^

Kalusugan

A
A
A

Nonspecific interstitial pneumonia

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 05.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang non-specific interstitial pneumonia ay isang histological variant ng IBLAR na hindi tumutugma sa iba pang mas partikular na histological form nito.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Ano ang nagiging sanhi ng nonspecific interstitial pneumonia?

Ang non-specific na interstitial pneumonia ay malamang na isang hiwalay na nosological entity. Ang dalas at pagkalat nito ay hindi alam, ngunit marahil ito ang pangalawa sa pinakakaraniwan sa lahat ng anyo ng idiopathic interstitial pneumonia (nagsasaalang-alang ng 14 hanggang 36% ng mga inilarawang kaso). Karamihan sa mga kaso ay nakarehistro sa mga pasyenteng may systemic connective tissue disease, drug-induced IBLAR, o chronic hypersensitivity pneumonitis. Sa ilang mga kaso, ang etiology ng sakit ay nananatiling hindi alam.

Mga sintomas ng hindi partikular na interstitial pneumonia

Ang mga sintomas ng nonspecific interstitial pneumonia ay katulad ng mga sintomas ng idiopathic pulmonary fibrosis. Karamihan sa mga pasyente ay nasa pagitan ng 40 at 60 taong gulang. Ang ubo at igsi ng paghinga ay naroroon sa loob ng maraming buwan o taon.

Diagnosis ng di-tiyak na interstitial pneumonia

Ang mga X-ray ng dibdib ay nagpapakita ng higit na pagtaas ng mga marka ng baga sa mas mababang mga seksyon. Ang mga bilateral infiltrate ay maaari ding naroroon. Ipinapakita ng HRCT ang mga bilateral na ground-glass opacities, bilateral foci ng consolidation, irregular linear structures, at bronchial dilation. Ang ground-glass opacities ay ang nangingibabaw na paghahanap sa karamihan ng mga kaso at ang tanging senyales ng sakit sa halos isang-katlo ng mga kaso.

Ang pangunahing tampok ng mga pagbabago sa histological sa nonspecific interstitial pneumonia ay ang pagbuo ng homogenous na pamamaga at fibrosis, na kung saan ay ang kabaligtaran ng heterogeneity ng pamamaga foci sa karaniwang interstitial pneumonia. Ang mga sugat ay karaniwang magkapareho, ngunit ang proseso ay maaaring maging focal, na may magkakahiwalay na bahagi ng buo na baga. Ang pagiging cellular ay bihira.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Paggamot ng di-tiyak na interstitial pneumonia

Karamihan sa mga pasyente ay may magandang pagbabala pagkatapos ng paggamot na may glucocorticoids.

Ano ang pagbabala para sa nonspecific interstitial pneumonia?

Ang non-specific interstitial pneumonia ay may mahinang prognosis. Maaaring mangyari ang mga relapses. Sa ilang mga pasyente, ang sakit ay umuunlad; sa kasong ito, ang kanilang average na pag-asa sa buhay ay 5 hanggang 10 taon pagkatapos ng diagnosis. Ang tinatayang sampung taong dami ng namamatay ay mas mababa sa 15-20%.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.