Lamivudine

Ang direct-acting na antiviral agent na Lamivudine, na kabilang sa grupo ng nucleotide at nucleoside reverse transcriptase inhibitors, ay ibinebenta ng pharmaceutical company na Aurobindo Pharma Ltd., na nakabase sa India. Ang internasyonal na code ng gamot ay ATX J05A F05.

Ang impeksyon sa HIV ay isang salot ng modernong lipunan. Ngunit ang pinakamasamang bagay ay na ngayon ay walang mabisang paggamot na maaaring ganap na mapupuksa ang pasyente ng kakila-kilabot na sakit na ito. Maaari lamang harangan ng mga doktor ang karagdagang pag-unlad ng patolohiya. At tulad ng isang antiviral na gamot bilang Lamivudine ay maaaring makatulong sa kanila sa ito. Ngunit dahil sa malakas na pharmacodynamics nito, ang self-medication ay ganap na hindi katanggap-tanggap. Ang gayong kalayaan ay maaaring magdulot ng mga komplikasyon, na pinalala ng mortalidad. Samakatuwid, ito ay kinakailangan upang mapanatili ang mutual na komunikasyon sa iyong doktor. Siya lamang ang may karapatang magreseta at kanselahin ang gamot, ayusin ang dosis, iskedyul at tagal ng paggamot.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Mga pahiwatig Lamivudine

Ang gamot na pinag-uusapan, ang Lamivudine, ay binuo ng siyentipikong grupo ng kumpanya ng pagmamanupaktura bilang isang gamot na ipinakilala sa pinagsamang paggamot ng impeksyon sa HIV (human immunodeficiency virus).

Ang gamot na ito ay maaaring gamitin sa paggamot ng hepatitis, gayundin sa paggamot ng mga kanser na tumor. Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na ang gamot na pinag-uusapan ay hindi nagpapagaling sa katawan ng human immunodeficiency virus, ngunit makabuluhang binabawasan ang panganib ng karagdagang pag-unlad ng nakuha na immunodeficiency syndrome (AIDS - a) at iba pang mga pathologies na nauugnay sa impeksyon sa HIV.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Paglabas ng form

Ang gamot na Lamivudine, na epektibong gumagana kasabay ng iba pang mga gamot upang ihinto ang mga epekto ng retrovirus, ay inilabas sa merkado ng mga medikal na gamot sa anyo ng isang solusyon sa bibig. Hindi lamang ito ang paraan ng pagpapalabas ng gamot na ito. Sa mga istante ng mga parmasya maaari ka ring makahanap ng mga plastik na garapon sa karton na packaging, kung saan mayroong 60 Lamivudine tablet, na natatakpan ng isang proteksiyon na shell.

Ang pangunahing aktibong sangkap, na nagpapahiwatig din ng mga katangian ng gamot, ay ang kemikal na tambalang lamivudine, ang konsentrasyon nito ay 10 mg, na nasa 1 ml ng solusyon. Ang isang tablet ng sangkap na ito ay naglalaman ng 150 mg.

Ang mga karagdagang sangkap ng kemikal na nilalaman ng produktong panggamot ay: sucrose, citric acid, methylparaben, propylene glycol, sodium citrate, sodium hydroxide, propyl parahydroxybenzoate, diluted hydrochloric acid, banana o strawberry flavoring, at purified water.

Ang gamot ay isang transparent na likido. Ang lilim nito ay maaaring mula sa walang kulay hanggang sa maputlang dilaw. Ang dami ng bote ay 240 ml.

[ 8 ], [ 9 ]

Pharmacodynamics

Kapag ang isang retrograde virus, na kabilang sa mga species ng lentivirus, ay pumasok sa katawan, nagsisimula itong dahan-dahan ngunit sistematikong sirain ang mga istruktura ng cellular, na nagiging sanhi ng pag-unlad ng isang sakit tulad ng HIV infection (AIDS). Ang prosesong ito ay halos hindi maibabalik. Maaari lamang itong pabagalin o i-block.

Samakatuwid, ang pharmacodynamics ng Lamivudine ay nagmumungkahi ng kakayahan ng aktibong sangkap na pigilan ang reverse transcriptase ng retrovirus na ito. Ang Lamivudine triphosphate ay pinipili at medyo epektibong hinaharangan ang synthesis ng HIV-1 at HIV-2 strains. Sa kumbinasyon ng zidovudine, ang gamot ay may husay na hinaharangan ang pagtitiklop ng HIV-1, at sa parehong oras, nakakatulong upang madagdagan ang bilang ng mga istruktura ng CD4 cell. Ang ganitong kumbinasyon tulad ng zidovudine at Lamivudine ay makabuluhang binabawasan ang posibilidad ng karagdagang pag-unlad ng sakit at ang panganib ng dami ng namamatay mula dito.

Ang pinagsamang interdependence ng dalawang kemikal na compound na ito ay may mahinang cytotoxic effect sa peripheral blood lymphocytes, bone marrow cells, monocyte-macrophage cells, lymphocyte cellular structures, na nagpapahintulot sa amin na suriin ang malawak na posibilidad ng therapeutic index ng gamot na Lamivudine na pinag-uusapan.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Pharmacokinetics

Kapag nagpapakilala ng isang partikular na gamot sa protocol ng paggamot, bilang karagdagan sa mga pharmacodynamics, ang dumadating na manggagamot ay interesado din sa mga pharmacokinetics ng gamot. Pagkatapos ng lahat, ang isang mahalagang kadahilanan sa anumang paggamot ay ang kakayahan ng gamot na mabilis na masipsip ng mauhog lamad, iyon ay, ang bilis kung saan ang gamot ay maaaring magdala ng isang positibong pagbabago sa klinikal na larawan ng sakit. At hindi rin ang huling lugar ay inookupahan ng kakayahan ng katawan na epektibong alisin ang mga labi o metabolite ng gamot.

Tulad ng ipinakita ng mga klinikal at laboratoryo na pag-aaral, tinutukoy ng gamot ang bioavailability nito sa loob ng 80 - 85%, na isang mahusay na tagapagpahiwatig.

Ang maximum na dami ng aktibong sangkap ng gamot sa plasma ng dugo ay sinusunod na isang oras pagkatapos ng pangangasiwa. Sa kaso ng pagkuha ng therapeutic na inirerekumendang dosis, ang indicator na ito (Cmax) ay mula 1 hanggang 1.9 mcg/ml.

Kung ang gamot ay kinuha kasama ng pagkain, ang pinakamataas na tagapagpahiwatig ng konsentrasyon ay bumababa, habang ang antas ng bioavailability ay nananatiling hindi nagbabago.

Ang kalahating buhay ng gamot (T _1/2 ) sa karaniwan ay tumutugma sa pagitan ng lima hanggang pitong oras. Ang gamot ay nagpapakita ng mababang antas ng pagbubuklod sa mga protina ng dugo. Ang isang bilang ng mga data ay nagpapatunay sa katotohanan na ang aktibong gamot ay tumagos sa parehong cerebrospinal fluid (CSF) at sa gitnang sistema ng nerbiyos. Pagkatapos ng dalawa hanggang apat na oras, ang konsentrasyon ng gamot sa CSF (na may kaugnayan sa parehong parameter sa dugo) ay 0.12.

Ang gamot ay pangunahing pinalabas mula sa katawan ng pasyente sa pamamagitan ng mga bato kasama ng ihi (higit sa 70% ng lamivudine). Sa karaniwan, ang systemic clearance nito ay humigit-kumulang 0.32 l / kg kada oras.

Ang aktibong sangkap ng gamot na pinag-uusapan (mga 10%) ay na-metabolize sa atay sa lamivudine triphosphate, na nagpapakita ng mas mahabang kalahating buhay, na sa average ay tumutugma sa isang agwat ng oras na 16 hanggang 19 na oras.

Samakatuwid, kung ang pag-andar ng bato ay nabawasan, ang dosis ng gamot ay dapat ayusin.

Ang mga pharmacokinetics ng gamot sa panahon ng therapeutic therapy sa mga batang pasyente (sa ilalim ng labindalawang taong gulang) ay halos magkapareho sa isang may sapat na gulang na pasyente. Ang pagkakaiba lamang ay nasa bioavailability ng Lamivudine. Ang tagapagpahiwatig na ito ay makabuluhang nabawasan at nasa saklaw mula 55 hanggang 65%.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang isang pangkat ng mga parmasyutiko - mga developer ng anumang kumpanya - ang tagagawa ay nagbibigay ng kanilang mga rekomendasyon sa iskedyul ng pangangasiwa at mga dosis ng iminungkahing gamot. Ngunit ang katawan ng tao ay indibidwal, tulad ng palumpon ng mga sakit na maaaring makaabala dito. Samakatuwid, ang paraan ng aplikasyon at dosis, sa kasong ito ng Gamot, sa panahon ng paggamot ay maaaring iakma ng dumadating na manggagamot ayon sa klinikal na larawan ng sakit. Kasabay nito, ang espesyalista na nagrereseta ng therapy ay dapat na may karanasan sa pagtatrabaho sa mga pasyenteng nahawaan ng HIV.

Ang gamot na pinag-uusapan ay maaaring inumin anuman ang oras ng pagkain. Maipapayo na lunukin ang gamot nang buo, nang walang nginunguyang, na may sapat na dami ng likido.

Ang mga pasyenteng may sapat na gulang na nahawaan ng HIV at mga kabataan na ang timbang ay lumampas sa 30 kg ay unang inireseta ng dosis na 150 mg, nahahati sa dalawang dosis o 300 mg isang beses sa isang araw. Ang tagal ng paggamot ay tinutukoy ng tulad ng isang tagapagpahiwatig bilang ang antas ng CD 4 lymphocyte ng pasyente.

Sa kasong ito, ang dosis ng Lamivudine ay nababagay batay sa rate ng clearance ng creatinine ng pasyente.

• Kung ito ay nasa loob ng saklaw na 30 hanggang 50 ml/min, ang inirerekomendang dosis ay 150 mg. Sa kasong ito, ang halaga ng pagpapanatili ay 150 mg (isang dosis bawat araw).
• Kung ito ay nasa loob ng saklaw na 15 hanggang 30 ml/min, ang inirerekomendang dosis ay 150 mg. Sa kasong ito, ang halaga ng pagpapanatili ay 100 mg (isang dosis bawat araw).
• Kung ito ay nasa loob ng saklaw na 5 hanggang 15 ml/min, ang inirerekomendang dosis ay 150 mg. Sa kasong ito, ang halaga ng pagpapanatili ay 50 mg (isang dosis bawat araw).
• Kung ito ay mas mababa sa 5 ml/min, ang inirerekomendang dosis ay 50 mg. Katulad nito, ang dosis ng pagpapanatili ng gamot ay 25 mg (isang araw-araw na iniksyon).

Sa kumplikadong therapy ng impeksyon sa HIV sa mga batang pasyente na ang timbang ng katawan ay hindi umabot sa 30 kg at ang edad ay higit sa 3 buwan, ang antiretroviral na gamot na Lamivudine ay inireseta sa isang average na pang-araw-araw na dosis na 4 mg bawat kilo ng timbang, na nahahati sa dalawang dosis sa araw. Mahalagang tiyakin na ang kinakalkula araw-araw na dosis ng gamot ay hindi lalampas sa 300 mg ng lamivudine. Ang tagal ng therapeutic treatment ay mahigpit na indibidwal at inireseta ng dumadating na manggagamot. Dapat ayusin ang dosis habang tumataas ang timbang ng bata.

Tulad ng sa may sapat na gulang na pasyente, ang dosis ng Lamivudine ay maaaring iakma batay sa creatinine clearance ng pediatric na pasyente.

• Kung ito ay nasa loob ng saklaw na 30 hanggang 50 ml/min, ang inirerekomendang dosis ay 4 mg bawat kilo ng timbang. Sa kasong ito, ang halaga ng pagpapanatili ay 4 mg bawat kilo ng timbang (isang dosis bawat araw).
• Kung ito ay nasa loob ng hanay na 15 hanggang 30 ml/min, ang inirerekomendang dosis ay 4 mg bawat kilo ng timbang. Sa kasong ito, ang halaga ng pagpapanatili ay 2.6 mg bawat kilo ng timbang (isang dosis bawat araw).
• Kung ito ay nasa hanay na 5 hanggang 15 ml/min, ang inirerekomendang dosis ay 4 mg bawat kilo ng timbang. Sa kasong ito, ang halaga ng pagpapanatili ay 1.3 mg bawat kilo ng timbang (isang dosis bawat araw).
• Kung ito ay mas mababa sa 5 ml/min, ang inirerekomendang dosis ay 1.3 mg bawat kilo ng timbang. Sa kasong ito, ang halaga ng pagpapanatili ay 0.7 mg bawat kilo ng timbang (isang dosis bawat araw).

Para sa mga sanggol na wala pang tatlong buwang gulang, may limitadong data sa paggamit ng gamot na ito.

Sa kaso ng prophylaxis pagkatapos makipag-ugnay sa mga pasyente na nahawaan ng HIV sa mga matatanda (halimbawa, mga medikal na tauhan o malapit na kamag-anak ng pasyente) nang hindi lalampas sa 72 oras pagkatapos makipag-ugnay (pagputol, pakikipagtalik, iniksyon, atbp.), Ang antiretroviral na gamot na Lamivudine ay inireseta sa isang dosis na 150 mg. Dalawang araw-araw na dosis ang kailangan, na kinuha sa loob ng isang buwan (apat na linggo).

Kung ang pasyente ay may kasaysayan ng bato at/o hepatic insufficiency, ang dosis ng gamot na pinag-uusapan ay dapat ayusin.

Kinakailangan na lapitan ang iniresetang dosis sa mga pasyente ng pre-retirement at edad ng pagreretiro na may mahusay na pag-iingat. Ang babalang ito ay konektado sa mga pagbabagong nauugnay sa edad na palaging nakakaapekto sa organismo ng kategoryang ito ng mga pasyente.

Ang antiviral na gamot na pinag-uusapan ay ginagamit lamang sa kumplikadong paggamot ng sakit at hindi inirerekomenda bilang isang gamot para sa monotherapy.

Ang mga taong nahawaan ng HIV at ang kanilang kapaligiran ay dapat tandaan na ang therapy na kinuha (kabilang ang antiretroviral na gamot na Lamivudine) ay pinipigilan lamang ang pag-unlad ng sakit, ngunit sa anumang paraan ay hindi pinipigilan ang panganib ng paghahatid nito sa ibang tao sa pamamagitan ng dugo, pakikipagtalik o bukas na sugat. Mayroon ding mataas na posibilidad, laban sa background ng immunodeficiency, na makakuha ng isa pang viral disease, pati na rin ang mga komplikasyon ng ibang uri. Samakatuwid, ang mga naturang pasyente ay nasa ilalim ng espesyal na pangangasiwa ng medikal.

Kung ang pasyente ay may kasaysayan ng hepatitis B o C, pagkatapos ay laban sa background ng antiviral na paggamot, ang naturang pasyente ay may mataas na posibilidad ng pag-unlad ng malubhang komplikasyon na may potensyal na mataas na dami ng namamatay.

Ang ilang mga pasyente ay interesado sa tanong ng posibilidad, laban sa background ng antiretroviral therapy, upang magmaneho ng mga sasakyan at/o mga kumplikadong mekanismo na nangangailangan ng mas mataas na atensyon. Sa ngayon, walang data sa isyung ito, ngunit ang pharmacodynamics ng Lamivudine ay hindi nagmumungkahi ng anumang mga problema sa bagay na ito. Ang isa pang pagpipilian ay na ito ay maaaring hadlangan ng kundisyon ng pasyente mismo at ang malubhang klinikal na larawan ng sakit.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Gamitin Lamivudine sa panahon ng pagbubuntis

Sa panahon ng pag-asa sa kapanganakan ng isang bata o pagpapasuso, ang hinaharap o kasalukuyang batang ina ay gumagawa ng lahat ng mga hakbang upang mabawasan ang paggamit ng anumang pharmacological agent ng parehong tradisyonal at alternatibong gamot. Ito ay dahil sa kanyang takot na mapinsala ang fetus o bagong silang na bata. Tulad ng ipinakita ng iba't ibang mga pag-aaral, ang paggamit ng Lamivudine sa panahon ng pagbubuntis ay makabuluhang limitado.

Ang mga resulta ng mga klinikal na pag-aaral ay nakumpirma ang kakayahan ng gamot na pinag-uusapan na malayang tumagos sa placental barrier. Nakikita rin ito sa gatas ng ina.

Sa pagsasaalang-alang na ito, ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay maaari lamang mabigyang-katwiran sa pamamagitan ng isang malubhang klinikal na larawan ng sakit ng babae.

Ang pagpapakilala ng gamot na pinag-uusapan sa mga kuneho ay nagpakita ng intrauterine na pagkamatay ng mga embryo.

Mayroong isang bilang ng mga dokumentadong ebidensya na nagpapahiwatig ng pagkaantala sa sikolohikal at pisyolohikal na pag-unlad ng bata, ang paglitaw ng mga sintomas ng convulsive at ang pag-unlad ng mga sakit sa neurological. Gayunpaman, ang isang direktang koneksyon sa paggamit ng gamot ay hindi naitatag.

Gayunpaman, ang pagbabawal sa pag-inom ng gamot ay hindi nalalapat sa mga sitwasyon kung saan may mataas na posibilidad na mailipat ang retrograde virus sa isang bata.

Ang gamot na pinag-uusapan ay ipinagbabawal din sa panahon ng paggagatas. O ang batang ina ay tumatanggap ng paggamot, ngunit huminto sa pagpapasuso sa bagong panganak na bata, inilipat siya sa artipisyal na pagpapakain.

Contraindications

Upang makuha ang inaasahang therapeutic effect ng pagtigil sa sakit, ang gamot ay dapat na aktibong nakakaapekto sa mga bahagi ng katawan ng tao na nasira. Ito ang tanging paraan upang makamit ang mga kinakailangang pagbabago. Ngunit ang katawan ng tao ay iisang buo at ang iba pang mga sistema, organo at proseso nito ay apektado din.

Samakatuwid, batay sa itaas, mapapansin na may mga kontraindiksyon para sa paggamit ng Lamivudine.

1. Indibidwal na hindi pagpaparaan ng katawan ng pasyente sa lamivudine o isa sa mga menor de edad na chemical compound na kasama sa gamot.
2. Hindi dapat gamitin sa protocol ng paggamot para sa mga bagong silang na wala pang tatlong buwang gulang.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Mga side effect Lamivudine

Ang mga indibidwal na pharmacodynamics ng gamot, ang maling paggamit nito, paglihis mula sa iskedyul o dosis, indibidwal na sensitivity sa isang tiyak na compound ng kemikal - lahat ng ito ay maaaring makapukaw ng mga side effect na lumilitaw kapag kumukuha ng Gamot. Ang mga doktor ay hindi palaging malinaw na nagsasaad ng isang direktang kaugnayan sa pagitan ng pangangasiwa ng gamot at ang hitsura ng mga sintomas ng pathological, ngunit, gayunpaman, maaari itong magpakita mismo:

1. Anemia.
2. Istorbo sa pagtulog.
3. Paresthesia.
4. Hyperlactatemia.
5. Ang hitsura ng sakit ng ulo.
6. Lactic acidosis.
7. Tama ang pag-ubo.
8. Thrombocytopenia.
9. Mga pagpapakita ng pagtatae.
10. Neutropenia.
11. Paglala ng pancreatitis.
12. Tumaas na antas ng mga enzyme sa atay.
13. Tunay na red cell aplasia.
14. Pagduduwal, na kung minsan ay nagdudulot ng pagsusuka ng mga reflexes.
15. Ang hitsura ng mga sintomas ng malamig.
16. Sakit sa itaas na tiyan.
17. Tumaas na antas ng serum amylase.
18. Mga pagpapakita ng allergy, kabilang ang angioedema.
19. Alopecia.
20. Mabilis na pagkapagod ng katawan.
21. Arthralgia.
22. Rhabdomyolysis.
23. Mga metabolic disorder.
24. Mahinang pangkalahatang kalusugan.
25. At isang bilang ng iba pang mga pagpapakita.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Labis na labis na dosis

Dahil sa mga indibidwal na katangian ng katawan, pagpapahina ng kalusugan ng iba pang mga sakit, kung ang kawalang-ingat sa dosis o protocol ng pangangasiwa, magkaparehong impluwensya ng iba't ibang mga gamot, ang isang labis na dosis ng gamot ay posible. Ang mga palatandaan ng pagkuha ng mataas na dosis ng gamot na Lamivudine ay hindi pa natukoy hanggang sa kasalukuyan. Walang tiyak na data sa isyung ito. Dahil walang data na ang labis na dosis ng gamot ay maaaring humantong sa kamatayan.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Tulad ng nabanggit sa itaas, ang antiretroviral na gamot na Lamivudine ay hindi inirerekomenda para sa monotherapy. Pangunahing kasama ito sa protocol ng kumplikadong paggamot ng mga pasyente na may impeksyon sa HIV. Samakatuwid, kapag inireseta ang pinag-uusapang gamot, dapat malaman ng dumadating na manggagamot ang mga detalye ng pakikipag-ugnayan nito sa iba pang mga gamot.

Kapag pinag-aaralan ang mga katangian ng pharmacodynamic, isang mababang porsyento ng rate ng pagbubuklod ng gamot na pinag-uusapan sa protina ng dugo ay natagpuan, pati na rin ang isang mababang antas ng metabolic na pakikipag-ugnayan at ang kakayahang mabilis na lumabas nang hindi nagbabago ng mga bato. Ito ang mga tampok na ito ng Lamivudine na ginagawa itong medyo hindi gumagalaw sa pagtatrabaho sa mga gamot ng ibang mga grupo, ngunit may mga paghihigpit pa rin sa pag-inom nito.

Tulad ng ipinakita ng mga pag-aaral at pagsubaybay sa mga naturang pasyente, imposibleng pahintulutan ang paggamit ng Lamivudine kasama ng iba pang mga gamot na naglalaman ng isa sa mga kemikal na compound: empricitabine o lamivudine.

Kinakailangan na maging maingat kapag ipinakilala ito sa isang protocol na may mga gamot, ang pangunahing ruta ng paglabas na kung saan ay sa pamamagitan ng mga bato (halimbawa, trimethoprim). Ito ay dahil sa ang katunayan na ang gamot na pinag-uusapan ay excreted sa parehong paraan, hindi nagbabago, at ito ay isang malaking pagkarga sa organ na ito. Lalo na kung ang medikal na kasaysayan ng pasyente ay may kasamang mga karamdaman sa paggana nito.

Ang iba pang mga gamot (halimbawa, cimetidine o ranitidine) ay hindi ganap, ngunit sa maliit na halaga lamang, iniiwan ang katawan na may ihi sa pamamagitan ng mga bato. Ito ay ginagawa silang katanggap-tanggap na mga kasosyo sa tandem na pangangasiwa sa gamot na pinag-uusapan.

Kapag kinuha kasama ng analogue zidovudine nito, ang isang makabuluhang pagbaba (hanggang sa 30%) sa mga katangian ng pharmacological ng huli ay sinusunod. Walang epekto sa mga pharmacokinetics ng Lamivudine ay sinusunod.

Ang sintetikong antibacterial agent na trimethoprim ay naghihikayat ng pagtaas sa konsentrasyon ng aktibong sangkap ng gamot na pinag-uusapan sa dugo ng humigit-kumulang 40%. Ngunit kung ang pasyente ay hindi nagdurusa sa mga problema sa bato, kung gayon ang dosis ng parehong mga gamot ay hindi dapat ayusin.

Ang isang katulad na sitwasyon ay sinusunod kapag ang gamot na ito at sulfamethoxazole ay pinangangasiwaan nang magkasama sa isang protocol ng paggamot.

Ang Lamivudine at zalcitabine ay hindi dapat sabay na ipangasiwa dahil ang mga pharmacodynamics ng una ay pumipigil sa intracellular phosphorylation ng huli.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Upang maibigay ng therapy ang inaasahang resulta, bilang karagdagan sa pagsunod sa lahat ng mga rekomendasyon na inireseta ng dumadating na manggagamot, ito ay nagkakahalaga ng pamilyar at pagsunod sa mga kondisyon ng imbakan ng Lamivudine. Ang maling nilalaman ng gamot ay makabuluhang binabawasan, o kahit na ganap na kinansela ang mga katangian ng pharmacological nito.

Kung ang lahat ng mga kinakailangan at rekomendasyon ay natugunan, walang alinlangan na ang mataas na kahusayan ng produktong panggamot ay mapapanatili sa buong buhay ng istante nito.

Ang Lamivudine ay dapat inumin alinsunod sa mga sumusunod na kinakailangan:

1. Ang lugar kung saan ang gamot ay binalak na itago ay dapat na protektado mula sa pagkakalantad sa direktang ultraviolet radiation at iba pang spectrum ng sikat ng araw.
2. Ang temperatura ng imbakan ay hindi dapat lumagpas sa 25 degrees sa itaas ng zero.
3. Ang antiretroviral na gamot ay dapat na itago sa mga lugar na hindi naa-access ng mga tinedyer at maliliit na bata.
4. Pagkatapos buksan ang pakete, ang gamot ay dapat gamitin sa loob ng susunod na buwan, pagkatapos nito ang pagiging epektibo ng gamot ay bumaba nang malaki.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]

Shelf life

Kapag pumapasok sa medikal na merkado, ang anumang produkto ng mga kumpanya ng parmasyutiko ay kinakailangang magkaroon ng dalawang petsa sa materyal ng packaging: ang una ay kapag ginawa ang ibinigay na produktong panggamot; ang isa pa ay ang petsa ng pagtatapos, kung saan ang gamot na ibinibigay kasama ng mga tagubiling ito ay hindi dapat gamitin bilang isang epektibong antiviral agent para sa paggamot ng impeksyon sa HIV.

Sa kasong ito, ang buhay ng istante ng antiretroviral na gamot na Lamivudine ay dalawang taon (o 24 na buwan).