Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Gamot
Ibunorm
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Ibunorm ay isang anti-inflammatory at antirheumatic na gamot na nauukol sa kategorya ng mga di-steroid na gamot.
Ang pangunahing aktibong sahog ay ibuprofen. Ang epekto nito ay bilang resulta ng paggamit ng gamot, mayroong pagbawas sa intensity ng mga negatibong phenomena na nagaganap sa katawan na nauugnay sa pagpapaunlad ng pamamaga. Ito ay nagsisilbing isang inhibitor ng mga proseso kung saan ang mga prostaglandin ay na-synthesize, na nagmumula sa pamamaga, sakit, at lagnat.
Ang pagiging epektibo ng bawal na gamot ay higit sa lahat dahil sa isang kadahilanan bilang isang napaka-maikling oras na kinakailangan ibuprofenum para sa kanyang pinakamataas na pagsipsip sa digestive tract. Ang pinakadakilang konsentrasyon ng aktibong substansiya sa plasma ng dugo ay sinusunod pagkatapos ng 1-2 oras matapos ang paglunok, at 3 oras pagkatapos ng pagpasok, ang presensya nito sa synovial fluid ay umaabot sa maximum nito.
Pagkatapos ng pagbibigay ng Ibunorm na may tamang paggamot sa paggamot, ang pangunahing bahagi ng ibuprofen ay metabolized sa atay, at ang paglabas nito, na mukhang isang metabolite, ay isinasagawa ng mga bato mula sa katawan. Ang kalahati ng buhay ay nangyayari sa isang oras na katumbas ng humigit-kumulang na 2 oras.
Mga pahiwatig Ibunorm
Ang mga pahiwatig para sa paggamit ng Ibunorm ay maaaring dahil sa pangangailangan para sa nagpapakilala ng paggamot ng sakit ng iba't ibang mga katangian at pinanggalingan.
Kaya ang paggamit ng gamot ay gumagawa ng aktibong analgesic effect para sa sakit ng ulo at sakit ng ngipin.
Bilang karagdagan, ito ay isang epektibong tool para sa mga kababaihan upang mabawasan ang matinding intensity ng sakit na maaaring samahan ng panahon ng regla.
Hinahanap ng Ibunorm ang wastong paggamit sa mga kaso ng mga sipon na sinamahan ng lagnat at ang paglitaw ng sakit ng kalamnan.
Bilang isa pang lugar ng pag-aaplay ng isang paghahanda kinakailangan na pangalanan ang simptomolohiya na likas sa mga sakit ng rayuma na karakter. Ibunorm rin ipakilala ang sarili sa mga tuntunin ng pagsalungat sa manifestations tulad ng rheumatic fever bilang ibang uri ng lokal na pamamaga at isang pagtaas sa temperatura ng balat sa lugar ng lokasyon nito, pati na rin ang pagpapahina ng ang kalubhaan ng sakit sa pamamaga.
Kaya, indications Ibunorm lumabas dahil lalo na may kaugnayan sa nagpapaalab proseso, pati na rin pagkakaroon ng mga sakit tulad ng sakit ng ngipin, sakit ng ulo, panregla sakit, sa isang bilang ng mga klinikal na kaso ng taong may rayuma, neuralhik at iba pang mga sakit. Dapat din itong pansinin na ang gamot ay inilaan para sa pag-alis ng sintomas ng sakit lamang sa panahon ng pagkuha at hindi makapagpapagaling ng anumang impluwensya sa kurso ng sakit.
Paglabas ng form
Ang form ng release Ibunorm ay iniharap sa anyo ng mga capsule na sakop na may isang solid enteric-dissolving lamad. Ang pangunahing aktibong sangkap ng gamot na ito ay ibuprofen.
Ang mga nilalaman na naroroon sa loob ng mga capsule ay isang halo na nabuo ng granules at pulbos, ang kulay na maaaring mag-iba at maging ganap na puti o may puting kulay. Posible rin ang mga agglomerate ng tinga sa maraming paraan.
Depende sa kung gaano karami ng capsule ang naglalaman ng ibuprofen - 200 o 400 mg ayon sa pagkakabanggit, naiiba sa kanilang kulay. Ang mga 200-milligram capsule ay pula, at ang mga capsule na ibuprofen 400 mg ay naiiba sa puti.
Bilang karagdagan sa ibuprofen, ang isang bilang ng mga excipients ay naroroon sa paghahanda. Ang kanilang komposisyon ay indibidwal din para sa bawat isa sa mga dalawang uri ng mga capsule.
Ang 200 mg capsules ay itinanghal auxiliaries patatas almirol, hypromelose, walang tubig koloidal silikon dioxide, crospovidone, magnesiyo stearate, E 122 azorubin.
Capsules na naglalaman ng 400 mg ng ibuprofen ay binubuo ng patatas almirol, hypromellose, koloidal walang tubig silica, crospovidone, magnesiyo stearate.
Ang anyo ng paghahanda ay tulad na, salamat sa shell madaling dissolving sa bituka, tinutulungan nito ang paglagom sa katawan at ang simula ng aktwalisasyon ng therapeutic effect sa loob ng pinakamaikling oras.
Pharmacodynamics
Isa sa mga pangunahing katangian na makilala ang mga pharmacodynamics na Ibunorm, ay ang mataas na rate ng pagsipsip sa digestive tract. Sa panahon ng 60 hanggang 120 minuto matapos ang gamot ay nahuhulog, naaabot nito ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo. At pagkatapos, sa pamamagitan ng ika-3 oras pagkatapos ng pangangasiwa, ang pinakadakilang nilalaman ng kanyang pangunahing aktibong sahog, ibuprofen, ay nabuo rin sa synovial fluid.
Ang pharmacological action na Ibunorm ay nasa katawan ng tao ay binubuo ng aktwal na anti-inflammatory, antipyretic at analgesic properties ng ibuprofen. Ito ay nakamit bilang isang resulta ng walang pinipigil na pagbangkulong ng mga enzyme COX1 at COX2, na mga uri ng cyclosigenase. Ang hindi bababa sa papel sa mekanismo ng pagkilos ng bawal na gamot ay inilalaan din sa epekto ng pagsugpo ng mga proseso na ginagawa nito kung saan ang mga prostaglandin ay sinasadya. Ang mga ito ang pangunahing mga mediator ng pamamaga, hyperthermia at sakit.
Ang mga ari-arian ng Ibunorm bilang isang analgesic na gamot ay inihayag sa pinakamataas na lawak sa mga kaso ng paggamit nito sa sakit na dulot ng pagkakaroon ng ilang uri ng mga nagpapaalab na proseso.
Ang Pharmacodynamics Ibunorm, pati na rin ang katangian ng lahat ng iba pang mga non-steroidal na anti-inflammatory na gamot, ay nailalarawan sa pamamagitan ng antireagent activity.
Pharmacokinetics
Ang pharmacokinetics Ibunorhm ay nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na rate ng pagsipsip nito mula sa gastrointestinal tract. Ang antas ng pagsipsip ng gamot ay naiimpluwensyahan ng katotohanan na ang pagtanggap nito ay nauna sa pamamagitan ng pagkain. Sa ganitong mga kaso, ang pinakamataas na konsentrasyon ay nakakamit ng humigit-kumulang dalawang beses hangga't kapag ang Ibunorm ay nakuha sa isang walang laman na tiyan. Pagkatapos kumain ng TCmax sa plasma ng dugo ay mula sa isa at kalahating hanggang dalawang oras, samantalang kapag kinuha sa isang walang laman na tiyan ito ay 45 minuto, ayon sa pagkakabanggit. Sa mas malaking konsentrasyon, ang gamot ay bumubuo ng isang presensya sa synovial fluid, TCmax kung saan ay katumbas ng 2-3 oras.
Sa pamamagitan ng 90% na sumasailalim sa mga umiiral na protina sa plasma, ang droga ay karagdagang pinalitan sa atay sa mga proseso ng presistiko at post-systemic metabolismo. Pagkatapos mahuhulog, ang ibuprofen sa 60% ng R-form, hindi aktibo na pharmacologically, ay unti-unti na na-convert sa aktibong S-form.
Ang metabolismo ay nangyayari sa paglahok ng isoenzyme CYP2C9 sa prosesong ito. Ang mga kinetiko ng pag-aalis ay nailalarawan sa pamamagitan ng biphasic activity. Ang kanyang T1 \ 2 ay mula 2 hanggang 2 at kalahating oras. Para sa mga medikal na retard-form, ang nasabing panahon ay maaaring tumagal ng hanggang 12 oras.
Ang ekskretyon ay ginagampanan ng mga bato - mas mababa sa 1% na hindi nabago, at sa isang mas maliit na lawak - kasama ng apdo.
Dosing at pangangasiwa
Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ng Ibunorma ay depende sa anyo ng gamot kung saan ang gamot ay pinangangasiwaan, pangunahin sa halaga ng aktibong substansiya sa mga capsules. Mayroong dalawang uri ng mga capsules na naglalaman ng 200 at 400 mg ng ibuprofen, ayon sa pagkakabanggit.
Para sa mga matatanda at mga bata na mas matanda sa 12 taong gulang, ang unang dosis ay inireseta sa isang beses na 1-2 kapsula. Sa hinaharap, kung mayroong isang pangangailangan, 1-2 kapsula ay dapat na kinuha 4 hanggang 6 na beses sa araw sa regular na mga agwat (4-6 na oras).
Ang isang solong dosis ng 400 mg ay nagsasangkot ng paglunok ng dalawang kapsula ng 200 mg o isang 400-milligram capsule.
Mayroong paghihigpit tungkol sa kabuuang halaga ng gamot na pinapayagan para gamitin sa loob ng isang oras na katumbas ng 24 na oras. Ang capsule 200 mg ay hindi dapat makuha ng higit sa 6 piraso bawat araw, at ang mga kung saan ibuprofen 400 mg, ayon sa pagkakabanggit - 3.
Ang ibunorm ay kinuha sa panloob, higit sa lahat sa paglunok ng pagkain. Ang mga capsule ay dapat na lunukin, hugasan ng tubig, ganap, nang walang ngumunguya.
Para sa mga pasyente sa katandaan, ang gamot ay pinangangasiwaan batay sa mga espesyal na alituntunin na inireseta, ayon sa kung saan dapat piliin ang dosis at natukoy ang wastong paggamot sa paggamot.
Sa mga kaso kung saan ang napiling paraan ng administrasyon at dosis Ibunorma pagkatapos ng oras na higit sa 3 araw ay hindi magreresulta sa mahusay na pag-aalis ng mga sintomas, maaaring kailangan refinement at diagnosis sa batayan ng mga bagong data na baguhin diagnostic pamumuhay.
[2]
Gamitin Ibunorm sa panahon ng pagbubuntis
Kung posible na gumamit ng Ibunorm sa panahon ng pagbubuntis, dapat itong agad na mapansin na ang paggamit nito sa panahong ito ay walang sapilitang nagsasangkot ng isang tiyak na antas ng panganib.
Tulad ng lahat ng iba pang mga sangkap na ipagbawal prostaglandin synthesis proseso bilang pangunahing aktibong ibuprofen aktibong sahog ng bawal na gamot ay magagawang upang pilitin ang isang negatibong impluwensiya sa parehong mga babae bear isang bata, at ang proseso ng intrauterine pangsanggol paglago at pag-unlad. Mula sa data ng mga epidemiological studies, malinaw na mayroong isang mas mataas na posibilidad ng pagsisimula ng spontaneously interrupted pagbubuntis. Bilang karagdagan, ang paggamit ng gamot sa mga unang yugto ng pagbubuntis ay maaaring humantong sa posibilidad na magkaroon ng malformations para sa puso. Ang layunin na antas ng naturang panganib, sa pangkalahatan ay pinaniniwalaan, ay direktang nakadepende sa lawak kung saan ang dosis ay nadagdagan at kung gaano katagal ang kurso ng paggamot ay mahaba kung gaano katagal.
Sa 1-2-trimester paggamit Ibunorm maaaring nabigyang-katarungan lamang sa mga kaso kung saan ang isang medikal na espesyalista concluded na ang inaasahang positibong epekto ng application nito para sa mga umaasam ina ay mas mas malaki kaysa sa ang posibilidad ng lahat ng uri ng mga salungat na epekto na may paggalang sa mga sanggol. Samakatuwid, sa yugto ng pagpaplano ng pagbubuntis at sa unang dalawang trimesters, ang dosis ay dapat na minimal, at ang mga kurso sa paggamot ay dapat na maikli hangga't maaari.
Sa simula ng ika-3 trimester, ang bawal na gamot ay bumaba sa ilalim ng panuntunan ng pagbubukod ng kategorya mula sa listahan ng mga gamot na katanggap-tanggap sa oras na ito ng pagbubuntis.
Kapag nagpapasuso, ang mga aktibong bahagi ng Ibunorm, kasama ang mga metabolite, ay maaaring bumuo ng isang mababang konsentrasyon sa komposisyon ng gatas ng suso. Sa ngayon, walang tunay na data sa walang kondisyong mapanganib na epekto sa mga sanggol. Kaya, ang paggamit ng Ibunorma sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon ng paggagatas ay pinahihintulutan para sa isang panandaliang paggamot ng lagnat ng lunas sa sakit kapag ito ay pinangangasiwaan sa inirekumendang dosis. Bilang isang tuntunin, hindi na kailangang tanggihan ang pagpapasuso.
Contraindications
Contraindications sa paggamit ng Ibunorm ay kasama ang isang bilang ng mga kaso kung saan ang paggamit ng mga bawal na gamot ay hindi katanggap-tanggap, o dahil sa ilang mga kadahilanan, dapat na pag-aalaga.
Una sa lahat, ito ay humihiling ng pagbubukod ng gamot mula sa mga iniresetang gamot, ang hypersensitivity ng pasyente sa ibuprofen o alinman sa mga bahagi ng Ibunorm.
Kondisyon, na kung saan ay kontraindikado dahil sa ang paggamit ng mga bawal na gamot ay naroroon sa mga pasyente kasaysayan ng hika, bronchoconstriction, rhinitis at butlig-butlig na naganap dahil sa ang katunayan na ginamit acetylsalicylic acid o iba pang mga nonsteroidal anti-namumula mga bawal na gamot group.
Inirerekomenda na bumuo sa oras ng pag-aampon ng Ibunorm at ang paggamit ng iba pang mga anti-inflammatory non-steroid na gamot, kabilang ang COX-2, pumipili inhibitors ng cyclooxygenase-2.
Ito ay nagiging sanhi ng kawalan ng pagkarating sa paggamit ng anamnesis ng bawal na gamot na nabigyan ng pagbubutas o gastrointestinal dumudugo na dulot ng mga di-steroidal na anti-inflammatory na gamot.
Contraindications Ibunorma Kasama rin sa sikmura ulser o dumudugo sa sandaling ito, o bahagi na ng kasaysayan ng dalawa o higit pang natatanging episode ng pagpalala ng ulcerative o dumudugo.
Ang abstain mula sa paggamit ng bawal na gamot ay dapat na lumalabag sa aktibidad ng puso at pag-andar ng bato at atay, tulad ng matinding puso, hepatic at kakulangan ng bato, cardiac ischemia.
Sa kategorya ng hindi katanggap-tanggap sa paggamit ng Ibunorm sa cerebrovascular at iba pang mga aktibong paraan ng pagdurugo. Kabilang dito ang mga karamdaman ng hematopoietic function na may isang hindi maipaliwanag na etiology.
Contraindications sa paggamit ng Ibunorm bukod sa mga ito ay mga paglabag sa dehydration dahil sa pagsusuka, pagtatae o ang paggamit ng isang hindi sapat na halaga ng likido.
Mga side effect Ibunorm
Mga Epekto ng Ibunorma na ginagamit sa panandaliang paggamot ay ang mga reaksiyon ng hypersensitivity sa gamot.
Kabilang sa mga ito ay ang paglitaw ng mga anaphylaxis o mga hindi nonspecific allergic reactions. Mayroon ding mga manifestations ng respiratory reactions sa anyo ng exacerbations ng bronchial hika, dyspnoea at bronchospasm. Dahil sa paggamit ng Ibunorma, ang mga balat ng balat, balat ng pangangati, mga pantal at purpura ay maaaring lumitaw. Sa mga bihirang kaso, mayroong isang pagbuo ng bullous o exfoliative dermatitis, pamumula ng balat multiforme at epidermal necrolysis.
Ang paggamit ng gamot sa mga pang-matagalang kurso ng paggamot para sa mga malalang kondisyon ay maaaring higit pang mapalawak ang bilang ng mga epekto na dulot.
Sa mga bihirang kaso, nakakita sila ng pagmamapa sa mga pangkalahatang karamdaman dahil sa hypersensitivity. Sa ilalim ng mga matinding mga reaksyon namamaga mukha, dila at lalamunan, igsi sa paghinga ay nangyayari, palpitations, nabawasan presyon anterialnoe posibleng anaphylactic phenomena, angioneurotic edema, shock, pangyayari ng bronchospasm astatic komplikasyon aseptiko meningitis.
Digestive system at Gastrointestinal tract ay maaaring paminsan-minsan ay magbigay ng isang negatibong tugon sa application Ibunorma ng sakit ng tiyan, pagduduwal, hindi pagkatunaw ng pagkain, pagsusuka, pagtatae, paninigas ng dumi at utot.
Bihirang bihira, ang mga epekto ay nangyayari bilang ang hitsura ng heartburn peptic ulcers, ulcerative stomatitis, gastrointestinal dumudugo o pagbubutas. Sa ilang mga kaso, maaari itong maging sanhi ng isang nakamamatay na kinalabasan, ang panganib na kung saan ay partikular na mataas sa mga pasyente sa katandaan.
Ang gitnang nervous system ay mahina laban sa mga salungat na mga epekto ng bawal na gamot ay tumutugon sa paglitaw ng sakit ng ulo, pagkahilo, nerbiyos estado, ang paglitaw ng pagkabalisa, hindi pagkakatulog, o, sa salungat, pag-aantok, hindi matatag na emosyonal na globo, depresyon.
Kapag ang anumang epekto ng Ibunorm ay sinusunod, ang mga ito ay ang pagbibigay-katarungan para sa pangangailangan na itigil agad ang gamot at humingi ng medikal na payo.
[1]
Labis na labis na dosis
Ang katunayan na mayroong labis na dosis ng Ibunorm, bilang panuntunan, ay nagpapahiwatig ng paglitaw ng isang komplikadong tiyak na mga sintomas ng katangian.
Ang symptomatology na ito ay ipinahayag sa paglitaw ng pagduduwal, pagsusuka, sakit sa rehiyon ng tiyan, sakit ng ulo at pagkahilo, na nagri-ring sa mga tainga. May isang estado ng pag-aantok, dahil sa nystagmus, nabalisa ang visual na pang-unawa.
Napakadali ay ang mga kaso kung saan ang pagkawala ng kamalayan ay nangyayari, ang arterial hypotension ay bubuo, ang kabiguan ng bato at ang metabolic acidosis ay hindi ibinubukod.
Ang paggamot na ibinigay para sa isang labis na dosis ng gamot ay nagpapakilala, nakakatulong. Ang pangunahing layunin ng mga kaugnay na medikal na gawain ay upang matiyak ang aktibidad ng lahat ng mahahalagang function. Ang tinatanggap na mga medikal na hakbang ay naglalayong dalhin ang organismo sa estado ng normalisasyon ng mahalagang gawain nito.
Bilang isa sa mga pangunahing pagkilos, ipinapayong maubos ang tiyan at bigyan ang pasyente na kumuha ng activate na uling sa loob.
Upang gawin ang lahat ng ito ay kinakailangan kung maaari sa unang oras pagkatapos ng potensyal na nakakalason dosis ng gamot ay kinuha. Ang mga nakakalason na nakakalason na pag-aari Ibunorm ay nakakakuha pagkatapos ng paglunok sa isang taong labis ng 400 mg / kg.
Ang labis na dosis ay nangangailangan ng agarang pagkilos din dahil walang tiyak na panlunas para sa Ibunorma.
Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot
Pakikipag-ugnayan Ibunorma sa iba pang mga gamot ay kinokontrol ng mga panuntunan na karaniwan sa lahat ng mga anti-inflammatory na di-steroid na gamot.
Ang paggamit ng mga corticosteroids nang sabay-sabay na ito ay nagdudulot ng pagtaas sa posibilidad ng gastrointestinal ulceration, at sa karagdagan ang kumbinasyon na ito ay maaaring makapupukaw ng pagdurugo.
Ang isang tinimbang na pamamaraan ay nangangailangan ng pangangasiwa ng gamot na kumbinasyon ng mga nakapagpapagaling na mga ahente ng mga diuretiko at antihipertensic properties, dahil ang therapeutic effect ng huli ay maaaring mahina.
Ang kumbinasyon ng Ibunorm at pumipili at antiplatelet serotonin inhibitor ay maaaring humantong sa gastrointestinal dumudugo.
Kasama ang gamot sa isang plano sa paggamot, ang mga glycoside para sa puso ay maaaring kumilos bilang isang trigger para sa pagpapalabas ng kabiguan ng puso at maging sanhi ng pagkakaroon ng mga mataas na glycoside sa plasma ng dugo.
Bilang isang resulta ng pakikipag-ugnayan sa anticoagulants (warfarin, atbp.), Ang anticoagulant effect ay pinahusay.
Bilang ebidensyang nakumpirma ng data, kapag ang zidovudine ay ginagamit sa Ibunoorm, sa mga pasyenteng may impeksyon sa HIV, nagiging sanhi ito ng mas mataas na panganib ng hematomas at hematosis.
Kung ang mga quinolone antibiotics ay ginagamit nang sabay-sabay sa gamot, mayroong isang mas mataas na posibilidad na ang mga seizure ay maaaring mangyari.
Sa paggamot ng Ibunorm, kinakailangang ibukod ang kaugnayan ng acetylsalicylic acid dito, dahil sa kasong ito ang posibilidad ng pagbuo ng lahat ng mga epekto ay nagdaragdag.
Mga pakikipag-ugnayan Ibunorhm sa iba pang mga gamot, tulad ng nakikita natin, naiiba sa pinaka-magkakaibang katangian at magagawang bumuo ng lahat ng uri ng mga kumbinasyon. Upang makamit ang pinaka-epektibong paggamit ng iba't ibang mga gamot, ang pagpili ng paggamot sa paggamot ay dapat na ipasa sa isang karampatang medikal na espesyalista.
[3]
Mga kondisyon ng imbakan
Ang mga kondisyon ng imbakan Ibunorm ay nagbabadya na ang gamot ay dapat ilagay sa naturang kapaligiran na nakapalibot dito, kung saan ang isang pare-pareho ang temperatura ng rehimen na hindi lalampas sa 25 degrees Celsius ay pinananatili.
Ang isang mahalagang punto ay din na lamang ang orihinal na packaging kung saan ito ay inilagay sa pamamagitan ng mga tagagawa ay able sa lubos na matiyak ang pangangalaga nito sa pinakamainam na estado.
Bilang karagdagan, ang tradisyonal na para sa lahat ng mga gamot ay ang rekomendasyon ng kanilang imbakan sa mga lugar kung saan hindi sila maaaring mahulog sa mga kamay ng mga bata.
Shelf life
Ang shelf ng buhay ng gamot ay 3 taon mula sa petsa ng paggawa na nakasaad sa pakete.
Hindi pinapayagan ang paggamit ng Ibunorm pagkatapos ng tinukoy na tagal ng panahon.
Pansin!
Upang gawing simple ang pang-unawa ng impormasyon, ang pagtuturo na ito para sa paggamit ng gamot "Ibunorm" ay isinalin at ipinakita sa isang espesyal na form batay sa opisyal na mga tagubilin para sa medikal na paggamit ng gamot. Bago gamitin basahin ang annotation na direktang nakalagay sa gamot.
Paglalarawan na ibinigay para sa mga layuning pang-impormasyon at hindi gabay sa pagpapagaling sa sarili. Ang pangangailangan para sa gamot na ito, ang layunin ng paggamot sa paggamot, mga pamamaraan at dosis ng gamot ay tinutukoy lamang ng dumadalo sa manggagamot. Ang gamot sa sarili ay mapanganib para sa iyong kalusugan.