Natukoy ng mga siyentipiko ang pinagbabatayan ng hydrocephalus

Ang abnormal na paglaki ng ulo at utak ng mga bagong silang ay dahil sa abnormal na aktibidad ng neuronal precursor cells, na, kapag hinahati, hinaharangan ang mga channel para sa pag-agos ng cerebrospinal fluid mula sa utak.

Minsan ang mga sanggol ay ipinanganak na may mga komplikasyon tulad ng cerebral hemorrhage at hydrocephalus. Ang una ay karaniwang nauuna sa pangalawa: pagkatapos huminto ang pagdurugo, ang hydrocephalus ay nagsisimulang bumuo. Ang kakaibang karamdaman na ito ay nauugnay sa hindi tamang paggana ng sistema ng sirkulasyon ng likido sa utak. Ang cerebrospinal fluid ay nabuo sa ventricular system ng utak, at habang ito ay nabuo, ito ay nasisipsip ng dugo at lymphatic vessels. Kung ang transportasyon ng likido sa lugar ng pagsipsip ay mahirap, nagsisimula itong pindutin sa pagbuo ng utak, na humahantong hindi lamang sa isang abnormal na pagtaas sa laki ng ulo, kundi pati na rin sa maraming mga neurophysiological disorder. Ayon sa istatistika, isa sa 1,500 na sanggol ang ipinanganak na may hydrocephalus, na nangangahulugan na ang sakit na ito ay hindi matatawag na bihira. Walang epektibong paggamot para dito, ang tanging paraan upang gawing mas madali ang buhay para sa pasyente ay ang surgical shunting ng labis na cerebrospinal fluid mula sa utak patungo sa spinal canal. Sa paglipas ng panahon, nabigo ang shunt at kailangang ulitin ang operasyon.

Sa loob ng mahabang panahon, pinaniniwalaan na ang cerebral hemorrhage ay nagdudulot ng hydrocephalus dahil sa mga namuong dugo. Ang dugo, na pumapasok sa sistema ng sirkulasyon ng cerebrospinal fluid, ay namumuo at nagsasara ng mga channel ng pag-agos nito mula sa cerebral ventricles. Ang teorya ng mekanikal na pagbara ay umiral sa loob ng 100 taon, hanggang sa magkaroon ng ideya ang isang grupo ng mga mananaliksik mula sa Scripps Institute (USA) na maghanap ng iba pang mekanismo ng kaugnayan sa pagitan ng cerebral hemorrhage at hydrocephalus.

Nagpasya ang mga neurophysiologist na alamin kung mayroong anumang mga bahagi ng dugo na maaaring maging sanhi ng pagbara ng mga channel ng sirkulasyon ng likido sa utak. Sa mga eksperimento sa mga daga, ang pag-iniksyon ng dugo sa ventricles ng utak ay matagumpay na muling nalikha ang hydrocephalus. Pagkatapos ay sinubukan ng mga mananaliksik na mag-inject ng mga pulang selula ng dugo sa utak nang hiwalay, at hiwalay na plasma ng dugo. Ang mga pulang selula ng dugo ay hindi nagbigay ng nais na epekto, ngunit ang plasma ay gumana. Sa kalaunan ay natuklasan na ang sanhi ng hydrocephalus ay isang fat molecule - lysophosphatidylic acid, na nasa plasma ng dugo. Kapag ang acid na ito ay pumasok sa ventricles ng utak, ang mga daga na may hydrocephalus ay ipinanganak.

Ang Lysophosphatidylic acid ay isang aktibong regulator ng cell cycle: pinasisigla nito ang paghahati ng cell at nakikibahagi sa pagbabago ng cytoskeleton. Ang mga neuronal precursor cells ay abundantly ibinibigay na may receptors sa acid na ito; ang labis o tumaas na sensitivity ng neuronal precursors nito ay humahantong sa mga nerve cell na lumilitaw sa maling oras at sa maling lugar, gaya ng kinakailangan ng normal na pag-unlad ng utak. Sa kaso ng hydrocephalus, ang masinsinang pagbuo ng mga bagong selula ay maaaring paliitin ang channel para sa cerebrospinal fluid. Sa huling eksperimento, ang mga mananaliksik ay nag-inject sa utak ng isang sangkap na humarang sa pagbubuklod ng lysophosphatidylic acid sa mga receptor sa ibabaw ng mga selula ng nerbiyos, at ang acid na ipinakilala pagkatapos ng paggamot na ito ay hindi na humantong sa mga kaguluhan sa pag-unlad ng utak. Inilathala ng mga siyentipiko ang mga resulta ng kanilang pananaliksik sa journal Science Translational Medicine.

Ang labis na lysophosphatidylic acid ay maaaring maging sanhi ng hindi lamang hydrocephalus, dahil ang mga kaguluhan sa dinamika ng pag-unlad ng utak ay nagbabago sa arkitektura ng mga neural circuit. Alinsunod dito, ang mga resultang neurophysiological defects ay maaaring maging lubhang magkakaibang. Kaya ang isang paraan ng pagharang sa mga receptor ng lysophosphatidylic acid ay magiging lubhang kailangan sa mga doktor. Ngunit una, kailangan ng mga mananaliksik na kumpirmahin ang pagiging angkop ng mga nakuhang resulta sa pisyolohiya ng tao, na kung ano ang kanilang gagawin.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]