^

Kalusugan

A
A
A

Glucose-galactose malabsorption: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang glucose-galactose malabsorption ay isang autosomal recessive disorder na nauugnay sa isang depekto sa glucose-galactose transport protein. Posible ang mga mutasyon sa chromosome 22 ng gene na naka-encode sa protina. Sa ganitong karamdaman, ang monosaccharide absorption ay may kapansanan sa bituka, na nagiging sanhi ng osmotic diarrhea na mabilis na humahantong sa dehydration. Maaaring may kapansanan ang reabsorption ng glucose sa renal tubules. Ang pagsipsip ng fructose ay hindi pinahina.

ICD-10 code

E74.3. Iba pang mga karamdaman ng pagsipsip ng karbohidrat sa bituka.

Mga sintomas

Mula sa unang araw ng enteral nutrition, ang madalas na matubig na dumi na may maasim na amoy, pananakit ng tiyan at utot ay nangyayari, na nauugnay sa pagtaas ng produksyon ng gas ng bakterya na nagbuburo ng mga asukal. Posible ang Glucosuria. Hindi tulad ng lactase deficiency, ang sakit ay malubha, ang mga sintomas ng dehydration at hypotrophy ay mabilis na umuunlad.

Mga diagnostic

Ang sakit ay nasuri na may isang kumbinasyon ng mas mataas na paglabas ng carbohydrates na may feces, hypoglycemia, glucosuria, hypernatremia. Ibahin ang pagkakaiba sa mga kondisyon na sinamahan ng pangalawang mga karamdaman sa pagsipsip, halimbawa, mga nagpapaalab na sakit na may kakulangan sa disaccharidase (ang pagrereseta ng isang lactose-free na diyeta ay hindi nagpapabuti sa kondisyon ng mga pasyente).

Paggamot

Ang kakulangan ng mga formula na nakabatay sa fructose para sa artipisyal na pagpapakain ay nagpapahirap sa pagpapakain ng mga bagong silang nang papasok. Ang mga batang may sakit ay nangangailangan ng parenteral o elemental enteral nutrition.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Saan ito nasaktan?

Anong bumabagabag sa iyo?

Ano ang kailangang suriin?

Paano masuri?

Anong mga pagsubok ang kailangan?

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.