Eden

Sa mga istante ng mga modernong parmasya maaari kang makahanap ng isang malawak na seleksyon ng mga produkto ng planta ng parmasyutiko na Farmak (Ukraine), na nakikilala sa pamamagitan ng medyo mababang gastos, habang ang kalidad ng mga kalakal nito ay hindi mababa sa pagiging epektibo nito sa mga dayuhang analogue. Ang Edam ay isa sa mga naturang produkto.

Mga pahiwatig Eden

Ang aktibong compound ng kemikal ng gamot ay desloratadine. Ang pagkakaroon ng mataas na antihistamine na katangian ng systemic na pagkilos, idinidikta nito ang mga indikasyon para sa paggamit ng Edem:

• Ang gamot ay inireseta sa kaso ng diagnosis ng pana-panahong rhinitis ng allergic na kalikasan.
• Isang therapy na nagsisilbing pansuportang paggamot sa kaso ng talamak na rhinitis na dulot ng mga allergy, na hindi nawawala sa buong taon at hindi nakadepende sa seasonality.
• Conjunctivitis na sanhi ng mga allergic irritant.
• Pag-aalis ng mga naturang sintomas:
  • Regular na paglabas ng matubig na uhog mula sa mga daanan ng ilong, katulad ng nakikita sa sipon (rhinorrhea).
  • Nakakainis na pangangati sa panlasa at mata.
  • Nabawasan ang pagkamatagusin ng capillary.
  • Bumahing.
  • Pamamaga ng mauhog lamad, na nagiging sanhi ng pagsisikip ng ilong at kahirapan sa paglunok.
  • Lacrimation.
  • Pagsisikip ng ilong.
  • Makinis na pulikat ng kalamnan.
  • Ang pamumula ng conjunctiva.
• Kaginhawaan ng urticaria sa talamak na yugto ng hindi kilalang genesis.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Paglabas ng form

Ang pangunahing aktibong sangkap ng gamot na Edem ay ang kemikal na tambalang desloratadine. Ang nilalaman nito sa isang yunit ng gamot ay 5 mg, kapag na-convert sa anhydrous substance.

Karagdagang mga compound ng kemikal na kasama sa paghahanda: glevod, na kinabibilangan ng glucose at fructose, disodium dodecahydrate phosphate, disodium salt ng ethylenediaminetetraacetic acid, sorbitol, 1,2-propylene glycol, citric acid, food coloring na nagbibigay ng madilaw-dilaw na tint, sodium salt ng benzoic acid, purong tubig.

Ang gamot na ito ay ipinakita sa merkado ng pharmacological:

1. Ang pamantayan at pinakakaraniwang ginagamit na paraan ng pagpapalabas ay mga tablet, bawat isa ay naglalaman ng 5 mg ng desloratadine. Ang isang yunit ng gamot ay may bilog, bahagyang matambok na balangkas. Ang aktibong sangkap ng gamot ay protektado ng isang matigas na shell, na may isang mala-bughaw na tint. Sampung tableta ang inilalagay sa isang blaster. Nag-aalok ang tagagawa ng mga pakete na may isa o tatlong blaster sa loob at mga tagubilin para sa paggamit ng gamot na nakakabit sa gamot.
2. Form ng paglabas - solusyon sa anyo ng syrup. Ang 1 ml ng likidong sangkap ng gamot ay naglalaman ng 0.5 mg ng aktibong pangunahing compound, na desloratadine. Ito ay isang transparent na malapot na likido ng kulay kahel. Ang syrup ay ibinubuhos sa mga bote ng 60 ML o 100 ML. Ang bote, kasama ang isang panukat na kutsara at mga tagubilin para sa paggamit, ay inilalagay sa isang klasikong karton na kahon.

[ 4 ], [ 5 ]

Pharmacodynamics

Ang mga pharmacodynamics ng Edem ay pangunahing tinutukoy ng mga katangian ng physicochemical ng desloratadine. Ang chemical compound na ito ay halos walang sedative effect at hindi nakakaapekto sa psychomotor reactions ng katawan ng pasyente. Ang pagkuha ng desloratadine ay hindi pumukaw ng isang extension ng QT interval sa electrocardiogram, ay hindi nagpapakita ng isang sistematikong epekto sa mga receptor ng central nervous at cardiovascular system sa kabuuan.

Ang aktibong sangkap ng Edem ay isang pumipili, sunud-sunod na kumikilos na blocker ng peripheral H1-histamine prolonged receptors. Ang Desloratadine ay epektibong pinipigilan o ganap na pinipigilan ang iba't ibang uri ng mga reaksiyong alerdyi na pumukaw sa pag-unlad at pag-unlad ng mga nagpapaalab na proseso. Ang pag-aari ng gamot na ito ay nagpapahintulot sa pagpapalabas ng mga cytokine (mga molekula ng impormasyon ng peptide), kabilang ang mga interleukin tulad ng IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. Ang isang katulad na proseso ay nangyayari sa mga nagpapaalab na chemokines (mga sikretong protina) o mga receptor ng chemokine, na kinabibilangan ng RANTES.

Dahil sa pagkilos ng Edem, ang paglabas ng superoxide anion na produkto ay sinusunod - ito ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng polymorphonuclear neutrophils. Mayroon ding pagpapalabas ng mga prosesong biochemical tulad ng chemotaxis (nakadirekta na paggalaw ng mga cell kasama ang gradient ng konsentrasyon sa ilalim ng impluwensya ng mga kemikal na reagents), IgE-mediated release ng histamine, D2-prostaglandin. Sa ilalim ng impluwensya ng desloratadine, ang paghihiwalay ng molekular na bahagi ng pagdirikit (pagdirikit ng mga ibabaw ng dalawang hindi magkatulad na solid at/o likidong mga katawan) mula sa pagdirikit ng mga eosinophil ay sinusunod. Bilang resulta ng reaksyong ito - ang paggawa ng mga molekula ng C4-leukotriene at P-selectin.

Ang pangunahing aktibong metabolite ng desloratadine ay ang sangkap na loratadine. Ang pag-inom ng Edem ay may anti-inflammatory, anti-exudative, antihistamine, antipruritic at anti-allergic effect sa katawan ng pasyente. Ang Pharmacodynamics Edem ay hindi nagpapakita ng mga katangian na nagpapahintulot sa desloratadine na tumagos sa hadlang ng dugo-utak.

[ 6 ]

Pharmacokinetics

Matapos makapasok ang gamot sa katawan ng pasyente, ang aktibong compound ng kemikal nito ay nasisipsip ng gastrointestinal mucosa sa maikling panahon. Ang oras at dami ng pagkain na kinuha, pati na rin ang edad na kadahilanan ng pasyente, ay hindi nakakaapekto sa mga parameter ng pagsipsip. Pharmacokinetics Edem ay nagpapakita ng pinakamataas na konsentrasyon ng desloratadine sa plasma ng dugo tatlong oras pagkatapos ng pangangasiwa, at ang mga menor de edad na dosis nito ay matatagpuan kalahating oras pagkatapos ng pangangasiwa. Ang kalahating buhay (T½) ay humigit-kumulang 27 oras. Ang antas ng akumulasyon ng mga molekula ng gamot sa katawan (pagsasama) ay tumutugma sa kalahating buhay nito, ibig sabihin, 27 oras. Ang gamot ay ibinibigay sa pasyente isang beses sa isang araw. Kung sa loob ng dalawang linggong therapy, kapag ang gamot ay pinangangasiwaan isang beses sa isang araw, ang pasyente ay nakatanggap ng isang clinically justified na dosis na 5 hanggang 20 mg, ang therapeutically manifested cumulation ng desloratadine sa katawan ay hindi natukoy.

Ang Desloratadine ay nagpapakita ng medyo hindi gaanong antas ng koneksyon sa mga protina ng serum. Ang tagapagpahiwatig na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng humigit-kumulang 83-87% ng mga compound. Ang therapeutically justified bioavailability ng aktibong kemikal na tambalang Edem, na kinumpirma ng klinika, ay tinutukoy ng mga limitasyon mula 5 hanggang 20 mg.

Ang desloratadine ay na-metabolize sa atay. Ang resulta ng malawak na biotransformation ay 3-OH-desloratadine, na nakatali sa isang glucuronic acid compound (glucuronide).

Ang isang maliit na proporsyon lamang ng ibinibigay na halaga ng gamot ay pinalabas nang hindi nagbabago mula sa katawan ng pasyente sa ihi (mga dalawang porsyento) at mga dumi (mas mababa sa pitong porsyento), ang natitira ay na-convert sa mga metabolite.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosing at pangangasiwa

Depende sa pangkalahatang klinikal na larawan ng sakit, edad ng pasyente at kondisyon ng kalusugan sa oras ng therapy sa Edem, tanging ang dumadating na manggagamot ang maaaring magreseta nang tama sa form, paraan ng pangangasiwa at dosis ng gamot. Ang gamot ay inilaan para sa oral administration. Upang makuha ang maximum na therapeutic effect, ipinapayong ibigay ito sa katawan sa isang tiyak, mahigpit na nakapirming oras. Ang paggamit ng gamot ay hindi nakasalalay sa oras ng paggamit ng pagkain.

Kung ang gamot ay inireseta sa anyo ng isang syrup, madaling i-dose ito gamit ang pagsukat na kutsara na ibinibigay sa bote, na may mga marka ng dami ng 1.25 ml, 2.5 ml at 5 ml.

Ang karaniwang panimulang dosis ng desloratadine para sa mga batang may edad na dalawa hanggang limang taon ay isang dosis bawat araw na 2.5 ml, na katumbas ng kalahating kutsarang panukat.

Para sa mga batang nasa pagitan ng anim at labing-isang taong gulang, ang Eden ay inireseta sa halagang 5 ml (isang dosing spoon) isang beses araw-araw.

Ang mga pasyenteng nasa hustong gulang at mga kabataan na higit sa 12 taong gulang ay inireseta ng gamot isang beses sa isang araw sa isang dosis na 10 ml, na tumutugma sa dalawang kutsara ng pagsukat, o ang dosis ay tumutugma sa halagang ito ng aktibong sangkap, ngunit sa anyo ng isang tablet. Ang tagal ng therapy ay indibidwal at direktang nakasalalay sa pagkamaramdamin ng katawan sa aktibong tambalan ng gamot, ang kalubhaan ng sakit.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Gamitin Eden sa panahon ng pagbubuntis

Nililimitahan ng pharmacodynamics ng desloratadine ang kakayahan ng tambalang ito na tumagos sa hadlang ng dugo-utak. Gayunpaman, dahil sa kakulangan ng sapat na klinikal na data, ang paggamit ng Edem sa panahon ng pagbubuntis ay hindi inirerekomenda. Ang tanging pagbubukod ay maaaring ang desisyon ng doktor sa pangangailangan para sa therapy na ito, habang ang mga resulta nito ay higit na lumalampas sa potensyal na banta sa pag-unlad ng pangsanggol.

Kung ang paggamot na may antihistamine ay inireseta sa panahon ng paggagatas, mas mainam na ihinto ang pagpapasuso sa bagong panganak sa panahong ito.

Contraindications

Halos bawat ahente ng parmasyutiko ay may mga limitasyon sa paggamit. Mayroon ding mga kontraindikasyon sa paggamit ng Edem:

• Ang gamot ay hindi ginagamit upang gamutin ang mga batang wala pang dalawang taong gulang.
• Tumaas na indibidwal na hindi pagpaparaan sa aktibong sangkap na desloratadine o iba pang mga bahagi ng gamot.
• Ang tablet form ay hindi inireseta sa mga pasyente na may kasaysayan ng hypersensitivity sa galactose, glucose-galactose malabsorption, o lactase deficiency. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang proteksiyon na patong ng tablet ay naglalaman ng lactose.
• Ang form ng tablet ay hindi inireseta para sa paggamot ng mga pasyenteng wala pang 12 taong gulang.
• Ang panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso.
• Ang gamot at ang dosis nito ay dapat na inireseta nang may partikular na pag-iingat kung ang pasyente ay naghihirap mula sa renal dysfunction na may creatinine clearance sa ibaba 30 ml bawat minuto.
• Ang syrup ay dapat na inireseta nang may pag-iingat sa mga pasyente na may kasaysayan ng diabetes mellitus, dahil ang likido ay naglalaman ng sucrose.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Mga side effect Eden

Ang katawan ng tao ay indibidwal. Samakatuwid, maaari itong mag-react nang iba sa pagpapakilala ng parehong gamot. Ang desloratadine sa pangkalahatan ay mahusay na disimulado ng mga pasyente, ngunit ang mga kaso ng mga side effect ay naobserbahan. Ang mga side effect ng Edem ay karaniwang makikita sa mga sumusunod na sintomas:

• Ang pasyente ay maaaring makaramdam ng pagkatuyo ng oral mucosa.
• Tachycardia.
• Ang paglitaw ng sakit sa ulo at sa lugar ng tiyan.
• Hepatitis.
• Maaaring mangyari ang mataas na lumilipas na aktibidad ng mga enzyme sa atay.
• Ang mabilis na pagkapagod ay sinusunod.
• Pangangati at pantal.
• Ipinapakita ng mga pag-aaral ang pagtaas ng mga antas ng bilirubin sa dugo.
• Tumaas na rate ng puso.
• Madalas na pagdumi na may matubig na discharge.
• Pagduduwal, isang matinding proseso na maaaring humantong sa pagsusuka.
• Pagkabalisa ng digestive.
• Psychomotor hyperactivity.
• Pagkahilo.
• Nabawasan ang pangkalahatang tono ng katawan.
• Mga cramp.
• Sa ilang mga kaso, ang pamamaga ng isang neurotic na kalikasan ay maaaring obserbahan, kabilang ang anaphylactic shock at edema ni Quincke.

Kung mangyari ang isa o higit pa sa mga hindi pangkaraniwang bagay na ito, dapat mong ipaalam sa iyong doktor sa lalong madaling panahon. Ang isang espesyalista lamang ang maaaring tama na masuri ang sitwasyon at gumawa ng sapat na mga hakbang: kanselahin ang gamot o ayusin ang dosis nito, magreseta ng sintomas na paggamot.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Labis na labis na dosis

Kung ang lahat ng mga rekomendasyon para sa pangangasiwa ng gamot ay sinunod sa panahon ng monotherapy at ang kinakailangang dosis ay pinananatili, medyo may problema na lumampas sa pamantayan ng aktibong sangkap sa dugo. Kapag nagbibigay ng limang beses na inirerekomendang dosis, ang pasyente ay hindi nakaranas ng anumang paglitaw o pag-unlad ng malubhang komplikasyon.
Ngunit kung, dahil sa mga indibidwal na katangian ng katawan ng pasyente o dahil sa isang maling iniresetang dosis, ang isang labis na dosis ng gamot ay natanggap, kung gayon ang unang bagay na dapat gawin ay hugasan ang tiyan ng biktima ng isang enema. Pagkatapos nito, ang anumang enterosorbent ay dapat ibigay, halimbawa, activated carbon. At pagkatapos ay isinasagawa ang nagpapakilalang paggamot.

Ang labis na dosis ng desloratadine ay hindi maitatama ng hemodialysis. Imposible ring alisin ang labis na gamot gamit ang peritoneal dialysis. Sa kasalukuyan ay walang tiyak na panlunas para sa sitwasyong ito.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Walang sapat na seryosong pag-aaral sa larangan ng pakikipag-ugnayan ng Edem sa iba pang mga gamot. Ngunit ang pagtukoy sa data ng pagsubaybay sa clinical complex therapy, halimbawa, na may magkasunod na pangangasiwa sa mga gamot tulad ng erythromycin, azithromycin, ketoconazole, cimetidine, fluoxetine, mapapansin na walang makabuluhang makabuluhang pagbabago sa epekto ng desloratadine sa iba pang mga gamot, kapag pinangangasiwaan nang magkasama, ay nakilala.

Gayunpaman, dahil sa ang katunayan na sa sandaling ito ang enzyme ng atay na direktang kasangkot sa biotransformation ng desloratadine sa mga metabolite nito ay hindi pa natukoy, ang kumpletong kawalan ng magkaparehong impluwensya ng sabay-sabay na pangangasiwa ng mga gamot ay hindi dapat ganap na maalis.

Ilang rekomendasyon:

1. Kung ang pasyente ay naghihirap mula sa dysfunction ng atay, na nagpapakita ng creatinine clearance sa ibaba 30 ML bawat minuto, ang gamot ay dapat ibigay nang may partikular na pag-iingat, na patuloy na sinusubaybayan ang pag-andar ng bato.
2. Para sa kaligtasan at maximum na pagiging epektibo, ang gamot sa anyo ng tablet ay dapat na inireseta lamang sa mga pasyente na may edad na labindalawang taong gulang o mas matanda.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang pangmatagalang bisa ng mga pharmacological na katangian ng gamot ay higit sa lahat ay nakasalalay sa kung gaano katama ang mga kondisyon ng imbakan ng Edem.

• Ang silid ay dapat magkaroon ng mababang kahalumigmigan.
• Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa isang silid kung saan ang temperatura ay hindi lalampas sa 30°C.
• Ang lokasyon ng imbakan ay hindi dapat ma-access ng mga bata.

[ 33 ]

Shelf life

Kung ang lahat ng mga rekomendasyon para sa mga kondisyon ng pag-iimbak ng gamot ay sinunod, ang buhay ng istante nito ay dalawang taon (o 24 na buwan). Pagkatapos ng panahong ito, hindi ipinapayong gamitin ang Edem. Ang time frame para sa epektibo at ligtas na paggamit ng gamot ay kinakailangang makikita sa karton na packaging at sa bawat paltos ng gamot.