Nakilala ng mga siyentipiko ang pangunahing sanhi ng hydrocephalus

Ang abnormal na pinalaki ulo at utak ng bagong panganak kasalanan di-wastong aktibidad ng neuronal cell ninuno, na kapag hinati clog channel para sa pag-agos ng cerebrospinal fluid mula sa utak.

Minsan ang mga sanggol ay ipinanganak na may mga komplikasyon gaya ng tserebral dumudugo at hydrocephalus. Ang una ay karaniwang nauuna ang pangalawang: matapos itigil ang dumudugo, nagsisimula ang hydrocephalus. Ang kakaibang karamdaman na ito ay dahil sa malfunctioning ng fluid circulation system sa utak. Ang cerebrospinal fluid ay nabuo sa sistema ng mga ventricles ng utak, dahil ito ay nabuo na ito ay nasisipsip ng dugo at lymph vessels. Kung ang transportasyon ng tuluy-tuloy sa suction site ay mahirap, ito ay nagsisimula upang ilagay ang presyon sa pagbuo ng utak, na humahantong hindi lamang sa isang abnormal na pagtaas sa laki ng ulo, ngunit din sa maramihang mga neurophysiological disorder. Ayon sa mga istatistika, isa sa 1,500 mga sanggol ang ipinanganak na may hydrocephalus, samakatuwid, ang sakit na ito ay hindi gaanong bihirang hindi mo pangalanan. Walang epektibong paggamot para sa kanya, ang tanging paraan upang gawing mas madali ang buhay para sa pasyente ay ang surgically bypass ang labis na cerebrospinal fluid mula sa utak papunta sa spinal canal. Sa paglipas ng panahon, ang paglilipat ay nawala sa pagkakasunud-sunod, at ang operasyon ay kailangang ulitin.

Para sa isang mahabang panahon naisip na ang tserebral dumudugo nagiging sanhi ng hydrocephalus dahil sa mga buto ng coagulated dugo. Dugo, nakapasok sa sistema ng sirkulasyon ng cerebrospinal fluid, ang mga fold at isinara ang mga channel ng pag-agos nito mula sa mga cerebral ventricle. Teorya ng makina pagbara umiral para sa 100 taon, hanggang sa isang pangkat ng mga mananaliksik mula sa Scripps Institution (USA) ay hindi naganap upang tumingin para sa iba pang mga mekanismo ng ugnayan ng utak pagsuka ng dugo at hydrocephalus.

Ang mga siyentipiko ng Neuros ay nagpasiya na malaman kung may mga bahagi ng dugo na maaaring maging sanhi ng pagbara ng mga daloy ng sirkulasyon ng fluid sa utak. Sa mga eksperimento sa mga daga, ang iniksyon ng dugo sa ventricles ng utak ay matagumpay na muling likhain ang hydrocephalus. Pagkatapos ay sinubukan ng mga mananaliksik na ipakilala sa utak ang hiwalay na pulang selula ng dugo, hiwalay - plasma ng dugo. Ang mga pulang selula ng dugo ay hindi nagbigay ng nais na epekto, ngunit ang plasma ay nagtrabaho. Sa dakong huli, natagpuan na ang sanhi ng pag-unlad ng hydrocephalus ay isang mataba na molekula - lysophosphatidic acid, na nasa plasma ng dugo. Ang paglunok ng acid na ito sa mga ventricle ng utak ang humantong sa pagsilang ng mga daga ng hydrocephalus.

Ang lysophosphatidic acid ay isang aktibong regulator ng cycle ng cell: ito ay nagpapalakas ng cell division at tumatagal ng bahagi sa mga pagbabagong-anyo ng cytoskeleton. Ang mga ninuno ng mga neuron ay abundantly ibinigay sa receptors sa acid na ito; ang sobra o sobrang sensitibo sa kanyang neuronal precursors ay humahantong sa ang katunayan na ang mga cell nerve ay hindi lumilitaw sa oras at sa maling lugar, tulad ng iniaatas ng normal na pag-unlad ng utak. Sa kaso ng hydrocephalus, ang intensive formation ng mga bagong selula ay maaaring makitid sa channel para sa cerebrospinal fluid. Sa huling eksperimento, ang mga mananaliksik injected papunta sa utak sangkap na bloke ang nagbubuklod ng lysophosphatidic acid receptors sa neuronal cell ibabaw, na inilagay sa itaas at pagkatapos ng paggamot na ito acid sa disturbances sa utak pag-unlad ay hindi nagbunga. Ang mga resulta ng mga siyentipikong pananaliksik na inilathala sa journal Science Translational Medicine.

Ang labis na lysophosphatidylic acid ay maaaring maging sanhi ng hindi lamang hydrocephalus, dahil ang mga paglabag sa dinamika ng pag-unlad ng utak ay nagbabago sa arkitektura ng mga chain nerve. Alinsunod dito, ang mga nagresultang neurophysiological defects ay maaaring magkakaiba-iba. Kaya, ang isang tool na nagbibigay-daan upang harangan ang mga receptors ng lysophosphatidylase ay lubos na hinahangad ng mga doktor. Ngunit una, kailangan ng mga mananaliksik na kumpirmahin ang paggamit ng mga resulta sa pisiolohiya ng tao, na gagawin nila.

[1], [2], [3], [4], [5]