Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
V Factor Resistance to Activated Protein C: Mga Sanhi, Sintomas, Diagnosis, Paggamot
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang activate na protina C ay nag-iisa sa mga kadahilanan na Va at VIIIa, sa gayon inhibiting ang proseso ng clotting.
Epidemiology
Ang pagkalat ng pagbago na ito sa populasyon ng Europa ay humigit-kumulang sa 5%, ngunit ang anomalya ng gene na ito ay napakabihirang sa populasyon ng Asya at Aprika. Sa mga pasyente na may spontaneous venous thrombosis, ang mutasyon ng Leyden ay nangyayari sa 20 hanggang 60% ng mga kaso.
Mga sanhi pagtutol factor V sa activate na protina C
Anuman sa ilang mutasyon ng kadahilanan V ang nagiging sanhi ng paglaban nito sa aktibong protinang C, sa gayon ay nadaragdagan ang pagkahilig sa trombosis. Ang pinakakaraniwang kadahilanan ng V mutation ay ang mutasyon ng Leyden. Ang homozygous mutations sa isang mas malawak na lawak ay nagdaragdag ng panganib ng trombosis kaysa heterozygous.
Diagnostics pagtutol factor V sa activate na protina C
Paggamot pagtutol factor V sa activate na protina C
Sa mga kaso ng pangangailangan para sa paggamot, unang magreseta ng heparin, na sinusundan ng warfarin.