Cefazolin

Ang Cefazolin ay isang semi-synthetic na antibiotic na may malawak na spectrum ng antimicrobial action.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Mga pahiwatig Cefazolin

Ginagamit ito upang maalis ang iba't ibang uri ng sakit:

• mga impeksiyon na nakakaapekto sa sistema ng ihi at biliary tract;
• mga nakakahawang sugat ng sistema ng paghinga;
• pamamaga na nabubuo sa loob ng pelvic organs o peritoneum;
• sepsis o peritonitis;
• pagkalason sa dugo;
• mga impeksyon sa balat na nagreresulta mula sa mga sugat, paso o operasyon;
• isang nagpapasiklab na proseso na nakakaapekto sa lamad ng puso;
• impeksyon sa kasukasuan at buto;
• venereal pathologies;
• mga nakakahawang sakit sa balat;
• mastitis.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Paglabas ng form

Ang gamot ay inilabas sa anyo ng isang natutunaw na pulbos para sa intravenous o intramuscular administration. Ang gamot ay nakapaloob sa mga vial: ang isang pakete ay naglalaman ng 5 vials, na sinamahan ng mga ampoules na may solvent na 5 ml (para sa mga dosis ng 0.5 at 1 g) o 10 ml (para sa mga dosis ng 1 g).

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Pharmacodynamics

Ang therapeutic effect ng gamot ay batay sa pagharang sa mga proseso ng biosynthesis sa loob ng mga lamad ng bacterial cells.

Aktibo ang Cefazolin laban sa gram-positive (tulad ng staphylococci at streptococci) at gram-negative microbes (kabilang ang Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, gonococcus, treponema, Proteus mirabilis at Enterobacter aerogenes).

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Pharmacokinetics

Ang gamot ay hindi gaanong hinihigop mula sa gastrointestinal tract pagkatapos ng oral administration, at samakatuwid ay ginagamit para sa intramuscular o intravenous injection. Kapag nagsasagawa ng intramuscular injection (sa isang dosis na 0.5 g), ang mga peak value ng gamot ay nabanggit pagkatapos ng 1-2 oras. Ang synthesis ng protina sa loob ng plasma ay humigit-kumulang 85%.

Ang aktibong elemento ng Cefazolin ay tumagos sa tissue ng buto, pati na rin sa synovium, ascitic at pleural fluid, ngunit hindi sinusunod sa loob ng nervous system.

Ang kalahating buhay ng sangkap ay humigit-kumulang 1.8 oras. Ang gamot ay excreted nang hindi nagbabago sa ihi.

Pagkatapos ng intramuscular injections, humigit-kumulang 80% ng ibinibigay na dosis ay excreted sa loob ng 24 na oras. Kung ang pasyente ay may mga problema sa pag-andar ng bato, ang kalahating buhay ng plasma ng sangkap ay tumataas.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Dosing at pangangasiwa

Kapag inireseta ang gamot na ito, ang laki ng mga bahagi nito at ang tagal ng therapy ay tinutukoy ng likas na katangian ng sakit, pati na rin ang mga indibidwal na katangian ng pasyente. Ang laki ng pang-araw-araw na bahagi para sa pangangasiwa sa mga matatanda ay nasa loob ng 1-6 g. Ang mga iniksyon ay dapat ibigay araw-araw, 2-3 beses. Ang buong kurso ay idinisenyo para sa hindi hihigit sa 7-10 araw.

Ang gamot ay ibinibigay sa intravenously o intramuscularly. Ang uri ng solvent para sa gamot ay tinutukoy batay sa anyo ng pangangasiwa. Kung kinakailangan ang isang intramuscular injection, ang gamot ay dapat na lasaw sa isang solusyon ng sodium chloride o tubig. Para sa intravenous injection, sodium chloride lamang ang kadalasang ginagamit. Ang solusyon ay dapat ibigay nang dahan-dahan; ang buong pamamaraan ay dapat tumagal ng mga 5 minuto.

Kung ang pasyente ay kailangang magpatulo, ang gamot ay kadalasang natutunaw sa glucose. Ang sodium chloride ay bihirang ginagamit sa kasong ito.

Upang maalis ang pamamaga na nabuo sa loob ng lamad ng puso, sa mga kasukasuan, buto at peritoneum, pati na rin sa kaso ng pagkalason sa dugo o purulent pleurisy, kinakailangan na magbigay ng 1 g ng gamot tatlong beses sa isang araw araw-araw. Kung kinakailangan ang paggamot sa dysfunction ng bato, ang dosis ng gamot ay nabawasan ng kalahati.

Ipinagbabawal na ihalo ang gamot sa iba pang antibiotic sa parehong syringe.

Bilang karagdagan sa sodium chloride o tubig, ang gamot ay minsan ay natunaw ng novocaine. Ang lokal na pampamanhid na ito ay nakakatulong na mabawasan ang sakit sa panahon ng iniksyon. Ang mga doktor ay gumagamit ng gamot na ito sa loob ng mahabang panahon, kaya ang pamamaraan para sa diluting Cefazolin na may novocaine ay itinuturing na matagal nang itinatag. Ang novocaine ay dapat magkaroon ng konsentrasyon na 0.25%. Ang pamamaraan ng pagbabanto gamit ang novocaine ay hindi nangangailangan ng anumang karagdagang mga manipulasyon - kailangan mo lamang magdagdag ng 2-3 ml ng sangkap sa antibyotiko, pagkatapos ay iling ang nagresultang timpla ng mabuti. Ang tapos na solusyon ay angkop para sa solong paggamit.

Mayroon ding mga hiwalay na indikasyon na nagpapahintulot sa paggamit ng gamot sa beterinaryo na kasanayan, na pinapalitan ang mga tablet dito. Sa kasong ito, kinakailangan upang palabnawin ang gamot sa novocaine o lidocaine. Ang dosis para sa isang pusa ay depende sa timbang nito at kinakalkula ayon sa scheme ng 10 mg / kg. Ang paggamot sa kasong ito ay nagpapatuloy sa loob ng 5-10 araw. Bago gamitin ang gamot, dapat kang kumunsulta sa isang beterinaryo.

Ang Cefazolin Akos ay kadalasang ginagamit bilang isang analogue ng gamot. Ito ay ibinibigay din sa intramuscularly o intravenously (drip o jet). Sa karaniwan, pinahihintulutan ang mga may sapat na gulang na magbigay ng 1 g ng gamot bawat araw. Ang pamamaraan ay isinasagawa dalawang beses sa isang araw. Ang maximum na pinapayagan na pang-araw-araw na dosis ng gamot ay 6 g. Kung kinakailangan, ang dalas ng paggamit ng solusyon ay maaaring tumaas sa 3-4 na pamamaraan bawat araw. Sa karaniwan, ang paggamot ay tumatagal ng mga 7-10 araw.

Ang mga bata ay pinapayagang magbigay ng 25-30 mg/kg sa karaniwan. Sa matinding anyo ng impeksyon, ang dosis ay 100 mg/kg.

Kinakailangan ang mga pagsasaayos ng dosis kung may mga problema sa paggana ng bato.

Para sa mga intramuscular procedure, ang 0.5 g na bahagi ng antibiotic ay natutunaw sa 2 ml ng plain water, at ang dosis na 1 g ay dapat na lasaw sa 2.5 ml ng plain water. Para sa intravenous injection, ang gamot ay dapat ihalo sa tubig (volume 5 ml), pagkatapos nito ay dapat itong ibigay sa loob ng 3-5 minuto.

[ 31 ], [ 32 ]

Gamitin Cefazolin sa panahon ng pagbubuntis

Ang Cefazolin na ginagamit sa panahon ng pagbubuntis ay halos walang negatibong epekto sa kalusugan ng buntis at ng fetus. Ngunit sa anumang kaso, pinapayagan itong gamitin lamang sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor. Ang paggamit ng mga gamot ng mga buntis at nagpapasusong ina nang walang pangangasiwa ng doktor ay maaaring mapanganib.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon ay kinabibilangan ng: hypersensitivity sa gamot, pati na rin ang paggamit sa mga sanggol na wala pang 1 buwang gulang.

[ 28 ], [ 29 ]

Mga side effect Cefazolin

Ang paggamit ng gamot ay maaaring humantong sa paglitaw ng ilang mga side effect:

• digestive disorder: pagsusuka, pagtatae o pagduduwal;
• chemotherapeutic effect: pagbuo ng pseudomembranous colitis o candidiasis;
• mga pagpapakita ng allergy: pag-unlad ng lagnat, eosinophilia, pati na rin urticaria o pangangati;
• mga lokal na sintomas: pandamdam ng sakit sa site ng intramuscular injection.

Paminsan-minsan, ang mga lumilipas na pagtaas sa aktibidad ng transaminase sa atay, arthralgia, anaphylaxis, edema ni Quincke, thrombocyto-, leuko- (reversible) o neutropenia, pati na rin ang kapansanan sa pag-andar ng bato ay sinusunod.

[ 30 ]

Labis na labis na dosis

Ang paggamit ng malalaking dosis ng mga gamot ay maaaring humantong sa pananakit ng ulo, paresthesia, at pagkahilo. Sa mga taong may talamak na pagkabigo sa bato, maaaring mangyari ang mga sintomas ng neurotoxic. Kasabay nito, ang pag-unlad ng tachycardia at ang paglitaw ng pagsusuka o kombulsyon ay nabanggit.

Kung ang isang tao ay nagpapakita ng mga palatandaan ng pagkalason at labis na dosis, kinakailangan na gumamit ng pamamaraan ng hemodialysis upang mapabilis ang paglabas ng gamot.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pagsasama-sama ng gamot na may rifampicin, aminoglycosides, at vancomycin ay humahantong sa synergism ng antimicrobial effect. Bilang karagdagan, ang aminoglycosides ay nagdaragdag ng panganib ng pagbuo ng patolohiya ng bato. Samakatuwid, ang Cefazolin ay ipinagbabawal na pagsamahin sa mga gamot na ito.

Hindi inirerekumenda na pagsamahin ang gamot na may diuretics at anticoagulants.

Ang kumbinasyon sa mga gamot na nagpapabagal sa tubular na pagtatago ay nagdaragdag ng mga antas ng aktibong elemento ng gamot sa dugo, at sa parehong oras ay nagdaragdag ng panganib na magkaroon ng mga nakakalason na epekto at nagpapabagal sa panahon ng paglabas.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Cefazolin ay dapat na naka-imbak sa isang madilim, hindi basa na lugar. Ang mga halaga ng temperatura ay hindi dapat lumampas sa 5°C.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Shelf life

Maaaring gamitin ang Cefazolin sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng paggawa ng gamot. Ang Cefazolin-bhfz ay may shelf life na 4 na taon, at Cefazolin-darnitsa - 3 taon.

[ 43 ], [ 44 ]

Mga pagsusuri

Ang Cefazolin ay tumatanggap ng karamihan sa mga positibong pagsusuri. Ito ay lubos na epektibo sa paggamot sa iba't ibang mga sakit at karamdaman. Ang tanging disbentaha nito ay itinuturing na medyo malakas na sakit ng mga iniksyon, kaya naman napakahalaga na piliin ang tamang solvent. Ang ilang mga magulang, kasama ang pagpapakilala ng Cefazolin sa kanilang mga anak, ay nagbibigay din sa kanila ng Linex - upang maiwasan ang mga sakit sa bituka.