Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Hemangiopericytoma: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Hemangiopericytoma bubuo mula sa mga maliliit na ugat uri sasakyang-dagat, madalas na naka-localize sa anit at paa't kamay, sa ilalim ng balat taba layer at ang skeletal muscles ng mas mababang paa't kamay.
Ang clinically manifested sa anyo ng tuberous nodular formations, karaniwan ay nag-iisa, na may iba't ibang sukat at densidad, na natatakpan ng hindi nagbabago o kulay-pula na balat. Ang tumor ay lumalaki nang dahan-dahan, maaaring mag-ulserat, magbibigay ng infiltrating growth at metastasize. Maaari itong bumuo sa anumang edad, ngunit mas madalas sa mga indibidwal na higit sa 40 taong gulang. Sa mga bata mas mahirap.
Pathomorphology ng hemangiopericytoma. Ang batayan ng tumor ay ang mga bagong nabuo na mga capillary na may slit-like, bahagyang nakikita lumens. Tumor cell ay humigit-kumulang ang parehong, maging katulad sa hitsura dahil pericytes kung slaboeozinofilnuyu saytoplasm glycogen at binubuo ng bilugan o hugis-itlog nuclei napuno euchromatin, na may natatanging mga nuclear lamad. Ang mga bitamina ay bihira. Kapag pinoproseso ang mga seksyon pilak asing-gamot exhibit tumor argyrophilic fibers nakapaligid at naghihiwalay sa lumens ng vascular endothelial elemento mula sa kung saan nabibili pati pericytes. Sa ilang mga kaso, sa pamamagitan ng naturang paggamot, ang bawat cell ng tumor ay napapalibutan ng isang manipis na argyrophilic network, na may diagnostic significance. Ang paglaganap ng mga selulang tumor ay sinusunod sa paligid ng mga sisidlan, higit sa lahat na hugis ng muff.
Sa isang hemangiopericytome na may malignant potency, tulad ng sa metastases, ang mga selula ay kadalasang polymorphic, na may predominance ng mga hugis ng spindle form sa kanila; mayroong isang malaking bilang ng mga mitos. Ang stroma ng tumor ay mahirap makuha, ang argyrophilic network, bagama't mayroong, ngunit walang kaayusan ng pag-uugali, na ginagawang masakit ang diyagnosis.
Histogenesis ng hemangiopericytoma. Tumor ang tumor mula sa pericytes, na matatagpuan sa mga pader ng mga capillary at venules. Ang mikroskopikong pagsusuri ng elektron sa hemangiopericitoma ay nagpapakita na sa ilang mga kaso ay binubuo ito ng mababang antas ng mga selula na napapalibutan hindi ng basal lamad kundi ng isang materyal na katulad lamang nito. Ang iba pang mga may-akda ay nakakakita ng karaniwang basal lamad sa ganitong bukol. Ang parehong may-akda ay natagpuan cytoplasmic filament at siksik na corpuscles na nauugnay sa kanila sa cytoplasm ng mga elemento ng tumor. Kabilang sa mga tumor pericytes, paminsan-minsan may mga bundle ng mga selula ng kalamnan at mga pormang transisyon sa pagitan nila.
Ibahin ang hemangiopereticom lalo na mula sa glomus angioma, na sa unang sulyap ay may pagkakatulad sa pericytoma. Gayunpaman, ang mga peritelial na elemento ng huli ay matatagpuan higit sa lahat sa paligid ng mga sisidlan, habang ang mga glomus cell ay matatagpuan sa mga dingding ng mga arterial canal. Bilang karagdagan, ang hemangiopericytoma ay matatagpuan sa anumang bahagi ng katawan, at ang glomus-angioma - higit sa lahat sa mga kamay. Mula sa iba pang mga bukol (hemangiendothelioma, atbp.) Ang hemangioperitcioma ay maaaring nakikilala sa pamamagitan ng pagkakaroon ng argyrophilic fibers sa loob nito.
[1]
Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?