Lamivudine

Antiviral paraan ng direktang pagkilos Lamivudine, na kabilang sa pangkat ng mga nucleotide at nucleoside reverse transcriptase inhibitors, ay magagamit sa pharmacological market pharmaceutical kumpanya Aurobindo Pharma Ltd., batay sa Indya. Ang international code ng gamot ay ang ACT J05A F05.

Ang impeksyon ng HIV ay isang salot ng modernong lipunan. Ngunit ang pinaka-kahila-hilakbot na bagay ay para sa ngayon walang epektibong paggamot na ganap na mapawi ang pasyente ng kahila-hilakbot na sakit. Ang mga doktor ay may kakayahang i-block ang karagdagang pag-unlad ng patolohiya. At sa ito ay makakatulong sila sa isang antiviral na gamot tulad ng lamivudine. Ngunit dahil sa malakas na pharmacodynamics, ang self-medication ay ganap na hindi katanggap-tanggap. Ang gayong kalayaan ay maaaring magpukaw ng mga komplikasyon, na nabibigatan ng kabagsikan. Samakatuwid, ito ay kinakailangan upang makipag-ugnay sa iyong doktor. Tanging siya ay may karapatang magreseta at magkansela ng gamot, ayusin ang dosis nito, ang iskedyul ng pagpasok at ang tagal ng paggamot. 

[1], [2], [3], [4],

Mga pahiwatig Lamivudine

Ang nasuring gamot na Lamivudine ay binuo ng grupo ng siyentipiko ng kumpanya ng tagagawa bilang isang gamot na ipinakilala sa pinagsamang paggamot ng impeksyon sa HIV (human immunodeficiency virus).

Ang gamot na ito ay maaaring gamitin sa therapy ng hepatitis, pati na rin sa paggamot ng mga kanser na tumor. Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na itinuturing na gamot ay hindi gamutin ang katawan mula sa human immunodeficiency virus, ngunit ito makabuluhang binabawasan ang panganib ng karagdagang paglala ng acquired immunodeficiency syndrome (AIDS - a) at iba pang mga pathologies nakatali sa HIV - impeksiyon.

[5], [6], [7]

Paglabas ng form

Drug Lamivudine, epektibong nagtatrabaho sa magkasunod ng iba pang mga gamot upang ihinto ang pagkilos ng retrovirus, ay inilabas sa merkado ng mga medikal na gamot sa anyo ng oral na solusyon. Hindi ito ang tanging paraan ng paglabas ng gamot na ito. Sa mga istante ng mga parmasya, makakahanap ka ng mga plastic na garapon sa isang karton na kahon na naglalaman ng 60 Lamivudine na mga tableta na pinahiran ng proteksiyon na patong.

Ang pangunahing aktibong sangkap, na nagpapahiwatig at mga katangian ng gamot, ay ang kemikal na tambalang lamivudine, na ang konsentrasyon ay 10 mg, na nasa 1 ml ng solusyon. Ang isang tablet ng sangkap na ito ay naglalaman ng 150 mg.

Karagdagang mga bahagi ng kemikal na nakapaloob sa gamot ay ang mga: sucrose, sitriko acid, methylparaben, propylene glycol, sosa sitrato, sosa haydroksayd, propyl parahydroxybenzoate, magpalabnaw hydrochloric acid, lasa o presa saging lasa, pati na rin ang purified tubig.

Ang bawal na gamot ay isang malinaw na likido. Ang lilim nito ay maaaring mula sa walang kulay na maputlang dilaw. Ang dami ng maliit na bote ay 240 ML.

[8], [9]

Pharmacodynamics

Kapag ang isang sumasalamin na virus na kabilang sa mga lentivirus species ay pumapasok sa katawan, ito ay nagsisimula nang dahan-dahan, ngunit sistematiko, na sinisira ang mga istruktura ng cellular, na nagdudulot ng pag-unlad ng isang sakit tulad ng HIV infection (AIDS). Ang prosesong ito ay halos hindi nababaligtad. Maaari lamang itong mapabagal o ma-block.

Samakatuwid, ang mga pharmacodynamics ng lamivudine ay nangangahulugang ang pagkakaroon ng mga kakayahan ng isang aktibong aktibong sangkap upang pagbawalan ang reverse transcriptase ng isang naibigay na retrovirus. Ang Triphosphate lamivudine ay napipili at sapat na epektibo, hinaharangan ang pagbubuo ng mga strain ng HIV-1 at HIV-2. Sa kumplikadong paggamot na may zidovudine, hinarang ng droga ang pagkopya ng HIV-1, at kasabay nito ay nakakatulong sa pagtaas sa bilang ng mga cellular na istruktura ng CD4. Ang ganitong kumbinasyon bilang zidovudine at lamivudine ay makabuluhang binabawasan ang posibilidad ng karagdagang pag-unlad ng sakit at ang mga panganib ng dami ng namamatay mula dito.

Joint pagtutulungan ng dalawang mga kemikal ay mayroong maliit na cytotoxic epekto sa paligid lymphocytes dugo, utak ng buto cell, monocyte - macrophage cell, lymphocyte cell istraktura na nagbibigay-daan sa amin upang masuri ang mga pagkakataon ng therapeutic index ng mga bawal na gamot Lamivudine isinasaalang-alang.

[10], [11], [12], [13], [14],

Pharmacokinetics

Kapag pumasok ka sa protocol ng paggamot ng isang gamot, bilang karagdagan sa mga pharmacodynamics, ang dumadalo sa doktor ay interesado sa mga pharmacokinetics ng gamot. Matapos ang lahat, ang isang mahalagang kadahilanan sa anumang paggamot ay ang kakayahan ng gamot na mabilis na masustansya ng mucosa, iyon ay, ang bilis kung saan ang gamot ay maaaring magdala ng isang positibong pagbabago sa klinikal na larawan ng sakit. At bilang hindi sa huling lugar ay tumatagal ng posibilidad ng organismo, ang mga natitira o metabolites ng gamot ay epektibong excreted.

Tulad ng ipinakita ng mga pag-aaral ng klinikal at laboratoryo, tinutukoy ng droga ang bioavailability nito sa hanay na 80-85%, na isang mahusay na tagapagpahiwatig. 

Ang maximum na halaga ng aktibong aktibong bahagi ng gamot sa plasma ng dugo ay naobserbahan na isang oras pagkatapos ng pangangasiwa. Sa kaso ng inirerekomendang dosis ng panterapeutika, ang halagang ito (Cmax) ay mula 1 hanggang 1.9 μg / ml.

Kung ang gamot ay kinuha sa pagkain, ang maximum na konsentrasyon ay nabawasan, habang ang antas ng bioavailability ay nananatiling hindi nagbabago.

Ang kalahating-buhay ng bawal na gamot (T _1/2 ) ay katumbas sa pagitan ng limang hanggang pitong oras. Ang gamot ay nagpapakita ng mababang antas ng komunikasyon sa mga protina ng dugo. Kinukumpirma ng serye ng data ang katotohanang ang nakapagpapagaling na aktibong substansiya ay pumapasok sa parehong cerebrospinal fluid (CSF) at sa central nervous system. Pagkatapos ng dalawa hanggang apat na oras, ang concentration ng gamot sa CSF (na may kaugnayan sa parehong parameter sa dugo) ay 0.12.

Kadalasan, ang gamot ay excreted mula sa pasyente sa pamamagitan ng mga bato kasama ng ihi (higit sa 70% lamivudine). Sa karaniwan, ang systemic clearance nito ay tinatayang minarkahan ng isang figure na 0.32 l / kg kada oras.

Aktibo sahog itinuturing na bawal na gamot (halos 10%) ay metabolized sa atay sa lamivudine triphosphate, na nagpapakita ng mas mahabang half-life, na sa average na tumutugon sa oras ng pagitan 16-19 na oras.

Samakatuwid, kung ang pag-andar ng mga bato ay nabawasan, ang isang pagsasaayos ng dosis ng gamot ay kinakailangan.

Ang mga pharmacokinetics ng gamot sa therapeutic therapy sa mga batang pasyente (sa ilalim ng edad na labindalawa) ay halos katulad ng sa isang pasyente na may sapat na gulang. Ang pagkakaiba ay lamang sa bioavailability ng lamivudine. Ang tagapagpahiwatig na ito ay makabuluhang nabawasan at umabot sa 55 hanggang 65%.

[15], [16], [17], [18]

Dosing at pangangasiwa

Ang isang pangkat ng mga parmasyutiko - ang mga developer ng anumang kumpanya ng tagagawa ay nagbibigay ng mga rekomendasyon nito sa iskedyul ng pangangasiwa at mga dosis ng iminungkahing gamot. Ngunit ang katawan ng tao ay indibidwal, tulad ng palumpong ng mga karamdaman na maaaring masira ito. Samakatuwid, ang paraan ng pangangasiwa at ang dosis, sa kasong ito ng Gamot, ay maaaring itama sa panahon ng paggamot ng dumadating na manggagamot ayon sa klinikal na larawan ng sakit. Sa kasong ito, ang isang espesyalista na nagrereseta ng therapy ay dapat magkaroon ng karanasan na nagtatrabaho sa mga pasyente na may HIV.

Ang gamot na pinag-uusapan ay maaaring lasing, anuman ang oras ng pagkain. Ang bawal na gamot ay dapat na swallowed buong, walang nginunguyang, na may sapat na halaga ng likido.

Ang mga pasyente at mga kabataan na nahawaan ng HIV, na ang timbang ay lumampas sa 30 kg, ay binibigyan ng panimulang dosis na 150 mg, na nahahati sa dalawang dosis o 300 mg isang beses sa isang araw sa araw. Ang tagal ng paggamot ay itinakda ng naturang tagapagpahiwatig bilang antas ng CD 4 ng mga lymphocytes ng pasyente.

Sa kasong ito, ang dosis ng lamivudine ay nababagay din mula sa creatinine clearance ng pasyente.

• Kung ito ay bumaba sa loob ng limitasyon ng 30 hanggang 50 ML / min, pagkatapos ay ang inirekumendang dosis ay 150 mg. Sa kasong ito, ang sumusuportang halaga ay 150 mg (isang dosis bawat araw).
• Kung ito ay bumaba sa loob ng limitasyon ng 15 hanggang 30 ML / min, pagkatapos ay ang inirekumendang dosis ay 150 mg. Sa kasong ito, ang sumusuportang halaga ay 100 mg (isang dosis bawat araw).
• Kung ito ay bumaba sa loob ng limitasyon ng 5 hanggang 15 ML / min, ang inirekumendang dosis ay 150 mg. Sa kasong ito, ang sumusuportang halaga ay 50 mg (isang dosis bawat araw).
• Kung ito ay mas mababa sa 5 ml / min, pagkatapos ay ang inirekumendang dosis ay 50 mg. Katulad nito, ang halaga ng maintenance ng gamot ay 25 mg (isang araw-araw na paggamit).

Kapag ang paggamot ng HIV infection sa mga batang pasyente, na ang bigat ay hindi umabot sa bigat ng 30 kg at mas matanda kaysa sa 3 buwan, isang antiviral drug lamivudine ibinibigay sa average araw-araw na dosis - 4 mg per kilo ng katawan timbang, ibinahagi sa dalawang yugto sa buong araw. Sa kasong ito, kapaki-pakinabang upang matiyak na ang kinakalkula na pang-araw-araw na halaga ng gamot ay hindi lalagpas sa 300 mg ng lamivudine. Ang tagal ng paggamot sa therapeutic ay lubos na indibidwal at inireseta ng dumadating na manggagamot. Dapat ayusin ang dosis sa panahon ng paglago ng bigat ng bata.

Tulad ng sa isang pasyente na may sapat na gulang, ang dosis ng lamivudine ay maaaring iakma ng creatinine clearance ng isang maliit na pasyente.

• Kung ito ay bumaba sa loob ng isang limitasyon ng 30 hanggang 50 ML / min, ang inirekumendang dosis ay 4 mg bawat kilo ng timbang ng katawan. Sa kasong ito, ang sumusuportang halaga ay 4 mg bawat kilo ng timbang (isang dosis bawat araw).
• Kung ito ay bumaba sa loob ng limitasyon ng 15 hanggang 30 ML / min, ang inirekumendang dosis ay 4 mg bawat kilo ng timbang ng katawan. Sa kasong ito, ang sumusuportang halaga ay 2.6 mg bawat kilo ng timbang (isang dosis bawat araw).
• Kung ito ay bumaba sa loob ng limitasyon ng 5 hanggang 15 ML / min, ang inirekumendang dosis ay 4 mg bawat kilo ng timbang ng katawan. Sa kasong ito, ang sumusuportang halaga ay 1.3 mg bawat kilo ng timbang (isang dosis bawat araw).
• Kung ito ay mas mababa sa 5 ml / min, ang inirerekumendang dosis ay 1.3 mg bawat kilo ng timbang ng katawan. Sa kasong ito, ang sumusuportang halaga ay 0.7 mg bawat kilo ng timbang (isang dosis bawat araw).

Para sa mga sanggol na hindi umabot sa edad na tatlong buwan, limitado ang data sa pag-amin ng gamot na pinag-uusapan.

Sa kaso ng prophylaxis matapos contact pakikipag-usap sa HIV - nahawaang mga pasyente adult tao (hal, nursing kawani o malapit na pakikipag-ugnay sa mga kamag-anak ng mga pasyente), hindi lalampas sa 72 na oras pagkatapos ng contact (cut, kasarian, iniksyon at iba pa) antiretroviral drug Lamivudine appointed sa isang dosis ng 150 mg. Kinakailangan ang dalawang araw-araw na dosis na kinuha sa loob ng buwan (apat na linggo).

Kung ang pasyente ay may kasaysayan ng bato at / o kakulangan ng hepatic, dapat gawin ang pagsasaayos sa dosis ng gamot na pinag-uusapan.

Dapat itong maging maingat na diskarte sa iniresetang dosis sa mga pasyente bago ang pagreretiro at edad ng pagreretiro. Ang pag-iingat na ito ay nauugnay sa mga pagbabago na may kaugnayan sa edad na walang kaparehong nakakaapekto sa katawan ng kategoryang ito ng mga pasyente.

Ang gamot na antiviral na isinasaalang-alang ay ginagamit lamang sa kumplikadong lunas ng sakit at hindi inirerekomenda bilang isang gamot para sa monotherapy.

HIV - positibong tao at sa kanilang kapaligiran, magkaroon ng kamalayan na ang pagkuha ng antiretroviral therapy (kasama ang antiretroviral drug Lamivudine) lamang inhibits ang pagbuo ng sakit, ngunit hindi sa anumang paraan ay hindi maiwasan ang panganib ng transmisyon sa isa pang tao sa pamamagitan ng dugo, sexual contact, o isang bukas na sugat. Mayroon pa ring mataas na posibilidad, laban sa background ng immunodeficiency, upang makakuha ng isa pang viral disease, pati na rin ang komplikasyon ng ibang uri. Samakatuwid, tulad ng mga pasyente ay may espesyal na kontrol ng mga doktor.

Kung ang isang pasyente ay may kasaysayan ng hepatitis B o C, pagkatapos ay laban sa background ng antiviral na paggamot sa isang pasyente ay malamang na ang paglala ng malubhang komplikasyon na may potensyal na mataas na dami ng namamatay.

Ang ilang mga pasyente ay interesado sa isyu ng posibilidad, laban sa antiretroviral therapy, upang pamahalaan ang mga sasakyan at / o kumplikadong mga mekanismo na nangangailangan ng mas maraming atensyon. Sa ngayon, walang data sa isyung ito, ngunit ang mga pharmacodynamics ng Lamivudine ay hindi nagmumungkahi ng anumang mga problema sa bagay na ito. Ang isa pang pagpipilian ay na ito ay maaaring hampered sa pamamagitan ng ang tunay na kalagayan ng mga pasyente at ang malubhang klinikal na larawan ng sakit.

[25], [26], [27], [28]

Gamitin Lamivudine sa panahon ng pagbubuntis

Ang panahon ng paghihintay para sa kapanganakan o ikaw ay dibdib-pagpapakain sa kanya dibdib gatas, hinaharap o ipakita ng mga batang ina ay paggawa ng bawat pagsusumikap upang i-minimize ang paggamit ng anumang pharmacological paraan ng parehong tradisyonal at alternatibong medisina. Ito ay dahil sa kanyang takot na saktan ang sanggol o bagong panganak na sanggol. Tulad ng ipinakita sa lahat ng uri ng pag-aaral, ang paggamit ng lamivudine sa panahon ng pagbubuntis ay limitado.

Ang mga resulta ng mga klinikal na pag-aaral ay nagpapatunay sa kakayahan ng bawal na gamot na pinag-uusapan upang malayang maipasok ang placental barrier. Nakikita rin ito sa gatas ng dibdib.

Sa pagsasaalang-alang na ito, ang paggamit ng mga gamot sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay maaring mabigyang-katwiran lamang ng isang malubhang klinikal na larawan ng sakit ng babae.

Ang pagpapakilala ng gamot na ito sa rabbits ay nagpakita ng intrauterine na kamatayan ng mga embryo.

Mayroong isang bilang ng mga dokumentaryo na nagpapahiwatig ng pagkaantala sa sikolohikal at physiological development ng bata, ang hitsura ng convulsive sintomas at pag-unlad ng neurological sakit. Gayunpaman, ang isang direktang koneksyon sa pangangasiwa ng gamot ay hindi naitatag.

Ngunit ang pagbabawal sa pagkuha ay hindi nalalapat sa mga sitwasyon kung saan ang posibilidad ng pagpapadala ng isang retrograde na virus sa isang bata ay mataas.

Ipinagbabawal na pagtanggap ng gamot sa panahon ng paggagatas. Ang alinman sa mga batang ina ay tumatanggap ng paggamot, ngunit interrupts ang pagpapakain ng bagong panganak na sanggol na may dibdib, paglilipat ito sa artipisyal na pagpapakain. 

Contraindications

Upang makuha ang inaasahang nakakagaling na epekto ng pag-aresto sa sakit, dapat na aktibong impluwensiyahan ng bawal na gamot ang mga lugar ng katawan ng tao na nabalisa. Ito ang tanging paraan upang makamit ang mga kinakailangang pagbabago. Ngunit ang katawan ng tao ay isang solong buo at ang iba pang mga sistema nito, mga organo at proseso ay apektado din. 

Samakatuwid, mula sa mga naunang nabanggit, maaaring matukoy na mayroong mga kontraindiksyon sa paggamit ng Lamivudine.

1. Indibidwal na hindi pagpapahintulot ng lamivudine ng katawan ng pasyente o isa sa mga pangalawang kemikal na compound na bumubuo sa gamot.
2. Huwag gamitin sa protocol ng paggamot ng mga bagong silang na ang edad ay hindi umabot ng tatlong buwan.

[19], [20], [21]

Mga side effect Lamivudine

Indibidwal pharmacodynamics ng bawal na gamot, ang hindi tamang reception, ang paglihis mula sa iskedyul o dosis, mga indibidwal na sensitivity sa isang partikular na kimiko tambalan - lahat ng ito ay maaaring makapukaw epekto ipinahayag kapag tumatanggap ng gamot. Ang mga doktor ay hindi maaaring palaging tatalakayin ang direktang pag-asa ng pagpapakilala ng isang gamot at ang hitsura ng mga pathological sintomas, ngunit, gayunpaman, maaari itong ipakilala mismo:

1. Anemia.
2. Pagkagambala ng pagtulog.
3. Parestezny.
4. Hyperlactatemia.
5. Ang hitsura ng isang sakit ng ulo.
6. Laktoacidosis.
7. Pag-atake ng isang ubo.
8. Thrombocytopenia.
9. Manifestations ng diarrheal.
10. Neutropenia.
11. Exacerbation of pancreatitis.
12. Nadagdagang antas ng enzymes ng hepatic.
13. Ang tunay na erythrocyte aplasia.
14. Nauseated, kagalit-galit, paminsan-minsan, pagsusuka pinabalik.
15. Hitsura ng malamig na mga sintomas.
16. Pain syndrome sa itaas na tiyan.
17. Nadagdagang antas ng amyas sa suwero.
18. Allergy manifestations, kabilang ang angiedema.
19. Alopecia
20. Mabilis na pagkapagod ng katawan.
21. Artralgia.
22. Rabdomyolysoma.
23. Metabolic disorder.
24. Mahina pangkalahatang kalusugan.
25. At isang bilang ng iba pang mga manifestations.

[22], [23], [24],

Labis na labis na dosis

Sa pamamagitan ng kabutihan ng mga indibidwal na mga katangian ng ang katawan, ang pagpapahina ng iba pang mga sakit sa kalusugan, ipagpalagay na kapabayaan sa isang dosis protocol o reception, ang mutual na impluwensiya ng iba't-ibang mga gamot, bawal na gamot labis na dosis maaari. Walang mga palatandaan ng pagkuha ng mataas na dosis ng Lamivudine ngayon. Walang espesyal na impormasyon sa isyung ito. Dahil walang katibayan, at ang labis na dosis ng gamot ay maaaring humantong sa kamatayan.

[29], [30], [31]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Tulad ng nabanggit sa itaas, ang antiretroviral drug Lamivudine ay hindi inirerekomenda para gamitin sa monotherapy. Ito ay higit sa lahat ipinakilala sa protocol ng kumplikadong paggamot ng mga pasyente na may impeksyon sa HIV. Samakatuwid, kapag inireseta ang gamot na pinag-uusapan, dapat na malaman ng dumadating na manggagamot ang mga kakaibang katangian ng kanyang pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot.

Sa pag-aaral ng pharmacodynamic katangian elucidated mababang interes rate connectability itinuturing na bawal na gamot ng dugo protina, pati na rin ang mababang antas ng metabolic pakikipag-ugnayan at ang kakayahan upang mabilis na clearance sa pamamagitan ng bato sa hindi nabago form. Ito ay tiyak na tulad ng mga tampok ng lamivudine na gawin itong sapat na inert sa trabaho sa mga gamot ng iba pang mga grupo, ngunit mayroon pa rin mga paghihigpit sa pagpasok.

Tulad ng mga pag-aaral at pagmamanman ng naturang mga pasyente ay nagpakita, ang lamivudine ay hindi dapat makuha kasama ng iba pang mga gamot na naglalaman ng isa sa mga kemikal na compounds: empricitabine o lamivudine

Lubhang maingat na kailangan upang pumasok sa isang protocol na may mga paghahanda, ang pangunahing paraan ng pagpapalabas na dumadaan sa mga bato (halimbawa, trimethoprim). Ito ay dahil sa ang katunayan na sa parehong paraan, sa hindi nabagong anyo, ang itinuturing na gamot ay nakuha, at ito ay isang malaking pasanin sa katawan na ito. Lalo na kung sa kasaysayan ng pasyente ay may mga paglabag sa kanyang trabaho.

Ang iba pang mga gamot (halimbawa, cimetidine o ranitidine) ay hindi ganap, ngunit iwanan ang katawan na may maliit na ihi sa pamamagitan ng mga bato. Ginagawa nitong katanggap-tanggap na mga kasosyo sa magkasamang pagpasok sa gamot na pinag-uusapan.

Sa pinagsamang admission kasama ang analog zidovudins, mayroong isang makabuluhang pagbawas (hanggang sa 30%) ng pharmacological katangian ng huli. Ang mga epekto sa mga pharmacokinetics ng lamivudine ay hindi sinusunod.

Ang sintetikong antibacterial agent na trimethoprim ay nagpapalaki ng pagtaas sa konsentrasyon sa dugo ng aktibong ahente ng gamot na pinag-uusapan ng humigit-kumulang 40%. Ngunit kung ang pasyente ay hindi magdusa sa mga problema sa bato, pagkatapos ay ayusin ang dosis ng parehong mga gamot ay hindi dapat.

Nakikita rin ang isang katulad na sitwasyon kapag ang gamot at sulfamethoxazole ay co-administered sa parehong protocol ng paggamot.

Huwag magreseta ng isang pinagsamang pamamaraan ng lamivudine at zalcitabine, yamang ang mga pharmacodynamics ng unang inhibits ang intracellular phosphorylation ng huli.

[32], [33], [34]

Mga kondisyon ng imbakan

Upang magsagawa ng therapy ay nagbigay ng inaasahang resulta, bukod pa sa pagpapatupad ng lahat ng mga rekomendasyon, na inireseta ng doktor sa pagpapagamot, ito ay nagkakahalaga upang makilala at matupad ang mga kondisyon ng pag-iimbak ng lamivudine. Ang maling nilalaman ng bawal na gamot ay makabuluhang binabawasan o kahit na ganap na abolishes nito pharmacological katangian.

Kung ang lahat ng mga kinakailangan at mga rekomendasyon ay natupad, walang duda na ang pagiging epektibo ng mga katangian ng nakapagpapagaling na produkto ay nananatiling mataas sa buong buhay ng produkto.

Ang kinakailangan ng lamivudine ay kinakailangan, tuparin ang mga kinakailangan:

1. Ang lugar kung saan ang bawal na gamot ay pinanatiling dapat maprotektahan mula sa direktang UV radiation at iba pang spectrum ng sun rays.
2. Ang imbakan ng temperatura ay hindi dapat lumagpas sa 25 degrees sa itaas zero.
3. Ang pagkakaroon ng antiretroviral drug ay kinakailangan sa mga lugar na hindi magagamit para sa mga kabataan at maliliit na bata.
4. Pagkatapos buksan ang pakete, ang gamot ay dapat gamitin sa loob ng susunod na buwan, pagkatapos ay ang epektibo ng bawal na gamot ay bumaba nang malaki.

[35], [36], [37]

Shelf life

Kapag pumapasok sa medikal na merkado, ang anumang produkto ng mga pharmaceutical company ay dapat na ibinigay sa dalawang mga petsa sa materyal ng packaging: ang una - kapag ang gamot na ito ay ginawa; ang isa pa ay ang petsa ng pagtatapos, pagkatapos ay ang gamot na ibinibigay sa pagtuturo na ito, ay hindi dapat gamitin bilang isang epektibong antiviral agent para sa paggamot ng impeksyon sa HIV, ay hindi dapat.

Sa kasong ito, ang expiration date ng antiviral drug Lamivudine ay dalawang taon (o 24 na buwan).