Inaprubahan ng FDA ang bagong gamot para sa nakamamatay na kanser sa baga
Huling nasuri: 14.06.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Inaprubahan noong Huwebes ng U.S. Food and Drug Administration (FDA) ang isang bagong gamot para gamutin ang mga pasyenteng may mga advanced na uri ng nakamamatay na cancer sa baga.
Mahalaga, ang tarlatamab (Imdelltra) ay para lamang sa mga pasyenteng naubos na ang lahat ng iba pang opsyon sa paggamot para sa advanced na small cell lung cancer.
"Ang pag-apruba ng FDA sa Imdelltra ay nagmamarka ng isang pagbabago para sa mga pasyenteng nakikipaglaban sa [advanced small cell lung cancer]," sabi ni Dr. Jay Bradner, executive vice president ng research and development at chief scientific officer ng drugmaker Amgen, sa press release ng kumpanya. "Ang Imdelltra ay nagbibigay ng pag-asa sa mga pasyenteng ito na lubhang nangangailangan ng mga bago, makabagong paggamot, at ipinagmamalaki naming ibigay sa kanila ang pinakahihintay at epektibong paggamot na ito."
Sa mga pagsubok ng kumpanya, triple ng tarlatamab ang pag-asa sa buhay ng mga pasyente, na nagbibigay sa kanila ng average na kaligtasan ng buhay na 14 na buwan. Gayunpaman, hindi lahat ay nakinabang dito: 40% ng mga pasyente na tumatanggap ng gamot ay nagkaroon ng positibong reaksyon.
“Pagkatapos ng mga dekada ng kaunting pag-unlad sa paggamot ng [maliit na selula ng kanser sa baga], magagamit na ngayon ang isang epektibo at makabagong paggamot,” sabi ni Lori Fenton Ambrose, co-founder, presidente at CEO ng GO2 para sa Lung Cancer, sa isang Amgen press release. p>
Ang Tarlatamab ay dumating pagkatapos ng mga dekada na walang tunay na pagsulong sa paggamot sa ganitong uri ng kanser sa baga, sabi ni Dr. Anish Thomas, isang espesyalista sa kanser sa baga sa National Cancer Institute na hindi kasama sa pagsubok.
“Sa tingin ko ito ang liwanag sa dulo ng isang mahabang tunnel,” sinabi niya sa New York Times.
Bagaman mabisa ang gamot, mayroon itong malubhang side effect na tinatawag na cytokine release syndrome, sabi ng FDA. Ito ay isang kondisyon kung saan nagiging sobrang aktibo ang immune system, na nagiging sanhi ng mga sintomas gaya ng mga pantal, mabilis na tibok ng puso at mababang presyon ng dugo.
Sa small cell lung cancer, ang sakit ay karaniwang kumakalat sa kabila ng baga sa oras na ito ay masuri. Ang karaniwang paggamot ay chemotherapy na sinamahan ng immunotherapy, na nagpapahaba ng buhay ng mga pasyente nang humigit-kumulang dalawang buwan, ang ulat ng Times.
Karamihan sa mga pasyente ay nabubuhay lamang ng walong hanggang labintatlong buwan pagkatapos ng diagnosis, sa kabila ng pagtanggap ng chemotherapy at immunotherapy. Ang mga pasyente sa mga pagsubok ni Amgen ay nakakumpleto na ng dalawa o kahit tatlong kurso ng chemotherapy, na nagpapaliwanag ng kanilang maikling pag-asa sa buhay nang walang gamot.
Sinasabi ng mga pasyente sa mga klinikal na pagsubok na mayroon silang bagong pag-asa sa buhay.
Nalaman ni Martha Warren, 65, ng Westerly, Rhode Island, noong nakaraang taon na mayroon siyang small cell lung cancer. Pagkatapos ng chemotherapy at immunotherapy, habang ang kanser ay patuloy na mabilis na kumalat, siya ay tinanggap sa isang pag-aaral sa Amgen at nagsimulang tumanggap ng mga pagbubuhos ng gamot.
Ang kanyang kanser ay nagsimulang lumiit halos kaagad.
"Nararamdaman ko kasing normal ang pakiramdam ko bago ako na-diagnose na may cancer," sabi ni Warren sa Times. "Ang gamot na ito ay nagbibigay ng maraming pag-asa."