Faspic

Ang kilalang non-steroidal anti-inflammatory drug na ibuprofen, isang mabisang antipyretic analgesic, ay ipinakita na ngayon ng mga Swiss pharmacist sa isang bagong dosage form ng mga butil para sa paghahanda ng oral solution, na may lasa ng iba't ibang flavor additives na nagtatakip sa mapait na lasa ng aktibong sangkap.

Sa ilalim ng trade mark na ito na Faspic, ang isang tablet form ay ginawa din sa anyo ng isang asin ng L-isomer ng aliphatic arginine acid, na nag-aambag sa ilang pagtaas sa pagsipsip at pagiging epektibo ng ibuprofen.

Mga pahiwatig Faspika

Sintomas na pagpapagaan ng kasukasuan, kalamnan, pananakit ng ulo, panregla, dental, neuralgic pain, pati na rin ang sakit at fever syndrome na nauugnay sa talamak na impeksyon sa viral, trangkaso at sipon.

Paglabas ng form

Ang gamot na ito ay magagamit sa solid form ng mga tablet na pinahiran ng isang gastro-soluble shell, na naglalaman ng 0.4 g ng aktibong sangkap - ibuprofen, pati na rin sa granulated form para sa paghahanda ng isang mainit na solusyon sa pag-inom, na nakabalot sa mga sachet:

• Ang Faspic na may lasa ng mint ay naglalaman ng 0.2 g ng aktibong sangkap at mga excipients: sodium bikarbonate, synthetic sweetener - aspartame, L-arginine, saccharinate, cane sugar, food flavoring "mint";
• Ang Faspic na may lasa ng aprikot ay magagamit sa dalawang pagpipilian sa dosis ng aktibong sangkap: 0.4 at 0.6 g, at naiiba sa nakaraang uri sa pamamagitan ng pagkakaroon ng pampalasa ng pagkain na "aprikot" sa komposisyon;
• Ang Faspic na may lasa ng mint-anise ay magagamit sa dalawang opsyon sa dosis ng aktibong sangkap: 0.4 at 0.6 g; ang auxiliary na komposisyon ng ganitong uri ay naglalaman ng dalawang lasa ng pagkain - mint at anise.

Sa lahat ng anyo, ang aktibong sangkap (ibuprofen) ay naglalaman ng asin ng L-isomer ng aliphatic acid arginine.

[ 1 ]

Pharmacodynamics

Ang pagkilos ng gamot na ito ay tinutukoy ng pagkakaroon ng ibuprofen sa komposisyon nito - isang non-hormonal substance na binabawasan ang produksyon ng mga mediator ng pamamaga. Ang mekanismo ng hindi pangkaraniwang bagay na ito ay nauugnay sa pagsugpo sa aktibidad ng enzymatic ng cyclooxygenase - isang katalista para sa paggawa ng mga prostaglandin mula sa arachidonic acid. Ang pagbaba sa kanilang bilang sa hypothalamic thermoregulation center ay nagdudulot ng pagbaba sa temperatura ng katawan ng pasyente, habang ang mga abnormal na mataas na temperatura lamang ang pinipiling nabawasan; kung ang tagapagpahiwatig na ito ay normal, kung gayon walang pagbaba.

Bilang resulta ng pagbaba sa mga antas ng prostaglandin, bumababa ang pagiging sensitibo sa mga tagapamagitan ng sakit.

Ang pagsugpo sa cyclooxygenase ay nakakaapekto rin sa synthesis ng endogenous proaggregant thromboxane, pagnipis ng dugo at pagkakaroon ng thrombolytic effect.

Pharmacokinetics

Ang aktibong sangkap ay nasisipsip sa digestive tract sa isang mahusay na rate at ipinamamahagi sa mga tisyu ng katawan. Ang maximum na nilalaman ng plasma ay tinutukoy pagkatapos ng 15 minuto, kung minsan ang panahong ito ay pinalawig, ngunit hindi lalampas sa kalahating oras mula sa sandali ng pangangasiwa.

Ang paghahati ay nangyayari sa atay, na pinalabas sa ihi bilang mga hindi aktibong metabolite. Ang kalahating buhay ng aktibong sangkap sa dugo ay mula isa hanggang dalawang oras.

Dosing at pangangasiwa

Upang mabawasan ang posibilidad na magkaroon ng mga digestive disorder, inirerekumenda na kunin ang gamot sa panahon ng pagkain.

Para sa mga matatandang pasyente, pati na rin sa mga may malubhang organikong o functional disorder ng mahahalagang organo, ang dosis ay ibinabababa.

Mga tablet: sa simula ng paggamot, ang isang tablet ay dosed bawat dosis, hindi hihigit sa 1.2 g ng gamot ang maaaring inumin bawat araw, ang agwat mula sa isang dosis hanggang sa susunod ay dapat na hindi bababa sa apat na oras. Ang tablet ay nilamon nang buo, hinugasan ng malinis na tubig sa kinakailangang dami.

Ang solusyon ay inihanda tulad ng sumusunod: ibuhos ang mga butil mula sa bag sa ½ baso ng mainit na pinakuluang tubig, matunaw, bahagyang nanginginig. Kumuha kaagad pagkatapos ng paglusaw. Ang mga patakaran para sa pagkuha ay katulad ng mga tablet.

Ang maximum na solong dosis ng aktibong sangkap ay 0.6 g.

Ang tagal ng pagkuha ng anumang form ay hindi dapat lumampas sa isang linggo.

[ 4 ]

Gamitin Faspika sa panahon ng pagbubuntis

Ang gamot ay kontraindikado para sa mga buntis na kababaihan at mga ina ng pag-aalaga, at hindi rin inirerekomenda para sa mga pasyente na nagpaplano ng pagbubuntis.

Contraindications

1. Sensitization sa mga sangkap ng gamot, kasaysayan ng mga NSAID (sa partikular, ang aspirin triad).
2. Pagbubuntis at paggagatas.
3. Isang kurso ng paggamot sa isa pang cyclooxygenase inhibitor.
4. Mababang prothrombin index, hemorrhagic diathesis, hindi natukoy na tendensya sa pagdurugo, hemophilia.
5. Phenylketonuria.
6. Gastrointestinal hemorrhages, perforations at ulcerative-erosive lesions, talamak at sa kasaysayan.
7. Malubha at progresibong pagkabigo sa puso, bato at atay.
8. Edad 0-11 taon, para sa isang dosis ng 0.6 g - 0-18 taon.
9. Mga pathologies ng optic nerve.
10. Hyperkalemia.
11. Congenital sucrase-isomaltase deficiency, fructosemia, galactosemia.

Gamitin nang may pag-iingat sa mga matatandang pasyente na dumaranas ng diabetes mellitus, collagenoses, atay at kidney dysfunction, bronchial hika at mga madaling kapitan ng bronchial spasms, umiinom ng mga gamot na nagpapataas ng posibilidad ng pagdurugo.

[ 2 ], [ 3 ]

Mga side effect Faspika

Sa panandaliang paggamot sa gamot na ito, ang pinaka-malamang na pag-unlad ng mga reaksiyong alerdyi sa balat at paghinga ay hanggang sa anaphylactic shock.

Ang pangmatagalang paggamit ay maaaring makapukaw ng pag-unlad ng mga sumusunod na phenomena:

Mga organo ng pagtunaw: pananakit ng tiyan, pagduduwal, pagsusuka (maaaring may dugo), bloating, pagtatae, heartburn at iba pang mga digestive disorder, erosive at ulcerative lesyon sa kahabaan ng digestive tract, gastrointestinal hemorrhages (posibleng matindi na may panganib ng kamatayan); may panganib na magkaroon ng mga nagpapaalab na proseso sa pancreas, esophagus o duodenum, Crohn's disease, jaundice, hepatonecrosis, pamamaga ng atay at dysfunction.

Neurology: pananakit na parang migraine na hindi mapawi ng non-narcotic analgesics kahit na sa mataas na dosis; pagkahilo, ingay sa tainga, pag-aantok, emosyonal na lability o, sa kabaligtaran, nadagdagan ang excitability, hindi pagkakatulog, pagkabalisa, pagkabalisa, kalamnan spasms, kapansanan sa pandinig.

Sistema ng urogenital: talamak na dysfunction ng bato, mga karamdaman sa pag-ihi, nagpapasiklab at degenerative na proseso sa kahabaan ng ihi, mga karamdaman sa pagkamayabong;

Mga organo ng hematopoietic: agranulocytosis, anemia (kabilang ang aplastic), nabawasan ang dami ng mga tagapagpahiwatig ng nilalaman ng selula ng dugo: mga leukocytes, platelet, erythrocytes, pagtaas ng mga antas ng eosinophils;

Mga daluyan ng puso at dugo: isang matalim na pagbaba sa presyon ng dugo hanggang sa pag-unlad ng isang estado ng comatose; mga kaguluhan sa ritmo ng puso, nadagdagan ang rate ng puso; sintomas ng cardiac at cerebral vascular insufficiency; ang mataas na dosis ng gamot ay maaaring makapukaw ng pag-unlad ng talamak na stroke, arterial thromboembolism.

Mga reaksyon ng sensitization: mula sa urticaria at allergic rhinitis hanggang sa pagkabigla.

Mga mata: mga problema sa paningin ng kulay, mga problema sa visual acuity, tamad na mata.

Sa mga indibidwal na may collagenoses, maaaring magkaroon ng aseptic meningitis.

Ang panganib ng masamang epekto mula sa pag-inom ng gamot ay makabuluhang nabawasan sa panandaliang paggamit sa pinakamababang epektibong dosis.

Labis na labis na dosis

Ang paglampas sa inirerekomendang dosis ay maaaring magdulot ng alinman sa mga side effect o kumbinasyon ng mga ito sa isang talamak na anyo, kabilang ang pagkabigla, na maaaring nakamamatay.

Ang therapy ay isinasagawa ayon sa mga sintomas. Kung ang agwat ng oras mula sa sandali ng pagkuha ng isang malaking halaga ng gamot ay hindi hihigit sa kalahating oras, maaari mong hugasan ang tiyan at bigyan ng activate carbon o enterosgel. Hindi alam ang antidote.

[ 5 ], [ 6 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pinagsamang paggamit ng mga sumusunod na gamot na may ibuprofen ay maaaring magdulot ng mga kahihinatnan:

• ang pagbuo ng maramihang erosive at ulcerative lesyon ng mauhog lamad ng digestive tract at dumudugo mula sa kanila - mga gamot na pumipigil sa synthesis ng serotonin, pinipigilan ang pagbuo ng mga clots ng dugo, glucocorticosteroids;
• nabawasan ang bisa ng hypotensive at diuretic na gamot;
• nadagdagan ang konsentrasyon ng plasma ng cardiac glycosides, methotrexate at lithium;
• pagpapahusay ng epekto ng mga gamot na nagpapababa ng pamumuo ng dugo at mga antas ng asukal;
• ang nakakalason na epekto ng cyclosporine at tacrolimus sa mga bato ay tumataas;
• pagbawas sa pagiging epektibo ng mifepristone (ang agwat sa pagitan ng mga dosis ng gamot ay dapat na hindi bababa sa walong araw);
• nadagdagan ang panganib ng mga seizure sa mga pasyente na kumukuha ng quinolone antibiotics.

Ang Faspic ay hindi dapat isama sa iba pang mga NSAID o mga inuming nakalalasing.

Ang mga pasyente na may impeksyon sa HIV na kumukuha ng zidovudine ay dapat magkaroon ng kamalayan na ang sabay na paggamit ng Faspic ay nagdaragdag ng panganib ng hemarthrosis at pasa.

[ 7 ], [ 8 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Mag-imbak sa isang temperatura ng 15-25 ℃. Ilayo sa mga bata.

[ 9 ]

Shelf life

3 taon.