Lasolvan

Ang katawan ng tao ay patuloy na nakalantad sa iba't ibang mga negatibong impluwensya na maaaring makapukaw ng mga pagbabago sa pathological dito, halimbawa, isang malamig o impeksyon sa viral. Ang produktong panggamot na Lazolvan, na ginawa ng Greek pharmaceutical company na Boehringer Ingelheim Hellas AE (tablet form at syrup) at ang Italian corporation na Boehringer Ingelheim Italia Sp A (solusyon na form para sa panloob na pangangasiwa at paglanghap), ay may napakabisang secretomotor, secretolytic at expectorant properties.

[ 1 ], [ 2 ]

Mga pahiwatig Lasolvan

Isa sa mga sintomas ng ARVI (acute respiratory viral infection) o ARI (acute respiratory disease) ay ubo. Ito ang reaksyon ng katawan ng pasyente sa panlabas na pagsalakay. Samakatuwid, ang mga pangunahing indikasyon para sa paggamit ng Lazolvan ay ang pangangailangan upang mapawi ang problema na nauugnay sa pinsala sa mga elemento ng sistema ng paghinga ng tao, na sinamahan ng pagkuha ng mga high-viscosity secretions. Ang gamot ay nagpapakita ng pantay na mataas na kalidad na mga resulta kapwa sa talamak na katangian ng sakit at sa kaso ng talamak na pagpapakita ng mga sintomas.

• Ang pulmonya ay isang pamamaga ng tissue ng baga, pangunahin sa nakakahawang pinagmulan na may pangunahing pinsala sa alveoli.
• Ang bronchitis ay isang sugat ng respiratory system kung saan ang bronchi ay kasangkot sa proseso ng nagpapasiklab.
• Talamak na obstructive pulmonary disease (COPD).
• Ang bronchiectatic lesion ay isang pathological lesion ng mas mababang bahagi ng bronchi.
• Ang bronchial asthma ay na-diagnose na may kahirapan sa expectorating plema.
• Tracheobronchitis.
• Talamak na rhinitis.
• Sinusitis (pamamaga ng paranasal sinuses).
• Ang cystic fibrosis ng mga baga ay isang genetic na patolohiya na nauugnay sa mga pagbabago na naganap sa ikapitong chromosome at nailalarawan sa pamamagitan ng systemic na pinsala sa mucus-forming exocrine glands ng respiratory system.
• Ang pangangailangan para sa bronchial tree sanitation.

Ang Lazolvan ay inireseta ng isang therapist o otolaryngologist para sa isang malawak na hanay ng mga sakit sa paghinga na nangyayari sa pagbuo ng mga makabuluhang volume ng malapot na plema. Ang gamot na ito ay tumutulong upang matunaw ang mga pagtatago at alisin ang mga ito sa katawan ng pasyente.

[ 3 ]

Paglabas ng form

Ang aktibong sangkap ng Lazolvan ay ang kilalang sangkap na ambroxol (ambroxolum), ang anyo nito ay magagamit sa mga istante ng mga modernong parmasya sa medyo malawak na uri.

Sa Greece, ang Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens ay gumagawa ng ambroxol sa mga tablet na may aktibong konsentrasyon ng sangkap na 30 mg (sampung piraso sa isang paltos), pati na rin sa anyo ng syrup, na may konsentrasyon at dosis na 15 mg / 5 ml (para sa mga bata) o 30 mg / 5 ml (para sa mga matatanda). Kamakailan, lumitaw ang mga lozenges, na ibinigay ng parehong pangalan at mga katangian. Bilang mga gamot para sa paglanghap, pati na rin kung kinakailangan para sa oral administration, ang kumpanya na Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy ay gumagawa ng mga solusyon na may konsentrasyon at dami ng 15 mg ambroxol hydrochloride bawat 2 ml ng gamot (sampung ampoules bawat pakete).

Ang syrup ay ibinebenta sa 100 ML na bote na gawa sa madilim na salamin. Ang mga lozenges ng gamot ay bilog at kayumanggi ang kulay, na may isang yunit na naglalaman ng 15 mg ng aktibong sangkap.

Pharmacodynamics

Ang gamot na pinag-uusapan ay medyo epektibo. Nasa kalahating oras pagkatapos ng panloob na pangangasiwa, ang epekto nito ay nagsisimulang magpakita mismo, na maaaring mapanatili sa loob ng anim hanggang labindalawang oras. Ang tagal ng epekto ay depende sa klinikal na larawan ng sakit at sa pangkalahatang kondisyon ng katawan ng pasyente. Ang pharmacodynamics ng Lazolvan ay dahil sa pagpapasigla ng mga serous na selula ng mga mucous gland na matatagpuan sa bronchial membrane. Ina-activate ang pag-alis ng mga surface-active substance (surfactant) mula sa bronchi at alveoli.

Ang Ambroxol ay humahantong sa kinakailangang balanseng ratio ng mauhog at serous na mga bahagi ng paglabas, at pinasisigla din ang pagpapalabas ng mga lysosome mula sa istraktura ng cell. Pinapagana ng Lazolvan ang pag-andar ng hydrolytic enzymes, binabawasan ang lagkit ng plema, na nag-aambag sa kanilang mas mahusay na pag-alis. Ang aktibong sangkap ng gamot ay nagdaragdag sa aktibidad ng cilia ng ciliated epithelium.

[ 4 ]

Pharmacokinetics

Ang gamot na pinag-uusapan ay nakikilala sa pamamagitan ng isang pambihirang rate ng pagsipsip ng gastrointestinal mucosa, pagkatapos ay mabilis itong tumagos sa mga selula ng tisyu. Ang isang maliit na pagkakaiba sa oras ay ibinibigay ng mga pharmacokinetics ng Lazolvan sa iba't ibang anyo ng aplikasyon. Kapag gumagamit ng gamot, ambroxol, sa anyo ng tablet o sa anyo ng syrup, ang kumpletong pagsipsip ng compound ng kemikal ay nangyayari dalawang oras pagkatapos makapasok sa katawan. Sa kaso ng pagrereseta ng isang solusyon na ginagamit sa anyo ng mga panloob na patak o sa panahon ng paglanghap, ang agwat ng oras na ito ay nag-iiba mula sa kalahating oras hanggang tatlo. Ang porsyento ng pagbubuklod, ambroxol, na may plasma albumin ng dugo para sa mga tablet at syrup ay halos 80%, kapag gumagamit ng solusyon, ang figure na ito ay bahagyang mas mataas at lumalapit sa 90%.

Ang Lazolvan ay lubos na natatagusan at madaling nalalampasan ang parehong hadlang sa dugo-utak at ang hadlang ng inunan, at nakapasok din sa gatas ng ina. Ang pinakamataas na konsentrasyon ng aktibong sangkap ay nasa mga layer ng tissue ng mga baga.

Ang mga pangunahing metabolite ng ambroxol ay nabuo sa atay, na nagbabago sa glucuronic conjugates at dibromanthranilic acid.

Halos lahat ng Lazolvan (sa anyo ng mga metabolite na nalulusaw sa tubig) ay pinalabas mula sa katawan sa pamamagitan ng mga bato na may ihi (90%). Humigit-kumulang limang porsyento ng sangkap ay excreted nang hindi nagbabago. Ang kalahating buhay ng ambroxol, na pumasok sa katawan bilang isang syrup o tablet, ay nasa average na isang oras at dalawampung minuto. Ang parehong tagapagpahiwatig para sa solusyon ay mula 7 hanggang 12 oras. Walang natukoy na akumulasyon ng gamot. Kasabay nito, ang dysfunction ng atay ay hindi humahantong sa isang pagsasaayos ng kalahating buhay ng gamot, habang ang kabiguan ng bato ay maaaring makabuluhang taasan ang tagapagpahiwatig na ito.

[ 5 ], [ 6 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang pharmacological agent na ito ay inireseta ng isang doktor para sa oral administration o sa anyo ng mga respiratory procedure. Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ay pinili ng dumadating na manggagamot.

Ang gamot sa anyo ng tablet ay kinukuha nang pasalita, kasama ang kinakailangang dami ng tubig. Ang pinakamataas na bisa ng therapeutic dose ay makakamit kung ang Lazolvan ay nilamon pagkatapos kumain. Para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang, ang inirerekomendang dosis ay isang yunit (0.03 g), na kinukuha ng tatlong beses sa isang araw. Kung ang klinikal na larawan ay nagpapakita ng isang medikal na pangangailangan, ang dosis ng gamot ay maaaring tumaas at matukoy sa pamamagitan ng dalawang wafer (60 mg) dalawang beses sa isang araw (umaga at gabi).

Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ng Lazolvan na ginamit sa anyo ng isang solusyon ay nakasalalay sa edad ng pasyente at ang dami ng bahagi ng pangunahing kemikal na tambalan sa gamot:

Sa isang konsentrasyon ng 15 mg ambroxol hydrochloride sa 5 ml ng gamot. Kumuha ng pagkain, hugasan ng tubig:

• Para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang at mga kabataan na labindalawang taong gulang na, inirerekumenda na uminom ng 10 ml (isang kutsara) tatlong beses sa isang araw.
• Para sa mga bata mula anim hanggang labindalawang taong gulang - 5 ml (isang kutsarita) dalawa hanggang tatlong beses sa isang araw.
• Ang mga bata mula dalawa hanggang anim na taong gulang ay inireseta ng 2.5 ml (kalahating kutsarita) tatlong beses sa isang araw.
• Para sa mga batang wala pang dalawang taong gulang - 2.5 ml (kalahating kutsarita) dalawang beses sa isang araw.

Sa isang konsentrasyon ng 30 mg ambroxol hydrochloride sa 5 ml ng gamot.

• Para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang at mga kabataan na higit sa 12 taong gulang, inirerekumenda na uminom ng 5 ml (isang kutsarita) tatlong beses sa isang araw.
• Para sa mga bata mula anim hanggang labindalawang taong gulang - 2.5 ml (kalahating kutsarita) dalawa hanggang tatlong beses sa buong araw.

Ang tagal ng therapy ay apat hanggang limang araw. Ang karagdagang pangangasiwa ng gamot ay dapat isagawa sa ilalim ng mas maingat na pangangasiwa ng dumadating na manggagamot.

Ang gamot sa anyo ng isang solusyon ay ginagamit nang pasalita o sa pamamagitan ng paglanghap. Ang mga patak ng gamot ay ibinibigay sa pasyente na may pagkain. Maaari silang idagdag sa tsaa, gatas, fruit juice, atbp. Upang gawing simple ang paggamit, ito ay nagkakahalaga ng pag-alam na ang 1 ml ng solusyon ay katumbas ng 25 patak ng likido. Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ng Lazolvan na kinuha sa anyo ng mga patak ay naiiba depende sa edad:

Ang mga pasyenteng nasa hustong gulang sa mga unang yugto ng therapy ay inirerekomenda na kumuha ng 4 ml (100 patak) tatlong beses sa isang araw. Mga batang mahigit anim na taong gulang at mga tinedyer - 2 ml (50 patak) dalawa hanggang tatlong beses sa isang araw. Mga sanggol mula dalawa hanggang anim - 1 ml tatlong beses sa isang araw. Mga batang wala pang dalawang taong gulang - 1 ml dalawang beses sa isang araw.

Kung ang dumadating na manggagamot ay nagrereseta ng paglanghap sa Lazolvan, kung gayon ang mga pasyente na anim na taong gulang na (kabilang ang mga matatanda) ay inirerekomenda na magsagawa ng isa o dalawang pamamaraan araw-araw, gamit ang 2-3 ml ng gamot. Ang mga batang wala pang anim na taong gulang ay inirerekomenda na magsagawa ng isa o dalawang pamamaraan araw-araw, gamit ang 2 ml ng ambroxol.

Ang pamamaraang ito ay maaaring isagawa gamit ang anumang mga aparato (modernong aparato), hindi kasama ang mga inhaler ng singaw. Ang paglanghap ng likido ay nakuha sa pamamagitan ng paghahalo ng pantay na sukat ng asin at ambroxol. Ang nagresultang timpla ay bahagyang pinainit (dapat itong bahagyang mainit-init, ngunit sa anumang kaso ay mainit). Kapag nagsasagawa ng pisikal na pamamaraan, huwag huminga nang masyadong malalim - maaari itong makapukaw ng pag-ubo. Kailangan mong huminga nang mahinahon, sa natural na mode.

Kung ang pasyente ay naghihirap mula sa bronchial hika, pagkatapos ay bago simulan ang therapeutic breathing ipinapayong kumuha ng anumang gamot na bronchodilator.

Gamitin Lasolvan sa panahon ng pagbubuntis

Ang mga paunang pag-aaral at pagsubaybay sa iba't ibang mga klinikal na kaso ay hindi natagpuan ang anumang mga pathological na pagbabago o pagpapakita sa paggamot ng mga sakit, na nagsasanay sa paggamit ng Lazolvan sa panahon ng pagbubuntis. Ngunit, gayunpaman, ito ay nagkakahalaga ng pag-iingat lalo na sa panahon kung kailan dinadala ng isang babae ang kanyang sanggol, lalo na sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis, kapag ang lahat ng mga organo ng bata ay bumubuo pa lamang at anumang pagkabigo ay maaaring magdulot ng kapansanan o kamatayan. Ang aktibong sangkap ay malayang pumapasok sa gatas ng ina. Ngunit ito ay nakumpirma sa pamamagitan ng paulit-ulit na pagsubaybay na ang therapeutic dosis ng ambroxol ay walang negatibong epekto sa bagong panganak.

Kung mayroong isang medikal na indikasyon para sa paggamit ng Lazolvan, bago magreseta ng gamot sa panahon ng pagbubuntis, ito ay nagkakahalaga ng pagtimbang ng lahat ng mga kalamangan at kahinaan.

Contraindications

Karamihan sa mga pharmacological na gamot ay may maraming contraindications para sa paggamit; may mga, bagaman hindi makabuluhan, contraindications sa paggamit ng Lazolvan.

• Ang pagiging hypersensitive sa aktibong sangkap ng gamot.
• Unang trimester ng pagbubuntis.

Dapat kang maging mas maingat kapag inireseta ang Lazolvan:

• Sa ikalawa at ikatlong trimester ng pagbubuntis.
• Habang nagpapasuso sa iyong sanggol.
• Sa kaso ng atay at/o kidney dysfunction.

Mga side effect Lasolvan

Ang paggamit ng pinag-uusapang gamot ay medyo hindi nakakapinsala. Ngunit napakabihirang, ang ilang mga epekto ng Lazolvan ay maaari pa ring maobserbahan, pangunahin ang mga reaksiyong alerdyi:

• Mga pantal.
• Makipag-ugnayan sa dermatitis.
• Isang pantal na tumatakip sa balat ng pasyente.
• Napakabihirang, sa kaso ng isang talamak na allergy, maaaring mangyari ang anaphylactic shock.

Sa kaso ng pangmatagalang therapy at mataas na dosis ng Lazolvan, ang mga sumusunod ay maaaring sundin:

• Gastralgia.
• Ang heartburn ay naisalokal sa digestive tract.
• Maaaring mangyari ang pagduduwal.
• Ang pagsusuka ay posible rin.

[ 7 ]

Labis na labis na dosis

Hindi mahalaga kung gaano hindi nakakapinsala ang gamot, sa anumang kaso, ito ay nagkakahalaga ng maingat na pagsunod sa mga inirekumendang dosis. Ang labis na dosis ng Lazolvan ay medyo bihira, ngunit may kakayahang magdulot ng pagduduwal, na sa mataas na intensity ay maaari ring humantong sa pagsusuka reflexes. Ang pagbuo ng gas sa mga bituka, pagpapakita ng mga sintomas ng gastralgia at/o dyspepsia ay maaari ding maobserbahan.

Kung lumitaw ang mga palatandaan ng labis na dosis, ang paggamot ay nagpapakilala.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Bago ipasok ang ilang mga gamot na may iba't ibang mga pharmacodynamic effect sa isang kumplikadong protocol ng paggamot, ito ay nagkakahalaga munang pamilyar sa mga detalye ng pakikipag-ugnayan ng Lazolvan sa iba pang mga gamot.

Ang aktibong sangkap ng gamot na pinag-uusapan ay kumikilos nang sapat sa mga gamot na pumipigil sa paggawa. Ito ay nagkakahalaga ng pagkuha ng Lazolvan nang may pag-iingat sa mga antitussive na gamot, dahil sila, na lumalaban sa pag-ubo, hinaharangan ang pag-alis ng malapot na pagtatago mula sa katawan ng pasyente.

Pinahuhusay ng Ambroxol ang pagkilos at kakayahang tumagos ng mga gamot tulad ng cefuroxime, doxycycline, amoxicillin at erythromycin. Ang tandem na ito ay nagtataguyod ng pagtaas ng konsentrasyon ng mga antibiotic na ito sa tissue ng baga.

Hindi inirerekumenda na ipasok ang Lazolvan, na may kaasiman ng pH 5.0, sa katawan kasama ng mga gamot na ang kaasiman ay mas mataas kaysa sa 6.3, bilang isang resulta ng naturang kumbinasyon, ang libreng Lazolvan ay maaaring mamuo. Walang mga resulta ng pakikipag-ugnayan ng Lazolvan sa iba pang mga gamot hanggang sa kasalukuyan.

[ 8 ], [ 9 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Karamihan sa mga gamot ay dapat itago sa direktang sikat ng araw. Huwag ilantad ang gamot sa hamog na nagyelo. Gayunpaman, ang mga kondisyon ng imbakan para sa iba't ibang anyo ng paglabas ay bahagyang naiiba. Halimbawa, ang solusyon ng ambroxol hydrochloride ay hindi nawawala ang mga nakapagpapagaling na katangian nito hanggang sa temperatura na 25°C, habang ang mga tablet, lozenges at syrup ay nananatiling epektibo hanggang sa temperatura na 30°C. Dapat tiyakin ng mga matatanda na hindi maabot ng isang maliit na bata ang lugar kung saan nakaimbak ang gamot.

Shelf life

Ang bawat isa sa mga inilabas na anyo ng gamot na Lazolvan ay may sariling petsa ng pag-expire, na kinakailangang ipakita sa packaging. Para sa mga tablet - ito ay limang taon, ang solusyon ay mayroon ding limang taon na buhay sa istante, ngunit ang panahon ng pagiging epektibo ng husay ng syrup ay nag-iiba: ang syrup na may konsentrasyon na 15 mg bawat 5 ml ay may tatlong taong garantiya, at 30 mg / 5 ml - limang taon.

Ito ay nagkakahalaga ng noting na ito ay kinakailangan upang bigyang-pansin ang petsa ng pag-expire. At kung ang petsa ng limitasyon ay nag-expire na, hindi ka dapat uminom ng ganoong gamot.