Chimerism sa mga tao

Ang sabay-sabay na presensya ng mga cell ng iba't ibang genotypes sa katawan ay chimerism. Sa mga tao, mayroon itong ilang mga uri at sanhi ng paglitaw, isaalang-alang natin ito nang mas detalyado.

Sa mitolohiyang Griyego, ang chimera ay isang halimaw na may katawan ng kambing, ulo at leeg ng leon, at buntot ng ahas. Sa ngayon, may mga 100 kilalang kaso ng human chimerism. Hindi ito nauugnay sa mitolohiya at batay sa isang tiyak na mutation ng mga gene sa panahon ng paglilihi at pagbuo ng embryo. Ang pathological na kondisyon ay may ilang mga uri at anyo, na naiiba sa mga sanhi ng paglitaw.

Maaaring mangyari ang mga biological chimera kapag nag-interbreed ang dalawang magkaibang lahi. Kadalasan ito ay nagpapakita ng sarili bilang isang pamamahagi ng iba't ibang pigmentation sa katawan. Kung ang isang kumpletong pagsasanib ay nangyayari, ito ay nagpapahiwatig ng isang patolohiya ng dugo, kapag ang bata ay may dalawang mga hibla ng DNA. O ang kambal na lumaki sa iisang sinapupunan ay may tolerance sa blood type ng isa't isa. Ang isang katulad na depekto ay nangyayari sa panahon ng paglipat ng organ at kahit na pagsasalin ng dugo.

[ 1 ], [ 2 ]

Mga sanhi ng chimerism sa mga tao

Mula sa isang genetic na pananaw, ang mga mutasyon ay nangyayari dahil sa pagkakaroon ng dalawa o higit pang mga cellular strands sa isang tao, na umuunlad mula sa iba't ibang mga zygotes. Ang mga sanhi ng chimerism ay iba-iba, kadalasan ito ay ang paghahalo ng dugo. Ang patolohiya na ito ay naghihikayat sa hitsura ng karyotype 46,XX/46,XY. Ang depekto ay maaaring maiugnay sa paghahalo ng mga selula ng isang buhay at namatay na kambal sa sinapupunan ng ina o ang pagsasama ng dalawang zygotes sa isang embryo.

Ang mga pangunahing sanhi ng chimerism sa mga tao:

• Tetragametic - dalawang itlog ang sumanib sa isa, ngunit bawat isa sa kanila ay pinataba ng iba't ibang tamud. Nangyayari ito kapag, sa mga unang yugto ng pagbuo, ang isa sa mga embryo ay sumisipsip sa isa pa. Dahil dito, ang mga organo at mga selula ng isang organismo ay may ibang set ng mga chromosome.
• Microchimerism – ang mga selula ng pangsanggol ay tumagos sa daluyan ng dugo ng ina at nag-ugat sa mga tisyu nito. May mga kilalang kaso kapag ang mga immune cell ng embryo ay gumaling sa buntis na babae ng malubhang sakit at nadagdagan ang paglaban sa mga oncological pathologies. Gumagana rin ang prosesong ito sa kabaligtaran, iyon ay, ang mga maternal cell ay isinama sa embryo sa pamamagitan ng placental barrier. Ang pangunahing panganib ng karamdaman ay ang sanggol ay maaaring makakuha ng mga sakit sa ina habang nasa sinapupunan pa.
• Ang twinning ay isang pagsasanib ng mga daluyan ng dugo. Ang mga heterozygous twin embryo ay nagpapasa ng mga bahagi ng kanilang mga selula sa isa't isa. Nagreresulta ito sa pagkakaroon ng dalawang hibla ng DNA ng bata.
• Post-transplantation – nangyayari dahil sa pagsasalin ng dugo o paglipat ng organ. Ang sariling mga selula ng katawan ay nabubuhay nang sabay-sabay sa mga selula ng donor. Sa ilang mga kaso, ang mga selula ng donor ay ganap na isinama sa inilipat na organismo.
• Bone marrow transplantation – ang mismong pamamaraan ay naglalayong genetic transformation ng katawan ng pasyente. Gamit ang radiation at droga, pinapatay ang bone marrow ng pasyente. Ang mga donor cell ay ipinakilala sa lugar nito. Kung ang donor chimerism ay nakita ayon sa mga resulta ng pagsubok, ang transplant ay nag-ugat.

[ 3 ]

Pathogenesis

Ang mekanismo ng pag-unlad ng chimerism ay nakasalalay sa mga kadahilanan na nag-udyok dito. Ang pathogenesis ay nahahati sa mga sumusunod na uri:

1. Transplantation (iatrogenic) chimeras
2. Pangunahing chimerism

• Embryonic
• Hindi sigurado

3. Mga pangalawang mutasyon

• Feto-fetal chimeras ("fetus - fetus")
• Mutation ng ina-fetus
• Mga chimera ng uri ng "fetus - mother".

Nagawa ng mga siyentipiko na masuri ang isang tetragametic disorder, ibig sabihin, ang pagsasanib ng dalawang itlog na pinataba ng magkaibang spermatozoa. Ang mekanismo ng pag-unlad ng kondisyong ito ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng dalawang mga hibla ng DNA sa isang (nakaligtas) na embryo. Ang pathogenesis ng microchimerism ay nagpapahiwatig ng pagtagos ng mga selula ng sanggol sa hematopoietic system ng ina o sa mga selula ng ina sa katawan ng fetus.

Ang isa pang variant ng pag-unlad ng depekto ay ang pagsasanib ng mga daluyan ng dugo ng heterozygous twins na nagpapasa ng kanilang genetic data sa isa't isa. Ang post-transplantation ay nangyayari sa panahon ng paglipat ng bone marrow, hematopoietic organ at sa panahon ng pagsasalin ng dugo. Mayroon ding mga kilalang kaso ng mga mutasyon sa laboratoryo (ang mga eksperimento ay isinagawa sa mga hayop at halaman) ayon sa mekanismo ng chimerization na binuo ng mga siyentipiko.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Mga sintomas ng chimerism sa mga tao

Upang matukoy kung ang isang tao ay isang chimera, kinakailangan na magsagawa ng isang komprehensibong pagsusuri sa genetic. Sa karamihan ng mga kaso, walang malinaw na sintomas ng isang pathological na kondisyon. Siyempre, kung ang mutation ay walang panlabas na mga palatandaan.

Ang chimerism ay nangyayari sa panahon ng intrauterine development. Ito ay nangyayari kapag ang dalawang fertilized na itlog ay nagsanib, ang isa ay sumisipsip sa isa, gayundin kapag ang genetic na impormasyon ng embryo at ina ay naghalo, o bilang isang komplikasyon ng mga pamamaraan ng pagsasalin ng dugo.

Ang mga panlabas na sintomas ng chimerism sa mga tao ay lumilitaw kapag nag-interbreed ang iba't ibang lahi. Ito ay mukhang iba't ibang kulay ng mata sa isang bata o mosaic na pangkulay ng balat. Ngunit sa karamihan ng mga kaso, ang mga sintomas ay nakita ng isang komprehensibong pagsusuri sa dugo, na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng dalawang linya ng DNA.

Bata sa Texas

Ang isa sa mga pinakakahanga-hangang kaso ng chimerism na kilala sa medisina ay ang kuwento ng isang interracial mutation. Ang Texas baby - iyon ang tawag sa insidenteng ito. Ang kanang kalahati ng sanggol ay isang mulatto na babae, at ang kaliwang kalahati ay isang itim na lalaki. Ito ay isang halimbawa ng totoong hermaphroditism na may genetically developed na pangunahin at pangalawang sekswal na katangian ng parehong kasarian sa isang katawan. Ang chimera ay sumailalim sa isang operasyon, na nagbibigay sa kanya ng kasarian ng lalaki, inaalis ang mga panlabas na katangian ng babae. Siyempre, genetically, ang bata ay nanatiling bisexual na may dalawang hibla ng DNA.

Ang isa pang nakakatakot na kuwento ng chimerism ay nagsasabi tungkol sa isang 11-taong-gulang na babaeng Chinese. Ang isang kambal na kapatid na lalaki, na hinihigop sa kanya, ay nabuo mula sa kanyang likuran. Ang ganitong mga mutasyon ay nangyayari sa panahon ng intrauterine development, kapag ang dalawang zygotes (hinaharap na kambal) ay sumanib sa isang organismo. Iyon ay, sa katunayan, ang dalawang tao na may sariling hanay ng mga gene ay napupunta sa isang katawan.

[ 8 ], [ 9 ]

Mga unang palatandaan

Ang pagkakaroon ng dalawang DNA strands sa isang tao ay ang unang tanda ng chimerism. Sa karamihan ng mga kaso, ang mutation ay hindi nagpapakita ng sarili sa mga panlabas na sintomas. Posibleng matukoy na ang isang tao ay isang chimera lamang sa pamamagitan ng genetic testing.

Tingnan natin ang ilang mga kaso ng chimerism:

• Isang guro sa Boston ang nangangailangan ng kidney transplant. Pumayag ang kanyang tatlong anak na maging donor, ngunit ipinakita ng genetic testing na dalawa sa kanila ay hindi mga biological na anak ng kanilang ina. Ang karagdagang pagsusuri ay nagsiwalat na ang guro ay may kambal na kapatid na babae na sumanib sa nabubuhay na fetus sa panahon ng pag-unlad ng embryonic. Iyon ay, ang guro ay isang chimera, dahil mayroon siyang dalawang magkaibang hanay ng mga gene na hindi nakakasagabal sa isa't isa.
• Ang isa pang kaso ng chimerism detection ay naganap din sa panahon ng paglipat. Ayon sa mga resulta ng mga pagsusuri, ang mga biological na anak ng babae ay hindi genetically kanyang mga anak. Sila ay kamag-anak lamang ng kanilang lola. Samakatuwid, ang isang pagsusuri ng buhok, na naglalaman ng iba't ibang genetic na materyal, ay isinagawa at nakumpirma ang mga relasyon sa pamilya.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Mga Form

Upang matukoy kung ano ang sanhi ng mutation, kinokolekta ng doktor ang anamnesis at nagsasagawa ng iba't ibang diagnostic genetic na pagsusuri.

Genetic chimerism

Sa maagang pagbubuntis, iyon ay, sa panahon ng pagbuo ng embryo, ang isang bilang ng mga mutasyon ay maaaring mangyari. Ang genetic chimerism ay nangyayari kapag ang isang pares ng fertilized na itlog ay nagsasama sa isa. Ang bawat zygote ay naglalaman ng isang strand ng DNA ng magulang, iyon ay, ang sarili nitong genetic profile. Sa panahon ng unyon, pinapanatili ng mga cell ang kanilang indibidwal na genetic makeup. Iyon ay, ang resultang embryo ay kumbinasyon ng pareho. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga taong may ganitong mga mutasyon ay may immune system na mapagparaya sa lahat ng genetic na populasyon sa katawan.

Sa esensya, ang gayong mutation ng tao ay sarili nitong kambal at bihira. Upang matukoy ito, ang isang komprehensibong pagsusuri sa genetic ay isinasagawa. Ang parehong mga magulang at ang bata ay sumasailalim sa pagsusuri ng DNA. Kadalasan, ang mga naturang pag-aaral ay kinakailangan upang magtatag ng isang biological na koneksyon sa pagitan ng mga bata at mga magulang, dahil ang bata ay may ibang genetic profile.

[ 16 ]

Tetragametic chimerism

Alam ng medisina ang mga kaso kung saan, sa panahon ng mga pagsusuri, ang mga magulang at mga anak ay walang pagkakatulad sa genetiko, iyon ay, sa biyolohikal na mga ito ay hindi nauugnay. Ang tetragametic chimerism ay nangyayari kapag ang dalawang kambal ay nagsasama sa isa sa panahon ng pag-unlad ng embryonic. Namatay ang isang bata, at dinadala ng survivor ang kanyang DNA.

Ang ganitong mga kaso ng chimerism ay maaaring makilala sa pamamagitan ng ilang mga palatandaan:

• Hermaphroditism
• Populasyon ng pulang selula ng dugo
• Mosaic na kulay ng balat
• Iba't ibang kulay ng mata

Inilarawan ng mga siyentipiko ang isang kaso kung saan, sa panahon ng paglilihi, ang genetic na impormasyon ng bata ay inilipat hindi mula sa ama, ngunit mula sa kanyang kambal na kapatid na lalaki na namatay at hinihigop sa sinapupunan. Ibig sabihin, sa genetic point of view, ang magulang ay ang namatay na kambal na kapatid. Sa pag-aaral ng kasong ito, napag-alaman na ang genetic code ng bata at ng kanyang ama ay nag-tutugma ng 10%.

Biological chimerism

Ang isa sa mga mahiwagang phenomena na kilala sa medisina ay ang kumbinasyon ng ilang genome sa isang katawan. Ang biological chimerism ay nangyayari sa mga tao, hayop at halaman. Kung isasaalang-alang natin ang mutation na ito sa mga tao, nangyayari ito sa mga sumusunod na kaso:

• Ang pagsasanib ng dalawang fertilized na itlog sa isa sa panahon ng embryonic development.
• Organ transplant, bone marrow transplant, pagsasalin ng dugo.
• Insesto ng iba't ibang lahi.

Ang ganap na pagsasanib ay posible kapag ang dalawang fetus na lumalaki sa parehong sinapupunan ay gumagamit ng parehong inunan at may tolerance sa dugo ng isa't isa. Iyon ay, kung kinakailangan, maaari silang bigyan ng pagsasalin ng dugo ng bawat isa, dahil ang reaksyon ng pagtanggi ay pinigilan sa antas ng genetic. Sa panlabas, ang isang biological mutation ay nagpapakita ng sarili bilang iba't ibang kulay na mga iris sa isang tao o isang kumbinasyon ng ilang mga kulay ng balat (karaniwang may mosaic arrangement).

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Chimerism ng dugo

Ang isa pang kamangha-manghang kababalaghan sa medisina ay dalawang pangkat ng dugo sa isang tao. Ang chimerism ng dugo ay nangyayari dahil sa isang genetic mutation sa panahon ng intrauterine development. Sa kalikasan, mayroong mga pangkat ng dugo: O (I), A (II), B (III) at AB (IV).

• Ang blood type A ay nagdadala ng antigen (nag-uudyok sa katawan na gumawa ng antibodies) A at antibodies B.
• Ang blood type B ay nagdadala ng B antigen at A antibody.
• Ang Group AB ay naglalaman ng parehong uri ng antigens ngunit walang antibodies.
• Ang Group A ay may parehong uri ng antibodies ngunit walang antigens.

Batay dito, ang pangkat A ay tugma sa A at O, B sa B at O. Ang mga natatanging tatanggap ay ang mga may AB, dahil ang kanilang biological fluid ay tugma sa lahat ng umiiral na mga grupo. Ang Group O ay gumaganap bilang isang unibersal na donor, ngunit ito ay katugma lamang sa parehong grupo O.

Batay sa kursong anatomy, alam na ang isang buhay na organismo ay maaaring magkaroon lamang ng isa sa kanila. Dahil ang mga immune cell ay hindi tumatanggap ng dayuhang dugo, na nagiging sanhi ng reaksyon ng pagtanggi sa panahon ng pagsasalin. Ang isang pagbubukod sa panuntunang ito ay mga chimera ng dugo. Ang ganitong mga tao ay may dalawang magkaibang uri ng dugo at mga tisyu na gumagawa ng mga selula ng dugo ng parehong uri. Ang ganitong patolohiya ay nangyayari kapwa sa mga tao at hayop. Ang lahat ng kilalang chimera ay kambal. Ang dugo ay nahahati sa pagitan ng dalawang embryo, nagpapalitan sila ng mga tisyu na gumagawa ng dugo, at ang reaksyon ng pagtanggi ay pinigilan.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Hindi kumpletong red cell chimerism

Mayroong natural at artipisyal na mga kadahilanan na pumukaw sa paglitaw ng hindi kumpletong erythrocyte chimerism:

• Sa dizygotic twins, ang mga natural na mutasyon ay nangyayari dahil sa pagpapalitan ng mga hematopoietic na selula sa pamamagitan ng vascular anastomoses.
• Ang artificial chimerism ay nangyayari sa panahon ng allogeneic bone marrow transplantation at pagkatapos ng pagsasalin ng dugo. Nangyayari ito dahil sa pag-aalis ng mga pulang selula ng dugo ng donor at pagbabalik sa orihinal na pangkat ng dugo. Sa panahon ng paglipat ng organ o bone marrow, ang sariling mga pulang selula ng dugo ng pasyente ay pinapalitan ng mga donor.

Ang hindi kumpletong chimerism ay nailalarawan sa pagkakaroon ng donor at autologous red blood cells sa tatanggap. Ang uri na ito ay isang lumilipas na sirkulasyon ng mga donor na pulang selula ng dugo na nagsimulang mag-repopulate o passively transfused na may bone marrow.

Ang pathological na kondisyon na ito ay nakakaalarma. Ito ay nauugnay sa hindi natukoy na mga pisikal na pagbabago sa katawan ng tatanggap. Bilang karagdagan, ang chimerism ay maaaring magdulot ng mga sikolohikal na problema. Dahil hindi lahat ng mga pasyente ay handa na tanggapin ang kanilang binagong anatomy at pisyolohiya.

Post-transfusion chimerism

Ang transfusiology ay isang agham ng pamamahala ng katawan sa pamamagitan ng naka-target na epekto sa morphological na komposisyon ng dugo sa pamamagitan ng pagsasalin ng dugo. Ang post-transfusion chimerism ay nangyayari kapag ang dalawang magkaibang grupo ng dugo ay pinaghalo, kapag ang mga donor cell ay ganap na pinapalitan o magkakasamang nabubuhay sa genetic code ng tatanggap. Ang patolohiya na ito ay maaaring tawaging isang komplikasyon ng pagsasalin ng dugo o paglipat.

Ang mga sumusunod na ahente ng pagsasalin ng dugo ay nakikilala:

• Dugo at mga bahagi nito (erythrocytes, leukocytes, platelets, plasma).
• Ang mga pamalit sa dugo ay mga solusyong panggamot na ginagamit sa mga kaso ng dysfunction ng dugo, upang gawing normal o palitan ito.
• Paglipat ng utak ng buto at hematopoietic organ.

Maaaring mangyari ang post-transfusion chimerism dahil sa pagkakaroon ng mga leukocytes sa donor blood. Kung ang mga leukocyte ay tinanggal mula sa biological fluid o red blood cell mass, ang panganib ng post-transfusion chimerism, alloimmunization at iba pang mga komplikasyon ay minimal.

Mga komplikasyon at mga kahihinatnan

Ang isa sa mga panganib ng chimerism ay hindi nakokontrol na mga proseso sa katawan ng tao. Ang mga kahihinatnan ng chimerization ay maaaring nauugnay sa mga pamamaraan ng post-transfusion o mga pathology sa panahon ng intrauterine development.

Tinatawag din ng chimerism ang bisa ng mga pagsusuri sa DNA at maraming mga kaso sa korte. Ang genetic disorder ay nagdudulot ng maraming problema sa pagtatatag ng paternity. Mayroon ding isang tiyak na porsyento ng mga mag-asawa na baog dahil sa mutation.

Ang pagkakaroon ng dalawang DNA strands sa isang organismo ay maaaring magdulot ng maraming komplikasyon. Una sa lahat, ito ay nauugnay sa mga pisikal na pathologies. Alam ng agham ang ilang mga kaso kung saan ang mga bata ay ipinanganak na may iba't ibang kulay ng mata, marble pigmentation o karagdagang mga paa mula sa kambal na hinihigop sa panahon ng pag-unlad ng embryonic.

Ang isa pang komplikasyon ng mutation na ito ay kapag kailangan ang paglipat ng organ at napili ang isang kaugnay na donor, isang genetic mismatch ang makikita. Ito ay nagpapataas ng maraming katanungan at nagpapalubha sa proseso ng paglipat. Pagkatapos ng paglipat, maaaring mangyari ang mga pagbabago sa istraktura ng buhok, uri ng dugo at Rh factor.

May isang kilalang kaso kung saan ang isang pasyenteng may AIDS at lymphoma ay sumailalim sa bone marrow transplant. Ang donor ay isang carrier ng isang mutation na nagbigay ng paglaban sa virus. Pagkatapos ng transplant, ipinasa ito ng tatanggap kasama ng bone marrow. Ito ay humantong sa ang pasyente ay ganap na gumaling sa kanyang mga sakit.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Diagnostics ng chimerism sa mga tao

Bilang isang patakaran, ang chimerism ay nasuri gamit ang pagsusuri ng DNA, ibig sabihin, isang pagsubok upang matukoy ang mga relasyon sa pamilya. Ang pagpili ng pag-aaral na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na sa antas ng cellular, ang depekto ay isang pinaghalong dalawang genotype sa isang organismo.

Ang mga high-tech na molecular na pamamaraan ay ginagamit para sa pagsusuri. Kung pinaghihinalaan ang chimerism, ang pasyente ay sasailalim sa isang hanay ng mga pagsubok, instrumental at mandatory differential diagnostics. Malalaman ng doktor ang tungkol sa kasaysayan ng pamilya, iyon ay, ang namamana na predisposisyon sa mga mutasyon.

Mga pagsubok

Ang paggamit ng isa o ibang paraan ay nakasalalay sa pagkakaroon ng impormasyon tungkol sa posibleng uri ng kaguluhan. Ang mga pagsusuri para sa pinaghihinalaang chimerism ay naglalayong sa genetic na pagsusuri ng dugo at DNA. Ginagamit ang mga pamamaraan ng screening at detection laboratory, isaalang-alang natin ang mga ito:

1. Ginagamit ang mutation screening kapag hindi alam ang kalikasan ng mutation, ngunit ang family history ay nagmumungkahi ng pagkakaroon ng gene rearrangement.

• Pagsusuri ng macrorearrangements sa pamamagitan ng DNA blotting.
• Pagsusuri ng heteroduplex.
• Single-stranded DNA conformation polymorphism analysis.
• Electrophoresis ng double-stranded DNA sa isang denaturant gradient.
• Denaturing high performance liquid chromatography.

2. Ang pagtuklas ng kemikal ng mga hindi magkapares na nucleotides - ang pagtuklas ng mutation ay batay sa pag-denaturasyon ng isang control sample na may normal na DNA. Ang mga sample ay pinalamig, na bumubuo ng mga duprex, ang ilan sa mga ito ay magkakaroon ng hindi magkapares na mga base na nagpapahiwatig ng isang mutation.

• Proteksyon ng RNase.
• Screening.
• Pag-detect ng mutation.

Ang mga pagsusuri na inilarawan sa itaas ay ginagamit sa pagsasaliksik ng molekular na DNA para sa iba't ibang genetic pathologies, mutations, kabilang ang chimerism.

Mga instrumental na diagnostic

Kung pinaghihinalaang chimerism, ang pasyente ay sasailalim sa isang buong hanay ng iba't ibang mga diagnostic procedure. Ang mga instrumental na diagnostic ay kinakailangan upang pag-aralan ang kondisyon at istraktura ng mga panloob na organo at iba pang mga istruktura ng katawan. Dahil alam na sa chimerism, ang mga hematopoietic na organo (bone marrow, thymus, spleen, endocrine glands, atbp.) ay gumagawa ng dugo na may iba't ibang DNA alleles.

Ang pasyente ay sumasailalim sa mga pagsusuri sa screening, CT, MRI, ultrasound diagnostics at iba pang mga pamamaraan. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga detalyadong instrumental na diagnostic ay kinakailangan para sa paglipat ng organ o pagsasalin ng dugo, kapag ang pasyente ay gustong kumilos bilang isang donor o tatanggap.

[ 33 ], [ 34 ]

Iba't ibang diagnosis

Ang chimera ay isang pinagsamang organismo na nagmula sa higit sa isang zygote. Mayroong isang bilang ng mga pathological na kaso na may katulad na mga pinagmulan. Ang mga differential diagnostic ay naglalayong makilala ang mga ito.

Isaalang-alang natin kung sino ang mukhang chimera ngunit hindi isa:

1. Mga hybrid

• Genetic.
• Somatic.

2. Mosaic

• Chromosomal.
• Genetic.
• Epigenetic.

3. Mga Gynandromorph
4. Mga teratogenic na epekto ng iba't ibang kalubhaan na sanhi ng pagkagambala ng mga gene na responsable para sa mga proseso ng pag-unlad.
5. Mga natural na pangyayari na maaaring sinamahan ng mga mutasyon

• Freemartins.
• Maling hermaphroditism.
• Matinding congenital anomalya.
• Tunay na hermaphroditism.
• Ovotestis.
• Maanomalyang kambal.

Sa panahon ng proseso ng pagkita ng kaibhan, ang lahat ng inilarawan sa itaas na genetic mutations ay isinasaalang-alang, at ang DNA ng pasyente at ang kanyang mga kamag-anak ay sinusuri.

Paggamot ng chimerism sa mga tao

Ang isa sa mga tool ng biotechnology ay genetic engineering. Ang agham na ito ay isang kumplikadong mga pamamaraan na naglalayong ihiwalay ang mga gene mula sa isang organismo, nagsasagawa ng iba't ibang mga manipulasyon sa kanila, ipinakilala ang mga ito sa iba't ibang mga organismo, pagkuha ng recombinant na DNA at RNA. Ang paggamot ng chimerism, ang pag-aaral at paglikha nito, ay posible sa tulong ng naturang mga genetic na teknolohiya.

Sa tulong ng genetic engineering, kinokontrol ng mga doktor ang proseso ng chimerization. Posible ito sa panahon ng paglipat ng utak ng buto, iba pang mga organo o pagsasalin ng dugo. Ito ay isang uri ng paglikha ng radiation chimerism sa mga klinikal na kondisyon.

Tulad ng para sa paggamot ng mga chimera na may mga panlabas na pagpapakita, tulad ng sa kaso ng bata sa Texas, na may mosaic na pangkulay ng balat, iba't ibang kulay ng mata, o may karagdagang mga limbs mula sa kambal na hinihigop sa sinapupunan, ang therapy ay naglalayong iwasto ang mga panlabas na depekto. Ang paggamot ay isinasagawa sa mga unang taon ng buhay ng pasyente. Nagbibigay-daan ito sa pagkamit ng magagandang resulta at pagliit ng mga pagkagambala sa proseso ng pagsasapanlipunan. Sa kasong ito, hindi ginagamit ang mga genetic na pagbabago, ibig sabihin, ang pagtanggal ng isa sa mga hibla ng DNA.

Pag-iwas

Ang pag-aaral ng genetic anomalya sa katawan ng tao ay naglalayong maiwasan ang iba't ibang mutasyon. Ang pag-iwas sa chimerism na dulot ng natural na mga kadahilanan ay imposible. Dahil ngayon walang naa-access at ligtas na mga pamamaraan na nagpapahintulot sa pagsubaybay sa proseso ng pag-unlad ng embryo sa sinapupunan ng ina.

Ngunit posibleng maiwasan ang chimerism na dulot ng post-transfusion procedure (bone marrow transplant, organ transplant, blood transfusion). Ang genetic engineering ay ginagamit ng mga mag-asawa na may mataas na panganib na magkaroon ng mga anak na may genetic pathologies. Sa kasong ito, upang maiwasan ang mga mutasyon, ang mga karagdagang selula ay itinanim sa embryo, na gawing normal ang hanay ng chromosome ng hinaharap na bata.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Pagtataya

Ang chimerism sa mga tao ay ibang genetic code sa isang organismo. Ang pagbabala ng naturang mutation ay depende sa sanhi na naging sanhi nito. Kung ito ay mga chimera ng dugo, kung gayon sa buong buhay ng isang tao ay maaaring hindi malaman na mayroon siyang dalawang set ng DNA. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga espesyal na pag-aaral ay kinakailangan upang makita ang anomalya at sa karamihan ng mga kaso ang ganitong uri ng karamdaman ay walang panlabas na mga palatandaan. Kung ang chimerization ay nauugnay sa mga artipisyal na pamamaraan, kung gayon ang pagbabala nito ay mahirap matukoy. Kaya, sa panahon ng bone marrow transplant, maaaring magbago ang uri ng dugo ng pasyente, Rh factor at ilang katangian ng hitsura (kulay ng mata, buhok) na mayroon ang donor.