Unicontin

Ang Unicontin ay isang gamot na nakakaapekto sa respiratory system, batay sa theophylline. Madalas itong ginagamit sa medikal na kasanayan para sa pagbara sa respiratory tract. Kaakibat ng droga: antispasmodics, xanthines.

Ang gamot na Unicontin ay hindi malayang magagamit at magagamit lamang sa reseta ng doktor.

Mga pahiwatig Unicontin

Ang Unicontin ay inireseta para sa obstructive pulmonary pathologies:

• para sa bronchial hika;
• para sa talamak na obstructive bronchitis;
• sa pulmonary emphysema.

Ang gamot ay maaari ding gamitin para sa kumplikadong paggamot ng pulmonary hypertension, pulmonary heart disease, at sleep apnea.

[ 1 ]

Paglabas ng form

Available ang Unicontin sa anyo ng tablet sa isang dosis na 400 o 600 mg.

Ang 400 mg na tablet ay magaan, bilog, patag, may dividing notch sa isang gilid, pati na rin ang ukit na MM at U/400.

Ang 600 mg tablet ay puti, pahaba, matambok sa magkabilang gilid, may linyang naghahati at mga ukit na MM at U/600.

Ang paltos ay naglalaman ng 10 tableta. Ang packaging ng karton ay binubuo ng 10 paltos.

Ang Unicontin ay isang gamot na matagal nang nilalabas. Ang bawat tablet ay naglalaman ng aktibong sangkap na theophylline, pati na rin ang mga karagdagang sangkap: povidone, hydroxyethylcellulose, cetostearyl alcohol, talc, magnesium stearate.

[ 2 ]

Pharmacodynamics

Ang aktibong sangkap na Unicontin ay isang bronchodilator mula sa serye ng methylxanthine. Ito ay may nakapagpapasiglang epekto sa gitnang sistema ng nerbiyos, kalamnan ng puso at mga kalamnan ng kalansay, tumutulong na mapawi ang mga spasms ng makinis na mga hibla ng kalamnan, at isa ring banayad na diuretiko.

Ang mekanismo ng pagkilos ng aktibong sangkap ay batay sa pag-aari nito upang sugpuin ang enzyme phosphodiesterase. Ang Theophylline ay nakakaapekto rin sa makinis na mga istraktura ng kalamnan ng coronary arterial vessels, ang suplay ng dugo ng muscular system at urothelial cells, ay may nakakarelaks na epekto sa mga kalamnan ng matris, sphincters ng esophagus at biliary tract.

Ang Unicontin ay nagpapabuti ng daloy ng dugo mula sa kanang ventricle, na may positibong epekto sa antas ng cardiac output, sa pagbawas ng resistensya sa pulmonary vascular system at pagbabawas ng intrapulmonary pressure. Kasabay nito, ang respiratory center ay pinasigla, ang mga kalamnan ng diaphragm ay isinaaktibo, ang pagtaas ng ihi, at ang produksyon ng mga catecholamines ng adrenal glands ay tumataas.

Ang peak efficacy ay sinusunod kapag ang plasma concentrations ay umabot sa 5 hanggang 20 mcg/ml.

[ 3 ]

Pharmacokinetics

Ang mga pharmacokinetic na katangian ng Unicontin ay maaaring magkakaiba depende sa mga indibidwal na katangian ng pasyente, dahil ang pagkakaroon ng mga karagdagang pathologies at ang paggamit ng ilang mga gamot ay maaaring makabuluhang makaapekto sa mga mekanismo ng kinetic. Para sa kadahilanang ito, inirerekomenda ng mga eksperto ang pagsubaybay sa dami ng gamot sa serum ng dugo, lalo na sa mga pasyente na may malubhang sakit o may matagal na paggamot sa gamot na ito.

Ang aktibong sangkap na Unicontin ay mahusay na hinihigop sa sistema ng pagtunaw. Ang isang palaging nilalaman ng aktibong sangkap ay itinatag pagkatapos ng 2-3 araw mula sa simula ng pagkuha ng gamot. Ang theophylline sa lalong madaling panahon ay kumakalat sa halos lahat ng mga tisyu at biological na kapaligiran ng katawan. Ang metabolismo ay nangyayari sa atay, at ang isa sa mga produktong metabolic ay mayroon ding kapasidad na bronchodilator.

Ang mga metabolic na produkto at nalalabi ng aktibong sangkap ay pinalabas sa pamamagitan ng sistema ng ihi.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang dosis ng Unicontin ay mahigpit na inireseta nang paisa-isa, na nauugnay sa ilang mga tampok ng metabolismo ng mga pasyente, ang kanilang edad at kategorya ng timbang. Ang tablet ay kinuha isang beses sa isang araw (sa umaga o sa gabi), sa panahon ng pagkain. Kung ang pasyente ay kumuha ng unang dosis ng gamot sa isang walang laman na tiyan, pagkatapos ay sa hinaharap dapat niyang sundin ang regimen na ito.

Ang tablet ay kinuha nang buo, nang hindi dinudurog o nginunguya. Kung kinakailangan, ang tablet ay maaaring hatiin kasama ang espesyal na inilapat na bingaw.

Paunang dosis ng gamot para sa mga pasyente na may normal na creatinine clearance:

Ang dalas ng mga pagbabago sa dosis	Mga batang may timbang na mas mababa sa 45 kg	Mga batang tumitimbang ng higit sa 45 kg at mga pasyenteng nasa hustong gulang
Paunang dosis	Mula 12 hanggang 14 mg/kg/araw, ngunit hindi hihigit sa 300 mg/araw	Mula 300 hanggang 400 mg/araw
Pagkatapos ng 3 araw, ang dosis ay nadagdagan	16 mg/kg/araw, ngunit hindi hihigit sa 400 mg/araw	Mula 400 hanggang 600 mg/araw
Pagkatapos ng isa pang 3 araw, kung kinakailangan	20 mg/kg/araw, ngunit hindi hihigit sa 600 mg/araw	Kung kinakailangan, higit sa 600 mg / araw ay inireseta sa ilalim ng mahigpit na pagsubaybay sa mga konsentrasyon ng serum.

Sa kaso ng kapansanan sa clearance ng creatinine, ang dosis ng gamot sa mga pasyenteng pediatric na wala pang 15 taong gulang ay hindi dapat lumampas sa 16 mg/kg/araw (ngunit hindi hihigit sa 400 mg/araw).

Para sa mga pasyente na may mga pagbabago sa clearance ng creatinine na may edad na 16 taong gulang at mas matanda, ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay hindi dapat lumampas sa 400 mg.

Ang pagpili ng dosis depende sa nilalaman ng gamot sa serum ng dugo:

Pinakamataas na serum na konsentrasyon ng gamot	Pagpili ng dosis
Mas mababa sa 9.9 mcg ml	Kung ang gamot ay hindi sapat na epektibo, ang dosis ay maaaring tumaas ng 25%.
Mula 10 hanggang 14.9 mcg/ml	Ang kasalukuyang dosis ay inireseta na may paulit-ulit na pag-aaral ng konsentrasyon tuwing anim na buwan o isang taon.
Mula 15 hanggang 19.9 mcg ml	Kinakailangan na isaalang-alang ang pagbawas ng dosis ng Unicontin ng 10%, kahit na ito ay mahusay na disimulado.
Mula 20 hanggang 24.9 mcg ml	Kinakailangan na bawasan ang dosis ng Unicontin ng 25% kahit na may normal na tolerability, na may paulit-ulit na pagtatasa ng konsentrasyon pagkatapos ng 3 araw.
Mula 25 hanggang 30 mcg/ml	Kinakailangang laktawan ang isang dosis ng gamot, at bawasan ang mga sumusunod na dosis ng 25%. Pagkatapos ng 3 araw, ulitin ang pagtatasa ng konsentrasyon.
Higit sa 30 mcg/ml	Ang dosis ay dapat bawasan ng hindi bababa sa 50%, na sinusundan ng isang paulit-ulit na pagsusuri ng nilalaman pagkatapos ng 3 araw.

[ 6 ], [ 7 ]

Gamitin Unicontin sa panahon ng pagbubuntis

Napatunayan na ang Unicontin na ito ay nakakadaan sa placental barrier at nade-detect sa gatas ng ina.

Sa panahon ng pagbubuntis, ang Unicontin ay maaari lamang kunin kung ang inaasahang benepisyo sa babae ay mas mahalaga kaysa sa posibleng panganib sa hinaharap na sanggol. Kung ang gamot ay inireseta sa isang buntis, ang paggamot ay isinasagawa sa ilalim ng patuloy na pagsubaybay sa antas ng aktibong sangkap sa plasma ng dugo, na magpapahintulot sa maingat na pagsasaayos ng dosis. Inirerekomenda na pigilin ang paggamot sa gamot na ito sa mga huling yugto ng pagbubuntis, dahil sa kakayahang pigilan ang mga contraction ng labor ng matris.

Kapag nagpapasuso, ang isang babae ay dapat na malapit na subaybayan ang sanggol para sa anumang reaksiyong alerdyi sa gamot, labis na kaguluhan o hindi pagkakatulog. Kung lumitaw ang mga naturang sintomas, dapat kang makipag-ugnayan kaagad sa isang doktor na magpapasya kung kakanselahin ang Unicontin o itigil ang paggagatas.

Contraindications

• Allergic sensitivity sa alinman sa mga bahagi ng gamot, o sa mga gamot ng xanthine group.
• Talamak na panahon ng myocardial infarction.
• Tachycardia na may hindi regular na ritmo ng puso.
• Myocardial hypertrophy, obstructive form ng cardiomyopathy.
• Alta-presyon.
• Pagkahilig sa epilepsy.
• Nadagdagang pag-andar ng thyroid gland.
• Gastric ulcer at duodenal ulcer.
• Malubhang pagkabigo sa atay.
• Mga batang wala pang 12 taong gulang.

Mga side effect Unicontin

Sa mga paunang yugto ng paggamot, ang lumilipas na menor de edad na mga epekto ay maaaring minsan ay naobserbahan:

• ang hitsura ng heartburn, pagduduwal, pagtatae, sakit sa lugar ng tiyan;
• nadagdagan ang rate ng puso;
• pagkahilo, pananakit ng ulo, mga karamdaman sa pagtulog, pakiramdam ng pagkabalisa, pagkabalisa, pagkamayamutin;
• mga reaksiyong alerdyi sa anyo ng mga pantal sa balat, pangangati at pamumula ng balat.

Sa mas malubhang mga kaso, at sa partikular na mga sensitibong pasyente, ang isang matalim na pagbaba sa presyon ng dugo, sakit sa ritmo ng puso, panginginig ng kamay, kombulsyon, at mga karamdaman sa pagtulog ay posible. Minsan ang temperatura ng katawan ay maaaring tumaas, at ang diuresis ay maaaring tumaas.

Ang hypokalemia, hypercalcemia, hyperglycemia, at mataas na antas ng uric acid ay nakikita sa dugo.

Labis na labis na dosis

Ang mga sintomas ng labis na dosis ay maaaring mangyari kapag ang nilalaman ng aktibong sangkap sa serum ng dugo ay higit sa 110 μmol/liter.

Ang isang karaniwang larawan ay maaaring ang mga sumusunod:

• nanginginig sa mga limbs;
• pag-atake ng pagduduwal at pagsusuka;
• sakit sa rehiyon ng epigastric;
• pagtatae;
• magmagaling;
• mga karamdaman sa ritmo ng puso;
• hypotension;
• kombulsyon.

Ang mga sintomas ng labis na dosis ay maaaring biglang lumitaw, nang walang paunang paglala ng kondisyon.

Bilang tulong, kadalasan ay sapat na upang bawasan ang dosis o pansamantalang suspindihin ang gamot. Kung ang mga paglabag ay nakaposisyon bilang malubha, kung gayon ang dosis ay unti-unting nabawasan, sa ilalim ng kontrol ng konsentrasyon ng aktibong sangkap sa plasma ng dugo.

Sa kaso ng pagkalasing, ang gastric lavage ay inireseta na sinusundan ng pangangasiwa ng mga sorbent na gamot.

Sa buong panahon ng pagbawi, kinakailangan na subaybayan ang presyon ng dugo, rate ng puso at paggalaw ng paghinga, pati na rin ang nilalaman ng aktibong sangkap sa plasma.

[ 8 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Sa panahon ng therapy sa Unicontin, ipinagbabawal na uminom ng mga inuming nakalalasing. Dapat mo ring limitahan ang mga pagkain at likidong naglalaman ng methylxanthine, na nasa mga inuming kape, matapang na tsaa, kakaw, cola, at mga produktong tsokolate.

Ang epekto ng Unicontin ay maaaring maging mas malinaw kapag kinuha nang sabay-sabay sa allopurinol, cimetidine, phenylbutazone, fluoroquinolone, furosemide, isoniazid, calcium antagonist na gamot, lincomycin, macrolide antibiotics, paracetamol, pentoxifylline, oral contraceptive, propranolol, at anti-raniitidine. Kapag pinagsama sa alinman sa mga nakalistang gamot, mahalagang pana-panahong pag-aralan ang nilalaman ng aktibong sangkap ng Unicontin sa serum ng dugo.

Kapag kumukuha ng Ciprofloxacin sa parehong oras, ang dosis ng Unicontin ay dapat bawasan ng humigit-kumulang 60%, at kapag kumukuha ng Enoxacin - ng 30%.

Nababawasan ang epekto ng Unicontin sa sabay-sabay na paggamit ng mga antiepileptic na gamot, sleeping pills, magnesium hydroxide, rifampicin, at nicotine.

Ang Unicontin ay maaaring maging hindi epektibo kapag kinuha kasama ng mga β-receptor antagonist.

[ 9 ], [ 10 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang gamot ay nakaimbak sa temperatura na hindi hihigit sa +25°C, sa isang lugar na protektado mula sa sikat ng araw, na hindi maaabot ng mga bata.

[ 11 ]

Shelf life

Ang shelf life ng gamot ay hanggang 3 taon.

[ 12 ], [ 13 ]