystic fibrosis;
• Ang pinsala sa atay na dulot ng mga lason bilang resulta ng talamak o talamak na pagkalason sa alkohol;
• Dysfunction ng atay sa isang bata na sinamahan ng cholestasis, biliary atresia;
• Dysfunction ng bile ducts;
• Ang gamot ay maaaring gamitin bilang isang paraan ng pag-aalis ng stasis ng apdo na nangyayari sa panahon ng nutrisyon ng parenteral o pagkatapos ng operasyon sa paglipat ng atay;
• Maaari itong ireseta bilang isang prophylactic agent kapag umiinom ng mga gamot (halimbawa, hormonal contraceptive o mga may cholestatic effect) upang maiwasan ang panganib ng pinsala sa atay;
• Bilang isang preventive measure laban sa pag-unlad ng malignant neoplasms ng colon sa mga taong nasa panganib.

[ 1 ]

Paglabas ng form

Mga kapsula - 10 mga PC. sa isang paltos, 1 paltos sa isang pakete; 25 pcs. sa isang paltos, 2-4 paltos na mga plato sa isang pakete.

Mga suspensyon na inilaan para sa oral administration - 250 ml na bote, 1-2 bote sa isang pack. Bukod pa rito, ang kit ay may kasamang panukat na kutsara.

Pharmacodynamics

Ang gamot ay ginagamit upang protektahan ang pag-andar ng atay at may choleretic effect. Binabawasan ang pagsipsip ng kolesterol sa bituka, ang synthesis nito sa atay, at ang saturation nito sa apdo. Itinataguyod ang pagbuo at paglabas ng apdo at pinatataas ang solubility ng kolesterol. Binabawasan ang lithogenicity ng apdo at sa parehong oras ay pinatataas ang nilalaman ng iba pang mga acid ng apdo sa loob nito. Ina-activate ang lipase, pinatataas ang pagtatago ng pancreatic at gastric juice, nagiging sanhi ng hypoglycemic effect. Ang enteral na paggamit ay nagtataguyod ng kumpleto o pira-pirasong pagkatunaw ng mga cholesterol stone at binabawasan ang konsentrasyon ng kolesterol sa apdo, at sa gayon ay pinasisigla ang paglabas nito mula sa mga gallstones. Dahil sa epekto ng immunomodulatory, ang gamot ay nakakaapekto sa mga immunological na reaksyon na nagaganap sa atay: binabawasan ang pagpapahayag ng mga antigens sa mga hepatocytes, nakakaapekto sa paggawa ng T-lymphocytes, at ang pagbuo ng IL-2. Bilang karagdagan, binabawasan nito ang bilang ng mga eosinophil.

[ 2 ], [ 3 ]

Pharmacokinetics

Ito ay nasisipsip sa jejunum sa pamamagitan ng passive transport; sa ileum - sa pamamagitan ng aktibong transportasyon. Ang isang solong dosis ng 500 mg na kinuha nang pasalita pagkatapos ng kalahating oras/1 oras/1.5 na oras ay makakarating sa mga sumusunod na halaga ng saturation sa serum ng dugo, ayon sa pagkakabanggit: 3.8/5.5/3.7 μmol/liter. Kung ang UDCA ay regular na kinukuha, ito ang magiging pangunahing acid ng apdo sa serum ng dugo (48% ng kanilang kabuuang halaga). Ito ay pumapasok sa enterohepatic circulation system. Ang mga therapeutic properties ng Ursofalk ay nakasalalay sa antas ng konsentrasyon ng UDCA acid sa apdo. Sa panahon ng paggamot, ang particle ng UDCA (ayon sa dosis) sa pangkat ng mga acid ng apdo ay tumataas sa 50-75% (kung ang pang-araw-araw na dosis ay humigit-kumulang 10-20 mg/kilo). Ang sangkap ay maaaring dumaan sa inunan.

[ 4 ]

Dosing at pangangasiwa

Ito ay iniinom nang pasalita, ang kapsula ay hindi kailangang ngumunguya, hugasan lamang ng tubig. Sa kaso ng solong paggamit, inirerekumenda na uminom ng gamot sa gabi. Para sa mga bata o mga pasyente na nakakaranas ng mga problema sa paglunok, ang gamot ay inireseta sa anyo ng isang suspensyon.

Ang tagal ng therapy sa paggamot, pati na rin ang dosis, ay inireseta ng dumadating na manggagamot sa isang indibidwal na batayan. Depende sila sa mga personal na katangian ng katawan ng pasyente, pati na rin ang likas na katangian ng sakit.

Sa mga sakit sa atay (sa talamak o talamak na anyo), kabilang ang cholelithiasis, ang gamot ay inireseta sa isang dosis na 10-15 mg / kg ng timbang bawat araw. Ang paggamot ay karaniwang tumatagal ng hindi bababa sa anim na buwan, at isang maximum na 2 taon, hindi inirerekomenda na matakpan ang gamot sa panahong ito. Sa panahon ng paggamot ng cholelithiasis, kinakailangan na subaybayan ang kondisyon ng mga bato - kung pagkatapos ng 1 taon ng paggamot ay walang pagbawas, dapat mong ihinto ang pagkuha ng Ursofalk.

Para sa reflux esophagitis o biliary bile reflux gastritis, ang dosis ay 250 mg 1 beses bawat araw, mas mabuti sa gabi. Ang tagal ng therapy ay 10-14 araw.

Sa biliary cirrhosis o sclerosing cholangitis, ang pang-araw-araw na dosis ay madalas na 10-15 mg/kg ng timbang. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas sa 20 mg / kg ng timbang. Ang kurso ng paggamot ay tumatagal mula anim na buwan hanggang 2 taon.

Sa cystic fibrosis, ang pang-araw-araw na dosis ay 20-30 mg/kg ng timbang. Ang therapeutic course ay nagpapatuloy din ng hindi bababa sa anim na buwan, maximum - 2 taon.

Sa kaso ng pagkalason sa alkohol (sa talamak o talamak na anyo) o pinsala sa atay ng mga lason, ang dosis ay 10-15 mg/kg ng timbang bawat araw. Ang tagal ng kurso ng paggamot ay ginawa nang paisa-isa, ngunit sa karaniwan ay tumatagal ito ng mga anim na buwan hanggang isang taon.

[ 6 ], [ 7 ]

Gamitin Ursofalc sa panahon ng pagbubuntis

Ito ay nasisipsip sa jejunum sa pamamagitan ng passive transport; sa ileum - sa pamamagitan ng aktibong transportasyon. Ang isang solong dosis ng 500 mg na kinuha nang pasalita pagkatapos ng kalahating oras/1 oras/1.5 na oras ay makakarating sa mga sumusunod na halaga ng saturation sa serum ng dugo, ayon sa pagkakabanggit: 3.8/5.5/3.7 μmol/liter. Kung ang UDCA ay regular na kinukuha, ito ang magiging pangunahing acid ng apdo sa serum ng dugo (48% ng kanilang kabuuang halaga). Ito ay pumapasok sa enterohepatic circulation system. Ang mga therapeutic properties ng Ursofalk ay nakasalalay sa antas ng konsentrasyon ng UDCA acid sa apdo. Sa panahon ng paggamot, ang particle ng UDCA (ayon sa dosis) sa pangkat ng mga acid ng apdo ay tumataas sa 50-75% (kung ang pang-araw-araw na dosis ay humigit-kumulang 10-20 mg/kilo). Ang sangkap ay maaaring dumaan sa inunan.

Contraindications

Ipinagbabawal ang pag-inom ng gamot kung mayroong mataas na indibidwal na sensitivity sa alinman sa mga elemento nito.

Hindi rin ito dapat inireseta sa mga pasyenteng may cholangitis, acute cholecystitis, o cystic/bile duct obstruction. Ito ay kontraindikado sa mga kaso ng dysfunction ng gallbladder o biliary colic. Ang Ursofalk ay hindi dapat inireseta sa mga pasyente na may calcified o radiologically confirmed gallstones.

[ 5 ]

Mga side effect Ursofalc

Ang gamot ay karaniwang pinahihintulutan nang walang mga side effect, ngunit kung minsan ang proseso ng calcification ng gallstones, sakit sa epigastrium o mushy stool ay maaaring maobserbahan. Maaaring mangyari ang mga allergy (urticaria, pangangati). Ang mga pasyente na may PBC ng atay ay nakaranas ng pagkasira sa kanilang kalusugan, na bumalik sa normal pagkatapos ng paghinto ng gamot.

Labis na labis na dosis

Walang mga ulat ng labis na dosis hanggang sa kasalukuyan.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang kumbinasyon ng Ursofalk na may mga antacid na gamot na naglalaman ng aluminum hydroxide, at gayundin sa colestipol o cholestyramine ay nagdudulot ng pagbaba sa systemic absorption ng UDCA. Kung kinakailangan ang sabay-sabay na pangangasiwa, ang mga gamot ay dapat inumin nang hindi bababa sa 2 oras na pagitan sa pagitan ng mga dosis.

Sa kumbinasyon ng cyclosporine, maaari itong magbago ng konsentrasyon nito sa plasma. Samakatuwid, sa kaso ng pakikipag-ugnayan sa gamot na ito, kinakailangan na maingat na subaybayan ang mga antas ng cyclosporine sa dugo at ayusin ang dosis, kung kinakailangan.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang gamot ay dapat itago sa isang ganap na tuyo na lugar, protektado mula sa direktang sikat ng araw. Ang temperatura ng hangin ay hindi dapat lumampas sa 25 °C.

[ 16 ], [ 17 ]

Shelf life

Maaaring gamitin ang Ursofalk sa loob ng 5 taon mula sa petsa ng paggawa.

[ 18 ]