Eden

Sa mga istante ng mga modernong parmasya makakakita ka ng malawak na seleksyon ng mga produktong pharmacological na Farmak (Ukraine), na medyo mababa ang halaga, habang ang kalidad ng mga kalakal nito ay hindi mababa sa pagganap sa mga banyagang katapat. Ang Edam ay isa sa mga produktong ito.

Mga pahiwatig Eden

Ang aktibong chemical compound ng gamot ay desloratadine (desloratadine). Ang pagkakaroon ng mataas na antihistaminikong katangian ng systemic exposure, itinutulak niya ang mga indications para sa paggamit ng Eden:

• Ang gamot ay inireseta sa kaso ng pag-diagnose ng pana-panahong rhinitis ng isang allergic na likas na katangian.
• Therapy, na gumagana bilang isang suporta sa kaso ng malalang rhinitis na sanhi ng isang allergy, na hindi pumasa sa buong taon at hindi nakasalalay sa seasonality.
• Conjunctivitis sanhi ng mga allergic irritant.
• Pag-aalis ng mga naturang sintomas:
  • Regular na paglabas ng puno ng tubig na uhog mula sa mga sipi ng ilong, katulad ng catarrhal discharge (rhinorrhea).
  • Nagagalit na pangangati sa lugar ng kalangitan, sa mga mata.
  • Pagbawas ng pagkamatagusin ng mga capillary.
  • bahin.
  • Pamamaga ng mauhog, nagiging sanhi ng ilong kasikipan at mga problema sa paglunok.
  • Luha.
  • Nasal congestion.
  • Spasmodic smooth muscles.
  • Ang pamumula ng conjunctiva.
• Pagtatapos ng urticaria sa yugto ng talamak na kurso, hindi alam na simula.

[1], [2], [3]

Paglabas ng form

Ang pangunahing aktibong substansiya ng gamot ng Eden ay ang kemikal na tambalan desloratadine (desloratadine). Nilalaman nito sa isang yunit ng gamot ay 5 mg, kapag na-convert sa isang walang tubig na sangkap.

Karagdagang chemical compound kasama sa pagbabalangkas: glevod, na kung saan ay binubuo ng asukal at fructose, disodium pospeyt dodecahydrate, disodium edetate, sorbitol, 1,2-propylene glycol, sitriko acid, pagkain colorant, na nagbibigay ng isang naninilaw mapusyaw na kulay, isang sosa asin ng benzoic acid , malinis na tubig.

Sa pharmacological market ang paghahanda na ito ay ipinakita:

1. Ang karaniwang at nakararami na ginamit na paraan ng paglabas ay mga tablet, ang bawat isa ay may 5 mg desloratadine sa komposisyon nito. Ang yunit ng gamot ay may isang bilog, bahagyang matambok na tabas. Ang aktibong substansiya ng paghahanda ay protektado ng isang mahigpit na patong, na may isang maasul na kulay. Sampung blisters ay nakalagay sa isang blaster. Ang tagagawa ay nag-aalok ng mga pakete na may isa o tatlong blaster sa loob at isang pagtuturo sa paggamit ng gamot na naka-attach sa gamot.
2. Form release - isang solusyon sa anyo ng syrup. Ang 1 ml ng likido na droga ay naglalaman ng 0.5 mg ng aktibong base compound, na kung saan ay desloratadine. Ito ay isang transparent, viscous orange-colored na likido. Ang syrup ay ibinuhos sa mga vial ng 60 ML o 100 ML. Ang isang bote, kasama ang isang sukatan ng kutsara at mga tagubilin para sa paggamit, ay inilalagay sa isang klasikong karton na kahon.

[4], [5]

Pharmacodynamics

Higit sa lahat, ang mga pharmacodynamics ng Eden ay nakakondisyon ng mga katangiang pisiko-kemikal ng desloratadine. Ang kemikal na tambalang ito ay halos walang sedative effect, ay hindi nakakaapekto sa mga reaksyon ng psychomotor ng katawan ng pasyente. Ang reception desloratadine ay hindi nagpapalawak ng pagpapahaba ng QT interval sa electrocardiogram, ay hindi nagpapakita ng systemic effect sa mga receptor ng central nervous at cardiovascular system bilang isang buo.

Aktibong aktibong substansiya Ang Edema ay isang pumipili, sunud-sunod na kumikilos na blocker ng periyong H1-histamine prolonged receptors. Ang Desloratadine ay epektibong pumipigil o ganap na nag-aalis ng iba't ibang uri ng mga reaksiyong alerdyi na nagpukaw sa pag-unlad at pagpapatuloy ng mga proseso ng nagpapaalab. Ang ari-arian ng bawal na gamot ay nagbibigay-daan sa pagpapalabas ng cytokines (molecular information peptide), kabilang ang interleukins tulad ng IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. Ang isang katulad na proseso ay nangyayari sa namamaga chemokines (secreted protina) o chemokine receptors, na kinabibilangan ng RANTES.

Dahil sa pagkilos ng Eden, ang release ng produkto ng anero superoxide ay sinusunod - ito ay nangyayari sa ilalim ng impluwensiya ng polymorphonuclear neutrophils. Nangyayari vyprostanie at biochemical mga proseso tulad ng chemotaxis (itinuro kilusan ng mga cell sa kahabaan ng concentration gradient ilalim ng impluwensiya ng mga kemikal reagents), IgE-mediated histamine release, D2- prostaglandin. Sa ilalim ng impluwensiya ng desloratadine, ang molekular na bahagi ng adhesion (adhesion ng mga ibabaw ng dalawang magkakaibang solid at / o likidong katawan) ay nakahiwalay mula sa adhesion ng eosinophils. Bilang resulta ng reaksiyong ito - ang produksyon ng mga molecule ng C4-leukotriene at P-selectin.  

Ang pangunahing aktibong metabolite ng desloratadine ay loratadine. Ang pagtanggap ng Eden ay nasa pasyente ng anti-namumula, anti-pagsasamantala, antihistamine, antipruritic at anti-allergic effect ng pasyente. Ang pharmacodynamics Eden ay hindi nagpapakita ng mga katangian na nagpapahintulot sa desloratadine na tumagos sa barrier ng dugo-utak.

[6],

Pharmacokinetics

Matapos ang resibo ng gamot sa katawan ng pasyente, ang aktibong kemikal na tambalan nito ay nasisipsip sa mucosa ng gastrointestinal tract sa isang maliit na halaga ng oras. Ang oras at halaga ng pagkain na kinuha, pati na rin ang edad na kadahilanan ng pasyente ay hindi nakakaapekto sa mga parameter ng pagsipsip. Ipinapakita ng Pharmacokinetics Eden ang maximum na konsentrasyon ng desloratadine sa plasma ng dugo nang tatlong oras lamang pagkatapos ng pagpasok, at ang mga menor de edad ay maaaring matagpuan lamang ng kalahating oras pagkatapos ng iniksyon. Ang kalahating buhay (T1) ay humigit-kumulang na 27 oras. Ang antas ng akumulasyon sa katawan ng mga molecule ng gamot na substansiya (cumulation) ay tumutugma sa kalahating buhay nito, iyon ay, 27 oras. Ang gamot ay ibinibigay sa pasyente isang beses sa isang araw. Kung sa panahon ng dalawang linggo na therapy, sa sandaling ang gamot ay pinangangasiwaan isang beses sa isang araw, ang pasyente ay tumanggap ng isang wastong clinically dosis ng 5 hanggang 20 mg, ang therapeutically manifested cumulation ng desloratadine sa katawan ay hindi natutukoy.

Ang Desloratadine ay nagpapakita ng isang bahagyang hindi gaanong antas ng komunikasyon sa mga serum na protina. Ang indicator na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng humigit-kumulang 83-87% ng mga compound. Ang therapeutically substantiated bioavailability ng aktibong kemikal tambalan Eden, na nakumpirma ng klinika, ay tinutukoy ng mga limitasyon na 5 hanggang 20 mg.

Ang metabolismo ng desloratadine ay nangyayari sa atay. Ang resulta ng intensive biotransformation ay 3-OH-desloratadine, na nagbubuklod sa glucuronic acid compound (glucuronide).

Ang maliit na bahagi ng halaga na ibinibigay ay hindi nabago mula sa katawan ng pasyente na may ihi (mga dalawang porsiyento) at calories (mas mababa sa pitong porsiyento), ang natitirang nagtuturo ng metabolites.

[7], [8], [9], [10], [11]

Dosing at pangangasiwa

Depende sa pangkalahatang klinikal na larawan ng sakit, ang edad ng pasyente at ang kalagayan ng kanyang kalusugan sa panahon ng therapy ng Eden, tanging ang dumadating na manggagamot ay magagawang wastong ilarawan ang porma, paraan ng aplikasyon at ang dosis ng gamot. Ang gamot ay para sa oral administration. Upang makuha ang maximum therapeutic effect, ito ay kanais-nais upang ipakilala ito sa katawan sa isang tiyak na mahigpit na takdang oras. Ang paggamit ng gamot ay hindi nakasalalay sa oras ng pagkuha ng pagkain.

Kung ang gamot ay inireseta sa anyo ng isang syrup, maaari itong madaling dispensed sa isang dosage kutsara na naka-attach sa maliit na bote ng gamot, na naglalaman ng mga marka ng dami sa 1.25 ML, 2.5 ML at 5 ML.

Kadalasan, ang panimulang dosis ng desloratadine para sa mga sanggol, na ang edad ay bumaba sa loob ng mga limitasyon ng dalawa hanggang limang taon, ay isang dosis bawat araw sa isang dosis ng 2.5 ML, na tumutugma sa kalahati ng isang sukatan ng kutsara.

Ang mga bata, na ang edad ay bumaba sa loob ng mga limitasyon ng anim hanggang labing-isang taon, ang Eden ay itinalaga sa isang rate ng 5 ML (isang pagsukat ng kutsara) isang araw-araw na pagtanggap. 

Adult pasyente at kabataan higit sa 12 taon ng bawal na gamot maiuugnay odnorazovo isang araw sa isang dosis ng 10 ML, na tumutugon sa dalawang scoops o dosis ay tumutugon sa isang naibigay na bilang ng mga aktibong sangkap, ngunit nakadamit sa isang tablet form. Ang tagal ng therapy ay indibidwal at direktang nakasalalay sa pagkamaramdamin ng organismo sa aktibong compound ng gamot, ang kalubhaan ng kurso ng sakit.

[21], [22], [23]

Gamitin Eden sa panahon ng pagbubuntis

Ang mga pharmacodynamics ng desloratadine ay naglilimita sa posibilidad ng pagpasok ng tambalang ito sa pamamagitan ng hadlang sa utak ng dugo. Ngunit dahil sa kakulangan ng sapat na klinikal na data, ang paggamit ng Eden sa panahon ng pagbubuntis ay hindi inirerekomenda. Ang tanging eksepsiyon ay maaaring ang desisyon ng doktor tungkol sa pangangailangan para sa therapy, habang ang kanyang mga resulta ay lumalampas sa potensyal na banta sa pagpapaunlad ng sanggol.

Kung ang paggamot na may antihistamine na gamot ay inireseta sa panahon ng paggagatas, mas mabuti sa oras na ito na itigil ang pagpapakain sa bagong panganak na may breastmilk.

Contraindications

Halos bawat pharmacological agent ay may mga limitasyon sa paggamit. May mga kontraindikasyon sa paggamit ng Eden:

• Ang gamot ay hindi ginagamit sa paggamot ng mga bata na hindi pa dalawang taong gulang.
• Nadagdagang indibidwal na hindi pagpaparaan ng aktibong substansiya desloratadine o iba pang sangkap ng sangkap ng gamot.
• Paglabas tablet form ay hindi inireseta sa mga pasyente na may isang kasaysayan ng kung saan mayroong hypersensitivity sa galactose malabsorption na may asukal-galactose, pati na rin sa lactase kakulangan. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang komposisyon ng proteksiyon patong ng tablet ay kabilang ang lactose.
• Ang tablet form ng release ay hindi inireseta sa therapy ng mga pasyente na hindi pa naka-12 taong gulang.
• Ang panahon ng pagbubuntis at pagpapakain sa sanggol na may gatas ng dibdib.
• Sa matinding pag-iingat, magreseta ng gamot at dosis nito kung ang pasyente ay naghihirap mula sa dysfunction ng bato na may clearance ng creatinine na mas mababa sa 30 mL bawat minuto.
• Ito ay kapaki-pakinabang upang magreseta ng syrup sa mga pasyente na may isang kasaysayan ng diabetes mellitus, dahil ang komposisyon ng likido ay kasama ang sucrose.

[12], [13], [14], [15]

Mga side effect Eden

Ang katawan ng tao ay indibidwal. Samakatuwid, ang pagpapakilala ng parehong gamot ay maaaring tumugon sa iba't ibang paraan. Kadalasan, ang dissolatadine ay pinahihintulutan ng mabuti, ngunit nagkaroon ng mga kaso ng mga salungat na sintomas. Ang mga epekto ng Eden, kadalasan, ay nahayag sa mga sintomas:

• Maaaring madama ng pasyente ang pagkatuyo ng oral mucosa.
• Tachycardia.
• Ang simula ng sakit sa ulo at sa tiyan.
• Hepatitis.
• Ang isang mataas na lumilipas na aktibidad ng mga enzyme sa atay ay maaaring lumitaw.
• May mabilis na pagkapagod.
• Itching at pantal.
• Ang mga pag-aaral ay nagpapakita ng pagtaas sa antas ng bilirubin sa dugo.
• Palpitation ng puso.
• Tumaas na defecation na may matubig na discharge.
• Isang pagduduwal, isang matinding proseso na maaaring humantong sa pagsusuka.
• Hindi pagkatunaw ng karamdaman.
• Psychomotor hyperactivity.
• Pagkahilo.
• Bawasan ang pangkalahatang tono ng katawan.
• Pagkalito.
• Sa iisang mga kaso posible na obserbahan ang puffiness ng isang neurotic na character, hanggang sa anaphylactic shock at edema ng Quincke.

Sa kaso ng mga manifestations ng isa o ilang mga katulad na phenomena, ito ay kinakailangan upang ipaalam sa doktor sa singil sa lalong madaling panahon tungkol dito. Ang isang dalubhasa lamang ay maaaring tama ang pagtatasa ng sitwasyon at kumuha ng sapat na mga hakbang: kanselahin ang gamot o ayusin ang dosis nito, magreseta ng palatandaan na paggamot.

[16], [17], [18], [19], [20]

Labis na labis na dosis

Kung ang lahat ng mga rekomendasyon para sa pangangasiwa ng bawal na gamot ay natutugunan ng monotherapy at ang kinakailangang dosis ay pinananatili, ito ay may problema na lumampas sa aktibong antas ng bahagi sa dugo. Sa pagpapakilala ng limang beses na inirerekomendang dosis, hindi napansin ng pasyente ang pagsisimula at pag-unlad ng mga malubhang komplikasyon.
Ngunit kung, may kaugnayan sa mga indibidwal na mga katangian ng ang mga pasyente o dahil sa hindi tama ang inireseta dosis ng gamot labis na dosis ay nakuha, ito ay kinakailangan una sa lahat labatiba hugasan ang mga apektadong tiyan. Pagkatapos nito, ipasok ang anumang enterosorbent, halimbawa, i-activate ang carbon. At pagkatapos ay nagpapakilala ng paggamot.

Ang overdosage desloratadine ng hemodialysis ay hindi maitatama. Upang pagbatasan ang labis na paghahanda medikal, gamit ang peritoneyal na dialysis, dahil hindi ito lumalabas. Walang tiyak na panlunas sa sitwasyong ito para sa ngayon.

[24], [25], [26], [27]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Hindi sapat ang malubhang pananaliksik sa larangan ng pakikipag-ugnayan ng Eden sa iba pang mga gamot. Ngunit pagsangguni sa pagsubaybay sa mga klinikal na kumbinasyon therapy, halimbawa, ang isang magkasabay pagpasok na may mga gamot tulad ng erythromycin, azithromycin, ketoconazole, cimetidine, fluoxetine, Mapapansin na hindi mahalaga kung gaano makabuluhang makabuluhang pagbabago sa ang epekto ng desloratadine sa iba pang mga gamot, kapag co-pinangangasiwaan, ito ay hindi nagsiwalat .

Ngunit, dahil sa ang katunayan na sa sandaling ito ay hindi tinukoy sa atay enzymes, na kung saan ay direktang kasangkot sa biotransformation ng desloratadine sa kanyang metabolites, ay hindi dapat ganap na pinasiyahan out ang kumpletong kawalan ng mutual impluwensiya ng mga gamot na ibinibigay sa parallel.

Ang ilang mga rekomendasyon:

1. Kung ang pasyente ay naghihirap sa isang dysfunction sa atay na nagpapakita ng creatinine clearance sa ibaba ng pigura ng 30 ML bawat minuto, ang gamot ay dapat iturok na may partikular na pag-iingat, sa pamamagitan ng patuloy na pagsubaybay sa function ng kidney.
2. Para sa kaligtasan at upang makamit ang pinakamahuhusay na bisa, ang isang gamot sa anyo ng mga tablet ay dapat na ibibigay lamang pagkatapos makarating ang pasyente sa edad na labindalawa.

[28], [29], [30], [31], [32]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang pangmatagalang tagapagpahiwatig ng epektibong mga katangian ng pharmacological ng gamot ay nakasalalay lamang sa kung gaano kahusay ang mga kondisyon ng pag-iimbak ng Eden ay pinananatili.

• Ang silid ay dapat na mababa sa kahalumigmigan.
• Ang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang silid kung saan ang mga halaga ng temperatura ay hindi tumatawid sa marka ng 30 ° C.
• Ang lokasyon ng imbakan ay hindi dapat ma-access sa mga bata.

[33]

Shelf life

Kung ang lahat ng mga rekomendasyon sa mga kondisyon ng imbakan ay natutugunan, ang buhay shelf ay dalawang taon (o 24 na buwan). Pagkatapos ng pag-expire ng panahong ito, hindi kanais-nais na mag-apply sa Edem. Ang panahon para sa epektibo at ligtas na paggamit ng gamot ay kinakailangang maipakita sa karton at sa bawat paltos ng gamot.