Berlition

Ang Berlition ay isang gamot na nakakaapekto sa mga proseso ng metabolic at ang paggana ng sistema ng pagtunaw.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Mga pahiwatig Berliona

Ang gamot ay pangunahing ginagamit sa paggamot ng polyneuropathy ng alkohol o diabetes na uri, kung saan ang paresthesia ay sinusunod din.

Pinapayagan din na magreseta nito para sa mga pathology ng atay na may iba't ibang kalubhaan.

Paglabas ng form

Ang gamot ay inilabas sa anyo ng mga capsule, tablet, at bilang karagdagan, isang concentrate para sa paggawa ng mga solusyon sa pagbubuhos.

Berlition 300 capsules, 15 piraso bawat paltos. 1-2 blister strips bawat pakete.

Berlition 300 U - ay magagamit sa 12 ml glass ampoules. Sa loob ng pack ay 5 o sampung ampoules na may concentrate.

Berlition 300 Oral - 10 tablet sa isang paltos. Ang isang pack ay naglalaman ng 3 blister pack.

Berlition 600 capsules – 15 piraso sa loob ng paltos. Ang isang hiwalay na pakete ay naglalaman ng 1-2 piraso.

Ang Berlition 600 U ay nakapaloob sa 24 ml glass ampoules. Ang isang hiwalay na kahon ay naglalaman ng 5 o 10 ampoules na may concentrate.

Pharmacodynamics

Ang Berlition ay isang gamot na naglalaman ng α-lipoic acid. Ang aktibong sangkap ay isang elementong tulad ng bitamina na nabuo sa loob ng katawan. Kasabay nito, ang thioctic acid ay isang coenzyme na kasangkot sa mga proseso ng oxidative ng α-keto acid decarboxylation. Sa mga taong may diabetes, nakakatulong ang gamot na baguhin ang mga antas ng plasma ng pyruvic acid.

Pinipigilan ng gamot ang pagtitiwalag ng glucose sa lugar ng mga protina ng matrix sa loob ng sistema ng sirkulasyon, at ang pagbuo ng mga pangwakas na produkto ng mga proseso ng glycosylation. Nakakatulong din itong mapabuti ang sirkulasyon ng endoneural na dugo at pinapagana ang proseso ng pagbuo ng glutathione (antioxidant component). Dahil sa pag-aari na ito, ang gamot ay may positibong epekto sa gawain ng mga peripheral nerves sa mga taong nagdurusa sa sensory polyneuropathy ng uri ng diabetes. Kasabay nito, ang aktibong sangkap ng gamot ay nagpapabuti sa pag-andar ng atay sa mga taong may mga pathology sa atay.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng panloob na pangangasiwa, ang thioctic acid ay sumasailalim sa mabilis na pagsipsip mula sa gastrointestinal tract. Ang antas ng ganap na bioavailability ng sangkap (sa oral form) ay 20% kumpara sa paggamit sa parenteral form. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang α-lipoic acid ay sumasailalim sa epekto ng unang liver pass. Ang peak plasma indicator ay sinusunod kalahating oras pagkatapos ng pangangasiwa.

Ang kalahating buhay ng sangkap ay humigit-kumulang 25 minuto.

Ang paglabas ay nangyayari pangunahin sa pamamagitan ng mga bato - sa anyo ng mga produkto ng pagkabulok, at ang natitira sa sangkap ay pinalabas nang hindi nagbabago.

Ipinakita ng mga pagsubok sa vitro na ang α-lipoic acid ay bumubuo ng mga bono sa iba't ibang mga ion ng metal at bumubuo rin ng mga katamtamang natutunaw na mga complex na may mga molekula ng sucrose.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang pagkuha ng mga tablet at kapsula:

Kunin nang pasalita, buo, nang hindi nginunguya o dinudurog. Ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay iniinom sa 1 dosis, mas mabuti kalahating oras pagkatapos ng almusal. Upang makuha ang kinakailangang nakapagpapagaling na epekto, kinakailangan na sundin ang lahat ng mga rekomendasyon ng doktor para sa paggamit. Ang Berlition ay kadalasang kinukuha ng mahabang panahon, at ang regimen ng paggamot ay inireseta ng isang doktor.

Para sa paggamot ng diabetic polyneuropathy, ang 600 mg ng gamot ay karaniwang kinukuha bawat araw (2 kapsula o tablet ng sangkap sa anyo ng 300 mg o 1 kapsula ng gamot sa anyo ng 600 mg).

Upang maalis ang mga sakit sa atay, ang gamot ay madalas na inireseta sa isang dosis na 600-1200 mg bawat araw.

Sa panahon ng paggamot ng malubhang anyo ng mga pathologies, inirerekumenda na gamitin ang gamot sa parenteral form nito.

Concentrate na ginagamit sa paghahanda ng solusyon sa pagbubuhos:

Ang sangkap na nakapaloob sa ampoule ay ginagamit upang ihanda ang pagbubuhos. Tanging ang sodium chloride solution (0.9%) ang maaaring gamitin upang matunaw ang concentrate. Ang natapos na sangkap ay ibinibigay sa intravenously sa pamamagitan ng pagtulo. Ang dosis ng natapos na pagbubuhos ay 250 ML, na dapat ibigay sa loob ng hindi bababa sa kalahating oras.

Upang gamutin ang isang malubhang yugto ng diabetic polyneuropathy, kinakailangan na magbigay ng 300-600 mg ng sangkap bawat araw (1-2 ampoules ng gamot sa anyo ng 300 U o 1 ampoule sa anyo ng 600 U).

Ang mga malubhang pathology sa atay ay ginagamot sa pamamagitan ng pagbibigay ng α-lipoic acid sa halagang 600-1200 mg bawat araw.

Ang kurso ng therapy na may parenteral na paraan ng pangangasiwa ay isinasagawa para sa isang maximum na panahon ng 0.5-1 buwan, at pagkatapos ay ang pasyente ay inilipat sa oral form ng paggamot.

Sa kaso ng pagbubuhos, may panganib ng anaphylaxis, at kung ang isang pakiramdam ng kahinaan, pangangati o pagduduwal ay nangyayari, ang pamamaraan ng pangangasiwa ay dapat na ihinto kaagad. Sa panahon ng pagbubuhos, ang pasyente ay dapat na patuloy na subaybayan, at isang medikal na propesyonal lamang ang makakagawa nito.

Ang mga taong may diabetic polyneuropathy ay dapat mapanatili ang kinakailangang antas ng asukal sa dugo (bilang karagdagan, kung kinakailangan, baguhin ang dosis ng mga antidiabetic na gamot).

[ 21 ], [ 22 ]

Gamitin Berliona sa panahon ng pagbubuntis

Ipinagbabawal na magreseta ng Berlition sa mga buntis o nagpapasusong ina, dahil walang impormasyon tungkol sa epekto ng gamot sa sanggol at fetus.

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications:

• Ipinagbabawal para sa mga taong may hindi pagpaparaan sa α-lipoic acid o iba pang bahagi ng gamot na inumin ito;
• mga bata at kabataan na wala pang 18 taong gulang.

Ang Berlition 300 Oral ay hindi dapat gamitin upang gamutin ang mga indibidwal na may malabsorption syndrome, lactase intolerance, o galactosemia.

Ang mga kapsula ay hindi inireseta para sa fructosemia.

Kinakailangan ang pag-iingat kapag ginamit sa mga taong may diabetes mellitus (nangangailangan ng patuloy na pagsubaybay sa glycemia).

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Mga side effect Berliona

Ang paggamit ng gamot ay maaaring maging sanhi ng mga sumusunod na epekto:

• mga pagpapakita sa gastrointestinal tract: ang paglitaw ng pagsusuka, dyspepsia at pagduduwal, at kasama nito, isang kaguluhan ng panlasa at sakit sa bituka;
• mga reaksyon ng PNS at CNS: na may mabilis na intravenous injection, convulsions, isang pakiramdam ng bigat sa ulo, at diplopia ay maaaring umunlad;
• mga karamdaman sa cardiovascular system: na may mabilis na intravenous administration ng gamot, facial hyperemia (din sa itaas na katawan), tachycardia, pati na rin ang paninikip at sakit sa sternum ay nabubuo;
• mga pagpapakita ng allergy: pangangati, pantal sa balat, at bilang karagdagan dito, eksema o urticaria. Sa ilang mga kaso (kadalasan kapag gumagamit ng malalaking dosis ng mga gamot), maaaring mangyari ang anaphylaxis;
• Iba pa: maaaring mangyari ang mga senyales ng hypoglycemia, kabilang ang pananakit ng ulo, hyperhidrosis, pagkahilo, at pagkagambala sa paningin. Minsan, ang purpura na may thrombocytopenia o dyspnea ay maaaring mangyari dahil sa paggamit ng thioctic acid.

Sa paunang yugto ng kurso ng paggamot, ang mga taong may polyneuropathy ay maaaring makaranas ng pagtaas ng paresthesia, na nagiging sanhi ng pakiramdam ng "mga pin at karayom".

[ 20 ]

Labis na labis na dosis

Ang pag-inom ng gamot sa labis na malalaking dosis ay maaaring magdulot ng pagduduwal, pananakit ng ulo, at pagsusuka. Kung ang dosis ay tumaas pa, maaaring magkaroon ng psychomotor agitation at pagkalito. Ang pag-inom ng higit sa 10 g ng gamot ay maaaring magdulot ng matinding pagkalason, kabilang ang kamatayan. Ang kalubhaan ng pagkalasing sa α-lipoic acid ay maaaring tumaas sa kaso ng kumbinasyon ng gamot na may ethanol. Ang matinding pagkalason ay maaaring magresulta sa pangkalahatang mga seizure, hemolysis na may lactic acidosis, at rhabdomyolysis, pati na rin ang pagbaba ng mga antas ng asukal, pagkasira ng function ng bone marrow, pagkabigla, DIC syndrome, at multiple organ failure syndrome.

Ang gamot ay walang tiyak na antidote. Sa kaso ng labis na dosis, ang biktima ay dapat na maospital. Sa kaso ng pagkalasing sa mga tablet o kapsula, kinakailangan ang gastric lavage at ang paggamit ng mga enterosorbents. Kung naganap ang matinding pagkalason, kinakailangan ang masinsinang therapy. Bilang karagdagan, ang sintomas na paggamot ay isinasagawa (kung ipinahiwatig).

Walang impormasyon sa pagiging epektibo ng mga pamamaraan ng hemodialysis, pati na rin ang hemofiltration sa kaso ng pagkalasing sa Berlition.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Hindi ka dapat uminom ng ethanol habang gumagamit ng Berlition.

Ang aktibong sangkap ng gamot ay nagpapahina sa epekto ng cisplatin sa kaso ng sabay-sabay na pangangasiwa ng mga gamot na ito.

Maaaring palakasin ng gamot ang epekto ng mga gamot na antidiabetic. Sa panahon ng paggamit ng Berlition sa mga taong may diyabetis, kinakailangan na subaybayan ang mga antas ng glucose at ayusin ang dosis ng mga hypoglycemic na gamot alinsunod sa kanila.

Ang Thioctic acid ay bumubuo ng mga kumplikadong bono sa mga indibidwal na metal, kabilang ang bakal na may magnesiyo, at gayundin sa calcium. Ang paggamit ng mga gamot na naglalaman ng mga sangkap na ito, pati na rin ang mga produkto ng pagawaan ng gatas, ay pinahihintulutan ng hindi bababa sa 6-8 na oras pagkatapos gamitin ang Berlition.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang concentrate para sa paghahanda ng solusyon sa pagbubuhos ay dapat na itago sa isang madilim, tuyo na lugar sa temperatura ng 15-30 ° C.

Ang tablet form ng gamot ay dapat na naka-imbak na protektado mula sa kahalumigmigan, sa isang temperatura ng 15-25 ° C.

Ang mga kapsula ay inilalagay sa mga lugar na protektado mula sa kahalumigmigan sa temperatura na hindi hihigit sa 30°C.

Shelf life

Ang Berlition sa anyo ng isang concentrate na ginagamit para sa mga solusyon sa pagbubuhos ay maaaring gamitin sa loob ng 3 taon mula sa petsa ng paggawa ng gamot, ngunit ang natapos na pagbubuhos (sa isang madilim na lugar) ay maaaring maiimbak ng hindi hihigit sa 6 na oras.

Ang tablet form ng gamot ay maaaring gamitin sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng paglabas ng gamot.

Ang capsule form ng Berlition ay pinahihintulutang gamitin sa loob ng 3 taon (volume 300 mg) at 2.5 taon (volume 600 mg) mula sa petsa ng paggawa ng mga capsule.