Eglonil

Pagkapagod, pananakit ng ulo, depressive states, mga problema sa puso - Ang Eglonil, isang modernong neuroleptic, ay makakatulong sa pakinisin ang mga hindi komportable na sintomas, o kahit na ganap na mapupuksa ang mga pathological na sintomas. Huwag lamang ireseta ito sa iyong sarili - ito ay trabaho ng isang kwalipikadong espesyalista. Siya ang maaaring pumili ng tamang dosis at magreseta ng paggamot.

Mga pahiwatig Eglonil

Ang isang modernong neuroleptic na epektibong humaharang sa mga receptor ng dopamine ay Eglonil. Ang gamot na ito ay unang binuo ng pinagsamang kumpanya ng French-Ukrainian na Sanofi Winthrop Industry para sa Sanofi-Aventis LLC (Ukraine) upang epektibong mapawi ang mga problemang nauugnay sa ilang mga sakit sa pag-iisip sa mga tao.

Mga pangunahing indikasyon para sa paggamit ng Eglonil:

• Mga psychoses ng iba't ibang genesis, sa talamak o talamak na yugto ng sakit:

• Ang bagal ng pag-iisip.
• Isang speech disorder na nagpapakita ng sarili sa kahirapan sa paggawa o pagdama ng mga pangungusap sa pagsasalita (agrammatism).
• Abulia - kawalan ng lakas ng loob, kawalan ng inisyatiba, mababang motibasyon.
• Pagkalito ng kamalayan.
• Kabulaanan ng mga pag-iisip, kahibangan.

• Ang sluggish schizophrenia ay isang psychotic personality disorder na nauugnay sa pagkasira ng mga proseso ng pag-iisip at emosyonal na mga reaksyon.
• Mga neuroses ng iba't ibang kalikasan.
• Iba't ibang sakit sa psychosomatic:

• Ulcerative lesion ng gastric mucosa at/o duodenum.
• Hemorrhagic rectocolitis.

Paglabas ng form

Sa mga istante ng mga modernong parmasya, ang gamot na ito ay matatagpuan sa isang malawak na hanay ng iba't ibang mga dosis, at ang anyo ng paglabas ay iba rin.

Depende sa klinikal na larawan ng sakit at edad ng pasyente, maaaring piliin ng doktor ang pinaka-epektibong anyo at dosis.

1. Ang form ng paglabas - isang tablet, na ginawa sa dalawang uri, na naiiba sa konsentrasyon ng aktibong sangkap na sulpiride sa kanila: 0.05 g o 0.2 g. Ang mga nauugnay na compound ng kemikal ay: talc, silicon dioxide, methylcellulose, lactose monohydrate, potato starch, magnesium stearate. Ang mga tablet ay dilaw. Sa eroplano sa isang gilid, ang isang naghahati na uka ay malinaw na nakikita, at sa kabilang ibabaw, ang embossing na "SLP200" ay nakikita. Ang isang klasikong karton na kahon ay ginawa na may isang paltos, kung saan mayroong 12 mga yunit ng gamot.
2. Solusyon para sa intramuscular injection. Ang konsentrasyon ng sulpiride (Sulpiridum) sa isang ampoule ay 0.1 g, ang mga karagdagang compound ay sulfuric acid, tubig, sodium chloride. Ang likido ay walang kulay at walang amoy.
3. Form ng paglabas - madilaw-dilaw na gelatin capsule. Sa loob ng matibay na lalagyan ng gelatin ay isang puti, bahagyang madilaw na pulbos. Ang konsentrasyon ng aktibong sangkap sa gamot ay 0.05 g. Ang pakete ng karton ay naglalaman ng tatlong paltos, na ang bawat isa ay naglalaman ng 10 yunit ng Eglonil.
4. Solusyon para sa panloob na paggamit, pangunahing inireseta sa maliliit na pasyente (0.5%). Ang 100 ML ng gamot ay naglalaman ng 0.5 g ng aktibong sangkap na sulpiride. Ang solusyon ay inilabas sa 200 ML na mga bote ng salamin.

Pharmacodynamics

Ang maliit na halaga ng aktibong compound ng kemikal ay may epekto sa katawan ng pasyente nang direkta sa dopaminergic D1 at D2 receptors ng central nervous system, na matatagpuan pangunahin sa postsynaptic membrane. Ang pagharang sa mga receptor ng dopamine ay nangyayari nang pili, na isang positibong kadahilanan para sa therapy. Ang Pharmacodynamics Eglonil ay ipinahayag ng isang medyo katamtaman na pagiging epektibo ng neuroleptic, na ipinakita sa kakayahang i-disinhibit ang gawain ng mga nerve impulses. Sa maliit na ibinibigay na dosis, ang gamot ay itinuturing na isang mabisang stimulant at antidepressant. Sa panahon ng therapy na may sulpiride, walang makabuluhang sedative effect ang sinusunod mula sa pinag-uusapang gamot.

Kung ang dosis ng gamot ay masyadong mataas at higit sa 600 mg bawat araw, ang antipsychotic na epekto ng paggamot ay maaaring mabawasan ang mga produktibong sintomas. Ang pagpapakita ng mga katangian ng sedative ay maaaring sundin.

Pharmacokinetics

Ang inaasahang therapeutic effect sa oral administration ay nangyayari limang oras pagkatapos ng pangangasiwa, na may intramuscular parenteral therapeutic na paggamot - pagkatapos ng tatlumpung minuto. Pagkatapos ng panahong ito, ang maximum na dami ng aktibong sangkap sa plasma ng dugo ay nakamit. Kapag nagbibigay ng 200 mg ng tablet na gamot, ang maximum na konsentrasyon ng figure C _max ay 0.73 mg / l. Sa kaso ng parenteral administration ng 100 mg ng solusyon, ang pinakamataas na halaga ng aktibong sangkap ay tumutugma sa humigit-kumulang 2.2 mg / l.

Pharmacokinetics Eglonil ay nagpapakita ng isang medyo mababang bioavailability - lamang tungkol sa 25 - 35%. Ang nasabing hanay ng porsyento ay depende sa kondisyon ng kalusugan at sensitivity ng katawan ng pasyente. Ang Sulpiride ay nagpapakita ng mahusay na pamamahagi at mga kakayahan sa pagtagos. Ang pinakamataas na rate ng pagsalakay ay sinusunod sa tisyu ng atay at bato, ngunit ang pinakamataas na konsentrasyon ay matatagpuan sa mga pituitary cell.

Ang mga nagbubuklod na katangian ng sulpiride na may mga protina ng dugo ay 40%. Ang aktibong sangkap ng gamot ay hindi na-metabolize, ibig sabihin, walang biotransformation na nangyayari kasama nito. Ang kabuuang clearance ng gamot, isang tagapagpahiwatig ng rate ng paglilinis ng plasma ng dugo, ay 126 ml bawat minuto.

Ang kalahating buhay (T _1/2 ) ng Eglonil ay humigit-kumulang pitong oras. Halos lahat ng gamot (mga 92%) ay pinalabas sa pamamagitan ng mga bato sa ihi, sa pamamagitan ng glomerular filtration at pagtatago. Humigit-kumulang isang porsyento ng ibinibigay na dosis ay excreted sa gatas ng ina.

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot ng pharmacological group na ito ay dapat na inireseta lamang ng isang espesyalista. Ang paraan ng aplikasyon at mga dosis ng gamot na pinag-uusapan ay inireseta ng dumadating na manggagamot depende sa larawan ng sakit, pagsusuri at kondisyon ng pasyente sa oras ng reseta.

Kapag nag-diagnose ng psychosis, ang Eglonil ay inireseta sa anyo ng mga solusyon para sa intramuscular administration. Ang gamot ay ibinibigay sa isang dosis na 0.2 hanggang 0.8 g bawat araw. Ang tagal ng therapy ay halos dalawang linggo.

Sa kaso ng mga negatibong pagpapakita, ang sulpiride ay kinukuha nang pasalita sa mga tablet o kapsula - ang dosis ay mula 0.2 hanggang 0.6 g araw-araw, para sa mga produktibong sintomas ang paraan ng pangangasiwa ay magkatulad, at ang pang-araw-araw na dosis ay inireseta sa rate na 0.8 hanggang 1.6 g.

Sa kaso ng motor retardation o psychosomatic disorder, ang pang-araw-araw na halaga ng Eglonil na kinuha ay mula 0.1 hanggang 0.2 g.

Kapag nag-diagnose ng gastric at/o duodenal ulcers, inireseta ng gastroenterologist ang pasyente ng gamot na 0.15 g bawat araw. Ang tagal ng therapy para sa mga sakit sa ulser ay karaniwang mula apat hanggang anim na linggo.

Para sa maliliit na pasyente, ang gamot ay inireseta bilang isang solusyon para sa panloob na pangangasiwa. Ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay kinakalkula nang paisa-isa sa bawat kaso: 5-10 mg bawat kilo ng timbang ng sanggol. Ang isang kutsarita ay naglalaman ng 25 mg ng solusyon, at apat na patak - 1 mg.

Ilang babala at rekomendasyon:

1. Ang gamot ay dapat ibigay nang hindi lalampas sa apat na oras bago ang inaasahang oras ng pagtulog. Bawasan nito ang panganib ng insomnia.
2. Sa panahon ng paggamot sa Eglonil, ipinapayong iwasan ang pagmamaneho ng mga sasakyan at potensyal na mapanganib na mga mekanismo ng paggalaw.
3. Mag-ingat kapag nagbibigay ng gamot kung ang pasyente ay may kasaysayan ng Parkinson's disease o may posibilidad na magkaroon ng epileptic seizure.
4. Ang partikular na pag-iingat ay kinakailangan kapag pumipili ng dosis sa kaso ng pagkabigo sa bato, pati na rin para sa mga bata at matatanda.

[ 1 ]

Gamitin Eglonil sa panahon ng pagbubuntis

Walang mga kontraindiksyon para sa pagrereseta ng gamot na pinag-uusapan sa panahon ng pagbubuntis. Gayunpaman, mayroong data na kinumpirma ng mga medikal na istatistika na kapag nagbibigay ng isang dosis ng gamot na higit sa 200 mg araw-araw, ang isang maliit na bagong panganak na sanggol ay maaaring makaranas ng isang kumplikadong mga komplikasyon ng neurological na ipinakita ng mga sakit sa motor (pag-unlad ng extrapyramidal syndrome). Samakatuwid, kung kinakailangan na gumamit ng Eglonil sa panahon ng pagbubuntis o paggagatas, sulit na bawasan ang therapeutic dosage at bawasan ang tagal ng therapy.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Eglonil ay menor de edad at kasama lamang ang:

• Indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga bahagi ng gamot.
• Ang Pheochromocytoma ay isang hormonally active na tumor ng chromaffin cells ng sympathoadrenal system ng adrenal o extra-adrenal localization. O isang hinala nito na hindi pa nakumpirma o pinabulaanan.
• Pagkahilig sa allergy.

Mga side effect Eglonil

Kapag ang dosis at paraan ng pangangasiwa ng gamot ay sinusunod, ang mga side effect ng Eglonil ay nangyayari nang madalang. Sa mga bihirang kaso, na may matagal na therapy o pagkuha ng makabuluhang dosis ng gamot, ang mga sumusunod ay maaaring sundin:

• Ang pagbagal ng mga aksyon at proseso ng pag-iisip.
• Pagtaas ng timbang.
• Mga problema sa libido, pagkalamig ng babae at kawalan ng lakas ng lalaki.
• Mga karamdaman sa extrapyramidal.
• Ang hyperprolactinemia ay isang pagtaas ng antas ng hormone prolactin sa dugo.
• Pagkawala ng lakas at antok.
• Ang gynecomastia ay isang pagtaas sa laki ng mga glandula ng mammary.
• Ang dyskinesia ay isang disorder ng koordinasyon ng paggalaw: spasms ng chewing muscles, involuntary movement of the eye pupils, at iba pa.
• Ang galactorrhea ay ang pagtatago ng gatas o colostrum mula sa mga utong na hindi nauugnay sa pagpapasuso.
• Ang amenorrhea ay ang kawalan ng menstrual cycle.
• Paglabag sa regulasyon ng tono ng vascular.
• Malignant neuroleptic complications.

Labis na labis na dosis

Kung ang inirerekumendang therapeutic dosages ay hindi sinusunod o may medikal na pangangailangan na magreseta ng malalaking dami ng mga tagapagpahiwatig ng pangangasiwa ng gamot, posible na makakuha ng malalaking numero ng nilalaman nito sa dugo ng pasyente. Ang isang labis na dosis ng sulpiride ay maaaring ipahayag sa pamamagitan ng paglitaw ng mga negatibong sintomas:

• Pagkagambala sa koordinasyon ng motor.
• Muscle spasm na maaaring humantong sa torticollis.
• Pananakit sa paningin.
• Pagduduwal.
• Arterial hypertension.
• Nadagdagang produksyon ng pawis ng mga glandula ng secretory.
• Pagkatuyo ng oral mucosa.
• Kahinaan, nabawasan ang pangkalahatang tono.
• Extrapyramidal effect.

Kung lumitaw ang isa o higit pang mga sintomas mula sa listahan sa itaas, dapat mong ipaalam sa iyong doktor. Maaari siyang magreseta ng hemodialysis, na sa sitwasyong ito ay magdadala ng hindi bababa sa menor de edad na kaluwagan, o kahit na ganap na maalis ang kakulangan sa ginhawa. Ang pangunahing symptomatic therapy ay isinasagawa, at ang pagpapakilala ng pangkalahatang anticholinergics ay posible.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang reaksyon ng katawan ng pasyente na may monotherapy ay mas madaling mahulaan. Ang partikular na pag-iingat ay dapat gawin kapag nagrereseta ng kumplikadong therapy, kung saan dalawa o higit pang mga gamot ang ginagamit nang sabay-sabay. Upang makamit ang kinakailangang therapeutic effect, habang pinipigilan ang mga komplikasyon ng pathological, kinakailangang malaman ang mga kahihinatnan ng pakikipag-ugnayan ng Eglonil sa iba pang mga gamot.

Ang sabay-sabay na pangangasiwa ng sulpiride at mga gamot tulad ng levodopa, cabergoline at kinagolide ay mahigpit na ipinagbabawal - sila ay magkasalungat. Ang pinagsamang pangangasiwa na may ethanol at iba pang mga gamot na kabilang sa sedative group ay hindi dapat pahintulutan.

Ang sabay-sabay na pangangasiwa ng benzodiazepines o morphine derivatives na may Eglonil ay may mapagpahirap na epekto sa mga nerve endings at ang bilis ng mga reaksyon ng salpok.

Ang partikular na pag-iingat ay dapat gawin kapag nagbibigay ng Eglonil kasabay ng mga gamot na ang mga pharmacodynamics ay maaaring makapukaw ng pagbaba ng presyon ng dugo.

Hindi rin inirerekomenda na pagsamahin ang parallel na paggamit sa mga gamot, pagkatapos ng pangangasiwa kung saan mayroong isang tunay na panganib na magkaroon ng paroxysmal ventricular tachycardia. Ang mga gamot na barbiturate ay maaaring mapataas ang pagsugpo sa mga impulses ng central nervous system.

Ang kumbinasyon sa mga sumusunod na pharmacological chemical compound ay dapat na iwasan:

• Pentamidine.
• Amantadine.
• Mga ahente ng antifungal.
• Entacapone.
• Disopyramide. Lisuride.
• Lumefantrine.
• Bromocriptine.
• Quinidine.
• Apomorphine.
• Moxifloxacin.
• Selegiline.
• Methadone.
• Halofantrine.
• Sotalol.
• Pramipexole.
• Ibutilide.
• Chlorpromazine.
• Haloperidol.
• Dofetilide.
• Cisapride.
• Erythromycin.
• At iba pang mga gamot ng mga pharmacological group na ito.

Ang mga antihypertensive na gamot na kinuha kasama ng Eglonil ay maaaring makapukaw ng pagbuo ng postural hypotension o isang matalim na pagbaba sa presyon ng dugo. Ang pinagsamang paggamit ng sulpiride na may mga tranquilizer ay mayroon ding negatibong epekto sa central nervous system.

[ 2 ], [ 3 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Upang matiyak na ang Eglonil ay hindi mawawala ang mga therapeutic properties nito sa buong pinahihintulutang panahon ng pag-iimbak, kinakailangan na mahigpit na sundin ang lahat ng mga kondisyon ng imbakan para sa Eglonil:

• Ang lokasyon ng imbakan ng gamot ay dapat na nasa isang madilim na silid, na protektado mula sa direktang liwanag ng araw.
• Ang mga pagbabasa ng temperatura ay hindi dapat lumampas sa 30 degrees Celsius.
• Ang lokasyon ng imbakan ay hindi dapat ma-access ng mga bata.

Shelf life

Kung ang lahat ng mga kondisyon ng imbakan para sa Eglonil ay natugunan, ang buhay ng istante ng pinag-uusapang gamot ay tatlong taon. Kasabay nito, pagkatapos ng pagtatapos ng tatlong taong panahon, ang karagdagang paggamit ng gamot ay hindi pinapayagan, upang maiwasan ang paglitaw ng mga negatibong sintomas.