Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Mga sintomas ng talamak na myeloblastic leukemia
Huling nasuri: 04.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang simula ng talamak na myeloblastic leukemia ay halos wala ng mga partikular na katangian. Ang pinakakaraniwang pagpapakita ay lagnat, hemorrhagic syndrome, anemia, at pangalawang impeksiyon. Sa kabila ng bone marrow infiltration, hindi palaging nangyayari ang pananakit ng buto. Ang paglusot ng atay, pali, at mga lymph node ay naitala sa 30-50% ng mga pasyente. Ang pinsala sa CNS ay nabanggit sa 5-10% ng mga kaso, habang ang karamihan sa mga bata ay walang mga sintomas ng neurological.
Ang mga sugat sa balat ay pinaka-katangian ng monocytic na variant ng acute myeloid leukemia. Ang nakahiwalay na paglusot sa balat ay nangyayari nang napakabihirang sa panahon ng pagpapakita ng sakit; Ang mga extramedullary chloroma ay mas madalas na sinusunod kasama ng tipikal na bone marrow infiltration. Sa simula ng talamak na myeloid leukemia, ang hyperleukocytosis ay napansin sa 3-5% ng mga bata, na pinaka-katangian ng mga variant ng mimomonocytic at monocytic. Maaaring kabilang sa mga manifestations ng hyperleukocytosis ang respiratory distress syndrome dahil sa kapansanan sa pulmonary capillary perfusion at mga progresibong sintomas ng neurological (sakit ng ulo, antok, coma) dahil sa CNS hypoxia. Ang promyelocytic na variant ng leukemia ay maaaring mahayag bilang DIC syndrome na may pag-unlad ng napakalaking pagdurugo at trombosis.
[