^

Kalusugan

A
A
A

Malalaking tumor ng eyelids

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang mga benign tumor ng eyelids ay bumubuo sa pangunahing pangkat ng mga tumor ng eyelids.

Ang pinagmulan ng mga pag-unlad ng benign tumors ay maaaring maging edad elemento balat (papilloma, inutil kulugo, follicular keratosis, keratoacanthoma, inutil keratosis, sa balat sungay, epithelioma Bowen, xeroderma pigmentosum), hair follicles (epithelioma Malherbe, acanthoma adenoides cysticum). Mas mababa karaniwang mga bukol na nanggagaling mula sa iba pang mga tisyu.

trusted-source[1], [2], [3]

Papilloma ng eyelids

Ang papilloma ng takipmata ay bumubuo ng 13-31% ng lahat ng mahuhusay na tumor ng balat ng mga eyelids. Karaniwan ang papilloma ay nangyayari pagkatapos ng 60 taon, ang paboritong lokalisasyon nito ay ang mas mababang eyelid. Ang tumor ay lumalaki nang dahan-dahan, ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng papillary paglaganap ng spherical o cylindrical na hugis. Ang kulay ng papilloma ay kulay-dilaw na dilaw na may maruming patong dahil sa malibog na mga plato na sumasakop sa ibabaw ng papillae. Ang tumor ay lumalaki mula sa mga elemento ng balat, ay may binuo na stroma. Ang mga cellular na elemento ay mahusay ang pagkakaiba, na sumasaklaw sa epithelium na may thickened. Ang paggamot ng papilloma ng takipmata ay kirurhiko. Ang pagpapabunga ng papilloma ng eyelids ay sinusunod sa 1% ng mga kaso.

Senile takipmata kulugo

Ang senile wart ng eyelids develops pagkatapos ng 50 taon. Ito ay naisalokal sa larangan ng templo, ang mga eyelids, sa kahabaan ng siliary margin o sa intermarginal space, madalas ang mas mababang eyelid. Ito ay ang hitsura ng isang flat o bahagyang nakausli pagbuo na may malinaw at kahit na mga hangganan. Kulay-abo, dilaw o kayumanggi, ang ibabaw ay tuyo at magaspang, ang mga horny plates ay naiiba. Ang paglago ay mabagal. Ang pagsingaw ng laser o cryodestruction ay epektibo sa paggamot. May mga kaso ng katapangan, ngunit walang metastasis.

Senile keratosis ng eyelids

Ang senile keratosis ng eyelids ay lilitaw pagkatapos ng 60-65 taon. Lumalaki ito sa mga lugar na nakalantad sa insolation, lalo na madalas sa lugar ng balat ng eyelids, sa anyo ng maramihan flat lugar ng puti, sakop ng kaliskis. Sa isang mikroskopikong eksaminasyon, napapansin ang paggawa ng maliliit o pagkasayang ng epidermis. Ang pinaka-epektibong pamamaraan ng paggamot ay ang cryodestruction at laser evaporation. Sa kawalan ng paggamot, ang pagkasira ay nangyayari sa halos 20% ng mga kaso.

Kupas na eyelid

Ang dermal horn ng eyelids ay isang daliri-tulad ng dermal outgrowth na may mga elemento ng keratinization, ang ibabaw nito ay isang greyish-marumi lilim. Pag-diagnose sa mga matatanda. Ang electro- o laserexcision ay ginagamit sa paggamot.

trusted-source[4],

Bowen's epithelioma eyelids

Ang epithelioma ng Bowen ay kinakatawan ng isang flat, bilugan na hugis na may isang patch ng dark red color. Ang tibay ng tumor ay hindi gaanong mahalaga, ang mga gilid ay kahit na, malinaw. Ito ay natatakpan ng maselan na mga antas, kapag inaalis ang mga ito, nakalantad ang ibabaw ng basaan. Nangyayari ang paglulusong ng infiltrative kapag pumunta ka sa kanser. Epektibong paraan ng paggamot - cryodestruction, pagsingaw ng laser at maikling-distansiya na X-ray therapy.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9]

Pigment xeroderma

Ang pigment xeroderma ng talukap ng mata ay isang bihirang naobserbahang sakit na may isang autosomal recessive na uri ng mana. Lumilitaw sa mga bata (hanggang sa 2 taon) sa anyo ng hypersensitivity sa ultraviolet radiation. Sa mga lugar na nakalantad sa kahit na panandaliang insolation, may mga foci ng balat na erythema, kasunod na pinalitan ng mga lugar ng pigmentation. Ang balat ay dahan-dahan ay nagiging tuyo, manipis, magaspang, sa kanyang mga atrophied na mga site na bumuo ng telangiectasias. Pagkatapos ng 20 taon sa nabagong mga lugar ng balat, sa gilid ng mga eyelids mayroong maraming mga site ng tumor, mas madalas basal cell carcinoma. Paggamot - upang ibukod ang ultraviolet irradiation.

Kapangyarihan ng hemangioma

Ang kapilya hemangioma sa isang-ikatlo ng mga kaso ay congenital, ito ay mas madalas na sinusunod sa mga batang babae. Sa unang 6 na buwan ng buhay, ang tumor ay mabilis na lumalaki, pagkatapos ay isang panahon ng pag-stabilize ay nangyayari, at sa edad na 7, ang kumpletong pagbabalik ng hemangioma ay posible sa karamihan ng mga pasyente. Ang tumor ay may anyo ng mga node ng maliwanag na pulang kulay o syanotic. Ito ay mas madalas na naisalokal sa itaas na takipmata, sprouts ito, na humahantong sa hitsura ng bahagyang, at kung minsan kumpleto, ptosis. Bilang isang resulta ng pagsasara ng paliit ng mata, lumalabas ang amblyopia, at dahil sa presyur ng malapot na eyelid, ang corneal astigmatism ay lumilitaw sa mata. May isang pagkahilig na kumalat sa tumor na lampas sa balat ng eyelids. Microscopically, ang hemangioma ay kinakatawan ng mga slimming ng maliliit na ugat at mga stem ng puno ng dugo. Ang paggamot ng flat flat capillary hemangioma ay ginagawa sa pamamagitan ng cryodestruction. Sa pamamagitan ng nodal form, ang isang paglulubog diathermocoagulation na may isang electrode ng karayom ay epektibo, at sa kaso ng karaniwang mga anyo, ginagamit ang radiation therapy.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Nevus eyelids

Nevi edad - pigmented tumor - napansin sa mga bagong panganak na may isang dalas ng 1 sa 40 bata, sa ikalawang - ikatlong dekada ng buhay ang kanilang mga numero ay nagdaragdag kapansin-pansing, at sa pamamagitan ng edad 50 ay makabuluhang nabawasan. Ang pinagmulan ng nevus growth ay maaaring epidermal o dendritic melanocytes, nevus cells (nevocytes), dermal o fusiform melanocytes. Ang unang dalawang uri ng mga selula ay matatagpuan sa epidermis, at ang huli - sa subepithelial layer. Ang mga sumusunod na uri ng nevi ay nakikilala.

Ang borderline (functional) nevus ay katangian ng pagkabata, na kinakatawan ng isang maliit na flat dark spot, na matatagpuan higit sa lahat kasama ang intermarginal margin ng takipmata. Ang paggamot ay binubuo sa kumpletong electroexcision ng tumor

Ang isang kabataan (spindle cell) nevus ay lilitaw sa mga bata at mga kabataan sa anyo ng isang kulay-rosas orange mahusay na delimited nodule, sa ibabaw ng kung saan walang buhok cover. Ang tumor ay tumataas nang dahan-dahan. Ang paggamot ay kirurhiko.

Ang higante (systemic melanocytic) nevus ay natagpuan sa 1% ng mga bagong silang. Karaniwan, ang pamamaga ay malaki, marubdob pigmented, ay maaaring matatagpuan sa simetriko bahagi edad, pati na binuo sa pamamagitan ng paglilipat ng mga melanocytes sa hakbang embryonic edad bago ang kanilang paghihiwalay, kinukuha ang buong kapal ng eyelids, pagpapalawak sa intermarginalnoe space, minsan eyelids conjunctiva. Ang mga hangganan ng nevus ay hindi pantay, ang kulay ay kulay- kape o matingkad na itim. Ang tumor ay maaaring magkaroon ng isang buhok na takip at papillary growths sa ibabaw. Ang paglago sa buong kapal ng siglo ay humahantong sa paglitaw ng ptosis. Papilyari bukol sa gilid ng eyelids at abnormal paglago ng eyelashes maging sanhi ng lacrimation, pamumula ng mata thrust. Epektibo ang paggamot sa phased laser evaporation, na nagsisimula sa edad ng sanggol. Ang panganib ng kapaniraan para sa mga malalaking nevi umabot ng 5%, foci ng kapaniraan ay nabuo sa mas malalalim na patong ng dermis, at samakatuwid ay sa kanyang maagang diyagnosis ay halos imposible.

Ang Nevus Ota, o oculodermal melanosis ng eyelids, ay nagmumula sa mga melanocyte sa balat. Ang tumor ay congenital, halos palaging isa-panig, na ipinakita sa pamamagitan ng mga flat spot ng mapula-pula o lilang kulay, kadalasang matatagpuan kasama ang mga sanga ng trigeminal nerve. Ang Nevus Ota ay maaaring sinamahan ng melanosis ng conjunctiva, sclera at choroid. Ang mga kaso ng katapangan ay inilarawan sa kumbinasyon ng nevus Ota na may uveal melanosis.

Maaaring umunlad ang mga butil ng mga eyelids na may iba't ibang dalas at bilis. Sa ganitong koneksyon ito ay mahalaga sa pagpili ng mga palatandaan ng paglala nevus: pagbabago ng likas na katangian ng pigmentation, nevus binuo sa paligid ng halo banayad pigment ibabaw ng nagiging hindi pantay nevus (papillomatous) circumferentially nevus lilitaw walang pag-unlad-maruga sasakyang-dagat, ang mga pagtaas ng laki.

Ano ang kailangang suriin?

Paano masuri?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.