Natuklasan ng pag-aaral na ang talamak na sakit sa pag-aaksaya ay malamang na hindi tumalon mula sa mga hayop patungo sa mga tao

Ang isang bagong pag-aaral ng mga sakit sa prion gamit ang isang modelo ng organoid ng utak ng tao ay nagmumungkahi na mayroong isang makabuluhang hadlang ng mga species na pumipigil sa paghahatid ng chronic wasting disease (CWD) mula sa deer, elk at fallow deer sa mga tao. Ang mga resulta, na nakuha ng mga siyentipiko ng National Institutes of Health (NIH) at inilathala sa journal na Emerging Infectious Diseases, ay pare-pareho sa mga dekada ng katulad na pananaliksik sa mga modelo ng hayop na isinagawa sa National Institute of Allergy and Infectious Diseases ( NIAID) NIH.

Ang mga sakit sa prion ay mga degenerative na sakit na matatagpuan sa ilang mammal. Ang mga sakit na ito ay pangunahing nauugnay sa pagkasira ng utak, ngunit maaari ring makaapekto sa mga mata at iba pang mga organo. Ang sakit at kamatayan ay nangyayari kapag ang mga abnormal na protina ay hindi natupi, nagkumpol-kumpol, nakakaakit ng iba pang mga protina ng prion sa parehong proseso, at sa huli ay sinisira ang central nervous system. Kasalukuyang walang pang-iwas o panterapeutika na paggamot para sa mga sakit sa prion.

Ang CWD ay isang uri ng sakit na prion na matatagpuan sa mga usa, na mga sikat na hayop ng laro. Kahit na ang CWD ay hindi pa natukoy sa mga tao, ang tanong ng potensyal na paghahatid nito ay nanatiling may kaugnayan sa mga dekada: Maaari bang magkasakit ng sakit na prion ang mga taong kumakain ng karne mula sa CWD-infected na usa? Ang tanong na ito ay mahalaga dahil ang isa pang sakit sa prion, ang bovine spongiform encephalopathy (BSE), o mad cow disease, ay lumitaw sa UK noong kalagitnaan ng 1980s at kalagitnaan ng 1990s. Ang mga kaso ay natagpuan din sa mga baka sa ibang mga bansa, kabilang ang Estados Unidos.

Sa susunod na dekada, 178 katao sa UK na inaakalang kumain ng karne na kontaminado ng BSE ay nagkasakit ng bagong anyo ng sakit na prion ng tao, variant na sakit na Creutzfeldt-Jakob, at namatay. Nang maglaon, natukoy ng mga mananaliksik na ang sakit ay kumalat sa mga baka sa pamamagitan ng feed na kontaminado ng isang nakakahawang prion protein.

Ang ruta ng sakit mula sa feed patungo sa baka sa mga tao ay natakot sa mga tao sa UK at naglagay sa mundo sa alerto para sa iba pang mga sakit sa prion na kumakalat mula sa mga hayop patungo sa mga tao, kabilang ang CWD. Ang CWD ang pinaka-naililipat sa pamilya ng sakit na prion, na nagpapakita ng napakahusay na paghahatid sa pagitan ng mga usa.

Sa kasaysayan, ang mga siyentipiko ay gumamit ng mga daga, hamster, squirrel monkey at cynomolgus macaque upang magmodelo ng mga sakit sa prion sa mga tao, kung minsan ay sinusubaybayan ang mga hayop para sa mga palatandaan ng CWD sa loob ng higit sa isang dekada. Noong 2019, ang mga siyentipiko ng NIAID sa Rocky Mountain Laboratories sa Hamilton, Montana, ay bumuo ng isang modelo ng organoid ng utak ng tao para sa pagsasaliksik sa sakit na Creutzfeldt-Jakob upang suriin ang mga potensyal na paggamot at pag-aralan ang mga partikular na sakit sa prion sa mga tao.

Ang mga organoid ng utak ng tao ay maliliit na sphere ng mga selula ng utak ng tao na may sukat mula sa buto ng poppy hanggang sa gisantes. Ang mga siyentipiko ay nagtatanim ng mga organo sa mga pinggan mula sa mga selula ng balat ng tao. Ang organisasyon, istraktura at aktibidad ng elektrikal ng mga organel ng utak ay katulad ng tisyu ng utak. Ito ang kasalukuyang pinakamalapit na magagamit na modelo ng laboratoryo ng utak ng tao.

Dahil maaaring mabuhay ang mga organo sa isang kontroladong kapaligiran sa loob ng maraming buwan, ginagamit ito ng mga siyentipiko upang pag-aralan ang mga sakit sa nervous system sa paglipas ng panahon. Ang mga organo ng utak ay ginamit bilang mga modelo upang pag-aralan ang iba pang mga sakit, gaya ng impeksyon sa Zika virus, Alzheimer's disease at Down syndrome.

Sa isang bagong pag-aaral sa CWD, na ang karamihan ay isinagawa noong 2022 at 2023, sinubukan ng research team ang modelo ng pag-aaral sa pamamagitan ng matagumpay na pagkahawa sa mga organo ng utak ng tao ng mga CJD prion (positibong kontrol). Pagkatapos, sa ilalim ng parehong mga kondisyon sa laboratoryo, direktang inilantad nila ang malusog na mga organo ng utak ng tao sa mataas na konsentrasyon ng mga CWD prion mula sa white-tailed deer, mule deer, elk, at normal na tisyu ng utak (negatibong kontrol) sa loob ng pitong araw. Sinusubaybayan ng mga mananaliksik ang mga organoid sa loob ng anim na buwan, at wala sa kanila ang nahawahan ng CWD.

Ito ay nagpapahiwatig na kahit na ang tisyu ng central nervous system ng tao ay direktang nakalantad sa mga prion ng CWD, mayroong isang makabuluhang pagtutol o hadlang sa pagkalat ng impeksiyon, ayon sa mga mananaliksik. Kinikilala ng mga may-akda ang mga limitasyon ng kanilang pag-aaral, kabilang ang posibilidad na ang isang maliit na bilang ng mga tao ay maaaring magkaroon ng genetic predisposition na hindi isinasaalang-alang at na ang paglitaw ng mga bagong strain na may mas mababang hadlang sa impeksyon ay nananatiling posible.

Maasahan nila na ang data mula sa kasalukuyang pag-aaral ay nagmumungkahi na napakalamang na ang mga tao ay magkasakit ng sakit na prion mula sa hindi sinasadyang pagkonsumo ng karne mula sa CWD-infected na usa.