DNA paternity test

Naaalala namin mula sa mga aralin sa paaralan na ang isang tao, tulad ng anumang iba pang nabubuhay na organismo, ay binubuo ng maraming mga selula. Ang isang tao ay may humigit-kumulang 50 trilyon sa kanila. Ang nucleus ng bawat cell ay naglalaman ng mga molekula ng deoxyribonucleic acid, pinaikling DNA. Ang kanilang istraktura ay natuklasan noong 1953 ng mga siyentipikong British at Amerikano, kung saan natanggap nila ang Nobel Prize. Ang mga molekula ay multidimensional, na binubuo ng dalawang mahaba (mga isang metro) na magkakaugnay na kadena na pinaikot sa isang spiral. Ang mga kadena ay konektado sa isa't isa sa pamamagitan ng mga kakaibang crossbar na kahawig ng isang hagdan. Ang buong "istraktura" na ito ay nahahati sa mga gene, na ang bawat isa ay responsable para sa isang tiyak na biological function. Ang double helix ay naglalaman ng 26 libong mga gene. Ang kanilang kumpletong hanay ay tinatawag na "genome". Ang genome ng bawat indibidwal na tao ay natatangi, ito ang programa ng ating buhay. Naglalaman ito ng mga namamana na code kung saan matutukoy ng isa ang relasyon ng mga tao. Ang bawat genome ay naglalaman ng 2 kopya ng isang gene - isa mula sa ama, ang isa ay mula sa ina. Ginagawa nitong posible na magsagawa ng paternity test.

Ang isang DNA paternity test ay nagtatatag kung ang isang lalaki na itinuturing na ama ng isang bata ay talagang ang ama. Sinasabi ng mga istatistika na 90% ng mga naturang pagsusulit ay iniutos ng mga lalaki. Kapag sinusuri ang mga sample, ang mahabang polymer molecule na nakapaloob sa nucleus ng mga cell na kinuha mula sa dalawang paksa ay sinusuri. Ang coincidence ng loci - ang lokasyon ng isang partikular na gene sa chromosome map - ay tumutukoy sa pagkakamag-anak o kakulangan nito ng dalawang tao.

[ 1 ]

Mga pahiwatig para sa pamamaraan pagsubok sa pagiging ama

Ang mga indikasyon para sa pagsasagawa ng isang pagsusuri sa DNA ay ang pagnanais na tiyakin na ang bata ay talagang mula sa ama (upang kalmado ang naninibugho na asawa), takot sa namamana na mga pathology, mga diagnostic ng umiiral o posibleng mga sakit. Sa mga nagdaang taon, ang naturang pagsubok ay napakalaking hinihingi upang kumpirmahin ang pagkakamag-anak dahil sa mga kalunos-lunos na kaganapang nagaganap sa bansa na may kaugnayan sa mga aksyong militar. Ginagamit din ito sa forensics kapag imposibleng maitatag ang pagkakakilanlan ng mga biktima ng krimen.

DNA Paternity Test para sa Korte

Upang maitatag ang pagiging ama sa pamamagitan ng korte, dapat sundin ang mga espesyal na tuntunin sa pamamaraan. Kaya, ang isang pagsubok sa paternity ng DNA alinsunod sa Batas ng Ukraine "Sa Forensic Expertise" ay isinasagawa lamang sa mga laboratoryo ng estado ng Ministries of Justice, Health and Defense. Ang dugo ng bata, ina at umano'y ama ay ginagamit para sa pagsusuri. Ang resulta ay hindi ibinibigay sa mga magulang, ngunit ipinadala sa korte. Ang isang pre-trial DNA test ay maaari lamang mag-udyok sa mga awtoridad ng hustisya na mag-utos ng kanilang sariling pagsusuri, at sa kaganapan ng pagtanggi ng nasasakdal na sumailalim sa isang opisyal na pagsusuri, ito ay magsisilbing hindi direktang katibayan ng kanyang pagkakasangkot sa pagsilang ng bata.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Paternity test nang walang pahintulot ng ina

Ang isang paternity test na walang pahintulot ng ina sa mga non-government laboratories ay posible at hindi man lang nangangailangan ng kanyang pahintulot, ngunit ang katumpakan ng resulta sa kanyang paglahok ay maaaring mas mataas.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Paghahanda

Sa pagpili at pakikipag-ugnayan sa laboratoryo, ang isang tao ay tumatanggap ng mga detalyadong tagubilin mula sa katulong sa laboratoryo kung paano kolektahin ang materyal na susuriin, kung ang pamamaraang ito ay isasagawa ng mga aplikante mismo, at bibigyan ng mga sobre sa pagpapadala. Ang paghahanda ay binubuo ng ipinag-uutos na pagsunod sa mga natanggap na rekomendasyon kapag kumukuha ng genetic sample mula sa bawat kalahok. Ang buhok, kuko, dugo, laway, paglabas ng ilong ay angkop para dito.

[ 8 ]

Pamamaraan pagsubok sa pagiging ama

Ang pamamaraan ng pagsasagawa ng human genome analysis para sa paternity determination ay hindi nangangailangan ng detalyadong pagsusuri. Para sa pagkakakilanlan ng dalawang pinaghahambing na bagay, sapat na ang 14 na tugma ng mga fragment ng DNA. Ang ilang mga laboratoryo ay gumagawa ng hanggang 30 paghahambing upang makuha ang pinaka-maaasahang impormasyon.

Mayroong dalawang paraan upang makakuha ng materyal para sa pagsusuri: invasive (sa pamamagitan ng pagtagos sa katawan) at non-invasive. Ang isang non-invasive paternity test ay kinabibilangan ng:

• Pagsusuri ng paternity ng buhok — ang hindi karaniwang pamamaraang ito ay ginagamit kapag hindi posibleng kumuha ng pamunas mula sa oral cavity para sa pagsusuri. Ang buhok lamang na may follicle ng buhok ay angkop para sa pagsusuri. Walang 100% na garantiya ng tagumpay ng pamamaraang ito, dahil maaaring hindi posible na ihiwalay ang profile ng DNA. Ang pagkakaroon ng hindi bababa sa 10 buhok ay magpapataas ng mga pagkakataon. Hindi mo dapat hawakan ang mga ito nang walang mga kamay. Pinakamabuting gumamit ng sipit o guwantes. Kung kukunin ang mga ito sa banyo, kailangan munang patuyuin. Pagkatapos ang mga buhok ay inilalagay sa isang malinis na papel o plastic bag, lalagyan. Ang materyal pagkatapos ng cosmetic fixation o embalming, pati na rin ang pagputol ng buhok na may gunting, na iniwan sa isang suklay na walang mga follicle, ay hindi angkop. Ang earwax, chewing gum, isang ginamit na panyo ay makakatulong sa pagtukoy ng paternity. Ang isa pang kalahok sa pagsusulit ay maaaring magbigay ng karaniwang sample, halimbawa ng pamunas mula sa bibig;
• paternity test sa pamamagitan ng laway - para dito kakailanganin mo ang tinatawag na buccal epithelium - isang pahid mula sa loob ng pisngi. Ang bentahe ng pamamaraang ito ay ang kaginhawahan at kadalian ng pagkolekta ng mga sample.

Ang pagsusuri sa paternity ng dugo ay isang invasive na paraan. Ang pagsusuri na ito ay nangangailangan ng dugo mula sa isang ugat. Ang bentahe nito ay pinapayagan kang kumuha ng sapat na materyal upang matukoy ang pagkakakilanlan ng genome, at ang kawalan nito ay ang pangangailangan para sa personal na presensya, na kadalasang nangangailangan ng paglalakbay ng malalayong distansya.

Ang iba pang mga invasive na pamamaraan ay kinabibilangan ng prenatal paternity testing.

Prenatal Paternity Test sa Panahon ng Pagbubuntis

Ang modernong medisina ay nasa ganoong antas ng pag-unlad na maaari itong magbigay ng sagot sa kung sino ang ama bago pa man ipanganak ang bata. Ang pagsusuri sa paternity ng prenatal ay isinasagawa sa panahon ng pagbubuntis. Mayroong mga ganitong pamamaraan:

• chorionic villus sampling - ginagamit sa unang trimester ng pagbubuntis (hanggang 12 linggo). Kinokolekta ang biomaterial gamit ang isang karayom na ipinasok ng doktor sa ilalim ng patnubay ng ultrasound, sa lamad na tumatakip sa fetus. Ayon sa istatistika, ang panganib ng pagkakuha ay hindi hihigit sa 3%;
• amniocentesis - ang amniotic fluid ay kinuha bilang isang materyal. Ang pamamaraan ay posible sa pagitan ng 14 at 20 na linggo ng pagbubuntis. Kabilang dito ang pagpasok ng manipis na karayom sa pamamagitan ng peritoneum sa matris upang mangolekta ng likido. May kaunting (hanggang 1%) na panganib ng mga komplikasyon;
• cordocentesis - kinukuha ang dugo mula sa pusod.

Home Paternity Test

Maaari kang kumuha ng paternity test nang hindi umaalis sa iyong tahanan. Ang mga espesyal na pakete ay ibinebenta para sa sariling pagkolekta ng materyal, na kinabibilangan ng mga guwantes, isang brush, isang test tube, mga tagubilin, at isang form para sa isang kasunduan sa laboratoryo. Ang mga sample ay dapat ibigay ng ama, ina, at anak. Bago kumuha ng sample, hindi ka dapat kumain, uminom, o magsipilyo ng iyong ngipin sa loob ng isang oras.

Pagkatapos banlawan ang iyong bibig ng maligamgam na tubig, kuskusin ang brush sa loob ng isang minuto sa bawat panig sa loob ng iyong pisngi at iwanan ito sa hangin sa loob ng kalahating oras, pagkatapos ay ilagay ito sa isang test tube at isara ito. Ilagay ito sa isang sobre at ipadala ito sa pamamagitan ng koreo o ihahatid ito mismo. Gaano katagal bago gumawa ng paternity test? Makukuha mo ang resulta ng pagsusulit sa loob ng 3-5 araw sa pamamagitan ng koreo o tawag. Mayroon ding express paternity test, ito ay handa sa loob ng 24 na oras.

Mga resulta ng pagsusulit sa pagka-ama

Ang katumpakan ng isang paternity test ay 99.99-99.9999999% upang kumpirmahin ang pagiging ama. Ang nawawalang 0.01% hanggang 100% ay nangangahulugan na may teoretikal na pagkakataon na ang potensyal na ama ay may kambal na kapatid na lalaki na may parehong genome. Ang negatibong pagsusuri ay palaging 100%.

Paano Mandaya ng Paternity Test?

Posible bang mandaya ng paternity test? Ginagarantiyahan ng mga lisensyadong laboratoryo ang pagiging maaasahan ng kanilang mga natuklasan. Ang pag-aaral ay isinasagawa ng dalawang independiyenteng grupo ng mga eksperto sa dalawang awtomatikong analyzer, pagkatapos kung saan ang mga resulta ay inihambing. Kaya, ang impluwensya ng "human factor" ay nabawasan sa isang minimum. Ang pagdaraya ay maaaring gawin sa antas ng pagkolekta ng materyal para sa mga sample sa bahay.

Saan ako makakakuha ng paternity test?

Upang magsagawa ng paternity test, may mga espesyal na laboratoryo ng DNA na nilagyan ng mga analyzer na may kakayahang maghambing ng hanggang ilang dosenang genetic marker. Ang pinakasikat sa Ukraine ay ang Medical Genomics Ukraine LLC, na kumakatawan sa English laboratory na Medical Genomics Ltd. Sa ating bansa mula noong 2007, mayroon itong mga collection point sa 43 lungsod. Sa kabisera, ang naturang pagsusuri ay isinasagawa ng Scientific Medical Center, Nadiya Reproductive Medicine Clinic, Mother and Child Medical Center, Dr. Roedger's Laboratory, atbp.