Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Amyloidosis at pinsala sa bato: pagbabala
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Amyloidosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng patuloy na pag-usad ng kurso. Ang pagbabala ng amyloidosis ay depende sa uri ng amyloid, ang antas ng paglahok ng iba't ibang organo, pangunahin ang puso at bato, ang presensya at kalikasan ng sakit na predisposing.
Sa AL-type amyloidosis, ang prognosis ay pinaka-seryoso. Ayon sa Mayo Clinic, ang average na pag-asa sa buhay ng mga pasyente na may ganitong uri ng amyloidosis ay 13.2 buwan lamang, 5 taon na survival rate ng 7%, isang 10-year survival rate ng 1% lamang. Ang pinakamababang buhay-span ay sinusunod sa mga pasyente na may congestive circulatory failure (6 na buwan) at orthostatic arterial hypotension (8 buwan). Ang pag-asa ng buhay ng mga pasyente na may nephrotic syndrome ay isang average ng 16 na buwan. Sa presensya ng myeloma, ang prognosis ng AL-type amyloidosis ay lumala, ang pag-asa ng buhay ng mga pasyente ay pinaikling (5 buwan). Ang pinaka-madalas na dahilan ng pagkamatay ng mga pasyente na may AL-type na amyloidosis ay ang pagpalya ng puso at mga ritmo ng puso sa ritmo (48%), uremia (15%), sepsis at impeksiyon (8%). Sa kabila ng ang katunayan na ang kamatayan mula sa uremia ay itinuturing na mas madalas kaysa sa mula sa mga sanhi ng puso, ang talamak na kabiguan ng bato na may iba't ibang kalubhaan ay naitala sa higit sa 60% ng namatay.
Sa AA-type amyloidosis, ang prognosis ay mas kanais-nais, ang pangunahing nakasalalay sa likas na katangian ng predisposing sakit at ang posibilidad ng kontrol nito. Ang average na pag-asa sa buhay ng mga pasyente na may ganitong uri ng amyloidosis mula sa sandali ng pag-verify ng diagnosis ay 30-60 na buwan (higit pa sa pangalawang amyloidosis, mas mababa sa amyloidosis bilang bahagi ng isang pabalik na sakit). Mabisang paggamot predisposing disorder, kabilang ang kumpletong gamutin tuberculosis o talamak suppuration, maraming mga pasyente ay humantong sa ang paglaho o pagbabawas ng clinical manifestations ng amyloidosis, ang pagpapabuti ng pagbabala; mas madalas na ang amyloidosis ay patuloy na umuunlad, ngunit sa isang mas mabagal na rate. Ang epektibong paggamot ng rheumatoid arthritis ay nagbibigay-daan upang pahabain ang kurso ng amyloid nephropathy, pagbagal sa simula ng talamak na pagkabigo ng bato. Ang pangunahing sanhi ng kamatayan sa mga pasyente na may AA-type amyloidosis ay ang kakulangan ng bato.
Ang Amyloid nephropathy, tulad ng amyloidosis sa pangkalahatan, ay may progresibong kurso. Kapag ang kanyang natural na ebolusyon sa mga pasyente na may AA-type amyloidosis duration proteinuric stage ay sa average na 3-4 na taon, nephrotic indroma stage - 2.5 taon at yugto ng talamak na kabiguan ng bato - 1-2 taon. Pagtataya amyloidosis ng mga bato kung ihahambing sa iba pang mga sakit glomerular, kabilang ang diabetes nephropathy, itinuturing na mahusay ang pagganap, na may pagbubukod sa mabilis na umuunlad glomerulonephritis.