Ang embryo na namatay sa sinapupunan ay naging isang ama sa maraming taon

Sa Estados Unidos, sinasadya ng mga eksperto ang isang natatanging kaso ng pagpapabunga, kapag ang ama ng isang ganap na malusog na sanggol ay isang embryo na namatay nang maaga sa pagbubuntis sa sinapupunan.

Tulad nito, ang ama ng isang bata (na ang pangalan ay para sa malinaw na dahilan ay hindi isiniwalat) ay isang kambal na kapatid. Bilang isang resulta ng rarest genetic phenomenon - pantao tetragament chimerism, kapag embryonic cells sa mga unang yugto ng pagbubuntis pagsamahin, at ang surviving embryo ay makakakuha ng dalawang set ng DNA - nito at ang namatay twin.

Ayon sa mga eksperto sa Amerika, ang kaso na ito ang una sa kasaysayan, tinatanggap ng mga siyentipiko na ang nasabing pagpapabunga ay maaaring mas maaga, ngunit ito ay ang mag-asawang Amerikano na naging unang kilala sa komunidad na siyentipiko.

Ang chimerism (isang hanay ng dalawang DNA sa isang tao) ay kadalasang nakita ng pagkakataon, at ang mga siyentipiko ay hindi pa natutukoy ang dalas ng paglitaw ng hindi pangkaraniwang bagay na ito.

Noong nakaraang taon, isang mag-asawa na naninirahan sa Washington ang bumaling sa Stanford University para sa tulong mula sa mga genetiko. Nalaman ni Dr. Barry Starr na ang mag-asawa ay may isang batang lalaki na walang pangkat ng dugo sa alinman sa mga magulang, na karaniwang nangangahulugan na ang bata ay hindi isang katutubong. Dahil ang paglilihi ay naganap sa tulong ng IVF sa isa sa mga kilalang klinika, at hindi sa likas na paraan, ang mga batang magulang ay pinaghihinalaang na sa panahon ng pamamaraan ng paglilihi ang mga empleyado ng klinika ay nagkakamali na gumamit ng biological na materyal ng ibang tao.

Ang mga espesyalista sa Stanford University ay nagsagawa ng isang pagsubok sa DNA at sinabi na ang biyolohikal na ama ng bagong panganak ay hindi isang asawa. Ngunit ang kawani ng klinika ng reproduktibo ay sigurado na ang mga pagkakamali sa panahon ng pagpapabunga ay hindi maaaring at ang karagdagang pananaliksik ay nagpahayag ng di pangkaraniwang katotohanan ng pinagmulan ng sanggol.

Pagkatapos ng isang detalyadong pagsusuri sa genetiko, na kinabibilangan din ng pag-aaral ng mga gene ng mga kamag-anak, natagpuan na ang asawa ay isang tiyuhin sa bagong panganak, at ang bata ay may 10% lamang ng mga gene mula sa kanya. Ang pahayag na ito ng mga siyentipiko ay naging sanhi ng hindi pagkakaunawaan sa pamilya, dahil ang asawa ay walang mga kapatid. Ang karagdagang pananaliksik ay nagpakita na ang tao ay talagang isang chimera, i.e. May dalawang magkakaibang genetic set.

Bilang isang resulta, ang mga siyentipiko ay di-sinasadyang natuklasan ang isang natatanging kaso kung ang namatay na embryo ay maaaring maging ama ng isang malusog na sanggol.

Opisyal na kilala tungkol sa 40 kaso ng chimerism sa mga tao. Ang ilang mga kaso ng genetic phenomenon na ito ay natuklasan sa pamamagitan ng pagkakataon sa IVF. Halimbawa, inilarawan ng mga espesyalista sa Aleman ang isang pasyente na parehong may hanay ng kromosomang lalaki at babae. Gayundin, ang isa sa mga kaso ng chimerism ay natagpuan sa Boston, kapag ang isang babae ay nangangailangan ng transplantasyon ng bato, ngunit ang mga anak ng isang babae, na nagboluntaryo na maging mga donor, ay hindi ang kanyang mga kamag-anak.

Bilang karagdagan sa mga genetic chimerism naglalabas ng mas maraming dugo (kapag ang isang tao ay sabay-sabay na isang grupo ng dugo 2) at biological (kapag ang isang tao ay isang kumbinasyon ng dalawang kulay - pigmentation ay nangyayari sa mosaic uri, karaniwan ay isang phenomenon sinusunod kapag incest dalawang karera).