Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
DNA test para sa pagtukoy ng pagka-ama
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Mula sa mga aralin sa paaralan natatandaan natin na ang isang tao, tulad ng anumang iba pang nabubuhay na organismo, ay binubuo ng maraming mga selula. Sa tao sa kanila ito ay umabot sa humigit-kumulang 50 trilyon. Ang nucleus ng bawat cell ay naglalaman ng mga molecule ng deoxyribonucleic acid, dinaglat na DNA. Ang kanilang istraktura noong 1953 ay binuksan ng mga siyentipiko ng Britanya at Amerikano, kung saan natanggap nila ang Nobel Prize. Ang mga molecule ay maraming uri, na binubuo ng dalawang mahaba (mga isang metro) na mga interwoven chain, na napilipit sa isang spiral. Sa pagitan ng bawat isa, ang mga kadena ay konektado sa pamamagitan ng isang uri ng mga crossbeam na kahawig ng isang hagdan. Ang lahat ng "konstruksiyon" na ito ay nahahati sa mga genes, ang bawat isa ay may pananagutan sa isang tiyak na biyolohikal na function. Ang double helix ay naglalaman ng 26kt. Gene. Ang isang kumpletong hanay ng mga ito ay tinatawag na isang "genome". Ang genome ng bawat indibidwal na tao ay natatangi, ito ang programa ng ating buhay. Naglalaman ito ng mga hereditary code kung saan maaari mong matukoy ang kaugnayan ng mga tao. Sa bawat genome, mayroong 2 mga kopya ng isang gene - isa mula sa ama, ang isa pa mula sa ina. Ito ay posible upang magsagawa ng isang pagsubok para sa pagka-ama.
Ang pagsusuri ng DNA para sa pagka-ama ay nagtatatag kung ang isang tao na itinuturing na ama ng isang bata ay isa. Ayon sa istatistika, 90% ng mga pagsusuring ito ay iniutos ng mga tao. Sa pag-aaral ng mga halimbawa, ang mga mahabang polimer molecule na nakapaloob sa nucleus ng mga cell na kinuha mula sa dalawang bagay ay pinag-aralan. Sa pamamagitan ng pagkakaisa ng loci - ang lokasyon ng isang tiyak na gene sa mapa ng kromosoma at ang kamag-anak na relasyon o kawalan ng dalawang tao ay natutukoy.
[1]
Mga pahiwatig para sa pamamaraan test ng paternity
Ang mga pahiwatig para sa pagsasagawa ng isang pagsubok sa DNA ay ang pagnanais na tiyakin na ang bata ay tunay na mula sa ama (ay tatahimik na naninibugho na mga asawa), takot sa mga hereditary pathology, pagsusuri ng mga umiiral o posibleng sakit. Sa mga nakalipas na taon, ang naturang pagsusulit ay napaka-demand na upang kumpirmahin ang pagkakamag-anak dahil sa mga trahedya na kaganapan sa bansa na may kaugnayan sa mga operasyong militar na nagaganap sa bansa. Ginagamit din ito sa kriminalista kung imposibleng itatag ang pagkakakilanlan ng mga biktima ng krimen.
Test ng DNA para sa pagka-ama para sa pagsubok
Ang pagtatatag ng pagka-ama sa pamamagitan ng hukuman ay kailangang sumunod sa mga espesyal na patakaran sa pamamaraan. Halimbawa, ang pagsusuri ng DNA para sa pagka-ama ayon sa Batas ng Ukraine "Sa Forensic Examination" ay isinasagawa lamang sa mga laboratoryo ng estado ng Ministries of Justice, Kalusugan at Pagtatanggol. Para sa pagtatasa, ang dugo ng bata, ang ina at ang di-umano'y ama ay ginagamit. Ang resulta ay hindi ibinibigay sa mga magulang, ngunit napupunta sa korte. Pre-trial DNA test ay maaari lamang mag-udyok sa panghukuman awtoridad upang magtalaga ng ganitong pag-aaral, at sa kaso ng pagtanggi ng kinakapanayam ay magiging opisyal na kadalubhasaan madetalye katibayan nagli-link sa kanya upang ang hitsura ng bata.
Isang pagsubok ng paternity nang walang pahintulot ng ina
Ang isang paternity test nang walang pagsang-ayon ng ina sa mga di-estado na laboratoryo ay posible at hindi nangangailangan ng kanyang pahintulot, ngunit ang katumpakan ng resulta sa kanyang paglahok ay maaaring mas mataas.
Paghahanda
Matapos pumili at mag-aplay sa laboratoryo, ang isang tao ay makakatanggap ng isang detalyadong pagtuturo mula sa assistant ng laboratoryo kung paano tipunin ang materyal na susuriin, kung ang pamamaraan na ito ay isinasagawa ng mga aplikante mismo, at maglalabas ng mga sobre. Ang paghahanda ay binubuo sa mga sapilitang sumusunod sa mga natanggap na rekomendasyon kapag kumukuha ng genetic sample mula sa bawat isa sa mga kalahok. Para sa layuning ito, ang buhok, kuko, dugo, laway, paglabas mula sa ilong ay gagawin.
[9]
Pamamaraan test ng paternity
Ang pamamaraan ng pag-aaral ng genome ng tao sa pagtukoy ng pagka-ama ay hindi nangangailangan ng detalyadong pag-aaral nito. Para sa pagkakakilanlan ng dalawang bagay na inihambing, 14 mga coincidences ng mga fragment ng DNA ay sapat. Ang ilang mga laboratoryo ay bumubuo ng 30 mga paghahambing upang makuha ang pinaka-maaasahang impormasyon.
Maaari kang makakuha ng materyal para sa pagtatasa sa dalawang paraan: nagsasalakay (sa pamamagitan ng pagtagos sa katawan) at di-nagsasalakay. Ang isang di-nagsasalakay na pagsubok ng paternity ay kinabibilangan ng:
- test para sa pagka-ama ng buhok - ang non-standard na paraan na ito ay ginagamit kapag walang posibilidad na kumuha ng pamunas ng oral cavity para sa pagtatasa. Para sa pagtatasa, ang buhok na may isang bombilya lamang ang angkop. Ang isang 100% garantiya ng tagumpay ng pamamaraang ito ay hindi magagamit, dahil maaaring hindi posible na kunin ang isang profile ng DNA. Ang pagkakaroon ng hindi bababa sa 10 mga buhok ay tataas ang mga pagkakataon. Ang pagpindot sa mga ito sa iyong mga kamay ay walang kabuluhan. Pinakamabuting gamitin ang mga tiyani o guwantes. Kung ang mga ito ay kinuha sa banyo, pagkatapos ay kailangan mo muna matuyo ang mga ito. Pagkatapos ay ang mga buhok ay nakatiklop sa isang malinis na papel o plastic bag, isang lalagyan. Huwag gamitin ang materyal pagkatapos ng pag-aayos ng cosmetic o pag-embalming, pati na rin ang cut ng buhok na may gunting, na naiwan sa pagsusuklay na walang mga bombilya. Tulong sa pagtukoy ng pagka-ina ng tainga, nginunguyang gum, ginamit na panyo. Ang isa pang kalahok sa pagsubok ay maaaring tumagal ng karaniwang sample, halimbawa isang pamunas mula sa bibig;
- test para sa paternity para sa laway - para sa mga ito kailangan mo, tinatawag na buccal epithelium - isang pahid mula sa loob ng pisngi. Ang bentahe ng pamamaraang ito ay nasa kaginhawahan at pagiging simple ng sampling.
Ang pagsubok para sa pagka-ama sa pamamagitan ng dugo ay isang nagsasalakay na pamamaraan. Para sa pag-aaral na ito, kailangan ng dugo mula sa ugat. Ang kalamangan nito ay posible na kumuha ng sapat na materyal upang matukoy ang pagkakakilanlan ng genome, at ang kawalan ay ang pangangailangan para sa personal na presensya, na madalas na kinakailangan upang maglakbay ng mahabang distansya.
Kasama sa iba pang mga invasive pamamaraan ang prenatal na pagsubok ng paternity.
Prenatal test para sa pagka-ama sa panahon ng pagbubuntis
Ang modernong medisina sa isang antas ng pag-unlad na maaaring magbigay ng isang sagot kahit na bago ang kapanganakan ng bata, na ang ama ay. Ang isang antenatal paternity test ay ginagawa sa panahon ng pagbubuntis. Mayroong ganitong mga pamamaraan:
- Chorion biopsy - ay ginagamit sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis (hanggang 12 linggo). Ang pagsasagawa ng biomaterial ay natupad sa tulong ng isang karayom, ipinakilala ng isang doktor sa ilalim ng pagmamasid ng ultratunog, sa sobre na sumasakop sa sanggol. Ayon sa istatistika, ang banta ng pagkakuha ay hindi hihigit sa 3%;
- amniocentesis - amniotic fluid ay kinuha bilang isang materyal. Ang pamamaraan ay posible sa pagitan ng 14 at 20 na linggo ng pagbubuntis. Ito ay nagsasangkot ng matalim na manipis na karayom sa pamamagitan ng peritoneum sa matris upang mangolekta ng likido. May bahagyang (hanggang sa 1%) panganib ng mga komplikasyon;
- Cordocentesis - ang dugo ay kinuha mula sa umbilical cord.
Test ng bahay para sa pagka-ama
Maaaring magawa ang isang paternity test nang hindi umaalis sa bahay. Para sa espesyal na sampling ng materyal, ang mga espesyal na pakete ay ibinebenta na kasama ang mga guwantes, isang brush, isang test tube, isang pagtuturo, isang kontrata form sa laboratoryo. Ang mga halimbawa ay dapat ibigay ng ama, ina at anak. Bago ang pagkuha nito, hindi mo kailangang kumain, uminom, magsipilyo ng iyong mga ngipin.
Pagkatapos bawasan ang bibig ng maligamgam na tubig, kuskusin ang brush sa isang minuto sa bawat panig sa loob ng pisngi at mag-iwan ng kalahating oras sa hangin, pagkatapos ay bababa sa isang test tube at isara. Ilagay sa isang sobre at ipadala ito sa pamamagitan ng koreo o ihahatid ito sa iyong sarili. Magkano ang tapos na pagsubok ng ama? Ang resulta ng pagsusulit ay maaaring matanggap sa 3-5 araw sa pamamagitan ng koreo o tawag. Mayroon ding isang eksaktong pagsubok para sa pagka-ama, handa na ito sa loob ng 24 na oras.
Mga resulta ng pagsubok ng magulang
Ang katumpakan ng test ng paternity ay 99.99-99.9999999% upang kumpirmahin ang pagka-ama. Ang pagkawala ng hanggang sa 100% 0.01% ay nangangahulugan na theoretically mayroong isang posibilidad ng pagkakaroon ng isang potensyal na kambal kapatid na lalaki na may parehong genome. Ang negatibong pagsubok ay palaging 100%.
Paano upang i-cheat ang test ng paternity?
Posible bang linlangin ang test ng paternity? Ang mga lisensyadong laboratoryo ay nagbibigay ng mga garantiya para sa pagiging maaasahan ng kanilang mga natuklasan. Ang pag-aaral ay isinasagawa ng dalawang independiyenteng grupo ng mga dalubhasa sa dalawang awtomatikong analyzer, pagkatapos na ang mga resulta ay nasuri. Kaya, ang impluwensya ng "kadahilanan ng tao" ay pinababa sa pinakamaliit. Maaaring gawin ang pagdaraya sa antas ng sampling para sa mga sample sa bahay.
Saan ako makakagawa ng pagsubok sa paternity?
Para sa pagsubok ng paternity, may mga espesyal na laboratoryo ng DNA na may mga analyser na may kakayahang tumugma hanggang sa ilang dosenang mga marker ng genetic. Ang pinaka sikat sa Ukraine ay Medical Genomics Ukraine LLC, na kumakatawan sa British laboratory Medical Genomics Ltd. Sa ating bansa ito ay mula pa noong 2007, mayroon itong mga puntos ng koleksyon sa 43 na lungsod. Sa kabisera, ang naturang pag-aaral ay isinagawa ng Scientific Medical Center, ang klinika ng reproductive medicine na "Nadia", ang medical center na "Mother and Child", ang laboratoryo ng Dr. Rödger at iba pa.