Nazofan

Ang Nasofan ay isang pangkasalukuyan na ilong glucocorticoid na may panlabas na paraan ng pagkilos.

Mga pahiwatig Nazofan

Ang mga indikasyon para sa paggamit ay pollinosis (tulad ng hay fever o allergic rhinitis) - ang gamot ay maaaring parehong therapeutic at prophylactic agent.

Paglabas ng form

Magagamit bilang nasal spray sa 120 o 150 na bote ng dosis. Ang bawat pack ay naglalaman ng 1 spray bottle.

Pharmacodynamics

Ang aktibong sangkap ng gamot, fluticasone, ay may mga anti-edematous at anti-inflammatory properties.

Ang anti-inflammatory effect ay nakamit sa pamamagitan ng pagsugpo sa synthesis ng cytokines at nitric oxide, at bilang karagdagan, sa pamamagitan ng pagbawas sa aktibidad ng mga gene na responsable para sa produksyon ng mga protina at enzymes na pumukaw sa mga proseso ng pamamaga.

Ang antiallergic effect ay nakamit sa pamamagitan ng pagbabawas ng sensitivity ng nerve endings sa impluwensya ng histamine, pati na rin ang pagbabawas ng nonspecific hyperreactivity. Ang gamot ay nakakatulong na gawing normal ang pag-andar ng mga mast cell, at pinipigilan din ang paglabas ng mga nagpapaalab na konduktor.

Ang fluticasone ay nauugnay sa mga receptor na matatagpuan sa ilong mucosa; nagagawa nitong pigilan ang proseso ng pagtatago ng mga glandula ng lukab ng ilong, at pinapawi din ang pamamaga, bilang isang resulta kung saan ang paghinga sa pamamagitan ng ilong ay nagiging mas madali.

Pharmacokinetics

Ang gamot ay may lokal na epekto, kaya ang systemic absorption ay magiging hindi gaanong mahalaga kahit na ang spray ay hindi sinasadyang nalunok dahil sa pagtagas sa pamamagitan ng nasopharynx. Pagkatapos ng intranasal administration ng gamot sa pang-araw-araw na dosis na 200 mcg, ang pang-araw-araw na pagbabagu-bago sa sangkap na cortisol ay hindi nagbabago.

Ang Fluticasone ay may makabuluhang pagbubuklod sa mga protina ng plasma, at ito ay nagbubuklod sa albumin hanggang sa 91%. Ang sangkap ay na-metabolize sa atay, kung saan ito ay na-convert mula sa fluticasone propionate sa isang hindi aktibong produkto ng pagkasira ng carboxylic acid. Ang paglabas ay nangyayari kasama ng apdo.

Dosing at pangangasiwa

Ang Nasofan ay pinapayagan lamang na gamitin sa intranasally. Bago ibigay ang unang dosis, pindutin ang nozzle ng 6 na beses upang maipasok ang gamot sa lukab ng sprayer. Kung ang spray ay naka-imbak nang hindi ginagamit nang higit sa 7 araw, ang isang bagong dosis ay maaaring ibigay lamang pagkatapos ng pre-filling ang nozzle sa pamamagitan ng ilang mga walang laman na pagpindot.

Ang mga pasyenteng nasa hustong gulang at mga bata na higit sa 12 taong gulang ay inireseta ng 2 spray bawat butas ng ilong isang beses sa isang araw (ang dosis ay 200 mcg). Maipapayo na isagawa ang pamamaraan sa unang kalahati ng araw. Sa mga bihirang sitwasyon, maaaring payagan na magsagawa ng 2 pamamaraan bawat araw na may 12 oras na pahinga (ang pang-araw-araw na dosis ay 400 mcg).

Bilang isang preventive measure, ginagamit ang maintenance daily dosage na 100 mcg - 1 spray sa bawat butas ng ilong isang beses sa isang araw. Sa kaso ng exacerbation ng sakit, ang dosis ay dapat na tumaas sa therapeutic one. Ang maximum na 400 mcg ay pinapayagan bawat araw - 4 na pag-spray sa bawat butas ng ilong.

Ang mga batang may edad na 4-12 taon ay inirerekomenda na magsagawa ng 1 spray sa bawat butas ng ilong isang beses sa isang araw (100 mcg). Sa mga bihirang kaso, maaari kang magsagawa ng 1 spray bawat araw na may 12 oras na pahinga (ito ay nagbibigay ng dosis na 200 mcg). Maaari kang kumuha ng hindi hihigit sa 200 mcg bawat araw - sa dami ng 2 spray sa bawat butas ng ilong. Sa mahabang kurso ng paggamot, ang pinakamababang pinapayagang dosis ay ginagamit. Kinakailangang obserbahan ang pagiging regular ng mga pamamaraan.

Ang kurso ng paggamot na may spray ng Nasofan ay karaniwang tumatagal ng mga 6 na linggo.

Gamitin Nazofan sa panahon ng pagbubuntis

Ang Nasofan ay hindi dapat gamitin sa panahon ng paggagatas o pagbubuntis. Ang paggamit ay pinahihintulutan lamang sa mga kaso kung saan may agarang pangangailangan.

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications:

• indibidwal na hindi pagpaparaan sa aktibong sangkap o iba pang mga elemento ng gamot;
• mga batang wala pang 4 taong gulang.

Mga side effect Nazofan

Paminsan-minsan, ang mga epekto ay maaaring mangyari, na ipinakita sa anyo ng pagkatuyo o pangangati ng mauhog lamad sa loob ng nasopharynx na may lukab ng ilong, at bilang karagdagan, ang pagbubutas ng septum ng ilong, mga depekto sa ulcerative sa balat o mauhog lamad, pagdurugo ng ilong, pati na rin ang hitsura ng isang hindi kasiya-siyang amoy o lasa.

May posibilidad ng anaphylactic reaction, pati na rin ang bronchial spasm at pamamaga sa nasopharynx, kung mayroong indibidwal na sensitivity sa gamot.

Mula sa gilid ng central nervous system, ang reaksyon ay maaaring magpakita mismo sa anyo ng pananakit ng ulo. Sa iba pang mga sintomas, ang pagtaas ng intraocular pressure, ang pagbuo ng mga katarata o glaucoma ay nakikilala - pangunahin dahil sa matagal na paggamit ng gamot sa malalaking dosis.

[ 1 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Kapag ang Nasofan ay pinagsama sa P450 hemoprotein inhibitors (tulad ng ritonavir), ang antas ng fluticasone sa dugo ay tumataas nang malaki, na nagpapataas ng lakas ng mga side effect nito - dahil dito, nangyayari ang isang malakas na pagsugpo sa adrenal function.

Ang Erythromycin, at bilang karagdagan sa ketoconazole, bahagyang nadagdagan ang aktibidad ng parmasyutiko ng aktibong sangkap ng Nasofan, bilang isang resulta kung saan ang mga epekto ng gamot ay pinahusay, ngunit sa parehong oras ay hindi pa rin nila ginagambala ang pag-andar ng hypothalamic-pituitary system ng adrenal glands.

[ 2 ], [ 3 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang spray ay dapat panatilihin sa mga karaniwang kondisyon para sa mga gamot; ang temperatura ay hindi dapat lumagpas sa 25 degrees.

Shelf life

Maaaring gamitin ang Nazofan sa loob ng 3 taon mula sa petsa ng paggawa ng spray. Pagkatapos buksan ang bote - hindi hihigit sa 3 buwan.