^

Kalusugan

A
A
A

Histologic na istraktura ng nervous system

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang sistema ng nerbiyos ay may isang kumplikadong istraktura ng histological. Binubuo ito ng mga nerve cells (neurons) kasama ang kanilang mga proseso (fibers), neuroglia at connective tissue elements. Ang pangunahing structural at functional unit ng nervous system ay ang neuron (neurocyte). Depende sa bilang ng mga proseso na umaabot mula sa cell body, mayroong 3 uri ng neurons - multipolar, bipolar at unipolar. Karamihan sa mga neuron sa central nervous system ay bipolar cells na may isang axon at isang malaking bilang ng mga dichotomously branching dendrites. Ang isang mas detalyadong pag-uuri ay isinasaalang-alang ang mga tampok ng hugis (pyramidal, spindle-shaped, basket-shaped, stellate) at laki - mula sa napakaliit hanggang sa higante [halimbawa, ang haba ng napakalaking pyramidal neurons (Betz cells) sa motor zone ng cortex ay 4-120 μm]. Ang kabuuang bilang ng naturang mga neuron sa cortex ng parehong hemispheres ng utak lamang ay umabot sa 10 bilyon.

Ang mga selulang bipolar, na mayroong isang axon at isang dendrite, ay karaniwan din sa iba't ibang bahagi ng CNS. Ang ganitong mga cell ay katangian ng visual, auditory at olfactory system - mga dalubhasang sensory system.

Ang mga unipolar (pseudounipolar) na mga cell ay mas madalas na matatagpuan. Ang mga ito ay matatagpuan sa mesencephalic nucleus ng trigeminal nerve at sa spinal ganglia (ganglia ng posterior roots at sensory cranial nerves). Ang mga cell na ito ay nagbibigay ng ilang mga uri ng sensitivity - sakit, temperatura, pandamdam, pati na rin ang isang pakiramdam ng presyon, panginginig ng boses, stereognosis at pagdama ng distansya sa pagitan ng mga lugar ng dalawang punto touch sa balat (two-dimensional spatial sense). Ang mga naturang cell, bagama't tinatawag na unipolar, ay may 2 proseso (axon at dendrite), na nagsasama malapit sa cell body. Ang mga cell ng ganitong uri ay nailalarawan sa pagkakaroon ng isang natatangi, napaka siksik na panloob na kapsula ng mga elemento ng glial (satellite cells), kung saan dumadaan ang mga cytoplasmic na proseso ng mga cell ng ganglion. Ang panlabas na kapsula sa paligid ng mga satellite cell ay nabuo sa pamamagitan ng mga elemento ng connective tissue. Ang tunay na unipolar cells ay matatagpuan lamang sa mesencephalic nucleus ng trigeminal nerve, na nagsasagawa ng proprioceptive impulses mula sa masticatory muscles hanggang sa mga cell ng thalamus.

Ang function ng dendrites ay upang magsagawa ng mga impulses patungo sa cell body (afferent, cellulopetal) mula sa mga receptive area nito. Sa pangkalahatan, ang cell body, kabilang ang axon hillock, ay maaaring ituring na bahagi ng receptive area ng neuron, dahil ang axon endings ng iba pang mga cell ay bumubuo ng synaptic contact sa mga istrukturang ito sa parehong paraan tulad ng sa mga dendrite. Ang ibabaw ng mga dendrite na tumatanggap ng impormasyon mula sa mga axon ng iba pang mga cell ay makabuluhang nadagdagan ng mga maliliit na outgrowth (typicon).

Ang axon ay nagsasagawa ng mga impulses na efferently - mula sa cell body at dendrites. Kapag inilalarawan ang axon at dendrites, nagpapatuloy kami mula sa posibilidad ng pagsasagawa ng mga impulses sa isang direksyon lamang - ang tinatawag na batas ng dynamic na polariseysyon ng neuron. Ang unilateral na pagpapadaloy ay katangian lamang ng mga synapses. Kasama ang nerve fiber, ang mga impulses ay maaaring kumalat sa parehong direksyon. Sa maruming mga seksyon ng nervous tissue, ang axon ay kinikilala sa pamamagitan ng kawalan ng tigroid substance sa loob nito, samantalang sa mga dendrite, hindi bababa sa kanilang unang bahagi, ito ay ipinahayag.

Ang cell body (perikaryon), na may partisipasyon ng RNA nito, ay gumaganap ng function ng isang trophic center. Maaaring wala itong epekto sa pagsasaayos sa direksyon ng paggalaw ng salpok.

Ang mga selula ng nerbiyos ay may kakayahang makita, magsagawa at magpadala ng mga impulses ng nerbiyos. Binubuo nila ang mga tagapamagitan na kasangkot sa kanilang pagpapadaloy (neurotransmitters): acetylcholine, catecholamines, pati na rin ang mga lipid, carbohydrates at protina. Ang ilang mga dalubhasang nerve cell ay may kakayahang neurocrinia (synthesize ang mga produktong protina - octapeptides, halimbawa, antidiuretic hormone, vasopressin, oxytocin sa rivets ng supraoptic at paraventricular nuclei ng hypothalamus). Ang iba pang mga neuron, na bahagi ng mga basal na seksyon ng hypothalamus, ay gumagawa ng tinatawag na mga salik na nagpapalabas na nakakaapekto sa paggana ng adenohypophysis.

Ang lahat ng mga neuron ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mataas na metabolic rate, kaya kailangan nila ng patuloy na supply ng oxygen, glucose at iba pang mga sangkap.

Ang katawan ng isang nerve cell ay may sariling mga tampok na istruktura, na tinutukoy ng pagtitiyak ng pag-andar nito.

Ang katawan ng neuron, bilang karagdagan sa panlabas na shell, ay may tatlong-layer na cytoplasmic membrane na binubuo ng dalawang layer ng phospholipids at protina. Ang lamad ay gumaganap ng isang barrier function, na nagpoprotekta sa cell mula sa pagpasok ng mga dayuhang sangkap, at isang transport function, na tinitiyak ang pagpasok ng mga sangkap na kinakailangan para sa mahahalagang aktibidad nito sa cell. Ang isang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng passive at aktibong transportasyon ng mga sangkap at ion sa pamamagitan ng lamad.

Ang passive transport ay ang paglipat ng mga sangkap sa direksyon ng pagbaba ng potensyal ng electrochemical kasama ang gradient ng konsentrasyon (libreng pagsasabog sa pamamagitan ng lipid bilayer, pinadali ang pagsasabog - transportasyon ng mga sangkap sa pamamagitan ng lamad).

Ang aktibong transportasyon ay ang paglipat ng mga sangkap laban sa gradient ng electrochemical potential gamit ang mga ion pump. Ang cytosis ay nakikilala din - isang mekanismo para sa paglipat ng mga sangkap sa pamamagitan ng lamad ng cell, na sinamahan ng nababaligtad na mga pagbabago sa istraktura ng lamad. Hindi lamang ang pagpasok at paglabas ng mga sangkap ay kinokontrol sa pamamagitan ng plasma membrane, ngunit ang impormasyon ay ipinagpapalit din sa pagitan ng cell at ng extracellular na kapaligiran. Ang mga lamad ng nerve cell ay naglalaman ng maraming mga receptor, ang pag-activate nito ay humahantong sa isang pagtaas sa intracellular na konsentrasyon ng cyclic adenosine monophosphate (nAMP) at cyclic guanosine monophosphate (nGMP), na kumokontrol sa cellular metabolism.

Ang nucleus ng isang neuron ay ang pinakamalaki sa mga istruktura ng cellular na nakikita gamit ang light microscopy. Sa karamihan ng mga neuron, ang nucleus ay matatagpuan sa gitna ng cell body. Ang cell plasma ay naglalaman ng mga chromatin granules, na isang complex ng deoxyribonucleic acid (DNA) na may mga simpleng protina (histones), non-histone proteins (nucleoproteins), protamines, lipids, atbp. Ang mga Chromosome ay makikita lamang sa panahon ng mitosis. Sa gitna ng nucleus ay ang nucleolus, na naglalaman ng isang malaking halaga ng RNA at mga protina; ribosomal RNA (rRNA) ay nabuo sa loob nito.

Ang genetic na impormasyon na nakapaloob sa chromatin DNA ay na-transcribe sa messenger RNA (mRNA). Pagkatapos ang mga molekula ng mRNA ay tumagos sa mga pores ng nuclear membrane at pumapasok sa mga ribosome at polyribosomes ng butil na endoplasmic reticulum. Doon, ang mga molekula ng protina ay na-synthesize; ang mga amino acid na dala ng espesyal na transfer RNA (tRNA) ay ginagamit. Ang prosesong ito ay tinatawag na pagsasalin. Maaaring pataasin ng ilang substance (cAMP, hormones, atbp.) ang rate ng transkripsyon at pagsasalin.

Ang nuclear membrane ay binubuo ng dalawang lamad - panloob at panlabas. Ang mga pores kung saan nagaganap ang palitan sa pagitan ng nucleoplasm at cytoplasm ay sumasakop sa 10% ng ibabaw ng nuclear membrane. Bilang karagdagan, ang panlabas na nuclear membrane ay bumubuo ng mga protrusions mula sa kung saan ang mga hibla ng endoplasmic reticulum na may mga ribosome na nakakabit sa kanila (granular reticulum) ay lumabas. Ang nuclear membrane at ang lamad ng endoplasmic reticulum ay morphologically malapit sa isa't isa.

Sa mga katawan at malalaking dendrite ng mga nerve cell, ang mga kumpol ng basophilic substance (Nissl substance) ay malinaw na nakikita sa ilalim ng light microscopy. Inihayag ng electron microscopy na ang basophilic substance ay isang bahagi ng cytoplasm na puspos ng mga flattened cisterns ng granular endoplasmic reticulum na naglalaman ng maraming libre at membrane-attached na ribosomes at polyribosomes. Ang kasaganaan ng rRNA sa ribosomes ay tumutukoy sa basophilic staining ng bahaging ito ng cytoplasm, na nakikita sa ilalim ng light microscopy. Samakatuwid, ang basophilic substance ay nakilala sa butil na endoplasmic reticulum (ribosome na naglalaman ng rRNA). Ang laki ng mga kumpol ng basophilic granularity at ang kanilang pamamahagi sa mga neuron ng iba't ibang uri ay iba. Depende ito sa estado ng aktibidad ng salpok ng mga neuron. Sa malalaking motor neuron, ang mga kumpol ng basophilic substance ay malaki at ang mga cisterns ay siksik na matatagpuan dito. Sa butil na endoplasmic reticulum, ang mga bagong cytoplasmic na protina ay patuloy na na-synthesize sa mga ribosome na naglalaman ng rRNA. Kasama sa mga protina na ito ang mga protina na kasangkot sa pagbuo at pagpapanumbalik ng mga lamad ng cell, metabolic enzymes, mga partikular na protina na kasangkot sa synaptic conduction, at mga enzyme na hindi aktibo ang prosesong ito. Ang mga bagong synthesize na protina sa neuron cytoplasm ay pumapasok sa axon (at gayundin sa mga dendrite) upang palitan ang mga ginugol na protina.

Kung ang axon ng isang nerve cell ay pinutol hindi masyadong malapit sa perikaryon (upang hindi maging sanhi ng hindi maibabalik na pinsala), pagkatapos ay muling pamamahagi, pagbawas at pansamantalang pagkawala ng basophilic substance (chromatolysis) ay nangyayari at ang nucleus ay gumagalaw sa gilid. Sa panahon ng pagbabagong-buhay ng axon sa katawan ng neuron, ang paggalaw ng basophilic substance patungo sa axon ay sinusunod, ang dami ng granular endoplasmic reticulum at mitochondria ay tumataas, ang pagtaas ng synthesis ng protina at ang mga proseso ay maaaring lumitaw sa proximal na dulo ng cut axon.

Ang lamellar complex (Golgi apparatus) ay isang sistema ng mga intracellular membrane, na ang bawat isa ay isang serye ng mga flattened cisterns at secretory vesicle. Ang sistemang ito ng mga cytoplasmic membrane ay tinatawag na agranular reticulum dahil sa kawalan ng mga ribosome na nakakabit sa mga cistern at vesicle nito. Ang lamellar complex ay kasangkot sa transportasyon ng ilang mga sangkap mula sa cell, sa partikular na mga protina at polysaccharides. Ang isang makabuluhang bahagi ng mga protina na na-synthesize sa mga ribosome sa mga lamad ng butil na endoplasmic reticulum, sa pagpasok sa lamellar complex, ay na-convert sa glycoproteins, na nakabalot sa mga secretory vesicle at pagkatapos ay inilabas sa extracellular na kapaligiran. Ipinapahiwatig nito ang pagkakaroon ng malapit na koneksyon sa pagitan ng lamellar complex at ng mga lamad ng butil na endoplasmic reticulum.

Ang mga neurofilament ay matatagpuan sa karamihan ng malalaking neuron, kung saan matatagpuan ang mga ito sa basophilic substance, pati na rin sa myelinated axons at dendrites. Ang mga neurofilament ay mga istrukturang fibrillar na protina na may hindi malinaw na pag-andar.

Ang mga neurotubule ay makikita lamang sa electron microscopy. Ang kanilang tungkulin ay upang mapanatili ang hugis ng neuron, lalo na ang mga proseso nito, at lumahok sa axoplasmic transport ng mga sangkap kasama ang axon.

Ang mga lysosome ay mga vesicle na napapalibutan ng isang simpleng lamad at nagbibigay ng phagocytosis ng cell. Naglalaman ang mga ito ng isang hanay ng mga hydrolytic enzyme na may kakayahang mag-hydrolyzing ng mga sangkap na nakapasok sa cell. Sa kaganapan ng pagkamatay ng cell, ang lysosomal membrane ay pumutok at magsisimula ang autolysis - ang mga hydrolases na inilabas sa cytoplasm ay nagbabagsak ng mga protina, nucleic acid at polysaccharides. Ang isang normal na gumaganang cell ay mapagkakatiwalaang protektado ng lysosomal membrane mula sa pagkilos ng mga hydrolases na nilalaman sa mga lysosome.

Ang mitochondria ay mga istruktura kung saan naisalokal ang mga oxidative phosphorylation enzymes. Ang mitochondria ay may panlabas at panloob na mga lamad at matatagpuan sa buong cytoplasm ng neuron, na bumubuo ng mga kumpol sa terminal synaptic extension. Ang mga ito ay isang uri ng mga istasyon ng enerhiya ng mga selula kung saan na-synthesize ang adenosine triphosphate (ATP) - ang pangunahing pinagkukunan ng enerhiya sa isang buhay na organismo. Salamat sa mitochondria, ang proseso ng cellular respiration ay isinasagawa sa katawan. Ang mga bahagi ng tissue respiratory chain, pati na rin ang ATP synthesis system, ay naisalokal sa panloob na lamad ng mitochondria.

Sa iba pang iba't ibang mga cytoplasmic inclusions (vacuoles, glycogen, crystalloids, iron-containing granules, atbp.) Mayroon ding ilang mga pigment ng itim o dark brown na kulay, katulad ng melanin (sa mga cell ng substantia nigra, asul na spot, dorsal motor nucleus ng vagus nerve, atbp.). Ang papel ng mga pigment ay hindi pa ganap na nilinaw. Gayunpaman, ito ay kilala na ang pagbaba sa bilang ng mga pigmented cell sa substantia nigra ay nauugnay sa isang pagbawas sa nilalaman ng dopamine sa mga cell nito at ang caudate nucleus, na humahantong sa parkinsonism syndrome.

Ang mga axon ng nerve cells ay nakapaloob sa isang lipoprotein sheath na nagsisimula sa ilang distansya mula sa cell body at nagtatapos sa layo na 2 µm mula sa synaptic terminal. Ang kaluban ay matatagpuan sa labas ng boundary membrane ng axon (axolemma). Tulad ng cell body sheath, ito ay binubuo ng dalawang electron-dense layer na pinaghihiwalay ng mas kaunting electron-dense na layer. Ang mga hibla ng nerbiyos na napapalibutan ng gayong mga lipoprotein sheath ay tinatawag na myelinated.Sa light microscopy, hindi laging posible na makita ang gayong "insulating" layer sa paligid ng maraming peripheral nerve fibers, na sa kadahilanang ito ay inuri bilang unmyelinated (non-myelinated). Gayunpaman, ipinakita ng mga pag-aaral na mikroskopiko ng electron na ang mga hibla na ito ay nakapaloob din sa isang manipis na myelin (lipoprotein) sheath (thinly myelinated fibers).

Ang mga myelin sheath ay naglalaman ng kolesterol, phospholipids, ilang cerebrosides at fatty acid, pati na rin ang mga sangkap ng protina na magkakaugnay sa anyo ng isang network (neurokeratin). Ang kemikal na katangian ng myelin ng peripheral nerve fibers at ang myelin ng central nervous system ay medyo naiiba. Ito ay dahil sa ang katunayan na sa central nervous system myelin ay nabuo sa pamamagitan ng oligodendroglia cells, at sa peripheral nervous system - sa pamamagitan ng lemmocytes. Ang dalawang uri ng myelin na ito ay mayroon ding magkakaibang mga katangian ng antigenic, na ipinahayag sa nakakahawang-allergic na katangian ng sakit. Ang myelin sheaths ng nerve fibers ay hindi tuloy-tuloy, ngunit naaantala sa kahabaan ng fiber ng mga puwang na tinatawag na interceptions ng node (interceptions of Ranvier). Ang ganitong mga interception ay umiiral sa mga nerve fibers ng parehong central at peripheral nervous system, bagaman ang kanilang istraktura at periodicity sa iba't ibang bahagi ng nervous system ay iba. Ang mga sanga ng nerve fiber ay karaniwang umaalis mula sa site ng interception ng node, na tumutugma sa lugar ng pagsasara ng dalawang lemmocytes. Sa dulo ng myelin sheath sa antas ng interception ng node, ang isang bahagyang pagpapaliit ng axon ay sinusunod, ang diameter nito ay bumababa ng 1/3.

Ang myelination ng peripheral nerve fiber ay isinasagawa ng mga lemmocytes. Ang mga cell na ito ay bumubuo ng outgrowth ng cytoplasmic membrane, na paikot-ikot na bumabalot sa nerve fiber. Hanggang sa 100 spiral layers ng myelin ng regular na istraktura ang maaaring mabuo. Sa proseso ng pagbabalot sa paligid ng axon, ang cytoplasm ng lemmocyte ay inilipat patungo sa nucleus nito; tinitiyak nito ang convergence at malapit na contact ng mga katabing lamad. Electron microscopically, ang myelin ng nabuo na kaluban ay binubuo ng mga siksik na plate na halos 0.25 nm ang kapal, na paulit-ulit sa direksyon ng radial na may panahon na 1.2 nm. Sa pagitan ng mga ito mayroong isang light zone, na nahahati sa dalawa ng isang hindi gaanong siksik na intermediate na plato ng hindi regular na balangkas. Ang light zone ay isang puwang na puspos ng tubig sa pagitan ng dalawang bahagi ng bimolecular lipid layer. Ang puwang na ito ay magagamit para sa sirkulasyon ng mga ion. Ang tinatawag na "non-myelinated" fibers ng autonomic nervous system ay sakop ng isang spiral ng lemmocyte membrane.

Ang myelin sheath ay nagbibigay ng isolated, non-decremental (nang walang pagbaba sa potensyal na amplitude) at mas mabilis na pagpapadaloy ng excitation kasama ang nerve fiber. Mayroong direktang kaugnayan sa pagitan ng kapal ng kaluban na ito at ang bilis ng pagpapadaloy ng salpok. Ang mga hibla na may makapal na layer ng myelin ay nagsasagawa ng mga impulses sa bilis na 70-140 m / s, habang ang mga conductor na may manipis na myelin sheath sa bilis na mga 1 m / s at kahit na mas mabagal na 0.3-0.5 m / s - "non-myelin" fibers.

Ang myelin sheaths sa paligid ng mga axon sa central nervous system ay multilayered din at nabuo sa pamamagitan ng mga proseso ng oligodendrocytes. Ang mekanismo ng kanilang pag-unlad sa central nervous system ay katulad ng pagbuo ng myelin sheaths sa periphery.

Ang cytoplasm ng axon (axoplasm) ay naglalaman ng maraming filiform mitochondria, axoplasmic vesicle, neurofilament, at neurotubule. Ang mga ribosome ay napakabihirang sa axoplasm. Ang granular endoplasmic reticulum ay wala. Ito ay humahantong sa katotohanan na ang neuron body ay nagbibigay ng axon ng mga protina; samakatuwid, ang mga glycoprotein at isang bilang ng mga macromolecular na sangkap, pati na rin ang ilang mga organelles tulad ng mitochondria at iba't ibang mga vesicle, ay dapat lumipat kasama ang axon mula sa cell body.

Ang prosesong ito ay tinatawag na axonal, o axoplasmic, transport.

Ang ilang mga cytoplasmic na protina at organelle ay gumagalaw kasama ang axon sa ilang mga stream na may iba't ibang bilis. Ang antegrade transport ay gumagalaw sa dalawang bilis: ang isang mabagal na stream ay sumasabay sa axon sa bilis na 1-6 mm / araw (lysosomes at ilang mga enzyme na kinakailangan para sa synthesis ng mga neurotransmitters sa mga dulo ng axon ay gumagalaw sa ganitong paraan), at isang mabilis na stream mula sa cell body sa bilis na humigit-kumulang 400 mm / araw (ang stream na ito ay naghahatid ng mga sangkap na kinakailangan para sa synaptic chopandrimine, synaptic function na phospholimine). hydroxylase para sa synthesis ng adrenaline). Mayroon ding retrograde na paggalaw ng axoplasm. Ang bilis nito ay halos 200 mm/araw. Ito ay pinananatili sa pamamagitan ng pag-urong ng mga nakapaligid na tisyu, pulsation ng mga katabing vessel (ito ay isang uri ng axon massage) at sirkulasyon ng dugo. Ang pagkakaroon ng retrograde axo transport ay nagpapahintulot sa ilang mga virus na makapasok sa mga katawan ng mga neuron sa kahabaan ng axon (halimbawa, ang tick-borne encephalitis virus mula sa lugar ng kagat ng tik).

Ang mga dendrite ay kadalasang mas maikli kaysa sa mga axon. Hindi tulad ng mga axon, ang mga dendrite ay nagsasanga ng dichotomously. Sa CNS, ang mga dendrite ay walang myelin sheath. Ang mga malalaking dendrite ay naiiba rin sa mga axon dahil naglalaman ang mga ito ng mga ribosom at cisterns ng butil-butil na endoplasmic reticulum (basophilic substance); mayroon ding maraming neurotubule, neurofilament, at mitochondria. Kaya, ang mga dendrite ay may parehong hanay ng mga organel gaya ng katawan ng isang nerve cell. Ang ibabaw ng mga dendrite ay makabuluhang nadagdagan ng mga maliliit na outgrowth (spines), na nagsisilbing mga site ng synpaptic contact.

Kasama sa parenchyma ng tisyu ng utak hindi lamang ang mga nerve cell (neuron) at ang kanilang mga proseso, kundi pati na rin ang neuroglia at mga elemento ng vascular system.

Ang mga selula ng nerbiyos ay kumokonekta sa isa't isa lamang sa pamamagitan ng pakikipag-ugnay - isang synapse (Greek synapsis - paghawak, paghawak, pagkonekta). Ang mga synapses ay maaaring maiuri ayon sa kanilang lokasyon sa ibabaw ng postsynaptic neuron. Ang isang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng: axodendritic synapses - ang axon ay nagtatapos sa dendrite; axosamatic synapses - nabuo ang contact sa pagitan ng axon at ng neuron body; axo-axonal - naitatag ang contact sa pagitan ng mga axon. Sa kasong ito, ang axon ay maaaring bumuo ng isang synapse lamang sa unmyelinated na bahagi ng isa pang axon. Ito ay posible alinman sa proximal na bahagi ng axon o sa lugar ng terminal button ng axon, dahil sa mga lugar na ito ang myelin sheath ay wala. Mayroon ding iba pang mga uri ng synapses: dendro-dendritic at dendrosomatic. Humigit-kumulang kalahati ng buong ibabaw ng katawan ng neuron at halos buong ibabaw ng mga dendrite nito ay may tuldok na mga synaptic na kontak mula sa iba pang mga neuron. Gayunpaman, hindi lahat ng synapses ay nagpapadala ng mga nerve impulses. Ang ilan sa mga ito ay pumipigil sa mga reaksyon ng neuron kung saan sila ay konektado (inhibitory synapses), habang ang iba, na matatagpuan sa parehong neuron, ay pinasisigla ito (excitatory synapses). Ang pinagsamang epekto ng parehong uri ng synapses sa isang neuron ay humahantong sa anumang sandali sa isang balanse sa pagitan ng dalawang magkasalungat na uri ng synaptic effect. Ang mga excitatory at inhibitory synapses ay magkaparehong pagkakaayos. Ang kanilang kabaligtaran na aksyon ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng paglabas ng iba't ibang mga kemikal na neurotransmitter sa mga synaptic na dulo, na may iba't ibang mga kakayahan upang baguhin ang pagkamatagusin ng synaptic membrane para sa potassium, sodium, at chlorine ions. Bilang karagdagan, ang mga excitatory synapses ay mas madalas na bumubuo ng axodendritic contact, habang ang mga inhibitory synapses ay bumubuo ng axosomatic at axo-axonal contact.

Ang bahagi ng neuron kung saan pumapasok ang mga impulses sa synapse ay tinatawag na presynaptic terminal, at ang bahagi na tumatanggap ng mga impulses ay tinatawag na postsynaptic terminal. Ang cytoplasm ng presynaptic terminal ay naglalaman ng maraming mitochondria at synaptic vesicles na naglalaman ng neurotransmitter. Ang axolemma ng presynaptic na bahagi ng axon, na pinakamalapit sa postsynaptic neuron, ay bumubuo ng presynaptic membrane sa synapse. Ang bahagi ng plasma membrane ng postsynaptic neuron na pinakamalapit sa presynaptic membrane ay tinatawag na postsynaptic membrane. Ang intercellular space sa pagitan ng pre- at postsynaptic membrane ay tinatawag na synaptic cleft.

Ang istraktura ng mga katawan ng neuron at ang kanilang mga proseso ay napaka-magkakaibang at nakasalalay sa kanilang mga pag-andar. Mayroong receptor (sensory, vegetative), effector (motor, vegetative) at combinational (associative) neuron. Ang mga reflex arc ay binuo mula sa isang kadena ng naturang mga neuron. Ang bawat reflex ay batay sa pang-unawa ng stimuli, ang kanilang pagproseso at paglipat sa tumutugon na organ-executor. Ang hanay ng mga neuron na kinakailangan para sa pagpapatupad ng isang reflex ay tinatawag na isang reflex arc. Ang istraktura nito ay maaaring parehong simple at napaka-kumplikado, kabilang ang parehong afferent at efferent system.

Ang mga sistema ng afferent ay mga pataas na konduktor ng spinal cord at utak na nagsasagawa ng mga impulses mula sa lahat ng mga tisyu at organo. Ang system, kabilang ang mga partikular na receptor, conductor mula sa kanila at ang kanilang mga projection sa cerebral cortex, ay tinukoy bilang isang analyzer. Ginagawa nito ang mga tungkulin ng pagsusuri at synthesis ng stimuli, ibig sabihin, ang pangunahing pagkabulok ng kabuuan sa mga bahagi, mga yunit at pagkatapos ay ang unti-unting pagdaragdag ng kabuuan mula sa mga yunit, mga elemento.

Ang mga efferent system ay nagmumula sa maraming bahagi ng utak: ang cerebral cortex, subcortical ganglia, subthalamic region, cerebellum, at brainstem structures (sa partikular, mula sa mga bahaging iyon ng reticular formation na nakakaimpluwensya sa segmental apparatus ng spinal cord). Maraming pababang konduktor mula sa mga istruktura ng utak na ito ang lumalapit sa mga neuron ng segmental na apparatus ng spinal cord at pagkatapos ay nagpapatuloy sa mga executive organ: mga striated na kalamnan, mga glandula ng endocrine, mga sisidlan, mga panloob na organo, at balat.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.