Invanz

Ang Invanz ay isang antibacterial na gamot na may sistematikong pagkilos. Ito ay isang β-lactam antibiotic, kabilang sa kategorya ng carbapenem.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Mga pahiwatig Invanza

Ito ay ginagamit upang alisin ang mga nakakahawang sugat na dulot ng bacterial strains na hypersensitive sa gamot:

• mga impeksyon sa loob ng tiyan, sa kumplikadong anyo;
• pneumonia na nakuha ng komunidad;
• talamak na anyo ng mga impeksyon sa ginekologiko;
• mga impeksyon na nakakaapekto sa balat at subcutaneous layer (sa mga kumplikadong anyo), kabilang ang mga sakit sa mga binti na lumitaw bilang resulta ng diabetes (tulad ng diabetic foot syndrome);
• kumplikadong mga nakakahawang sakit ng sistema ng ihi (kabilang dito ang pyelonephritis);
• bacterial septicemia.

Bilang karagdagan, ginagamit ito bilang isang prophylactic na gamot upang makatulong na maiwasan ang paglitaw ng mga impeksiyon na nabubuo pagkatapos ng mga elective colorectal na operasyon.

Paglabas ng form

Inilabas sa anyo ng pulbos para sa solusyon sa iniksyon, sa loob ng 20 ml vials. Ang pakete ay naglalaman ng 1 o 5 tulad ng mga vial.

Pharmacodynamics

Ang batayan ng bactericidal effect ng gamot ay ang pagbagal ng mga proseso ng pagbubuklod ng mga cell wall. Ang epektong ito ay pinapamagitan ng kakayahan ng gamot na ma-synthesize sa mga protina na nagbubuklod ng penicillin.

Ang sangkap na ertapenem ay may pagtutol sa mga proseso ng hydrolysis sa pamamagitan ng β-lactamases ng mga pangunahing subclass, na kinabibilangan ng mga penicillinases na may cephalosporinases. Nagpapakita ito ng mataas na aktibidad laban sa mga strain ng aerobes at anaerobes ng facultative type (gram-negative, pati na rin ang gram-positive bacteria): pneumococci na may streptococci pyogenes at agalactia, pati na rin ang golden staphylococci. Bilang karagdagan, kumikilos din ito sa Escherichia coli na may Haemophilus influenzae, sa Clostridia at Bacteroides fragilis, sa Prevotella na may Peptostreptococci, Eubacteria at Asaccharolytica Porphyromonas.

Maraming mikrobyo na multiresistant sa iba't ibang antibiotic (tulad ng mga penicillin na may cephalosporins, pati na rin ang mga aminoglycosides) ay lubhang sensitibo sa Invanz.

Pharmacokinetics

Ang gamot ay mabilis na hinihigop mula sa site ng intravenous injection. Kapag ang isang dosis ng 1 g ay ibinibigay, ang pinakamataas na halaga ay sinusunod sa average pagkatapos ng 2.5 na oras.

Ang gamot ay sumasailalim sa aktibong synthesis ng protina. Ang antas ng bioavailability ay umabot sa humigit-kumulang 92%. Walang akumulasyon ng sangkap na sinusunod pagkatapos ng pangangasiwa ng solusyon sa mga panggamot na dosis. Ang gamot ay na-metabolize sa loob ng atay.

Ang paglabas ay nangyayari sa pamamagitan ng mga bato at, sa maliit na halaga, sa mga dumi. Ang average na kalahating buhay ay humigit-kumulang 4 na oras.

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot ay maaaring ibigay sa intramuscularly o intravenously. Kinakailangan ang mga pagsusuri sa balat bago ang iniksyon upang matukoy ang pagiging sensitibo ng pasyente sa gamot.

Pag-aalis ng mga impeksyon.

Ang karaniwang dosis ng gamot para sa mga kabataan na higit sa 13 taong gulang at matatanda ay isang solong intravenous injection ng 1 g ng solusyon bawat araw.

Para sa mga batang may edad na 3 buwan hanggang 12 taon, ang dosis ay karaniwang 15 mg/kg 2 beses sa isang araw (ipinagbabawal na magbigay ng higit sa 1 g ng solusyon bawat araw) sa pamamagitan ng intravenous infusion.

Kapag ibinibigay sa intravenously, ang Invanz ay dapat ibigay sa loob ng kalahating oras. Ang mga intramuscular injection ay minsan ginagamit bilang alternatibong ruta ng pangangasiwa.

Kadalasan, ang paggamot na may solusyon ay tumatagal ng 3-14 na araw, at ang isang mas tumpak na figure ay nakasalalay sa kalubhaan ng sakit at uri nito, pati na rin sa uri ng causative bacteria. Kapag lumitaw ang mga indikasyon ng gamot (naobserbahan ang pagpapabuti sa kondisyon), pinapayagan itong lumipat sa naaangkop na paggamot na antimicrobial gamit ang mga oral na gamot.

Para sa pag-iwas sa mga nakakahawang sugat pagkatapos ng operasyon: isang solong intravenous administration ng 1 g ng solusyon ay kinakailangan, 60 minuto bago ang surgical procedure.

Bago isagawa ang iniksyon, kinakailangan upang matunaw ang lyophilisate at pagkatapos ay palabnawin ito. Upang ihanda ang intravenous infusion, kinakailangan na gumamit ng 0.9% na solusyon ng sodium chloride o sterile na tubig. Kapag naghahanda ng solusyon sa iniksyon para sa intravenous infusion, hindi ito dapat ihalo sa iba pang mga gamot, at bilang karagdagan, ang mga solvent na naglalaman ng glucose ay hindi dapat gamitin.

Kapag naghahanda ng isang intramuscular solution, kinakailangan na gumamit ng lidocaine hydrochloride bilang isang solvent.

Ang intramuscular injection ay isinasagawa nang malalim sa gluteal na mga kalamnan o sa mga lateral na kalamnan ng hita. Ipinagbabawal na gumamit ng mga solusyon sa intramuscular injection para sa intravenous administration.

Ang pangmatagalang therapy sa Invanz ay maaaring magresulta sa paglaki ng bacteria na lumalaban sa gamot.

[ 5 ]

Gamitin Invanza sa panahon ng pagbubuntis

Walang sapat at mahusay na kontroladong mga pagsusuri para sa paggamit ng Invanz sa mga buntis na kababaihan. Ang mga pagsusuri sa hayop ay hindi nagpapakita ng anumang direkta o hindi direktang masamang epekto sa fetus, pag-unlad nito, panganganak, o postnatal development. Gayunpaman, pinapayuhan pa rin ang mga buntis na babae na uminom ng gamot lamang sa mga kaso kung saan ang malamang na benepisyo ay mas malaki kaysa sa mga panganib ng mga komplikasyon para sa fetus.

Ang Ertapenem ay pumapasok sa gatas ng ina. Dahil ang mga salungat na reaksyon ay maaaring mangyari sa mga sanggol na ang mga ina ay gumagamit ng gamot, ang pagpapasuso ay dapat na ihinto sa panahon ng paggamot.

Contraindications

Kasama sa mga kontraindikasyon ang: naunang na-diagnose na hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot o iba pang mga gamot mula sa parehong kategorya at sa mga ahente ng β-lactam (cephalosporins o penicillins). Dahil walang impormasyon sa paggamit ng solusyon sa mga sanggol na wala pang 3 buwan, ipinagbabawal na magreseta nito sa pangkat ng edad na ito.

Ang lidocaine hydrochloride (isang solvent para sa medicinal powder) ay hindi dapat gamitin ng mga taong intolerante sa local amide anesthetics, gayundin ng mga taong may heart block o matinding shock.

Mga side effect Invanza

Ang mga side effect na dulot ng gamot ay kinabibilangan ng: mga sintomas ng allergy, pagsusuka, pananakit ng ulo, pagtatae na may pagduduwal, at bilang karagdagan ay pagkahilo, isang pakiramdam ng pagkapagod o panghihina, pati na rin ang hindi pagkakatulog o isang pakiramdam ng pag-aantok. Maaaring magkaroon ng post-infusion thrombophlebitis, oral candidiasis o thrush, cramps, tuyong bibig, pananakit ng tiyan, belching, pagbaba ng presyon ng dugo, pangangati ng balat o pantal, at mga pagkagambala sa panlasa. Maaaring mangyari din ang edema, isang estado ng lagnat, colitis, thrombocytopenia o leukopenia, at erythrocyturia ay maaaring bumuo.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Walang kinakailangang pagsasaayos ng dosis kapag ang ertapenem ay sabay-sabay na pinangangasiwaan kasama ng mga tubular secretion blocking na gamot.

Ang pinagsamang paggamit ng gamot na may valproates o sodium divalproate ay binabawasan ang mga antas ng valproic acid, na nagreresulta sa mas mataas na panganib na magkaroon ng seizure.

Walang maaasahang impormasyon tungkol sa pakikipag-ugnayan ng gamot sa ibang mga gamot, maliban sa Probenecid.

[ 6 ], [ 7 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga selyadong vial na may pulbos ay dapat itago sa temperatura na hindi hihigit sa 25°C. Ipinagbabawal ang pagyeyelo ng mga solusyon sa Invanza.

Mga espesyal na tagubilin

Mga pagsusuri

Karamihan sa mga positibong review ng Invanz mula sa mga pasyente. Ang gamot ay nagpapakita ng pagiging epektibo sa proseso ng pag-aalis ng maraming mga pathologies ng nagpapasiklab at nakakahawang pinagmulan.

Kabilang sa mga disadvantages ng gamot ay ang medyo mataas na presyo nito.

Shelf life

Ang Invanz ay pinapayagang gamitin sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng paglabas ng gamot. Ang handa na solusyon sa iniksyon para sa intramuscular administration ay maaaring maiimbak ng maximum na 1 oras.