Azitro sandoz

Ang Azithro Sandoz ay isang antibiotic mula sa kategoryang macrolide. Ang aktibong sangkap nito ay ang azalide azithromycin, na may antimicrobial effect sa karamihan ng bacteria.

[ 1 ]

Mga pahiwatig Azitro sandoz

Ginagamit ito upang maalis ang mga sakit ng nakakahawang pinagmulan:

• brongkitis na may otitis, tonsilitis na may sinusitis at pharyngitis, at bilang karagdagan, pamamaga ng baga (katamtaman o banayad);
• impetigo, pangalawang pyodermatoses at erysipelas;
• mga sakit na nakakaapekto sa genitourinary tract (sanhi ng aktibidad ng chlamydia);
• mga pathology sa lugar ng balat at malambot na mga tisyu.

[ 2 ]

Paglabas ng form

Ginagawa ito sa mga tablet (para sa mga matatanda), at din sa anyo ng pulbos para sa mga suspensyon (para sa mga bata).

Ang suspensyon ay nakapaloob sa 20 ml na mga bote ng salamin. Sa loob ng kahon ay mayroong 1 bote na may pulbos at isang pansukat na hiringgilya.

Ang mga tablet ay nakapaloob sa mga blister pack. Ang bilang ng mga tablet ay tinutukoy ng laki ng kanilang dosis: 0.25 g - 6 na piraso; 0.5 g - 3 piraso. Sa loob ng pack - 1 paltos na plato.

[ 3 ]

Pharmacodynamics

Ang aktibong elemento ng gamot ay nagpapabagal sa mga proseso ng pagbubuklod ng protina ng bakterya, na pumipigil sa pagsasalin ng mga peptides, at bilang karagdagan, ito ay synthesized na may isang espesyal na yunit ng ribosomes - ang elemento ng 50S. Dapat tandaan na ang gamot ay hindi nakakaapekto sa pagbubuklod ng polynucleotides at walang mga katangian ng bacteriostatic.

Ang paglaban sa mga gamot ay maaaring umunlad. Ang parehong congenital at nakuha na mga uri ng paglaban ay nakikilala. Ang kumpletong cross-resistance ay sinusunod sa pagitan ng erythromycin at azithromycin. Ang Streptococci na may staphylococci, aerobes (tulad ng neisseria na may moraxella) at anaerobes (tulad ng clostridia na may fusobacteria), gayundin ang chlamydia, legionella at mycoplasma ay sensitibo sa gamot.

Ang likas na pagtutol ay sinusunod sa mga uri ng MRSE at MRSA ng Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis at methicillin-resistant Staphylococcus aureus, pati na rin ang Enterococcus, Klebsiella at Escherichia coli.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Pharmacokinetics

Kapag gumagamit ng gamot sa bawat os, ang antas ng bioavailability ay umabot sa 37%. Pagkatapos ng 2-3 oras, ang peak indicator ng gamot ay nabanggit. Pagkatapos ng oral administration, ang aktibong elemento ay mabilis na pumasa sa mga tisyu na may mga likido, na may pare-parehong pamamahagi. Ang aktibong substansiya ng gamot ay maaaring makapasa sa balat, mga organo at tisyu ng genitourinary tract, malambot na tisyu at sistema ng paghinga.

Ang akumulasyon ng Azithromycin sa loob ng mga selula ay sinusunod, dahil sa kung saan ang antas nito sa loob ng mga tisyu ay halos 50 beses na mas mataas kaysa sa mga halaga ng plasma. Ito ay nagpapahiwatig ng mataas na pagkakaugnay ng gamot sa mga tisyu, at nagpapakita rin na ang antibiotic ay may mahinang synthesis ng protina sa loob ng plasma.

Kapag gumagamit ng 0.5 g ng Azitro Sandoz, ang indicator ng aktibong sangkap sa loob ng baga, prostate, pati na rin ang oropharynx at iba pang target na organo ay mas mataas kaysa sa MIC90 para sa pathogenic flora. Ang aktibong sangkap ay maaaring maipon sa loob ng mga phagocytes na may mga fibroblast sa malalaking volume. Tumutulong ang mga phagocytes na ilipat ang azithromycin sa lugar ng pokus na nagpapasiklab.

Ang mga katangian ng bactericidal ng gamot ay nananatili sa lugar ng pamamaga sa loob ng mga target na organo sa loob ng 5-7 araw pagkatapos kunin ang huling dosis, na nagpapahintulot sa azithromycin na magamit sa mga maikling kurso, hindi hihigit sa 3-5 araw.

12% ng hindi nagbabagong sangkap ay pinalabas mula sa katawan sa loob ng 3 araw - sa pamamagitan ng ihi at bato. Ang pinakamataas na halaga ng hindi nabagong azithromycin ay sinusunod sa apdo. Ang mga proseso ng demethylation, hydroxylation, at iba pang metabolic reaction ay bumubuo ng 10 metabolic na produkto na walang antimicrobial effect.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosing at pangangasiwa

Paggamit ng mga tablet.

Ang gamot ay dapat inumin nang pasalita, isang beses sa isang araw, na may isang tableta ng plain water. Inirerekomenda na dalhin ito 60 minuto bago kumain o 120 minuto pagkatapos - dahil sa ang katunayan na ang pagkain ay nakakasagabal sa buong pagsipsip ng aktibong elemento.

Upang maalis ang mga impeksyon na nakakaapekto sa ENT system, balat, mga organ ng paghinga at malambot na tisyu: isang solong dosis ng 0.5 g ng gamot bawat araw sa loob ng 3 araw. Ang isa pang regimen ng paggamot ay maaari ding gamitin: sa unang araw, kumuha ng 0.5 g ng gamot, at pagkatapos (para sa isa pang 4 na araw) uminom ng gamot sa isang dosis na 0.25 g. Para sa buong kurso, kinakailangan na kumuha ng 1.5 g ng aktibong sangkap sa kabuuan.

Upang gamutin ang erythema migrans, kailangan mong uminom ng 0.5 g ng gamot sa loob ng 5 araw (o ayon sa scheme - 1 g sa unang araw, at 0.5 g sa susunod na 4 na araw).

Para sa paggamot ng chlamydia at iba pang mga impeksyon sa genitourinary area: solong paggamit ng 1 g ng gamot.

Sa kaso ng mga sakit sa bato at mga problema sa paggana ng bato (na-diagnose na pagtaas sa mga halaga ng CC na higit sa 40 ml/minuto), walang kinakailangang pagbabago sa regimen ng paggamot. Kung ang pagkabigo sa atay ay sinusunod, ang gamot ay dapat na ihinto, dahil sumasailalim ito sa mga proseso ng metabolic sa atay, at ang ilan sa mga produktong metabolic nito ay pinalabas na may apdo.

Gamit ang suspensyon.

Iling ang bote na may pulbos nang lubusan, pagkatapos ay ibuhos sa regular na tubig (10 ml), at pagkatapos ay iling hanggang ang pulbos ay maging isang homogenous na halo. Kapag nagdaragdag ng tubig sa bote, gamitin ang ibinigay na adaptor. Iling ang bote bago ang bawat bagong paggamit. Upang makuha ang kinakailangang dosis, ilagay ang nozzle ng dosing syringe sa loob ng adapter.

Kapag pinupunan ang suspensyon, baligtarin ang bote at pagkatapos ay mahigpit na isara ito ng takip. Ang gamot ay maaaring hugasan ng plain water o juice. Pinapayagan na gamitin ang suspensyon nang walang pagsasaalang-alang sa paggamit ng pagkain. Ang regimen ng paggamot ay katulad ng pamamaraan para sa paggamit ng mga tablet ng Azitro Sandoz: pagkuha ng 0.5 g sa loob ng 3 araw.

Para sa urethritis o cervicitis (hindi kumplikado): uminom ng 1 g ng gamot nang isang beses. Kung ang mga komplikasyon ng sakit ay sinusunod, kinakailangan na kumuha ng 1 g ng gamot sa ika-1, ika-7, at ika-14 na araw ng kurso. Ang kabuuang dosis ng antibyotiko bawat kurso ay 3 g.

Ang gamot sa mga form 100 at 200 ay ginagamit upang gamutin ang mga bata. Ang pang-araw-araw na dosis ay dapat kalkulahin sa ratio na 10 mg/kg. Ang tagal ng naturang kurso ay 3 araw.

Mayroon ding isa pang regimen ng paggamot: gumamit ng dosis sa unang araw na tinutukoy sa rate na 10 mg/kg, at pagkatapos, sa susunod na 4 na araw, gumamit ng dosis na tinutukoy sa rate na 5 mg/kg.

Kapag ginagamot ang pharyngitis na dulot ng pyogenic streptococcus, ang regimen ng paggamot ay dapat piliin nang paisa-isa.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Gamitin Azitro sandoz sa panahon ng pagbubuntis

Ang Azitro Sandoz ay walang teratogenic o embryotoxic na epekto, ngunit ang aktibong elemento ng gamot ay maaaring tumagos sa inunan, kaya't maaari itong makaapekto sa fetus.

Dapat iwasan ang pagpapasuso sa panahon ng therapy.

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications:

• kawalan ng timbang ng electrolyte;
• ang pagkakaroon ng hindi pagpaparaan sa gamot;
• hypokalemia o hypomagnesemia;
• hypersensitivity sa macrolides;
• malubhang patolohiya sa atay;
• malubhang pagkabigo sa puso;
• bradycardia o arrhythmia;
• mga sanggol na wala pang anim na buwang gulang.

[ 10 ]

Mga side effect Azitro sandoz

Ang paggamit ng gamot ay maaaring maging sanhi ng pagbuo ng mga sumusunod na epekto:

• immune manifestations, daloy ng dugo at lymphatic pinsala: pag-unlad ng anaphylaxis, hemolytic anemia, at din thrombocytopenia;
• digestive dysfunction: ang hitsura ng diarrhea syndrome, spasms, bloating, sakit sa epigastrium. Pag-unlad ng intrahepatic cholestasis, paninigas ng dumi, nekrosis sa atay (bihira), pagsusuka, hepatitis at pseudomembranous colitis. Naobserbahan din ang pagtaas sa mga halaga ng bilirubin, dyspepsia at pagbabago sa lilim ng ngipin at dila;
• pinsala sa nervous system: ang hitsura ng isang pakiramdam ng pag-aantok, malakas na kaguluhan, pagsalakay at nerbiyos, pati na rin ang pananakit ng ulo, depressive mood, paresthesia, hyperactivity. Gayundin ang pag-unlad ng delirium o nahimatay, pati na rin ang isang disorder ng mga lasa;
• mga karamdaman ng cardiovascular system: ventricular tachycardia, pagtaas ng rate ng puso at ang hitsura ng sakit sa likod ng breastbone;
• iba pang mga sintomas: kapansanan sa pandinig (paminsan-minsang nabubuo ang pagkabingi), ang hitsura ng urticaria, pangangati o pantal sa balat, asthenia, erythema multiforme, angioedema, arthralgia o tubulointerstitial nephritis.

[ 11 ]

Labis na labis na dosis

Ang paggamit ng labis na dosis ng gamot ay maaaring magdulot ng pagkawala ng pandinig (ang karamdamang ito ay nababaligtad). Ang pagsusuka, diarrhea syndrome o dyspeptic sintomas ay madalas na sinusunod.

Ang Azitro Sandoz ay walang antidote. Ang mga napapanahong pamamaraan ng paggamot ay kinakailangan: gastric lavage, pangangasiwa ng enterosorbents, at syndrome-based na therapy.

[ 15 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang mga antacid, ethyl alcohol at pagkain ay nakakasagabal sa pagsipsip ng azithromycin, kaya naman ang gamot ay dapat inumin 60 minuto bago kumain o 120 minuto pagkatapos nito.

Ang Lincosamides ay nagpapahina sa mga epekto ng mga gamot, at ang kabaligtaran na epekto ay sinusunod kapag pinagsama sa tetracycline o chloramphenicol.

Maaaring baguhin ng gamot ang mga parameter ng pharmacokinetic ng atorvastatin, didanosine na may theophylline, carbamazepine na may sildenafil at fluconazole, zidovudine at cetirizine na may rifabutin at indinavir sulfate, pati na rin ang midazolam at co-trimoxazole.

Ang Efavirenz na may fluconazole ay may mahinang epekto sa mga pharmacokinetic na katangian ng gamot. Kinakailangan na subaybayan ang mga tagapagpahiwatig ng cyclosporine na may phenytoin sa dugo kung kinakailangan na dalhin ang mga ito kasama ng Azitro Sandoz.

Kapag ginamit sa kumbinasyon ng gamot, ang isang potentiation ng mga nakakalason na katangian ng ergot alkaloids ay sinusunod (ang pag-unlad ng vasospasms at dysesthesia ay nabanggit).

Maaaring pataasin ng gamot ang mga antas ng digoxin sa dugo, na maaaring humantong sa mga side effect.

Pinapataas ng Nelfinavir ang pinakamataas at antas ng AUC ng gamot, na maaaring makaapekto sa paggana ng mga organo ng pandinig at atay.

Kapag pinagsama sa warfarin, maaaring mangyari ang pagdurugo, kaya dapat na maingat na subaybayan ang mga halaga ng PT.

Ang gamot ay may hindi pagkakatugma ng gamot sa heparin.

[ 16 ], [ 17 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Azitro Sandoz sa mga tablet at pulbos ay dapat itago sa ilalim ng karaniwang mga kondisyon sa temperatura na hindi hihigit sa 25 ^o C.

[ 18 ], [ 19 ]

Shelf life

Ang Azitro Sandoz ay pinapayagang gamitin sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng paglabas ng gamot. Ang natapos na suspensyon ay maaaring gamitin sa loob ng 5 araw.

[ 20 ], [ 21 ]

Mga pagsusuri

Ang Azitro Sandoz ay mahusay na pinahihintulutan. Kabilang sa mga side effect, ang mga pasyente ay madalas na napapansin ang hitsura ng pagduduwal, paninigas ng dumi, epigastric discomfort at dry mouth. Upang mapanatili ang iyong sariling bituka microflora, inirerekumenda na pagsamahin ang prebiotics sa eubiotics.

Ang mga pagsusuri ay nagpapakita na ang gamot ay mabilis na nag-aalis ng sinusitis at pharyngitis, pati na rin ang iba pang mga impeksiyon.