Mga anomalya ng pag-unlad ng panga

Ang mga anomalya ng pagpapaunlad ng mga panga ay maaaring maging congenital o lumitaw dahil sa mga inilipat na sakit, radiotherapy, trauma.

Sapul sa pagkabata guwang ng alveolar proseso at mahirap panlasa - ang pinaka-karaniwang depekto, kinikilala nila clinically. Sa 20-38% ng mga kaso, ang depekto ay tinukoy ng genetiko. Guwang ng alveolar ridge at panlasa madalas na nauugnay sa mga abnormalities ng mga ngipin (mga karagdagang manggagawa, naapektuhan ngipin, walang primordia) misplacement 4321234. Kapag ito anomalya sinusunod pagkaantala sa pagbuo ng permanenteng ngipin, hypoplasia alveolar buto, ilong lukab pagpapapangit. Para sa pagkilala ng mga cleft, dapat na ginusto ang malawak na radiograpo.

Lamat panlasa ay maaaring sinamahan ng lamat panlasa at ang itaas na labi (50% ng mga kaso), ay kumpleto at bahagyang, sarilinan o bilateral, naisalokal sa lateral incisor at aso, hindi bababa sa - sa pagitan ng gitnang incisors, napaka-bihira - sa average mandibular linya . Isang Panig cleft normal na magkaroon ng kolboobraznuyu bumuo ng bilateral kinakatawan bilang isang punit hugis-iilaw na may pantay-pantay tumpak na contours.

Dysostosis - isang paglabag sa pag-unlad ng buto bilang isang resulta ng isang minanang sakit ng pamilya sa sistema ng buto. Ang pinakamahalagang uri ay ang clavicle-cranial, craniofacial at maxillofacial dysostosis, hemicacial microsomia at Goldenhar syndrome.

Mga bata na may cleidocranial dysostosis mayroong hypoplasia ng facial buto, panga, higit sa lahat sa itaas na (panga sinuses ay underdeveloped), at masakop ang mga buto bungo, na sinamahan ng kumpleto o bahagyang mga hypoplasia ng isa o parehong mga clavicles. Minarkahan cleft o mas bago imperforate cranial sutures at fontanelles nakaumbok noo. May ay isang maling impression tungkol sa availability ng mas mababang macrognathia (maliwanag na pagtaas sa ang mas mababang panga). Napagmasdang mga paglabag sa mga ugat formation, naantala pagsabog ng nangungulag at permanenteng ngipin, madalas na karagdagang manggagawa ngipin. Nagkaroon ng mga paglabag sa pagbuo ng pelvic buto, ang pagpapaikli ng mga daliri, lengthening ang metacarpal buto.

Cranial-facial dysostosis - pag-unlad ng mga buto ng bungo, utak, itaas na panga, mga buto ng ilong, binibigkas ang mas mababang macrognathia. Sa mga pasyente, nabanggit na ang pagsisimula ng pagsasara ng cranial suture, exophthalmos, strabismus, nystagmus, at visual impairment.

Sa x-ray na larawan ng maxillofacial dysostosis (Franceschetti syndrome), ang pangunahing sintomas ay ang bilateral underdevelopment ng mga buto ng pisngi at zygomatic arches.

Ang mga kaguluhan ng mga buto at malambot na tisyu sa kanan at kaliwang bahagi ay maaaring ipahayag nang hindi pantay. Big Mouth (makrostomiya) ay nagbibigay sa isang tao ng pagka-orihinal - "malansa" o "ibon" mukha, ang malawak na spaced slits ng mata, sakit ng ngipin pag-unlad, ang pagpapapangit ng mga tainga, paminsan-minsan sakit sa gitna at panloob na tainga kabingihan ng tunog naglalagay ng koryente uri. Pagbabago mula sa abnormalidad na kasama ng dibdib at gulugod bahagi maxillofacial (mga karagdagang manggagawa vertebrae block itaas na servikal vertebrae). Ang pagmamay-ari ng dominanteng uri ay nakasaad.

Ang congenital malformations ng una at ikalawang branchial arches ay ipinakita sa anyo ng mga syndromes ng hemifacial microsomy at Goldiehar. Ang mga pagbabago ay unilateral at ipinahayag sa pamamagitan ng hypoplasia ng proseso ng condylar o condylar at coronary na proseso ng mas mababang panga, zygomatic bone at arch, upper jaw at temporal bone. Nabanggit na ang kapahamakan ng mas mababang panga ay isang uri ng tagapagpahiwatig na nagpapahiwatig ng mga pagbabago sa iba pang mga buto ng bungo. Ang mga bata ay mayroon ding mga anomalya sa pag-unlad ng gulugod at ihi.

Kung ang hinala ng mga likas na pagbabago na nauugnay sa mga depekto sa pag-unlad ng una at ikalawang pang-ilong na arko, orthopantomograms at radiographs sa projection ng baba-ilong ay sapat na kaalaman. Kapag nagpaplano ng mga reconstructive na operasyon, kinakailangan upang magsagawa ng craniometry gamit ang teleradiography. Sa mga batang may sakit na Down, ang unang mga gatas ng gatas ay lumitaw lamang sa 4-5 taon, kung minsan ay nananatili sa paggamot hanggang 14-15 taon.

Sa mga bata na may nabawasan na function ng teroydeo, may pagkaantala sa pagsabog ng pagawaan ng gatas at permanenteng ngipin, ng maraming dental caries, at pag-unlad ng mga panga.

Dahil sa hindi sapat na aktibidad ng nauunang umbok ng pituitary gland, ang mga ugat ng mga ngipin ng sanggol kung minsan ay hindi nalulutas at nagpapatuloy para sa buhay, ang mga permanenteng ngipin ay hindi madalas lumabas. Ang pag-alis ng mga ngipin ng gatas sa mga kasong ito ay hindi ipinapakita, dahil ang isa ay hindi makatitiyak sa mga erupting constants. Mayroong pangunahing adentia.

Hyperfunction pitiyuwitari unang bahagi nagiging sanhi ng nadagdagan paglago ng ugat sa ilalim ng normal na halaga crowns at tatlong nabuo diastema ay may markang ang pagpapaikli ng pagsabog ng oras at pagkawala ng mga ngipin ay may tops gipertsementoz ugat. May pangangailangan na baguhin ang naaalis at di-naaalis na prostheses.

Ang post-traumatic deformations at deformations na dulot ng osteomyelitis ay nagiging sanhi ng isang panig na paglabag sa mga ngipin sa pagsasara. Sa mga bata at kabataan condyle at magkasanib na pinsala ay maaaring humantong sa pag-unlad ng sakit sa buto na lumalabag sa ang katumbas ng kalahati ng mas mababang panga sa mga apektadong bahagi (micrognathia), mga matatanda - upang arthrosis.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],