Ang mga bagong gamot na anti-kanser ay makakatulong sa pagpatay ng mga selula ng HIV

Ang pag-aaral ng mga posibilidad ng mga klinikal na pagsubok para sa paggamot ng kanser ay nagbibigay sa lahat ng mga batayan upang ipalagay ang kanilang pagiging epektibo sa paglaban sa nakatago na impeksyon sa HIV sa mga pasyente na sumasailalim sa antiretroviral therapy (ART), isang suppressive virus.

Sa kabila ng katunayan na ang antiretroviral therapy ay nakakatulong na mabawasan ang antas ng mortality mula sa HIV sa buong mundo, ang paghahanap ng mga gamot para sa kumpletong pag-aalis ng sakit na ito ay nagpapatuloy.

Ang isang grupo ng mga siyentipiko ng Institute of Medical Research ng SBP (La Jolla, CA) na ginagamit anti-kanser na gamot klase SMAC mimetics (simulators pangalawang mitochondrial activator ng caspases - endogenous protina na stimulates apoptosis ng mga cell kanser) upang sugpuin ang "sleeping" human immunodeficiency virus cells sa katawan ng HIV-nahawaang pasyente sumasailalim sa paggamot na may antiretroviral gamot na lamang slows ang paglala ng HIV infection.

Ang pamantayang antiretroviral drugs ay gumagana upang maiwasan ang pagpaparami ng mga selula ng HIV at bigyan ang immune system ng katawan ng kakayahang maiwasan ang iba pang mga impeksiyon. Gayunpaman, ang HIV ay hindi pa ganap na napagtanggal ng ART. At ang problema ng paggamot sa HIV ay na matapos itigil ang paggamit ng mga antiretroviral na gamot, ang ilan sa mga cell ng resting virus ay aktibo, na nagiging sanhi ng isang bagong aktibong yugto ng sakit.

Ayon sa isa sa mga pinuno ng isang bagong pag-aaral ni Dr. Lars Paschet, ang mga siyentipiko ay naghahanap ng mga pamamaraan para sa paglilinis ng mga selula na kung saan ang immunodeficiency virus ay "slumbers". Ang mga espesyalista na pinangalanan ang diskarte na ito ay "shock-kapansin-pansin", ngunit sa ngayon walang mga espesyal na tagumpay ay nakamit sa pag-unlad nito. Ang mga gamot na nilikha ngayon - ang mga ahente ng baligtad na latency (LRA) - ay hindi nagbibigay ng inaasahang epekto, at sa ilang mga kaso ay nagpapasigla ng kaligtasan sa sakit, na humahantong sa pagkamatay ng mga pasyente.

Ang impormasyon sa mga resulta ng isang bagong pag-aaral na inilathala sa American pang-agham na journal Cell Host & mikrobiyo, sabi ni na ang mga mananaliksik ay may itinatag ng isang link pagtaas sa aktibidad ng HIV sa kakulangan ng mga pasyente BIRC2 gene encoding isang endogenous inhibitor ng programmed cell kamatayan (apoptosis) - isang protina cIAP1. Since anti-SMAC mimetics harangan BIRC2 gene, ang mga mananaliksik ay interesado sa ang mga potensyal na ng mga bawal na gamot maging sanhi ng dormant virus na "wake up." Ito ay magpapahintulot sa kanya na kilalanin siya at ipasakop siya sa isang atake ng immune system.

Tulad ng sinabi ng mga siyentipiko, ang virus ng immunodeficiency ay namamahala upang makatakas mula sa immune system dahil sa "mahigpit na baluktot" na DNA. Sila ay iminungkahi na ang SMAC mimetics maaaring isama sa inhibitors ng histone deacetylase klase ng bawal na gamot Panobinostat (Panobinostat), ang pagkilos na kung saan ay binubuo sa unwinding ng DNA.

Sinubukan ng mga mananaliksik ang SMAC mimetic BOO-0637142 kasama ang Panobinostat sa mga selula na kinuha mula sa mga pasyente na may HIV na sumasailalim sa ART. At ang kumbinasyon ng mga gamot na ito ay gumising sa mga selula ng HIV nang hindi pinapagana ang immune system. Ang pagsubok sa isa pang anticancer SMAC mimetic LCL161 (na kung saan ay sumasailalim lamang ng mga klinikal na pagsubok sa mga oncologist) ay nagpakita ng parehong resulta.

Pag-aaral co-may-akda Dr. Sumit Chanda mapapansin na SMAC mimetics plus inhibitors ng histone deacetylase - isang double suntok sa HIV, ay mas malakas kaysa sa mga ahente ng pagtaliwas latency (LRA). At ito ay nagbibigay ng lahat ng mga dahilan upang ipalagay na ang pananaliksik ay isang bagong hakbang patungo sa pagtugon sa problema ng HIV latency.

Ang mga agarang plano ng mga mananaliksik ay upang pagsamahin ang kanilang mga pagsisikap sa kumpanya ng pharmaceutical upang magsagawa ng angkop na pag-aaral ng kaligtasan at pagiging epektibo ng pagsasama-sama ng mga gamot na ito sa mga klinikal na mga modelo, bago simulan ang pagsubok sa mga pasyente.

Noong Hulyo sa taong ito, Medical News Today iniulat sa isang pag-aaral nagsiwalat ng katotohanan na ang mga cell matapos HIV antiretroviral therapy ay isinaaktibo mas madalas kaysa sa dati-iisip: isang beses sa isang linggo (ang mga resulta ng pag-aaral na ito ay nai-publish sa journal Pathogens).

[1], [2], [3]