Chimerism sa mga tao

Ang sabay na pagkakaroon ng mga selula ng iba't ibang mga genotype sa katawan ay chimerism. Sa mga tao, mayroon itong ilang mga uri at mga sanhi ng hitsura, tatalakayin namin ito nang mas detalyado.

Sa mitolohiyang Griyego, ang chimera ay kinakatawan ng isang halimaw na may katawan ng kambing, ulo at leeg ng leon at buntot ng ahas. Sa ngayon, may mga 100 kaso ng tao chimerism ay kilala. Wala itong kinalaman sa mga alamat at batay sa isang tiyak na mutation ng mga gene sa proseso ng pagbuo ng embryo at pag-unlad. Ang pathological na kondisyon ay may ilang mga uri at mga form, na naiiba sa mga sanhi ng simula.

Ang mga biological chimeras ay maaaring mangyari kapag ang incest ng dalawang magkakaibang karera. Kadalasan ito ay nagpapakita ng sarili bilang pamamahagi ng iba't ibang pigmentation sa katawan. Kung ang isang kumpletong fusion ay nangyayari, ito ay nagpapahiwatig ng isang madugong patolohiya kapag ang bata ay may dalawang mga hibla ng DNA. O ang mga kambal, na lumaki sa isang sinapupunan, ay may pagtitiis sa pangkat ng dugo ng bawat isa. Ang isang katulad na depekto ay nangyayari kapag ang mga organo ay inilipat at kahit na ang dugo ay transfused.

[1], [2],

Mga sanhi chimerism sa mga tao

Mula sa isang genetic point of view, ang mga mutation ay lumitaw dahil sa pagkakaroon ng dalawa o higit pang mga cellular strands sa isang tao na bumubuo mula sa iba't ibang mga zygote. Ang mga sanhi ng chimerism ay iba-iba, kadalasan ito ang paghahalo ng dugo. Patolohiya na ito provokes ang hitsura ng karyotype 46, XX / 46, XY. Ang isang depekto ay maaaring kaugnay sa paghahalo ng mga cell ng pamumuhay at namatay na kambal sa sinapupunan ng ina o sa pagsasama ng dalawang zygote sa isang embryo.

Ang mga pangunahing sanhi ng chimerism sa mga tao:

• Tetragametic - dalawang ovules ang sumasama sa isa, ngunit bawat isa sa kanila ay binubuan ng iba't ibang spermatozoa. Nangyayari ito kapag ang unang yugto ng pagbuo ng isa sa mga embryo ay sumisipsip sa pangalawang. Dahil dito, ang mga organo at mga selula ng isang organismo ay may iba't ibang hanay ng chromosomal.
• Microchimerism - ang mga cell ng fetal ay tumagos sa maternal circulatory system at kumukuha ng ugat sa mga tisyu nito. May mga kaso kapag ang mga immune cell ng isang embryo ay gumaling sa isang buntis mula sa mga seryosong sakit at nadagdagan na paglaban sa mga pathological oncological. Gumagana ang prosesong ito sa reverse order, samakatuwid nga, ang mga selula ng ina sa pamamagitan ng placental barrier ay binuo sa embryo. Ang pangunahing panganib ng disorder ay na sa sinapupunan ang sanggol ay maaaring makakuha ng mga sakit sa ina.
• Ang kambal ay ang pagsasanib ng mga daluyan ng dugo. Ang Heterozygous twin embryos ay nagpapadala ng bawat iba pang bahagi ng kanilang mga selula. Ito ay humahantong sa katotohanan na ang bata ay maaaring magkaroon ng dalawang strands ng DNA.
• Post-transplantation - ay nangyayari dahil sa pagsasalin ng dugo o pag-transplant ng organ. Sariling mga selula ng organismo ay magkasamang umiiral sa mga donor cells. Sa ilang mga kaso, ang mga donor cells ay ganap na isinama sa transplanted organismo.
• Ang paglipat ng utak ng buto - ang pamamaraan mismo ay naglalayong sa pagbabagong genetiko ng katawan ng pasyente. Sa tulong ng radyasyon at droga, ang utak ng buto ng pasyente ay pinatay. Sa lugar nito, ipinakilala ang mga donor cell. Kung ang mga resulta ng mga pagsubok ay nagsiwalat ng donor chimerism, ang transplant ay nag-ugat.

[3]

Pathogenesis

Ang mekanismo ng pagpapaunlad ng chimerism ay depende sa mga salik na nagpukaw nito. Ang pathogenesis ay inuri batay sa mga sumusunod na uri:

1. Paglipat (iatrogenic) chimeras
2. Pangunahing chimerism

• Embryonic
• Hindi tiyak

3. Pangalawang mutasyon

• Feto-fetal chimeras ("fruit-fetus")
• Mutasyon ng uri ng "ina-prutas"
• Chimeras ng uri ng "prutas-ina"

Natuklasan ng mga siyentipiko na mag-diagnose ng tetragametic disorder, samakatuwid, ang pagsasanib ng dalawang itlog na pinabunga ng iba't ibang spermatozoa. Ang mekanismo ng pag-unlad ng estado na ito ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng dalawang mga hibla ng DNA mula sa isang (surviving) na embryo. Ang pathogenesis ng microchimerism ay nagpapahiwatig ng pagpasok ng mga selula ng sanggol sa hematopoietic system ng ina o mga selula ng ina sa sanggol.

Ang isa pang pagpipilian para sa pag-unlad ng isang depekto ay ang pagsasanib ng mga daluyan ng dugo ng heterozygous twins, na nagpapadala ng kanilang genetic data sa bawat isa. Ang post-transplantation ay nangyayari kapag ang paglipat ng utak ng buto, mga organang bumubuo ng dugo at pagkalat ng dugo ay nangyayari. Mayroon ding mga kaso ng mutation ng laboratoryo (mga eksperimento ay isinasagawa sa mga hayop at halaman) ayon sa binuo na mekanismo ng chimerization.

[4], [5], [6], [7]

Mga sintomas chimerism sa mga tao

Upang maitaguyod kung ang isang tao ay isang chimera, kinakailangang magsagawa ng komprehensibong pagsusuri sa genetiko. Walang mga malinaw na sintomas ng isang pathological kalagayan sa karamihan ng mga kaso. Siyempre, kung ang mutasyon ay walang panlabas na palatandaan.

Ang chimerism ay nangyayari sa pagpapaunlad ng prenatal. Ito ay nangyayari kapag ang dalawang fertilized ovules merge, isa sa kung saan absorbs ang pangalawang, at din kapag ang genetic na impormasyon ng embrayo at ang ina ay sama-sama o bilang isang komplikasyon ng mga pamamaraan ng transfusion.

Ang mga panlabas na sintomas ng chimerism sa mga tao ay ipinahayag kapag ang incest ng iba't ibang mga karera. Mukhang may iba't ibang kulay ng mata sa isang bata o isang kulay ng mosaic na balat. Ngunit sa karamihan ng mga kaso, ang mga sintomas ay napansin sa detalyadong pagsusuri ng dugo, na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng dalawang linya ng DNA.

Texas anak

Ang isa sa mga pinaka-kahindik-hindik na kaso ng chimerism, na kilala sa gamot, ay ang kasaysayan ng mutasyon ng interracial. Isang bata sa Texas - ganiyan ang tawag sa pangyayari. Ang kanang kalahati ng sanggol ay isang batang babae na mulatto, at ang kaliwa ay isang batang lalaki na Negro. Ito ay isang halimbawa ng tunay na hermaphroditism na may genetically binuo pangunahing at pangalawang sekswal na mga katangian ng parehong mga sexes sa isang katawan. Ginawa ni Chimera ang operasyon, na binibigyan siya ng sex ng lalaki, na inalis ang mga panlabas na palatandaan ng babae. Siyempre, na genetically, ang bata ay nanatiling isang bisexual na may dalawang strands ng DNA.

Ang isa pang kasuklam-suklam na kuwento ng chimerism ay nagsasabi sa isang 11-taong-gulang na Intsik na babae. Mula sa likod ng bata bubuo ang kambal kapatid na ito hinihigop. Ang ganitong mga mutasyon ay nangyayari sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine, kapag ang dalawang zygote (hinaharap twins) ay sumasama sa isang organismo. Iyon ay, sa katunayan, sa isang katawan mayroong dalawang tao na may kanilang sariling hanay ng mga gene.

[8], [9]

Unang mga palatandaan

Ang pagkakaroon ng dalawang strands ng DNA sa isang tao ay ang unang senyales ng chimerism. Sa karamihan ng mga kaso, ang mutasyon ay hindi ipinahayag sa pamamagitan ng mga panlabas na sintomas. Posible upang maitaguyod na ang isang tao ay isang chimera lamang sa pamamagitan ng genetic research.

Isaalang-alang ang ilang mga kaso ng chimerism:

• Ang guro ng Boston ay nangangailangan ng transplant ng bato. Tatlo sa kanyang mga anak ang sumang-ayon na maging mga donor, ngunit ipinahiwatig ng pagtatasa ng genetiko na dalawa sa kanila ay hindi katutubong sa kanilang ina. Ang karagdagang mga pag-aaral na itinatag na ang guro ay nagkaroon ng isang twin kapatid na babae na ipinagsama sa surviving sanggol sa pagbuo ng embrayono. Iyon ay, ang guro ay naging isang chimera, tulad ng sa kanyang katawan mayroong dalawang magkakaibang hanay ng mga gene na hindi nakakasagabal sa isa't isa.
• Ang isa pang kaso ng tiktik chimerism, naganap din sa panahon ng transplantology. Ayon sa mga resulta ng pag-aaral, ang mga anak ng babae ay hindi genetically ang kanyang mga anak. Sila ay may isang pagkakamag-anak lamang sa lola. Samakatuwid, ang pagtatasa ng buhok ay natupad, na naglalaman ng iba't ibang genetic na materyal at nakumpirma ang relasyon ng pamilya.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Mga Form

Upang matukoy kung ano ang sanhi ng mutasyon, ang doktor ay nangongolekta ng isang anamnesis at nagsasagawa ng maraming diagnostic genetic tests.

Genetic chimerism

Sa mga unang yugto ng pagbubuntis, samakatuwid, sa panahon ng pagbuo ng embryo, ang isang bilang ng mga mutasyon ay maaaring mangyari. Ang genetic chimerism ay nangyayari kapag ang isang pares ng fertilized ovules ay nagsasama sa isa. Ang bawat isa sa mga zygotes ay naglalaman ng isang piraso ng DNA ng magulang, iyon ay, ang genetic profile nito. Sa panahon ng pag-iisa, pinanatili ng mga selula ang kanilang indibidwal na genetic na hitsura. Iyon ay, ang nagresultang embryo ay isang kumbinasyon ng kapwa. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga taong may mga katulad na mutasyon ay may immune system na mapagparaya sa lahat ng mga genetic na populasyon sa katawan.

Sa core nito, tulad ng isang mutation ng tao ay ang kanyang sariling twin at ay bihira. Upang matukoy ito, ang isang komplikadong pagsusuri sa genetiko ay isinasagawa. Ang pagtatasa ng DNA ay ibinibigay ng mga magulang at ng bata. Kadalasan, ang mga naturang pag-aaral ay kinakailangan upang magtatag ng isang biological na koneksyon sa pagitan ng mga bata at mga magulang, dahil ang bata ay may iba't ibang genetic profile.

[16],

Tetragamet chimerism

Alam ng mga medisina ang mga kaso kapag, sa panahon ng paghahatid ng mga pagsusulit, ang mga magulang at mga bata ay walang pagkakatulad sa genetiko, ibig sabihin, hindi sila kaugnay sa biolohikal. Ang Tetragametic chimerism ay nangyayari kapag ang dalawang twin ay pinagsama sa isa sa panahon ng pagbuo ng embrayono. Isang bata ang namatay, at ang nakaligtas ay nagdadala sa kanya at sa kanyang DNA.

Ang mga ganitong kaso ng chimerism ay maaaring makilala sa ilang mga kadahilanan:

• hermaphroditism
• Populasyon ng mga pulang selula ng dugo
• Kulay ng Mosaic na kulay
• Iba't ibang kulay ng mata

Inilarawan ng mga siyentipiko ang kaso nang sa panahon ng paglilihi ang genetic na impormasyon sa bata ay hindi dumaan sa ama, ngunit mula sa kanyang namatay at nasisipsip sa sinapupunan ng kanyang kambal na kapatid. Iyon ay, mula sa genetic point of view, ang magulang ay isang namatay na kapatid na kambal. Nang pag-aralan ang kasong ito, natagpuan na ang genetic code ng bata at ang kanyang ama ay 10%.

Biological chimerism

Ang isa sa mga mahiwagang phenomena na kilala sa gamot ay ang kumbinasyon ng maraming mga genome sa isang katawan. Ang biological chimerism ay nangyayari sa mga tao, hayop at halaman. Kung isaalang-alang namin ang pagbago ng mga ito sa mga tao, pagkatapos ay nangyayari ito sa mga ganitong kaso:

• Fusion ng dalawang fertilized itlog sa isa sa panahon ng pagbuo ng embrayono.
• Paglipat ng mga organo, utak ng buto, pagsasalin ng dugo.
• Pagsamba sa iba't ibang karera.

Marahil na ang isang kumpletong pagsasanib, kapag ang dalawang fetus ay lumalaki sa isang sinapupunan, gumamit ng isang inunan at magkaroon ng pagtitiis para sa dugo ng bawat isa. Iyon ay, kung kinakailangan, maaari silang gumawa ng mga transfusyong dugo para sa bawat isa, dahil ang pagtanggi na reaksyon ay pinigilan sa antas ng genetiko. Sa labas, ang biological mutation ay nagpapakita ng sarili bilang isang iba't ibang kulay sa kulay ng iris ng mata sa isang tao o isang kumbinasyon ng maraming mga kulay ng balat (bilang panuntunan, may isang mosaic arrangement).

[17], [18], [19]

Dugo Chimerism

Ang isa pang kahanga-hangang kababalaghan sa gamot ay dalawang grupo ng dugo sa isang tao. Ang madugong chimerism ay nagmumula sa isang genetic mutation sa intrauterine development. Sa kalikasan, mayroong mga grupo ng dugo: O (I), A (II), B (III) at AB (IV).

• Ang dugo ng grupo A ay kumakalat sa antigen (nagpapahina sa katawan upang makabuo ng antibodies) A at antibodies B.
• Ang dugo ng grupo B ay nagdadala ng antigen B at antibodies A.
• Ang Group AB ay naglalaman ng parehong uri ng mga antigens, ngunit walang antibodies.
• Ang Group A ay may parehong uri ng antibodies, ngunit walang antigens.

Ang paggalaw mula sa pangkat na ito ay tugma sa A at O, B sa B at O. Ang mga natatanging tagatanggap ay mga may hawak ng AB, dahil ang kanilang biological fluid ay magkatugma sa lahat ng magagamit na grupo. Ang isang unibersal na donor ay O, ngunit ito ay katugma lamang sa parehong grupo O.

Batay sa kurso ng anatomya, alam na ang isang nabubuhay na organismo ay maaaring magkaroon lamang ng isa sa mga ito. Dahil ang mga immune cell ay hindi kumukuha ng dugo ng ibang tao, nagiging sanhi ng isang pagtanggi na reaksyon sa panahon ng pagsasalin ng dugo. Ang pagbubukod sa panuntunang ito ay ang mga chimeras ng dugo. Ang ganitong mga tao ay may dalawang iba't ibang uri ng dugo at tisyu, na gumagawa ng mga selula ng dugo ng parehong uri. Ang isang katulad na patolohiya ay nangyayari sa parehong mga tao at sa mga hayop. Ang lahat ng kilalang chimeras ay twins. Ang dugo ay nahahati sa pagitan ng dalawang embryo, pinalitan nila ang mga tisyu na nagbubunga ng dugo, at ang pagtanggi na reaksyon ay pinigilan.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Hindi kumpleto ang erythrocyte chimerism

May mga likas at artipisyal na mga kadahilanan na pumukaw sa hitsura ng hindi kumpletong erythrocyte chimerism:

• Sa dizygotic twins, dahil sa pagpapalitan ng hematopoietic cells sa tulong ng vascular anastomoses, ang mga natural mutations ay lumabas.
• Ang artipisyal na chimerism ay nabuo sa panahon ng allogeneic bone marrow transplantation at pagkatapos ng blood transfusion. Ito ay dahil sa pag-aalis ng mga donor na pulang selula ng dugo at isang pagbabalik sa orihinal na grupo ng dugo. Kapag nangyayari ang paglipat ng utak ng buto o utak, ang mga selulang pulang dugo ng pasyente ay pinalitan ng mga donor.

Para sa hindi kumpletong chimerism ay katangian ng tatanggap ng donor at autologous erythrocytes. Ang ganitong uri ay isang lumilipas na sirkulasyon ng mga pulang selula ng dugo ng donor, na nagsimulang repopulate o passively transplanted sa utak ng buto.

Ang ganitong kondisyon ng pathological ay nagtataas ng mga takot. Ito ay dahil sa hindi nakikilalang pisikal na pagbabago sa organismong tatanggap. Bilang karagdagan, ang chimerism ay maaaring maging sanhi ng mga sikolohikal na problema. Dahil hindi lahat ng pasyente ay handa na tanggapin ang kanilang binago anatomya at pisyolohiya.

Post-transfusion chimerism

Ang transfusiology ay ang agham ng pagkontrol sa katawan sa pamamagitan ng isang naka-target na epekto sa morphological komposisyon ng dugo sa pamamagitan ng pagsasalin ng dugo. Ang post-transfusion chimerism ay nangyayari kapag ang dalawang magkakaibang grupo ng dugo ay halo-halong, kapag ang mga donor cells ay ganap na papalitan o magkakasamang nabubuhay sa genetic code ng tatanggap. Ang patolohiya na ito ay maaaring tinatawag na komplikasyon ng transfusion o paglipat.

Mayroong tulad ng pagsasalin ng dugo ay nangangahulugang:

• Dugo at mga bahagi (erythrocytes, leukocytes, platelets, plasma).
• Ang mga pamalit ng dugo ay mga nakapagpapagaling na solusyon na ginagamit sa paglabag sa mga function ng dugo, para sa normalisasyon o pagpapalit nito.
• Paglipat ng buto ng utak at hematopoiesis.

Ang post-transfusion chimerism ay maaaring mangyari dahil sa pagkakaroon ng leukocytes sa blood donor. Kung ang mga leukocytes ay tinanggal mula sa isang biological fluid o erythrocyte mass, pagkatapos ay ang panganib ng posttransfusion chimerism, alloimmunization at iba pang mga komplikasyon ay minimal.

Mga komplikasyon at mga kahihinatnan

Ang isa sa mga panganib ng chimerism ay walang kontrol na proseso sa katawan ng tao. Ang mga kahihinatnan ng chimerization ay maaaring nauugnay sa mga posttransfusion pamamaraan o pathologies sa panahon ng intrauterine development.

Bilang karagdagan, ang chimerism ay tumutukoy sa katotohanan ng mga pagsusulit ng DNA at maraming mga kaso ng korte. Dahil sa genetic disorder, maraming mga problema ang lumitaw sa pagtatatag ng pagka-ama. Mayroon ding isang porsyento ng mga mag-asawa na walang pag-aalaga dahil sa mutasyon.

Ang pagkakaroon ng dalawang strands ng DNA sa isang organismo ay maaaring maging sanhi ng isang bilang ng mga komplikasyon. Una sa lahat, ito ay konektado sa mga pisikal na pathologies. Alam ng agham ang isang bilang ng mga kaso kapag ang mga sanggol na may iba't ibang kulay ng mata, marbled pigmentation o karagdagang mga limbs ay ipinanganak mula sa twins hinihigop sa panahon ng embryonic development.

Ang isa pang komplikasyon ng pagbago na ito ay, kung kinakailangan upang maglipat ng mga organo at pumili ng isang kaugnay na donor, ang isang genetic mismatch ay ipinahayag. Nagtataas ito ng maraming mga katanungan at pinalala ang proseso ng paglipat. Matapos ang isang transplant, ang mga pagbabago sa istraktura ng buhok, pangkat ng dugo at Rh factor ay maaaring mangyari.

May isang kaso kung saan ang isang pasyente na nagdurusa mula sa AIDS at lymphoma ay sumailalim sa transplantation ng buto ng utak. Ang donor ang carrier ng mutation, na nagbigay ng pagtutol sa virus. Matapos ang transplant, ipinapadala ito ng tatanggap kasama ang utak ng buto. Ito ang humantong sa pasyente na ganap na gumaling sa kanyang mga sakit.

[27], [28], [29], [30], [31], [32]

Diagnostics chimerism sa mga tao

Bilang patakaran, ang diagnosis ng chimerism ay ginagawa sa pamamagitan ng pagtatasa sa DNA, iyon ay, isang pagsubok para sa pagpapasiya ng mga ugnayan sa pamilya. Ang pagpili ng pag-aaral na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na sa antas ng cell ang depekto ay isang halo ng dalawang genotype sa isang organismo.

Para sa survey, ginagamit ang mga high-tech na molecular method. Kung mayroong isang hinala ng chimerism, ang pasyente ay magkakaroon ng isang hanay ng mga pagsubok, nakatulong at ipinag-uutos na kaugalian diagnostic. Ang doktor ay natututo tungkol sa isang kasaysayan ng pamilya, iyon ay, namamana na predisposisyon sa mga mutasyon.

Sinuri

Ang paggamit ng ito o ang paraan na iyon ay nakasalalay sa pagkakaroon ng impormasyon tungkol sa posibleng uri ng disorder. Ang mga pagsusuri na may hinala ng chimerism ay naglalayong sa genetic research ng dugo at DNA. Ang mga pamamaraan ng laboratoryo sa screening at detection ay ginagamit, isaalang-alang ang mga ito:

1. Ang mutational screening - ay ginagamit sa kaso kung ang likas na katangian ng mutasyon ay hindi alam, ngunit ang kasaysayan ng pamilya ay nagbibigay-daan sa pagpapalagay sa pagkakaroon ng pag-aayos ng gene.

• Pagtatasa ng macroblocking sa pamamagitan ng DNA-blotting.
• Heterod duplex analysis.
• Pagsusuri ng polymorphism ng conformation ng single-stranded DNA.
• Electrophoresis ng double-stranded DNA sa isang gradient ng isang denaturant.
• Nagtatakda ng high-performance liquid chromatography.

2. Ang pagtuklas ng kemikal ng mga walang kaparehong nucleotide - ang pagtuklas ng mga mutasyon ay batay sa denishing ng sample na kontrol na may normal na DNA. Ang mga sample ay cooled, na bumubuo ng mga duplexes, ang ilan ay may mga base na hindi pa pinapairal na nagpapahiwatig ng isang mutasyon.

• Proteksyon mula sa pontic.
• Screening.
• Detection of mutations.

Ang mga pagsusuri sa itaas ay ginagamit para sa mga pag-aaral ng molecular DNA sa iba't ibang mga genetic pathologies, mutations, kabilang ang chimerism.

Mga diagnostic ng instrumento

Kung ang isang pinaghihinalaang chimerism ng pasyente ay naghihintay para sa isang buong saklaw ng iba't ibang mga diagnostic procedure. Kinakailangan ang pag-diagnose ng instrumento para sa pag-aaral ng kondisyon at istraktura ng mga panloob na organo at iba pang mga istruktura ng katawan. Dahil alam na sa chimerism, ang hematopoietic organ (bone marrow, thymus, spleen, endocrine glands at iba pa) ay gumawa ng dugo na may iba't ibang mga alleles ng DNA.

Ang pasyente ay nasuri, CT, MRI, ultrasound at iba pang mga pamamaraan. Sa karamihan ng mga kaso, ang detalyadong instrumental diagnosis ay kinakailangan para sa transplantasyon ng organ o pagsasalin ng dugo, kapag ang pasyente ay nais na kumilos bilang isang donor o tatanggap.

[33], [34]

Iba't ibang diagnosis

Ang Chimera ay isang pinagsamang organismo na naganap mula sa higit sa isang zygote. Mayroong isang bilang ng mga pathological kaso na may isang katulad na pinanggalingan. Ang kaugalian ng diagnosis ay naglalayong makilala ang mga ito.

Isaalang-alang kung sino ang tulad ng isang chimera, ngunit hindi ito:

1. Mga Hybrids

• Genetic.
• Somatic.

2. Mosaics

• Chromosomal.
• Genetic.
• Epigenetic.

3. Gynandromorfs
4. Teratogenic effect ng iba't ibang kalubhaan, sanhi ng pagkagambala sa gawain ng mga genes na responsable para sa mga proseso ng pag-unlad.
5. Natural na mga kaso na maaaring sinamahan ng mutations

• Frimartines.
• Maling hermaphroditism.
• Malakas na likas na anomalya.
• Tunay na hermaphroditism.
• Ovotestis.
• Abnormal twinness.

Sa proseso ng pagkita ng kaibhan, ang lahat ng mga genetic mutations na inilarawan sa itaas ay nasuri, ang DNA ng pasyente at ang kanyang mga kamag-anak ay nasuri.

Paggamot chimerism sa mga tao

Ang isa sa mga tool ng biotechnology ay ang genetic engineering. Ang agham na ito ay isang kumplikadong pamamaraan na naglalayong ihiwalay ang mga gene mula sa katawan, nagdadala ng iba't ibang mga manipulasyon sa kanila, nagpapakilala sa mga ito sa iba't ibang mga organismo, pagkuha ng recombinant na DNA at RNA. Ang paggamot ng chimerism, ang pag-aaral at paglikha nito, ay posible sa tulong ng gayong mga genetic na teknolohiya.

Sa tulong ng genetic engineering, pinangangasiwaan ng mga doktor ang proseso ng chimerization. Posible ito sa paglipat ng utak ng buto, iba pang mga organo o pagsasalin ng dugo. Ito ay isang kakaibang paglikha ng radiation chimerism sa klinikal na kondisyon.

Sa pagsasaalang-alang sa paggamot ng chimeras gamit ang panlabas na manifestations, tulad ng, halimbawa, sa kaso ng Texas anak na may mosaic kulay ng balat, kulay ng mata iba o karagdagang mga limbs ng hinihigop sa utero twins, ang therapy ay naglalayong pagwawasto visual defects. Ang paggamot ay isinasagawa sa mga unang taon ng buhay ng pasyente. Pinahihintulutan nito ang pagkamit ng magagandang resulta at pagliit ng pagkagambala sa proseso ng pagsasapanlipunan. Sa kasong ito, ang mga pagbabago sa genetiko, ibig sabihin, ang pag-aalis ng isa sa mga hibla ng DNA ay hindi ginagamit.

Pag-iwas

Ang pag-aaral ng genetic anomalies sa katawan ng tao ay naglalayong pigilan ang iba't ibang mutasyon. Ang pag-iwas sa chimerism na dulot ng mga natural na kadahilanan ay imposible. Dahil walang kasalukuyang naa-access at ligtas na pamamaraan para masubaybayan ang pagpapaunlad ng mga embryo sa sinapupunan ng ina.

Ngunit posible na maiwasan ang chimerism na dulot ng mga pamamaraan ng posttransfusion (transplant ng buto ng buto, mga organ, pagsasalin ng dugo). Ang genetic engineering ay ginagamit sa mga mag-asawa na may mataas na panganib na magkaroon ng mga anak na may mga genetic pathology. Sa kasong ito, upang maiwasan ang mutation sa embryo, ang mga karagdagang selula ay ilalagay, na magbabago ng kromosomang hanay ng hindi pa isinisilang na bata.

[35], [36], [37], [38], [39], [40], [41]

Pagtataya

Ang chimerism sa mga tao ay isang iba't ibang genetic code sa isang organismo. Ang pagbabala ng naturang mutasyon ay depende sa dahilan na naging dahilan nito. Kung ito ay isang dugo chimera, pagkatapos ay sa panahon ng isang buhay ng isang tao ay hindi maaaring malaman na siya ay may dalawang set ng DNA. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga espesyal na pagsisiyasat ay kinakailangan upang makilala ang anomalya at sa karamihan ng mga kaso ang ganitong uri ng disorder ay walang mga panlabas na palatandaan. Kung ang chimerization ay nauugnay sa mga artipisyal na pamamaraan, ang forecast nito ay mahirap matukoy. Kaya, kapag ang isang transplant sa utak ng buto ay ginanap, ang pasyente ay maaaring magkaroon ng isang grupo ng dugo, isang Rh factor at ilang mga tampok ng panlabas (kulay ng mata, buhok) na may donor.