Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Angiomatosis hereditary hemorrhagic (Randu-Osler-Weber disease): sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Hereditary hemorrhagic angiomatosis (syn. Rendu-Osler-Weber disease) ay isang namamana na autosomal dominant na sakit, gene locus - 9q33-34. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga vascular anomalya sa anyo ng telangiectasias, spider-like vascular nevi, angioma-like elements na matatagpuan pangunahin sa balat ng mukha, sa oral cavity, digestive tract at iba pang mga organo, na humahantong sa madalas na pagdurugo, lalo na ang mga nosebleed.
Pathomorphology ng hereditary hemorrhagic angiomatosis (Rendu-Osler-Weber disease). Matatagpuan sa dermis ang mga tulad-sinus na istruktura na may linya na may patag na endothelium at napapalibutan ng mga connective tissue layer. Ang mga dystrophic na pagbabago ay sinusunod sa nakapaligid na tissue.
Histogenesis ng hereditary hemorrhagic angiomatosis (Rendu-Osler-Weber disease). Ang pagtaas ng pagdurugo ay nauugnay sa isang pagtaas sa nilalaman ng plasminogen activator sa telangiectasia zone, na humahantong sa isang pagtaas sa aktibidad ng fibrinolytic sa pericapillary tissue. Sa karamihan ng mga kaso, ang vascular wall defect ay naisalokal sa mga venule, ngunit ang mas malalaking vessel ay maaari ding kasangkot.
Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?