Natuklasan ng mga siyentipiko ang mga selula mula sa HIV

Natuklasan ng mga genetika na ang mga selyula na may impeksyon sa immunodeficiency virus ay maaaring malinis ng "sobrang" mga bahagi, partikular mula sa HIV. Hinahayaan ka ng mga bagong teknolohiya na i-cut out ang mga viral genes mula sa immune cells, habang ang panganib ng sekundaryong pag-unlad ng virus ay halos wala.

Tungkol sa teknolohiya na nagpapahintulot sa tiktikan ang mga genome ng virus na binuo sa mga cell, isang grupo ng mga mananaliksik sa ilalim ng pamumuno ni Kamel Khalili sinabi ng ilang taon na ang nakakaraan. Pagkatapos ay ang mga siyentipiko alisin ipakita ang pagiging epektibo ng mga bagong system, na tinatawag na CRISPR / Cas9 - virus genome ay may isang katangian na pagkakaiba ay na kung saan ang sistema ay kinikilala ang mga ito sa cell at mabulag. Ngayon mga eksperto ay muling ginamit CRISPR / Cas9 teknolohiya upang sirain ang mga cell immunodeficiency virus at pinatunayan na upang alisin ang virus mula sa cell ay ganap na posible, bilang karagdagan, ang muling pag-embed ng teknolohiya bloke HIV sa immune cells chromosome.

Siyentipiko nagtatrabaho sa mga cell, na kung saan karamihan ng mga kaso ay nakakaapekto immunodeficiency virus - T-lymphocytes, sa genome na kung saan ay dinaluhan ng daan-daang mga kopya ng binagong immunodeficiency virus, bilang karagdagan, upang mas mahusay na subaybayan ang mga resulta ng mga eksperto ay may papalitan ang isa sa mga gene ng HIV sa isang fluorescent protina na ay humantong sa pagbuo ng makinang molecules pagkatapos ng pag-activate ng virus sa cell. Sa pagpapakilala ng mga gene ng aktibidad virus buhay Cas9 hindi apektado, ngunit ang pag-alis ng immunodeficiency virus genome T lymphocytes naganap sa panahon ng RNA expression gabay. Sa panahon ng pag-aaral, mga mananaliksik natagpuan na ang mga orihinal na cell ay 4 HIV-kaugnay na mga inclusions, ngunit lahat sila ay wiped out sa isang bagong grupo ng mga Khalil system. Gayundin, mga eksperto ay natagpuan out na ang pagpapatuloy ng gene expression at RNA Cas9 gabay upang maiwasan ang muling pagpapakilala ng HIV sa DNA ng selula.

Natuklasan ng mga mananaliksik na ang kanilang trabaho ay makakatulong sa pagbuo ng mga bagong pamamaraan ng paggamot sa HIV, batay sa pag-aalis ng DNA mula sa virus mula sa immune cells, at inamin din ng mga siyentipiko na ang ganitong paraan ng paggamot ay ganap na matanggal ang sakit.

Ngayon immunodeficiency virus ay nananatiling isang malaking problema sa ilang mga bansa, at sa paggamot sa petsa ay batay sa antiretroviral therapy, na kung saan lamang tumitigil ang pag-unlad ng mga virus at tumutulong upang pahabain ang buhay ng mga pasyente para sa ilang mga dekada, gayunman, ang paggamot ay hindi nagpapahintulot ng upang sirain ang mga virus sa katawan ganap. Ang virus ng immunodeficiency ay naiiba sa mabilis na pagsasama nito sa genome ng mga selula ng tao, kung saan ito "nag-aalis" at nagiging sanhi ng mga relapses. Sa ngayon, lahat ng pag-asa ay inilalagay sa genetic engineering, at ang mga eksperto ay umaasa na ang mga bagong pamamaraan ay magpapahintulot sa pag-alis ng HIV magpakailanman.

Ang sistema ng CRISPR / Cas9 ay binuo batay sa proteksyon ng mga selula ng anti-virus at nakikilala ang mga "hindi kinakailangang" seksyon ng DNA at inaalis ang lahat ng hindi kinakailangang mga cell mula sa cell nang hindi napinsala ito.

Mga espesyalista ay ngayon gaganapin lamang ang unang yugto ng pagsubok at ang sistema CRISPR / Cas9 pinatunayan ang pagiging epektibo nito sa grupo ng pananaliksik plano upang mag-aral sa prinsipyo ng operasyon ng bagong sistema upang maunawaan, ito ay epektibo lamang sa unang yugto o sa lahat ng mga yugto ng sakit.

[1], [2]