Ibunorm

Ang Ibunorm ay isang anti-inflammatory at antirheumatic na gamot na kabilang sa kategorya ng mga non-steroidal na gamot.

Ang pangunahing aktibong sangkap ay ibuprofen. Ang pagkilos nito ay bilang isang resulta ng paggamit ng gamot, ang pagbawas sa intensity ng mga negatibong phenomena na nagaganap sa katawan na nauugnay sa pag-unlad ng pamamaga ay nabanggit. Ito ay gumaganap bilang isang inhibitor na may kaugnayan sa mga proseso kung saan ang mga prostaglandin ay synthesize, na mga tagapamagitan ng pamamaga, sakit at lagnat.

Ang pagiging epektibo ng gamot ay higit na tinutukoy ng isang kadahilanan tulad ng napakaikling oras na kinakailangan para sa ibuprofen na masipsip nang husto sa digestive tract. Ang pinakamataas na konsentrasyon ng aktibong sangkap sa plasma ng dugo ay sinusunod pagkatapos ng 1-2 oras pagkatapos makapasok sa katawan, at ang presensya nito sa synovial fluid ay umabot sa maximum na 3 oras pagkatapos ng pangangasiwa.

Matapos maibigay ng Ibunorm ang kinakailangang therapeutic effect, ang pangunahing bahagi nito na ibuprofen ay na-metabolize sa atay, at ang paglabas nito mula sa katawan sa anyo ng mga metabolite ay isinasagawa ng mga bato. Ang kalahating buhay ay humigit-kumulang 2 oras.

Mga pahiwatig Ibunorm

Ang mga indikasyon para sa paggamit ng Ibunorm ay maaaring dahil sa pangangailangan para sa sintomas na paggamot ng sakit ng iba't ibang uri at pinagmulan.

Kaya, ang paggamit ng gamot ay gumagawa ng aktibong analgesic na epekto sa pananakit ng ulo at ngipin.

Bilang karagdagan, ito ay isang mabisang lunas para sa mga kababaihan upang mabawasan ang tindi ng sakit na maaaring kasama ng regla.

Ang Ibunorm ay angkop na ginagamit sa mga kaso ng sipon na sinamahan ng lagnat at pananakit ng kalamnan.

Ang isa pang lugar ng aplikasyon ng gamot ay ang symptomatology na likas sa mga sakit na rayuma. Mahusay na ipinapakita ng Ibunorm ang sarili sa mga tuntunin ng pagkontra sa mga pagpapakita ng rayuma ng iba't ibang uri tulad ng lokal na pamamaga at pagtaas ng temperatura ng balat sa lugar ng lokalisasyon nito, pati na rin ang pagbabawas ng tindi ng sakit sa focus ng pamamaga.

Kaya, ang mga indikasyon para sa paggamit ng Ibunorm ay lumitaw higit sa lahat na may kaugnayan sa mga nagpapaalab na proseso, pati na rin ang pagkakaroon ng sakit na sindrom tulad ng sakit ng ngipin, sakit ng ulo at panregla, sa mga klinikal na kaso ng isang bilang ng mga rayuma, neuralgic at iba pang mga sakit. Dapat ding tandaan na ang gamot ay inilaan upang mapawi ang nagpapakilala na sakit ng eksklusibo sa oras ng pangangasiwa at hindi kayang magbigay ng anumang impluwensya sa kurso ng sakit.

Paglabas ng form

Ang form ng paglabas ng Ibunorm ay ipinakita sa anyo ng mga kapsula na natatakpan ng isang hard enteric shell. Ang pangunahing aktibong sangkap ng gamot na ito ay ibuprofen.

Ang mga nilalaman na nasa loob ng mga kapsula ay pinaghalong butil at pulbos, ang kulay nito ay maaaring mag-iba at maging ganap na puti o may maputi-puti na tint. Posible rin ang ilang agglomerates ng mga particle.

Depende sa dami ng ibuprofen sa mga kapsula - 200 o 400 mg, ayon sa pagkakabanggit, naiiba sila sa kanilang kulay. Ang 200-milligram na mga kapsula ay pula, at ang mga kapsula kung saan ang ibuprofen ay 400 mg ay nakikilala sa pamamagitan ng kanilang puting kulay.

Bilang karagdagan sa ibuprofen, ang gamot ay naglalaman ng isang bilang ng mga pantulong na sangkap. Ang kanilang komposisyon ay indibidwal din para sa bawat isa sa dalawang uri ng mga kapsula.

Sa 200 mg na kapsula, ang mga excipients ay potato starch, hypromellose, anhydrous colloidal silicon dioxide, crospovidone, magnesium stearate, azorubin E 122.

Ang mga capsule na may 400 mg ng ibuprofen ay naglalaman ng potato starch, hypromellose, colloidal anhydrous silicon dioxide, crospovidone, magnesium stearate.

Ang anyo ng gamot ay tulad na, salamat sa madaling natutunaw na shell sa bituka, itinataguyod nito ang pagsipsip nito sa katawan at ang simula ng pagsasakatuparan ng therapeutic effect nito sa loob ng pinakamaikling panahon.

Pharmacodynamics

Ang isa sa mga pangunahing tampok na katangian na nagpapakilala sa mga pharmacodynamics ng Ibunorm ay ang mataas na rate ng pagsipsip sa digestive tract. Sa loob ng 60 hanggang 120 minuto pagkatapos inumin ang gamot, naabot nito ang pinakamataas na konsentrasyon nito sa plasma ng dugo. At pagkatapos, sa ika-3 oras pagkatapos ng pangangasiwa, ang pinakamataas na nilalaman ng pangunahing aktibong sangkap nito, ibuprofen, ay nabuo din sa synovial fluid.

Ang pharmacological action na mayroon ang Ibunorm sa katawan ng tao ay binubuo ng pagsasakatuparan ng mga anti-inflammatory, antipyretic at analgesic na katangian ng ibuprofen. Ito ay nakamit bilang isang resulta ng katotohanan na mayroong isang non-selective blockade ng mga enzyme na COX1 at COX2, na mga anyo ng cyclosigenase. Ang hindi bababa sa papel sa mekanismo ng pagkilos ng gamot ay ibinibigay din sa epekto ng pagpigil sa mga proseso kung saan ang mga prostaglandin ay synthesize. Sila ang mga pangunahing tagapamagitan ng pamamaga, hyperthermia at sakit.

Ang mga pag-aari ng Ibunorm bilang isang analgesic na gamot ay ipinahayag sa ganap na lawak sa mga kaso ng paggamit nito para sa sakit na dulot ng pagkakaroon ng ilang uri ng mga nagpapaalab na proseso.

Pharmacodynamics Ibunorm, tulad ng karaniwan para sa lahat ng iba pang non-steroidal na anti-inflammatory na gamot, ay nailalarawan sa pamamagitan ng aktibidad na anti-reagent.

Pharmacokinetics

Pharmacokinetics Ang Ibunorm ay nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na rate ng pagsipsip nito mula sa gastrointestinal tract. Ang antas ng pagsipsip ng gamot ay apektado ng katotohanan na ang paggamit nito ay nauna sa paggamit ng pagkain. Sa ganitong mga kaso, ang pinakamataas na konsentrasyon ay nakakamit sa humigit-kumulang dalawang beses na mas mahaba sa isang yugto ng panahon kaysa kapag ang Ibunorm ay kinukuha nang walang laman ang tiyan. Pagkatapos kumain, ang TCmax sa plasma ng dugo ay mula isa at kalahati hanggang 2 oras, habang kapag kinuha sa walang laman na tiyan - 45 minuto, ayon sa pagkakabanggit. Sa mas mataas na konsentrasyon, ang gamot ay bumubuo ng presensya sa synovial fluid, TCmax kung saan ay 2-3 oras.

90% na nakasalalay sa mga protina ng plasma, ang gamot ay higit na na-metabolize sa atay sa presystemic at postsystemic metabolism. Kapag nasipsip, ang ibuprofen sa 60% ng R-form, na hindi aktibo sa pharmacologically, ay unti-unting na-convert sa aktibong S-form.

Ang metabolismo ay nangyayari sa paglahok ng CYP2C9 isoenzyme sa prosesong ito. Ang elimination kinetics ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang dalawang-phase na kalikasan. Ang T12 nito ay mula 2 hanggang 2.5 na oras. Para sa mga medicinal retard form, ang naturang yugto ng panahon ay maaaring tumagal ng hanggang 12 oras.

Ang paglabas ay nangyayari sa pamamagitan ng mga bato - mas mababa sa 1% na hindi nagbabago, at sa isang mas maliit na lawak - na may apdo.

Dosing at pangangasiwa

Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ng Ibunorm ay nakasalalay sa form ng dosis kung saan inireseta ang gamot, pangunahin sa dami ng pangunahing aktibong sangkap sa mga kapsula. Mayroong dalawang uri ng mga kapsula na naglalaman ng 200 at 400 mg ng ibuprofen, ayon sa pagkakabanggit.

Para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang, ang paunang dosis ay 1-2 kapsula isang beses. Sa ibang pagkakataon, kung kinakailangan, uminom ng 1-2 kapsula 4 hanggang 6 na beses sa isang araw sa pantay na pagitan (4-6 na oras).

Ang isang solong dosis ng 400 mg ay kinabibilangan ng pagkuha ng dalawang 200 mg na kapsula o isang 400 mg na kapsula nang pasalita.

May limitasyon tungkol sa kabuuang halaga ng gamot na maaaring gamitin sa loob ng 24 na oras. Hindi hihigit sa 6 na kapsula ng 200 mg ang dapat inumin bawat araw, at ang mga naglalaman ng 400 mg ng ibuprofen ay dapat inumin 3 beses bawat araw.

Ang Ibunorm ay iniinom nang pasalita, mas mabuti na may pagkain. Ang mga kapsula ay dapat na lunukin nang buo sa tubig, nang walang nginunguyang.

Para sa mga matatandang pasyente, ang gamot ay inireseta batay sa mga espesyal na inireseta na mga patakaran, ayon sa kung saan dapat piliin ang dosis at ang naaangkop na regimen ng paggamot ay tinutukoy.

Sa mga kaso kung saan ang napiling paraan ng pangangasiwa at mga dosis ng Ibunorm ay hindi epektibong nag-aalis ng mga sintomas ng sakit pagkatapos ng higit sa 3 araw, maaaring kailanganin na linawin ang diagnosis at baguhin ang regimen ng paggamot batay sa bagong diagnostic data.

[ 2 ]

Gamitin Ibunorm sa panahon ng pagbubuntis

Tulad ng kung posible na gumamit ng Ibunorm sa panahon ng pagbubuntis, dapat itong pansinin kaagad na ang paggamit nito sa panahong ito ay palaging nauugnay sa isang tiyak na antas ng panganib.

Tulad ng lahat ng iba pang mga sangkap na pumipigil sa mga proseso ng synthesis ng prostaglandin, ang ibuprofen bilang pangunahing aktibong sangkap ng gamot ay maaaring magkaroon ng negatibong epekto sa parehong babaeng nagdadala ng bata at sa mga proseso ng intrauterine na paglaki at pag-unlad ng fetus. Mula sa data ng mga epidemiological na pag-aaral ay malinaw na mayroong mas mataas na posibilidad ng paglitaw ng kusang pagpapalaglag. Bilang karagdagan, ang paggamit ng gamot sa mga unang yugto ng pagbubuntis ay maaaring magkaroon ng posibilidad na magkaroon ng mga depekto sa puso. Ang layunin ng antas ng naturang panganib, tulad ng karaniwang pinaniniwalaan, ay direktang nakasalalay sa kung gaano kalaki ang pagtaas ng dosis at kung gaano katagal ang kurso ng paggamot ay pinalawig.

Sa 1st at 2nd trimester, ang paggamit ng Ibunorm ay maaari lamang mabigyang-katwiran sa mga kaso kung saan ang isang medikal na espesyalista ay napagpasyahan na ang inaasahang positibong epekto ng paggamit nito para sa umaasam na ina ay higit na lumampas sa posibilidad ng anumang masamang epekto sa fetus. Batay dito, sa yugto ng pagpaplano ng pagbubuntis at sa unang dalawang trimester, ang dosis ay dapat na minimal, at ang mga kurso sa paggamot ay dapat na maikli hangga't maaari.

Sa simula ng ika-3 trimester, ang gamot ay nasa ilalim ng panuntunan ng kategoryang pagbubukod mula sa listahan ng mga gamot na pinahihintulutan sa yugtong ito ng pagbubuntis.

Sa panahon ng pagpapasuso, ang mga aktibong sangkap ng Ibunorm kasama ng mga metabolite ay maaaring bumuo ng isang mababang konsentrasyon sa gatas ng ina. Sa ngayon, walang mapagkakatiwalaang data sa walang kondisyon na nakakapinsalang epekto sa mga sanggol. Kaya, ang paggamit ng Ibunorm sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay pinapayagan para sa panandaliang paggamot ng lagnat at pag-alis ng pananakit kapag ito ay ginamit bilang pagsunod sa mga inirekumendang dosis. Bilang isang patakaran, hindi na kailangang tanggihan ang pagpapasuso.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Ibunorm ay kinabibilangan ng ilang mga kaso kung saan ang paggamit ng gamot ay hindi katanggap-tanggap, o dahil sa ilang mga kadahilanan, kinakailangan ang pag-iingat.

Una sa lahat, ang pagkakaroon ng hypersensitivity sa pasyente sa ibuprofen o anumang iba pang bahagi ng Ibunorm ay nangangailangan ng pangangailangan na ibukod ang gamot mula sa listahan ng mga iniresetang gamot.

Ang kundisyong kontraindikado sa paggamit ng gamot ay ang pagkakaroon sa medikal na kasaysayan ng pasyente ng hika, bronchospasm, mga pantal sa balat o rhinitis na naganap dahil sa paggamit ng acetylsalicylic acid o iba pang non-steroidal na anti-inflammatory na gamot.

Inirerekomenda na paghiwalayin ang paggamit ng Ibunorm at ang paggamit ng iba pang mga non-steroidal anti-inflammatory na gamot, kabilang ang COX-2 - selective cyclooxygenase-2 inhibitors.

Ang isang kasaysayan ng pagbubutas o pagdurugo ng gastrointestinal na dulot ng mga nonsteroidal na anti-inflammatory na gamot ay ginagawang hindi katanggap-tanggap ang paggamit ng gamot.

Kasama rin sa mga kontraindiksyon sa Ibunorm ang gastric ulcer o pagdurugo sa kasalukuyan, o kung saan ay kasama sa anamnesis na may dalawa o higit pang malinaw na yugto ng paglala ng ulcer o pagdurugo.

Ang paggamit ng gamot ay dapat na iwasan sa mga kaso ng cardiac, bato at hepatic dysfunction, tulad ng matinding cardiac, hepatic at renal failure, cardiac ischemia.

Ang kategorya ng hindi katanggap-tanggap para sa paggamit ay kinabibilangan ng Ibunorm sa cerebrovascular at iba pang aktibong anyo ng pagdurugo. Kasama rin dito ang mga karamdaman ng hematopoietic function ng hindi kilalang etiology.

Kasama rin sa mga kontraindikasyon sa paggamit ng Ibunorm ang mga dehydration disorder dahil sa pagsusuka, pagtatae o hindi sapat na paggamit ng likido.

Mga side effect Ibunorm

Ang mga side effect ng Ibunorm na ginamit bilang bahagi ng panandaliang paggamot ay kinabibilangan ng mga reaksiyong hypersensitivity sa gamot.

Kabilang sa mga ito, ang paglitaw ng anaphylaxis o di-tiyak na mga reaksiyong alerdyi ay nabanggit. Mayroon ding mga pagpapakita ng mga reaksyon sa paghinga sa anyo ng mga exacerbations ng bronchial hika, dyspnea at bronchospasm. Dahil sa paggamit ng Ibunorm, maaaring mangyari ang mga pantal sa balat, pangangati, urticaria at purpura. Sa mga bihirang kaso, ang pagbuo ng bullous o exfoliative dermatitis, erythema multiforme at epidermal necrolysis ay sinusunod.

Ang paggamit ng gamot sa mga pangmatagalang kurso sa paggamot para sa mga malalang kondisyon ay maaaring higit pang mapalawak ang hanay ng mga side effect na dulot.

Sa mga bihirang kaso, ang mga ito ay makikita sa mga pangkalahatang karamdaman dahil sa hypersensitivity. Sa mga malubhang reaksyon na ito, ang mukha, dila at larynx ay namamaga, igsi ng paghinga, mabilis na tibok ng puso, nabawasan ang presyon ng arterial, posibleng anaphylactic phenomena, pag-unlad ng edema ni Quincke, pagkabigla, paglitaw ng bronchospasm, astatic na komplikasyon aseptic meningitis.

Ang digestive system at gastrointestinal tract ay maaaring magbigay paminsan-minsan ng negatibong tugon sa paggamit ng Ibunorm sa anyo ng pananakit ng tiyan, pagduduwal, dyspepsia, pagsusuka, pagtatae, paninigas ng dumi at utot.

Napakadalang, ang mga side effect ay nangyayari tulad ng heartburn, peptic ulcers, ulcerative stomatitis, gastrointestinal bleeding o perforation. Sa ilang mga kaso, ito ay maaaring maging sanhi ng isang nakamamatay na kinalabasan, ang panganib nito ay lalong mataas sa mga matatandang pasyente.

Ang gitnang sistema ng nerbiyos na nakalantad sa mga negatibong epekto ng gamot ay tumutugon sa hitsura ng pananakit ng ulo, posibleng pagkahilo, nerbiyos, pagkabalisa, hindi pagkakatulog o, sa kabaligtaran, pag-aantok, kawalang-tatag ng emosyonal na globo, at depressive na estado.

Kung ang anumang mga side effect ng Ibunorm ay naobserbahan, ang mga ito ay isang katwiran para sa pangangailangan na agad na ihinto ang paggamit ng gamot at humingi ng medikal na payo.

[ 1 ]

Labis na labis na dosis

Ang paglitaw ng isang labis na dosis ng Ibunorm ay karaniwang ipinahiwatig ng hitsura ng isang kumplikadong mga tiyak na sintomas ng katangian.

Ang mga sintomas na ito ay nagpapakita ng kanilang sarili sa paglitaw ng pagduduwal, pagsusuka, sakit sa lugar ng tiyan, sakit ng ulo at pagkahilo, tugtog sa mga tainga. Ang hitsura ng isang estado ng pag-aantok ay nabanggit, bilang isang resulta ng nystagmus, ang visual na pang-unawa ay may kapansanan.

Napakabihirang mga kaso kung saan ang pagkawala ng kamalayan ay nangyayari, ang arterial hypotension ay bubuo, ang kabiguan ng bato at metabolic acidosis ay hindi ibinukod.

Ang paggamot na ibinigay para sa labis na dosis ng gamot ay nagpapakilala at sumusuporta. Ang pangunahing layunin ng mga kaugnay na medikal na hakbang ay upang matiyak ang aktibidad ng lahat ng mga function ng napakahalagang kahalagahan. Ang mga hakbang sa paggamot na ginawa ay naglalayong dalhin ang katawan sa isang estado ng normalisasyon ng mahahalagang aktibidad nito.

Bilang isa sa mga unang hakbang, ipinapayong hugasan ang tiyan at bigyan ang pasyente ng activated charcoal upang inumin nang pasalita.

Ang lahat ng ito ay dapat gawin, kung maaari, sa loob ng 1 oras pagkatapos uminom ng isang potensyal na nakakalason na dosis ng gamot. Ang Ibunorm ay nakakakuha ng mga nakakapinsalang nakakalason na katangian pagkatapos na makapasok sa katawan ng tao sa dami na higit sa 400 mg/kg.

Ang isang labis na dosis ay nangangailangan ng agarang pagkilos dahil walang tiyak na panlunas para sa Ibunorm.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang mga pakikipag-ugnayan ng Ibunorm sa ibang mga gamot ay kinokontrol ng mga panuntunang karaniwan sa lahat ng non-steroidal na anti-inflammatory na gamot.

Ang sabay-sabay na paggamit ng corticosteroids ay nagdaragdag ng posibilidad ng gastrointestinal ulceration, at bilang karagdagan, ang kumbinasyong ito ay maaaring makapukaw ng pagdurugo.

Ang isang balanseng diskarte ay kinakailangan kapag inireseta ang gamot sa kumbinasyon ng mga diuretic at antihypertensive na gamot, dahil ang therapeutic effect ng huli ay maaaring humina.

Ang kumbinasyon ng Ibunorm at selective at antiplatelet serotonin inhibitors ay maaaring humantong sa gastrointestinal bleeding.

Kasama ng gamot sa isang plano ng paggamot, ang cardiac glycosides ay maaaring kumilos bilang isang kadahilanan na pumukaw sa isang pagpalala ng pagpalya ng puso at maging sanhi ng pagkakaroon ng isang pagtaas ng nilalaman ng glycosides sa plasma ng dugo.

Bilang resulta ng pakikipag-ugnayan sa mga anticoagulants (warfarin, atbp.), Ang epekto ng anticoagulant ay pinahusay.
Bilang ebidensya ng nakumpirma na data, kapag ang zidovudine ay ginagamit kasama ng Ibunorm, sa mga pasyente na may impeksyon sa HIV, nagdudulot ito ng mas mataas na panganib ng hematomas at hematorrhea.

Kung ang quinolone antibiotics ay ginagamit kasabay ng gamot, may mas mataas na pagkakataon na maaaring mangyari ang mga seizure.

Kapag nagpapagamot sa Ibunorm, kinakailangan upang maiwasan ang pagsasama nito sa acetylsalicylic acid, dahil sa kasong ito ang posibilidad na magkaroon ng lahat ng uri ng mga side effect ay tumataas.

Ang mga pakikipag-ugnayan ng Ibunorm sa iba pang mga gamot, tulad ng nakikita natin, ay ang pinaka-magkakaibang kalikasan at may kakayahang bumuo ng lahat ng uri ng mga kumbinasyon. Upang makamit ang pinaka-epektibong kumplikadong paggamit ng iba't ibang mga gamot, ang pagpili ng regimen ng paggamot ay dapat na ipagkatiwala sa isang karampatang medikal na espesyalista.

[ 3 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga kondisyon ng pag-iimbak para sa Ibunorm ay nangangailangan na ang gamot ay itago sa isang kapaligiran kung saan pinananatili ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura na hindi hihigit sa 25 degrees Celsius.

Mahalaga rin na tandaan na tanging ang orihinal na packaging kung saan ito inilagay ng tagagawa ay maaaring ganap na matiyak ang pangangalaga nito sa pinakamainam na kondisyon.

Bilang karagdagan, tradisyonal para sa lahat ng mga gamot na itabi sa mga lugar kung saan hindi ito mahuhulog sa mga kamay ng mga bata.

Shelf life

Ang buhay ng istante ng gamot ay 3 taon mula sa petsa ng paggawa na ipinahiwatig sa packaging.

Hindi pinapayagang gamitin ang Ibunorm pagkatapos ng tinukoy na tagal ng panahon.