^

Kalusugan

A
A
A

Mga sanhi ng mataas at mababang factor VIII (antihemophilic globulin A)

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 06.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Humigit-kumulang isang-katlo ng hemophilia A na "carrier" ay may factor VIII na aktibidad na 25 hanggang 49%. Sa mga pasyente na may banayad na anyo at "mga carrier" ng hemophilia A, ang mga klinikal na pagpapakita ng sakit ay nangyayari lamang pagkatapos ng mga pinsala at mga interbensyon sa kirurhiko.

Ang pinakamababang antas ng hemostatic ng factor VIII na aktibidad sa dugo para sa pagsasagawa ng mga operasyon ay 25%; sa mas mababang nilalaman, ang panganib na magkaroon ng postoperative bleeding ay napakataas. Ang pinakamababang antas ng hemostatic ng factor VIII na aktibidad sa dugo upang ihinto ang pagdurugo ay 15-20%; sa mas mababang nilalaman, ang paghinto ng pagdurugo nang hindi nagbibigay ng factor VIII sa pasyente ay imposible. Sa sakit na von Willebrand, ang pinakamababang antas ng hemostatic ng factor VIII na aktibidad upang ihinto ang pagdurugo at magsagawa ng operasyon ay 25%.

Sa DIC syndrome, simula sa stage II, ang isang natatanging pagbaba sa aktibidad ng factor VIII ay nabanggit dahil sa coagulopathy ng pagkonsumo. Ang matinding sakit sa atay ay maaaring humantong sa pagbaba ng nilalaman ng factor VIII sa dugo. Bumababa ang nilalaman ng Factor VIII sa sakit na von Willebrand, gayundin sa pagkakaroon ng partikular na AT sa factor VIII.

Ang aktibidad ng Factor VIII ay tumataas nang malaki pagkatapos ng splenectomy.

Sa klinikal na kasanayan, napakahalaga na makilala ang hemophilia at von Willebrand na sakit.

Mga tagapagpahiwatig ng coagulogram sa hemophilia at von Willebrand disease

Tagapagpahiwatig

Hemophilia

Sakit sa Von Willebrand

Oras ng pamumuo ng dugo

Nadagdagan

Norm

Tagal ng pagdurugo

Norm

Nadagdagan

Pagsasama-sama ng platelet na may ristocetin

Norm

Nabawasan

Oras ng prothrombin

Norm

Norm

APTT

Nadagdagan

Norm

Oras ng thrombin

Norm

Norm

Fibrinogen

Norm

Norm

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.