bibig ng lobo

Ang cleft palate ay isang congenital developmental anomaly na nagpapakita ng sarili bilang hindi pagsasara ng matigas at malambot na bahagi ng palate, na nagreresulta sa koneksyon sa pagitan ng ilong at oral cavity.

Ang depekto ay sanhi ng naantalang pagsasanib ng vomer sa mga paglabas ng itaas na panga. Ang dalas ng patolohiya ay umabot sa 0.1% sa mga bagong panganak na bata.

Ang lamat ay maaaring kumpleto, kapag mayroong isang hindi pinagsamang lugar ng malambot at matigas na mga lugar, o hindi kumpleto - kapag ang isang pagbubukas lamang sa panlasa ay sinusunod. Sa lahat ng congenital mutations, ang cleft palate ay itinuturing na isang karaniwang anomalya, na kung minsan ay napapansin na may bifurcation ng uvula.

Ang mga sanhi ng cleft palate ay kinabibilangan ng genetic defect na nangyayari sa TBX22 gene. Gayunpaman, may mga kadahilanan na nag-aambag sa pagbuo ng depekto na ito. Kabilang dito ang mga mutagenic effect sa fetus, parehong mula sa labas ng mundo at sa katawan ng umaasam na ina. Ang paninigarilyo, pag-inom ng alak at paggamit ng droga sa panahon ng pagbubuntis ay may espesyal na papel sa paglitaw ng mutation.

Gayundin, huwag kalimutan ang tungkol sa mga sakit tulad ng endocrine pathology, metabolic disorder at hindi sapat na paggamit ng folic acid. Ang panganib ng patolohiya ay nagdaragdag sa pagkakaroon ng toxicosis sa buntis, nakaraang mga nakakahawang pathologies, mental o mekanikal na pinsala.

Kapansin-pansin na sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis, kapag ang fetus ay lalong mahina, na ang mga istruktura ng maxillofacial apparatus ay inilatag. Ang negatibong epekto ng mga nakakapinsalang salik sa unang trimester ay nag-iiwan ng pinakamahalagang imprint sa kalusugan ng fetus.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Mga sanhi ng cleft palate

Sa kabila ng mga pagpapalagay tungkol sa genetic path ng pag-unlad ng patolohiya, kaugalian pa rin na magkahiwalay na tukuyin ang mga kadahilanan na nagpapataas ng panganib ng patolohiya na ito. Sa paglipas ng maraming taon ng pananaliksik, maraming mga predisposing factor ang natukoy. Kabilang dito ang pinalubha na responsibilidad, kapag ang mga kaso ng pag-unlad ng patolohiya ay naobserbahan na sa pamilya. Kung ang isa sa mga magulang sa pamilya ay may cleft palate, kung gayon ang panganib ng patolohiya na ito sa sanggol ay tumataas ng 7 beses na may kaugnayan sa ibang mga bata.

Kung ang mga magulang ay may ganitong depekto sa pag-unlad, ang posibilidad na magkaroon ng cleft palate ang bata ay mula 10% (kung ang patolohiya ay sinusunod sa isa sa mga magulang) hanggang 50% (kung pareho).

Ang mga sanhi ng cleft palate ay nakasalalay din sa pamumuhay ng buntis, dahil ang paninigarilyo, pag-inom ng alak at droga ay may negatibong epekto hindi lamang sa pagbuo ng cleft palate, kundi pati na rin sa pag-unlad ng buong katawan sa kabuuan. Ipinakikita ng mga istatistika na ang paninigarilyo ng 1 hanggang 10 sigarilyo sa isang araw ng isang buntis ay nagpapataas ng posibilidad na magkaroon ng cleft palate ng 30 beses. Kasabay nito, ang isang pakete ng sigarilyo ay nagdaragdag ng panganib sa 70%.

Hindi dapat kalimutan ng isa ang tungkol sa iba't ibang mga sakit ng mga nakakahawang genesis, mga impeksyon sa intrauterine, magkakasamang talamak na patolohiya ng umaasam na ina, kabilang ang mga impeksiyon na nakukuha sa pakikipagtalik. Ang lahat ng nakalistang pathological na kondisyon at karamdaman ng mga organo at sistema ay ang background para sa paglitaw ng cleft palate.

Kabilang sa mga kadahilanan sa kapaligiran na may negatibong epekto, kinakailangang tandaan ang mga propesyonal na panganib ng parehong mga magulang, na naninirahan sa mga lugar na kontaminado ng radioactive o kemikal na radiation. Bilang karagdagan, ang posibilidad na magkaroon ng hindi lamang mga anomalya ng rehiyon ng maxillofacial, kundi pati na rin ang iba pang mga organo sa unang pagbubuntis pagkatapos ng 35 taon ay tumataas. Ang proseso ng pagdadala ng isang fetus mismo ay medyo mahirap para sa isang babae, hindi binibilang ang mga posibleng komplikasyon sa panahon ng panganganak.

Ang mga dahilan ay maaaring kabilang ang mga metabolic disorder na may pag-unlad ng labis na katabaan, pagkuha ng mga gamot sa mataas na dosis, lalo na ang mga gamot na kontraindikado sa panahon ng pagbubuntis. Kasama sa mga magkakatulad na kadahilanan ang hindi sapat na paggamit ng folic acid, pagkakalantad sa mga nakababahalang sitwasyon na may pagkagambala sa estado ng psycho-emosyonal at toxicosis ng mga buntis na kababaihan.

Isinasaalang-alang ang mga salik na ito, maaari itong tapusin na ang isang mutation ay maaaring mabuo bilang isang resulta ng mga nakakapinsalang epekto ng isang malaking bilang ng mga kadahilanan, kabilang ang pagiging isang aksidenteng pagkasira. Ang mga gene na natagpuan sa pamamagitan ng pananaliksik ay nagkasala lamang sa 5% ng mga kaso, at samakatuwid ay nagpapatuloy ang karagdagang pananaliksik.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Mga palatandaan ng isang cleft palate

Mula sa sandali ng kapanganakan, ang mga palatandaan ng isang cleft palate ay maaaring makapagpalubha sa proseso ng paggawa, dahil may panganib ng aspirasyon ng amniotic fluid ng mga respiratory organ ng sanggol. Ang proseso ng paghinga ay nagdudulot ng maraming kahirapan para sa sanggol, ang pagsuso ay halos imposible.

Bilang isang resulta, ang bata ay hindi maaaring ganap na umunlad dahil sa hindi sapat na supply ng oxygen at ang pagbuo ng hypoxia ng utak. Ang kakulangan ng sapat na nutrisyon ay nagpapabagal din sa paglaki ng sanggol, na nagbabanta sa pag-unlad ng mga rickets at hindi pag-unlad ng mga organo. Ang ganitong mga bata ay nahuhuli sa kanilang mga kapantay, dahil ang kanilang pisikal at mental na antas ay nasa mas mababang antas ng pag-unlad.

Ang pagpapakain sa isang sanggol na may anomalya ay nangangailangan ng isang espesyal na diskarte, dahil nangangailangan ito ng isang espesyal na kutsara na inilalagay sa bote. Kaya, ang pagsasalita at pandinig ay nagdurusa, na makabuluhang binabawasan ang pagpapahalaga sa sarili ng bata, hindi binibilang ang visual na depekto.

Ang pagbuo ng pagsasalita ay kumplikado sa pamamagitan ng hindi tamang paglaki ng mga ngipin, at ang pagpapahayag ng mga karamdaman sa pagsasalita ay kinakatawan ng rhinolalia. Dahil sa hindi tamang kagat, ang proseso ng pagnguya ay nagambala, dahil sa kung saan ang pagkain ay hindi lubusan na giniling at hindi maganda ang natutunaw sa tiyan.

Ang depekto ng panlasa ay nagiging sanhi ng libreng transportasyon ng inhaled air mula sa ilong patungo sa oral cavity. Ang parehong bagay ay sinusunod sa panahon ng pagkain, kapag ang likido at pagkain ay maaaring pumasok sa lukab ng ilong. Bilang karagdagan, ang likido ay maaaring itapon sa Eustachian tubes at nasal sinuses sa pamamagitan ng cleft, na nagiging sanhi ng otitis o sinusitis.

Ang pag-unlad ng madalas na mga sakit sa paghinga ay sanhi ng kakulangan ng pag-init ng hangin at ang paglilinis nito habang dumadaan ito sa itaas na respiratory tract.

Cleft lip at cleft palate

Ang mga kaso ng pagbuo ng isang harelip na kahanay sa isang cleft palate ay madalas na nakarehistro. Bilang karagdagan sa anomalya ng itaas na labi, ang iba pang mga mutasyon sa istraktura ng bahagi ng mukha at ang aparato para sa pagtiyak ng auditory function ay nabanggit.

Ang cleft lip at cleft palate ay nabuo sa unang trimester ng pagbubuntis, kapag ang lahat ng mga organo ay inilatag. Ang mga anomalya sa pag-unlad ay sinusunod kapag walang sapat na tissue para sa normal na pagbuo ng mga istruktura ng mukha, o hindi ito tumubo nang magkasama nang maayos.

Ang lamat na labi ay isang lamat sa itaas na labi na biswal na kahawig ng isang makitid na butas sa balat. Sa ilang mga kaso, ang hindi pagsasara ay umaabot sa lugar ng ilong at ang mga istruktura ng buto ng itaas na panga at gilagid.

Ang isang depekto sa palatal o tinatawag na cleft palate ay maaaring may kasamang matigas at malambot na bahagi sa proseso ng pathological. Ang mga anomalyang ito ay naisalokal sa isa o magkabilang panig ng oral cavity. Dahil sa ang katunayan na ang pagbuo ng panlasa at mga labi ay nabanggit nang hiwalay, ang mga anomalya sa pag-unlad ay maaaring mapansin nang magkasama o hiwalay mula sa cleft palate.

Ang cleft lip mutation ay itinuturing na pang-apat na pinakakaraniwan sa mga congenital developmental anomalya. Ang mga sanhi ng pinagsamang anomalya sa pag-unlad ay hindi pa rin alam, at samakatuwid ay walang pag-iwas upang maiwasan ang mga mutasyon na ito. Mayroong isang opinyon na ang mga genetic na kadahilanan sa kumbinasyon ng mga kadahilanan sa kapaligiran ay gumaganap ng isang tiyak na papel sa pagbuo ng cleft lip na may bahagi ng lobo. Ang panganib ng pag-unlad sa mga bata ay lalo na nadagdagan kung ang mutation ay sinusunod sa mga magulang o kamag-anak.

Bilang karagdagan, mayroong isang tiyak na panganib kapag ang isang buntis ay gumagamit ng ilang mga gamot. Pinapataas nila ang posibilidad ng abnormal na pag-unlad ng labi at panlasa. Kabilang sa mga gamot na ito, ito ay nagkakahalaga ng pag-highlight ng mga anticolvusant, mga gamot na kinabibilangan ng accutane, pati na rin ang mga cytostatics na ginagamit upang gamutin ang kanser, tulad ng methotrexate. Gayundin, ang hitsura ng isang mutation sa fetus ay maaaring mapukaw ng mga virus o iba pang mga kemikal. Kadalasan, ang mga mutasyon na ito ay maaaring isa sa mga pagpapakita ng isang sakit.

Cleft palate sa mga bata

Sa karamihan ng mga kaso, ito ay isang congenital pathology bilang cleft palate na nagdudulot ng maraming problema sa mga bata. Ang lamat sa panlasa ay inilatag sa panahon ng intrauterine development, lalo na sa unang 3 buwan ng pagbubuntis. Minsan may mutation ng cleft palate kasabay ng harelip.

Batay sa kalubhaan ng proseso ng pathological, 4 na uri ng patolohiya ang nakikilala. Kaya, ang mutation ay maaaring magpakita mismo bilang hindi pagsasara ng malambot na bahagi ng panlasa, malambot sa kumbinasyon ng matigas na bahagi, pati na rin ang kumpletong hindi pagsasara ng parehong mga lugar sa isang gilid o sa pareho.

Kapag nag-diagnose ng mutation, kailangan lamang ng doktor na magsagawa ng visual na pagsusuri at tasahin ang kalubhaan ng proseso, lalo na ang kapansanan sa paghinga, pagsasalita at paglunok. Bilang karagdagan, sa tulong ng mga instrumental na diagnostic na pamamaraan, ang diagnosis ay nakumpirma, at ang pagkawala ng pandinig, mga anomalya sa istraktura ng bungo, patency ng mga sipi ng ilong at maraming iba pang mga depekto ay itinatag.

Sa humigit-kumulang 75% ng lahat ng mga kaso, ang cleft palate sa mga bata ay ang tanging anomalya sa pag-unlad. Gayunpaman, kung ito ay naroroon, inirerekumenda na simulan ang paggamot sa lalong madaling panahon upang maiwasan ang pagkagambala sa ibang mga organo at sistema.

Cleft palate sa mga bagong silang

Dahil ang cleft palate sa mga bagong silang ay hindi gaanong bihira, kung minsan kasama ng iba pang mga depekto, sinusubukan ng mga siyentipiko sa buong mundo na hanapin ang mga gene na nagdudulot ng pag-unlad ng mutation. Sa ngayon, 3 genes lamang ang kilala na responsable para sa congenital developmental anomaly. Gayunpaman, sa lahat ng mga kaso, gumaganap sila ng nangungunang papel sa 5% lamang, sa natitirang 95%, ang pagkasira ay nabanggit sa iba pang mga carrier ng impormasyon.

Ang cleft palate ay humahantong sa maraming problema mula sa sandali ng kapanganakan. Kahit na sa panahon ng panganganak, may panganib na ang sanggol ay sumingit ng amniotic fluid sa respiratory tract. Bilang karagdagan, may mga kaguluhan sa mismong respiratory function at ang pagkilos ng pagsuso sa dibdib, bilang isang resulta kung saan ang sanggol ay nahuhuli sa pag-unlad at hindi nakakakuha ng sapat na timbang para sa kanyang edad. Ang utak ay nakakaranas ng hypoxia, iyon ay, hindi sapat na supply ng oxygen bilang resulta ng hindi sapat na paghinga, na humahantong sa isang pagkaantala sa parehong pisikal at mental na pag-unlad. Ang pagpapakain ng naturang mga bata ay isinasagawa gamit ang isang espesyal na kutsara, na inilalagay sa bote.

Ang isang cleft palate ay nakakasagabal sa normal na panunaw, paghinga, pagbuo ng pagsasalita, paggana ng pandinig, at ito rin ang sanhi ng mababang pagpapahalaga sa sarili ng isang bata. Ang kapansanan sa pagsasalita ay nangyayari dahil sa abnormal na paglaki ng ngipin, na nagpapakita ng sarili bilang bukas na rhinolalia.

Ang mga bata ay madalas na may mga sakit sa paghinga, dahil ang hangin na pumapasok sa respiratory tract ay malamig, hindi humidified at hindi nalinis. Bilang karagdagan, ang inhaled air ay malayang lumalabas sa pamamagitan ng ilong, at ang mga produktong pagkain ay pumapasok din sa lukab ng ilong sa pamamagitan ng depekto, na humahantong sa madalas na sinusitis.

Cleft palate syndrome

Ang pagbuo ng isang puwang sa malambot at matitigas na bahagi ng panlasa ay nangyayari sa panahon ng pagbubuntis, lalo na sa unang trimester. Ang anomalya sa pag-unlad ay maaaring ang tanging patolohiya sa sanggol o isang klinikal na tanda ng isa pang sakit. Kaya, ang cleft palate ay maaaring maobserbahan sa mga sindrom tulad ng Stickler o Loeys-Dietz.

Ang cleft palate syndrome ay nagdudulot ng mga kaguluhan sa maraming function ng katawan. Kaya, sa pamamagitan ng puwang sa panlasa, ang pagkain at likido ay maaaring malayang tumagos sa ilong sa panahon ng pagpapakain, pagbuo ng sinusitis. Ang pagpasok ng pagkain sa Eustachian tube ay humahantong sa pagbuo ng naturang komplikasyon bilang otitis.

Naaabala rin ang proseso ng panunaw dahil sa hindi tamang pagkabuo ng kagat dahil sa hindi tamang pag-unlad ng ngipin. Ang sanggol ay nangangailangan ng espesyal na pagpapakain, dahil ang pagsuso sa suso sa panahon ng neonatal o paggamit ng regular na kutsara ay hindi pinapayagan ang paglunok ng pagkain.

Tulad ng para sa respiratory function, ang pagkilos ng paglanghap ay hindi nagbibigay ng sapat na oxygen sa mga baga, na humahantong sa hypoxia ng utak at pag-unlad ng mga komplikasyon. Bilang karagdagan, ang unhumidified, unpurified at unwarmed air ay agad na pumapasok sa respiratory tract, na nag-aambag sa mga madalas na nagpapasiklab na proseso.

Sa kabila ng kalubhaan ng sitwasyon, sa tulong ng interbensyon sa kirurhiko at karagdagang gawain ng isang speech therapist, doktor ng ENT at neurologist kasama ang bata, posible na ibalik ang mga kapansanan sa pag-andar.

Diagnosis ng cleft palate

Isinasaalang-alang na ang anomalya sa pag-unlad ay nabuo sa utero, kapag ang mga organo at sistema ay inilatag at binuo, ang mga maagang diagnostic ng cleft palate ay isinasagawa sa panahon ng pagbubuntis, kapag ang termino ay umabot sa 14-16 na linggo. Ang bawat buntis na babae ay sumasailalim sa isang regular na ultratunog kapag nagrerehistro, sa tulong ng kung saan ang fetus at umiiral na mga anomalya sa pag-unlad (kung mayroon man) ay nakikita. Ang ganitong mga pag-aaral ay pana-panahong paulit-ulit sa buong pagbubuntis, dahil hindi lahat ng mutasyon ay maaaring makita sa unang ultrasound.

Bilang karagdagan, nakakatulong ito na kontrolin ang paglaki at pag-unlad ng fetus, na napakahalaga rin. Gayunpaman, ang cleft palate ay hindi palaging masuri sa yugtong ito, at ang kalubhaan nito ay matutukoy lamang pagkatapos maipanganak ang sanggol.

Ang mga tumpak na diagnostic ay isinasagawa pagkatapos suriin ng doktor ang pharynx ng bata pagkatapos ng kapanganakan. Kadalasan mayroong isang pinagsamang patolohiya, kapag bilang karagdagan sa isang cleft palate mayroong isang harelip, ngunit huwag magalit, dahil ang mga depekto ay maaaring maitago sa tulong ng isang operasyon ng kirurhiko kahit na bago bumuo ng mga komplikasyon.

[ 8 ], [ 9 ]

Paggamot ng cleft palate

Sa loob ng mahabang panahon, ang cleft palate ay ginagamot sa pamamagitan ng surgically, na epektibong nagsasara sa alveolar ridge, ang upper lip defect, at pagkatapos ay nagsasagawa ng plastic surgery ng upper palate. Gayunpaman, bilang karagdagan sa operasyon, ang tulong ng mga speech therapist, otolaryngologist, pediatrician, neurologist at maraming iba pang mga espesyalista ay kailangan upang maibalik ang mga kapansanan sa pag-andar at maiwasan ang mga bagong komplikasyon.

Bago ang operasyon, ang mga bagong panganak ay nahihirapan sa pagsuso sa dibdib, kaya ang mga espesyal na obturator ay ginagamit upang maiwasan ang pagkain at likido na itapon sa mga daanan ng ilong.

Siyempre, ang operasyon ay nangangailangan ng malawak na karanasan ng mga maxillofacial surgeon, dahil maliit ang oral cavity ng sanggol, na nagpapalubha ng interbensyon sa operasyon. Sa kasong ito, ang kagustuhan ay ibinibigay sa veloplasty, kapag ang malambot na palad ay tinahi. Ang ganitong operasyon ay pinapayagan sa edad na 8 buwan.

Sa ilang mga kaso, ang paggamot sa kirurhiko ay isinasagawa gamit ang ilang mga operasyon. Depende sa kalubhaan ng anomalya sa pag-unlad, ang interbensyon sa kirurhiko ay maaaring isagawa pagkatapos ng isang taon o sa edad na 5-7 taon.

Pagkatapos ng unang operasyon, ang isang makabuluhang pagpapabuti ay kapansin-pansin, na magpapahintulot sa proseso ng paghinga at panunaw na maging normal. Sa hinaharap, sa tulong ng plastic surgery, ang visual na depekto ay tinanggal, na nagpapataas ng pagpapahalaga sa sarili ng bata. Gayunpaman, pagkatapos ng operasyon, ang paggamot ay kinakailangan mula sa isang speech therapist, dentista, otolaryngologist upang maalis ang mga komplikasyon at kapansanan sa pag-andar na sanhi ng patolohiya na ito.

Operasyon sa cleft palate

Upang maibalik ang normal na istraktura ng proseso ng alveolar at labi, isinasagawa ang plastic surgery ng panlasa. Ang operasyon para sa cleft palate ay isinasagawa nang hindi mas maaga kaysa sa 6 na buwan, at kasama ang proseso ng rehabilitasyon ay tumatagal ng mga 5 taon. Inirerekomenda na magsagawa ng mga operasyon sa mga yugto, kapag tinitiyak ng unang interbensyon sa kirurhiko ang pag-aalis ng depekto, na nagbibigay-daan para sa pagpapanumbalik ng respiratory at digestive function, at ang mga karagdagang operasyon ay kinakailangan upang iwasto ang visual na depekto.

Ang napapanahong paggamot ay nagbibigay-daan sa pag-iwas sa mga malubhang komplikasyon tulad ng pinsala sa utak dahil sa hindi sapat na supply ng oxygen sa mga tisyu. Pagkatapos ng operasyon, ang tulong ng isang speech therapist, dentista, neurologist, ENT na doktor at iba pang mga espesyalista ay kinakailangan upang maibalik ang physiological function.

Ang operasyon ay isinasagawa sa pamamagitan ng paraan ng uranoplasty, lalo na sa paraan ng Limberg. Ang interbensyon sa kirurhiko na ito ay itinuturing na pinakamabisa ngayon. Kung bilang karagdagan sa patolohiya na ito ay mayroong isang depekto bilang isang harelip, kung gayon ang operasyon ay isinasagawa sa pamamagitan ng pamamaraan ng cheiloplasty.

Ang isang positibong epekto mula sa uranoplasty ay nabanggit sa 95% ng mga pasyente. Sa postoperative period, kinakailangang obserbahan ang bed rest sa mga unang araw, kumain ng purong pagkain at uminom ng maraming alkaline na likido. Gamit ang isang solusyon ng potassium permanganate, banlawan ang bibig pagkatapos kumain. Kinakailangan din na palakihin ang mga lobo 3-4 beses sa isang araw, at simula sa ikatlong linggo - magsagawa ng isang espesyal na hanay ng mga pagsasanay at masahe ang malambot na palad.

Upang maiwasan ang impeksyon sa postoperative na sugat, kailangan mong kumuha ng mga antibacterial agent sa loob ng 7 araw, at upang mabawasan ang kalubhaan ng sakit na sindrom - mga pangpawala ng sakit. Pagkatapos ng uranoplasty, maaaring manatili ang isang peklat sa mukha.

Pag-iwas sa cleft palate

Ang mabisang pag-iwas sa cleft palate ay hindi pa nabuo, dahil walang mga pamamaraan na makakaapekto sa genetic na impormasyon. Gayunpaman, sa tulong ng ilang mga rekomendasyon, posible na mabawasan ang panganib ng mga anomalya sa pag-unlad sa isang sanggol.

Kapag nagpaplano ng pagbubuntis, ang isang babae ay inirerekomenda na sumailalim sa isang masusing pagsusuri upang makilala ang mga umiiral na contraindications. Ito ay may kinalaman sa mga nakakahawang sakit, pati na rin ang patolohiya ng organ, na maaaring magkaroon ng negatibong epekto sa pag-unlad ng fetus.

Bago ang pagbubuntis, kinakailangang kumuha ng folic acid sa isang dosis na 400 mcg, at kapag nangyari ang pagbubuntis, ang dosis ay dapat na tumaas sa 600 mcg.

Ang isang ipinag-uutos na kondisyon ay ang pagtanggi na uminom ng mga gamot na ipinagbabawal sa panahon ng pagbubuntis. Kung ang isang babae ay kailangang patuloy na uminom ng anumang mga gamot, halimbawa, antihypertensive o hypoglycemic, dapat piliin ng doktor ang pinakamainam na mga gamot at dosis upang maiwasan ang mga negatibong epekto sa fetus.

Kasama rin sa pag-iwas ang pag-iwas sa alak, droga at paninigarilyo. Bilang karagdagan, ang isang babae ay dapat magbayad ng higit na pansin sa paglalakad sa sariwang hangin, maiwasan ang mga nakababahalang sitwasyon at makakuha ng sapat na tulog.

Prognosis ng cleft palate

Sa karamihan ng mga kaso, ang pagbabala para sa cleft palate ay kanais-nais, sa kondisyon na ang surgical intervention ay ginanap. Ito ay nagsasara ng depekto sa panlasa at nagpapanumbalik ng respiratory at digestive function. Ang karagdagang paggamot ay kinakailangan mula sa isang speech therapist, ENT specialist, neurologist at dentista upang maalis ang mga komplikasyon na nauugnay sa anomalya sa pag-unlad.

Siyempre, ang kurso ng paggamot ay tumatagal ng higit sa isang taon, ngunit sa huli ang bata ay nagiging kapareho ng kanyang mga kapantay, na nagpapataas ng kanyang pagpapahalaga sa sarili. Ang unang operasyon ay nag-aalis ng depekto, at ang mga kasunod ay naglalayong iwasto ang mga visual na anomalya.

Kung ang isang cleft palate ay napansin sa fetus sa panahon ng pagbubuntis, ito ay kinakailangan upang bigyan ng katiyakan ang umaasam na ina at ipaliwanag na ang depekto ay madaling naitama at na ang pagbabala ay paborable. Kahit na sa kaso ng pinagsamang patolohiya na may lamat na labi, pareho, sa tulong ng interbensyon sa kirurhiko, ang sanggol ay hindi magkakaiba sa ibang mga bata alinman sa pisikal o mental.

Ang cleft palate ay hindi isang banta sa buhay ng sanggol, sa kondisyon na ang napapanahong paggamot at tulong ay ibinibigay sa panahon ng panganganak. Ang abnormal na pag-unlad na ito ay nangangailangan ng isang espesyal na diskarte sa paggamot para sa 5 taon, na sa huli ay matiyak ang nais na resulta.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]