Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Tigdas: IgM at IgG antibodies sa tigdas virus sa dugo
Huling nasuri: 05.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang mga antibodies ng IgM sa virus ng tigdas ay karaniwang wala sa serum ng dugo.
Ang causative agent ng tigdas ( morbilla ) ay inuri bilang isang RNA virus. Ang tigdas ay kadalasang nakakaapekto sa mga batang nasa edad preschool. Gayunpaman, ang mga indibidwal na hindi nagkaroon ng tigdas ay nananatiling lubhang madaling kapitan nito sa buong buhay nila at maaaring magkasakit sa anumang edad. Ang mabilis na diagnostic ng tigdas ay kinabibilangan ng pagtuklas ng mga antigen sa mga selula ng nasopharyngeal discharge o balat (mula sa mga elemento ng pantal) sa pamamagitan ng immunofluorescence microscopy (fluorochrome-labeled measles IgG ay ginagamit sa reaksyon). Ang karagdagang kumpirmasyon ng impeksyon ay maaaring ang pagtuklas ng mga multinucleated na selula sa nasopharyngeal discharge o smears-prints pagkatapos ng paglamlam ayon sa Romanovsky-Giemsa o Pavlovsky. Ang mga antibodies sa measles causative agent ay nakita sa hemagglutination inhibition reaction (HI), RSC, RPGA at ELISA.
Ang mga serological na pamamaraan ng pananaliksik ay ginagamit upang kumpirmahin ang diagnosis ng tigdas, lalo na ang mga nakatago, hindi tipikal na mga anyo. Ang pinakakaraniwang ginagamit ay RTGA at RSK. Ang mga partikular na diagnostic ay retrospective, dahil isinasaalang-alang ng mga reaksyong ito ang pagtaas ng titer ng antibody sa ipinares na sera. Ang unang sample ng dugo ay kinuha nang hindi lalampas sa ika-3 araw ng panahon ng pantal, ang pangalawa - pagkatapos ng 10-14 na araw. Ang diagnosis ay itinuturing na na-verify lamang kung ang titer ng antibody ay tumaas ng 4 na beses o higit pa. Kapag gumagamit ng pamamaraang ELISA, ang mga antibodies ng mga klase ng IgM at IgG ay nakita.
Ang mga antibodies ng IgM sa tigdas ay napansin sa talamak na panahon ng impeksyon (sa loob ng 6 na araw pagkatapos lumitaw ang pantal - sa 80%, pagkatapos ng 7 araw - sa 95% ng mga pasyente), naabot nila ang pinakamataas na konsentrasyon pagkatapos ng 2-3 na linggo, tumatagal ng 4 na linggo at pagkatapos ay unti-unting nawawala (50% ng mga pasyente ay nagiging seronegative pagkatapos ng 4 na buwan). Ang IgG antibodies sa tigdas ay lumilitaw sa panahon ng convalescence at nananatili sa mga gumaling nang hanggang 10 taon. Ang pagtuklas ng mga IgG antibodies sa pagtatapos ng talamak na panahon ng sakit ay isang prognostically favorable sign. Ang pagtuklas ng mga IgM antibodies sa serum ng dugo o pagtaas ng antas ng IgG antibodies sa ipinares na sera ng higit sa 4 na beses ay nagpapahiwatig ng kasalukuyang impeksiyon. Ang mga maling positibong resulta ng pagpapasiya ng IgM antibody ay maaaring makuha sa talamak na aktibong hepatitis, systemic lupus erythematosus, nakakahawang mononucleosis.
Ang pagpapasiya ng titer ng IgG antibody sa tigdas ay ginagamit para sa retrospective na diagnosis ng tigdas at pagtatasa ng tindi ng kaligtasan sa tigdas.