Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Talamak na myeloblastic leukemia
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
[Mga sintomas ng talamak na myeloblastic leukemia
Ang pasinaya ng talamak myeloblastic leukemia ay halos wala ng mga tiyak na tampok. Ang pinaka-madalas na manifestations ay lagnat, hemorrhagic syndrome, anemia, pangalawang impeksiyon. Sa kabila ng pagpasok sa utak ng buto, ang sakit ng buto ay hindi palaging lilitaw. Ang pagpasok ng atay, pali at lymph node ay naitala sa 30-50% ng mga pasyente. Ang CNS lesion ay nabanggit sa 5-10% ng mga kaso, habang sa karamihan ng mga bata neurological sintomas ay absent.
Ang sugat sa balat ay pinaka-karaniwang para sa monocytic variant ng talamak na myeloblastic leukemia. Ang lubhang bihirang nakahiwalay na paglusot sa balat ay nangyayari kapag ang sakit ay nahayag, mas madalas kaysa sa hindi nakitang mga extramedullary chloromas na may kumbinasyon sa isang tipikal na pag-uugnay ng buto sa utak. Sa simula ng talamak na myeloblastic leukemia, 3-5% ng mga bata ay nagpapakita ng hyperleukocytosis, na kung saan ay pinaka-karaniwang para sa monomonocytic at monocytic variant.
Pag-uuri ng matinding myeloblastic leukemia
Sa kasaysayan, ang diagnosis ng acute myeloblastic leukemia ay batay sa cytomorphology. Ang sakit ay isang heterogeneous group na morphologically.
Sa kasalukuyan, ang pag-uuri ayon sa pamantayan ng FAB (French-American-British Cooperative Group) ay karaniwang tinatanggap . Ang batayan ng pag-uuri na ito ay ang pagkakasunud-sunod ng morphological substratum ng leukemia sa isang tiyak na bilang at ang antas ng pagkita ng mga normal na hematopoietic cells.
Ano ang kailangang suriin?
Sino ang dapat makipag-ugnay?
Paggamot ng matinding myeloblastic leukemia
Sa modernong hematology therapy ng lukemya, kabilang ang talamak myelogenous, ay dapat na natupad sa pinasadyang mga klinika sa ilalim ng mahigpit na programa. Kasama sa programa (protocol) ang isang listahan ng mga kinakailangan para sa pagsusuri ng pag-aaral at isang matibay na iskedyul para sa kanilang pag-uugali. Matapos ang pagkumpleto ng mga diagnostic phase ng mga pasyente pagtanggap ng paggamot na ibinigay ng protocol na ito, na may isang matibay pagtalima sa mga tuntunin at pamamaraan ng mga elemento therapy. Sa kasalukuyan sa mundo may mga ilang mga nangungunang mga grupo ng pananaliksik sa pagtatasa ng diagnosis at paggamot ng talamak myeloid lukemya sa mga bata sa multi-center-aaral. Ito US pananaliksik grupo CCG (Aklat ng mga Cancer Group) at POG (Pediatric Oncology Group), isang Ingles na band MRC (Medical Research Council), ang Aleman grupong BFM (Berlin-Frankfurt-Miinster), Japanese CCLG (Aklat ng mga Cancer at lukemya Study Group), Pranses LAME (Leucamie Aique Mycloi'de Enfant), Italyano AIEOP (Associazione Italiana Ematologia ed Oncologia Pediatric), atbp ang mga resulta ng kanilang pananaliksik. - ang pangunahing pinagkukunan ng kasalukuyang kaalaman tungkol sa diagnosis, pagbabala at paggamot ng talamak myeloid lukemya sa mga bata.
Использованная литература