Mga tabletas para sa kanser sa baga

Ang malignant na sakit sa baga ay nagmumula sa epithelium ng bronchi ng iba't ibang kalibre. Depende sa lokasyon, ang central at peripheral na kanser ay nakikilala. Ang paggamot nito ay nakasalalay sa yugto ng pagtuklas, uri at mga tampok ng pamamahagi. Kapag pumipili ng mga tabletas, isinasaalang-alang ng doktor hindi lamang ang mga tampok ng sakit, kundi pati na rin ang estado ng katawan ng pasyente.

Kasama sa therapy sa droga ang paggamit ng malalaking dosis ng iba't ibang gamot. Kadalasan, inireseta ito sa mga unang yugto ng kanser sa maliit na selula. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na ang form na ito ay lubhang agresibo. Ang mga platinum na gamot, vinca alkaloids, Fluorouracil, Adriamycin at iba pa ay ginagamit bilang mga ahente ng antitumor. Maaaring isama ang chemotherapy sa radioactive irradiation. Ito ay sapilitan bago at pagkatapos ng surgical treatment. Pinipigilan nito ang aktibong paglaki at pagpaparami ng mga malignant na selula.

Mga mabisang tabletas para sa kanser sa baga:

• Prednisolone - glucocorticosteroid
• Carboplatin, Cyclophosphamide - antineoplastic substance
• Ang Hydroxycarbamide ay isang antitumor agent

Karamihan sa mga gamot ay nagdudulot ng mga side effect. Upang mapawi ang mga ito, ang pasyente ay inireseta ng isang antiemetic at isang anti-nausea na gamot.

Ang pangunahing tampok ng kanser sa baga ay binibigkas na sakit ng musculoskeletal. Ang maaga at mabilis na metastasis ay nangangailangan ng epektibong lunas sa sakit. Para sa mga layuning ito, inireseta ang mga opioid na narcotic na gamot (Morphine, Tramadol, Promedol), non-steroidal anti-inflammatory drugs (Ibuprofen, Indomethacin) at iba pa. Ang paggamit ng mga gamot na ito ay hindi dapat pangmatagalan, dahil mayroon silang mga katangian ng pagharang, kaya maaari silang maging sanhi ng pagkagumon. Upang maiwasan ang pagkagumon sa droga, pana-panahong binabago ng doktor ang pangunahing hanay ng mga anti-cancer na gamot at mga paraan ng pag-alis ng sakit.

Avastin

Humanized antitumor agent na may monoclonal antibodies. Binabawasan ng Avastin ang panganib ng metastasis at pag-unlad ng kanser. Pharmacological group ng gamot - mga ahente ng antitumor na ginagamit upang gamutin ang mga malignant neoplasms.

Ginagawa ito sa anyo ng mga concentrates para sa paghahanda ng mga solusyon sa pagbubuhos ng 100 mg / 4 ml at 400 mg / 16 ml. Kasama sa komposisyon ng gamot ang aktibong sangkap - bevacizumab at mga pantulong na sangkap - polysorbate, sodium hydrogen phosphate at dihydrogen phosphate, sterile water at α-trehalose dihydrate.

• Mga indikasyon para sa paggamit: kanser sa baga (hindi maliit na selula, paulit-ulit, may metastases, hindi nagagamit), colon cancer, colorectal cancer na may metastases, pancreatic tumor, malignant na sakit sa mammology na may metastases, ovarian cancer, prostate cancer, peritoneum, fallopian tube, kidney cancer at ang kanilang mga pangunahing relapses.
• Ang solusyon ay ibinibigay sa intravenously, sa pamamagitan ng jet, ang mga masakit na pagbubuhos ay kontraindikado. Ang unang dosis ay ibinibigay sa loob ng 1.5 na oras, ang mga karagdagang pamamaraan ay nabawasan sa kalahating oras hanggang isang oras. Ang therapy ay pangmatagalan, kung ang sakit ay umuunlad laban sa background nito, pagkatapos ay ang paggamot ay tumigil. Isaalang-alang natin ang karaniwang dosis para sa iba't ibang uri ng kanser:
  • Kanser sa baga (hindi maliit na selula, paulit-ulit, may metastases, hindi maoperahan) – 7.5-15 mg/kg, isang beses bawat 21 araw.
  • Colorectal cancer na may metastases (una at pangalawang linya) - 5-7.5 mg/kg, isang beses bawat 14 o 21 araw.
  • Mga malignant na sakit sa mammology na may metastases - 10-15 mg/kg, isang beses tuwing 14 o 21 araw.
  • Hepatic cell oncology - 10 mg/kg, isang beses bawat 14 na araw.
  • Epithelial ovarian at fallopian tube cancer, primary peritoneal cancer, fallopian tube cancer (first line therapy at metastasis) – 15 mg/kg, ang mga iniksyon ay ibinibigay isang beses bawat 21 araw.
• Mga side effect: iba't ibang impeksyon, pagdurugo, gastrointestinal perforation, pagtatae at paninigas ng dumi, pag-aalis ng tubig, hypertension, pulmonary hemorrhage, sepsis, rectal bleeding, hemoptysis, antok, pananakit ng ulo, asthenia, stomatitis, leukopenia, myalgia, pamamaga ng mucous membranes, peripheral thrombocyte neuralgia. tuyong balat, pagsusuka, pagbabago ng lasa, igsi ng paghinga, lacrimation, stroke at marami pang iba.
• Contraindications: hypersensitivity sa mga bahagi, pagbubuntis (impairs fetal angiogenesis) at paggagatas.

• Ang anumang pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot ay dapat na napagkasunduan ng dumadating na manggagamot. Kapag ang Avastin ay ginagamit nang sabay-sabay sa mga platinum na gamot, ang panganib ng neutropenia, mga nakakahawang komplikasyon at posibleng kamatayan ay tumataas.
• Labis na dosis: matinding pag-atake ng migraine, paglala ng masamang reaksyon. Ginagamit ang symptomatic therapy upang maalis ang mga reaksyong ito; walang tiyak na antidote.

Ang mga vial na may Avastin concentrate ay dapat na naka-imbak sa temperatura na 2-8 degrees, ang pagyeyelo o pag-alog ay kontraindikado. Ang buhay ng istante ay 24 na buwan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Taxotere

Isang antineoplastic agent, isang alkaloid na nakuha sa pamamagitan ng chemical semisinthesis mula sa European yew. Ang Taxotere ay responsable para sa akumulasyon ng tubulin sa cell nuclei, na pumipigil sa pagkasira ng mga tubulin tubes sa panahon ng cancer cell division. Pinupukaw nito ang pagkamatay ng mga malignant na selula. Ang gamot ay inilaan para sa intravenous administration, 95% conjugates na may mga protina ng plasma ng dugo.

Ang gamot ay magagamit bilang isang solusyon sa pagbubuhos sa 200 at 500 ml na mga bote ng salamin. Ang solusyon ay may madulas na pare-pareho ng dilaw na kulay. Ang isang bote ay naglalaman ng 40 mg ng docetaxel trihydrate, ang mga pantulong na bahagi ay: tubig para sa iniksyon, polysorbate, nitrogen at iba pa.

• Mga pahiwatig para sa paggamit: hindi maliit na selula ng kanser sa baga na may metastases (sa kawalan ng isang positibong epekto mula sa nakaraang chemotherapy), malignant na mga sugat ng mammary gland, ovarian carcinoma, hormone-resistant na mga form ng prostate cancer at ang kanilang mga uri ng metastatic.
• Paraan ng pangangasiwa at dosis: ang paggamot ay isinasagawa sa isang setting ng ospital. Sa kanser sa baga, ang Taxotere ay ibinibigay sa 75 mg/m2 sa loob ng 30 oras hanggang kalahating oras, pagkatapos ng paunang pagbubuhos ng cisplatin. Kung ang paggamot sa mga platinum na gamot ay hindi epektibo, ang Taxotere ay ginagamit nang walang karagdagang mga gamot. Sa mga tumor sa suso, 100 mg/m2 ng bahagi ng katawan ng pasyente ang inireseta. Sa mga sugat sa prostate na may metastases, 75 mg/m2. Ang mga pagbubuhos ay ibinibigay isang beses bawat tatlong linggo, ang kurso ng paggamot ay tinutukoy ng kalubhaan ng klinikal na tugon at ang pagpapaubaya ng pasyente sa gamot.
• Mga side effect: kadalasan, ang mga pasyente ay nakakaranas ng pananakit ng ulo at pagkahilo, neutropenia, pangalawang impeksiyon, anemia. Ang stomatitis, pagtatae, malubhang dyspeptic syndrome, myalgia at alopecia ay posible. Isang buwan pagkatapos ng pangangasiwa ng gamot, ang ilang mga pasyente ay nagkaroon ng peripheral edema na dulot ng pagtaas ng capillary permeability, arrhythmia, pagtaas ng timbang o anorexia.
• Contraindications: hypersensitivity sa mga aktibong sangkap, malubhang pagkabigo sa bato, neutropenia. Hindi ginagamit sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas. Kapag ginagamot ang mga kababaihan ng edad ng panganganak, ang mga pasyente ay dapat gumamit ng mga contraceptive.
• Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot: Pinapataas ng Doxorubicin ang clearance ng mga tablet, Ketoconazole, Erythromycin, Cyclosporine inhibits metabolism sa pamamagitan ng cross-blocking cytochrome P450-3A.
• Overdose: lumilitaw ang mga sintomas ng stomatitis, peripheral neuropathy, at pagsugpo sa hematopoiesis. Ang symptomatic therapy at dynamic na pagsubaybay sa mga function ng katawan ay ipinahiwatig upang maalis ang mga ito.

Doxorubicin

Isang antitumor na gamot mula sa pharmacological group ng anthracycline antibiotics. Ang Doxorubicin ay may mekanismo ng pagkilos batay sa pagsugpo ng nucleic acid synthesis at DNA binding. Ito ay inilaan para sa intravenous administration, hindi tumagos sa BBB, ay biotransformed sa atay, at excreted na hindi nagbabago sa apdo.

• Mga pahiwatig para sa paggamit: malignant na mga sugat sa baga, soft tissue sarcoma, Ewing's sarcoma, osteogenic sarcoma, lymphoblastic leukemia, neuroblastoma, bladder tumor, kanser sa tiyan, ovarian cancer, thyroid cancer, breast cancer, trophoblastic tumor, lymphogranulomatosis. Ang dosis at tagal ng paggamot ay indibidwal para sa bawat pasyente at depende sa mga indikasyon para sa paggamit ng gamot.
• Contraindications: anemia, cardiovascular disease, hepatitis, pagbubuntis at pagpapasuso, thrombocytopenia, malubhang leukopenia. Hindi ginagamit upang gamutin ang mga pasyente na may buong pinagsama-samang dosis ng iba pang anthracyclines o anthracenes.
• Ang mga side effect ay nangyayari sa maraming mga organo at sistema, ngunit kadalasan ang mga pasyente ay nakakaranas ng mga sumusunod na reaksyon: anemia, leukopenia, pagpalya ng puso, arrhythmia, cardiomyopathy, thrombocytopenia, stomatitis, pananakit ng tiyan, pagduduwal, pagsusuka at pagtatae, amenorrhea, mga reaksiyong alerdyi sa balat, biglaang pagtaas ng temperatura, alopecia, nephropathy. Posible rin ang mga lokal na reaksyon: tissue necrosis, vascular sclerosis.
• Ang gamot ay inireseta nang may espesyal na pag-iingat sa mga pasyente na may bulutong-tubig, mga sakit sa cardiovascular sa anamnesis, herpes zoster at iba pang mga nakakahawang sakit. Ang Doxorubicin ay maaaring maging sanhi ng pamumula ng ihi sa mga unang araw ng paggamot.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Erlotinib

Antitumor agent, tyrosine kinase inhibitor ng epidermal growth factor receptors HER1/EGFR. Available ang Erlotinib sa anyo ng tablet, na may aktibong sangkap na erlotinib. Pagkatapos ng oral administration, ang gamot ay mabilis na nasisipsip, ang maximum na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay nakamit pagkatapos ng 4 na oras, ang bioavailability ay 59% (tumataas sa paggamit ng pagkain). Ito ay excreted sa feces at ihi.

• Mga indikasyon para sa paggamit: metastatic non-small cell at locally advanced na lung cancer (maaaring gamitin pagkatapos ng mga nakaraang hindi matagumpay na chemotherapy regimens), metastatic at locally advanced na inoperable na pancreatic tumor (ginagamit kasabay ng Gemcitabine).
• Paraan ng pangangasiwa at dosis: inumin ang tableta isang beses sa isang araw, isang oras bago o dalawang oras pagkatapos kumain. Para sa mga sugat sa baga, ang 150 mg ay inireseta araw-araw para sa isang mahabang panahon. Para sa pancreatic cancer - 100 mg kasama ng gemcitabine. Kung ang gamot ay nagdudulot ng mga sintomas ng paglala ng sakit, pagkatapos ay itinigil ang paggamot.
• Contraindications: pagbubuntis at paggagatas, hypersensitivity sa aktibong sangkap at iba pang mga bahagi ng mga tablet. Sa espesyal na pag-iingat, ito ay inireseta para sa paggamot ng mga pasyenteng wala pang 18 taong gulang at may kapansanan sa paggana ng atay.
• Mga side effect: gastrointestinal dumudugo, dysfunction ng atay, stomatitis, pagtatae, pagsusuka, pananakit ng tiyan. Ang mga sumusunod na reaksyon ay posible mula sa respiratory system: igsi ng paghinga, nosebleed, ubo, pulmonary infiltration, fibrosis. Mula sa mga organo ng pangitain: conjunctivitis, nadagdagan ang lacrimation. Ang mga pag-atake ng sakit ng ulo, tuyong balat, pangangati, mga reaksiyong alerdyi sa balat ay posible rin.
• Ang labis na dosis ay posible kapag kumukuha ng mataas na dosis. Ang mga salungat na sintomas ay kadalasang nagpapakita ng kanilang sarili sa anyo ng mga reaksiyong dermatological, pagtatae, pagtaas ng aktibidad ng mga transaminases sa atay. Upang gamutin ang mga ito, kinakailangan na ihinto ang pagkuha ng gamot at magsagawa ng symptomatic therapy.

Kung ang Erlotinib ay ginagamit kasama ng Ketoconazole at iba pang mga CYP3A4 isoenzyme inhibitors, isang pagbawas sa metabolismo ng ahente ng anticancer at isang pagtaas sa konsentrasyon nito sa plasma ng dugo ay sinusunod. Pinapataas ng Rifampicin ang metabolismo ng pangunahing gamot at binabawasan ang konsentrasyon nito sa plasma ng dugo. Kapag nakikipag-ugnayan sa mga derivatives ng coumarin at Warfarin, nangyayari ang pagdurugo ng gastrointestinal at pagtaas ng INR.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Afatinib

Protein kinase inhibitor, mabisang antitumor agent. Ang Afatinib ay isang pumipili, hindi maibabalik na blocker ng protina tyrosine kinase receptors. Pagkatapos ng oral administration, ito ay mabilis at ganap na hinihigop, ang paggamit ng pagkain ay hindi nakakaapekto sa konsentrasyon nito sa plasma ng dugo. Ang mga metabolic na reaksyon ay na-catalyzed ng mga enzyme, excreted sa ihi at feces.

• Mga indikasyon para sa paggamit: monotherapy ng locally advanced at metastatic non-small cell lung cancer na may mutations ng epidermal growth receptors. Ang dosis ay depende sa yugto ng proseso ng pathological. Sa karaniwang therapy, ang 40 mg ng Afatinib ay kinukuha isang beses sa isang araw, ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 50 mg. Ang mga tablet ay dapat inumin isang oras bago kumain o 3 oras pagkatapos nito.
• Contraindications: hindi pagpaparaan sa mga bahagi ng gamot, malubhang dysfunction ng atay, pagbubuntis at paggagatas, mga pasyente na wala pang 18 taong gulang. Gamitin nang may espesyal na pag-iingat sa keratitis (ulcerative), interstitial na sakit sa baga, mga pathologies sa puso, galactose intolerance, matinding dry eyes.
• Mga side effect: kadalasan, ang mga pasyente ay nakakaranas ng panlasa sensitivity disorder, conjunctivitis, nosebleeds, stomatitis. Ang mga pag-atake ng pagduduwal at pagsusuka, paninigas ng dumi, pagtaas ng bilirubin, pagkabigo sa atay, mga reaksiyong alerdyi sa balat, kalamnan spasms, iba't ibang mga impeksiyon ay posible.
• Ang labis na dosis ay nangyayari kapag ang dosis na inireseta ng doktor ay lumampas. Kadalasan, ang mga pasyente ay nakakaranas ng mga gastrointestinal disorder, skin allergic rashes, pananakit ng ulo at pagkahilo, pagduduwal at pagsusuka, at pagtaas ng antas ng amylase. Walang tiyak na antidote, kaya ipinahiwatig ang symptomatic therapy at pag-alis ng gamot.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Crizotinib

Ang Crizotinib ay isang inhibitor ng mga receptor ng hepatocyte growth factor. Mayroon itong pumipili na aktibidad na nagbabawal, na nagpapahiwatig ng apoptosis ng mga malignant na selula. Ang epekto ng anticancer ay nakasalalay sa dosis at nauugnay sa kalubhaan ng pagsugpo sa pharmacological. Ang gamot ay magagamit sa mga kapsula, na may aktibong sangkap - crizotinib 200 mg.

Pagkatapos ng isang solong dosis sa isang walang laman na tiyan, ang maximum na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay nakamit pagkatapos ng 4-6 na oras. Bioavailability 43%, metabolizes sa pamamagitan ng CYP3A4/5 isoenzymes, excreted sa ihi at feces.

• Mga pahiwatig para sa paggamit: laganap na hindi maliit na selula ng kanser sa baga na nagpapahayag ng anaplastic lymphoma kinase. Ang mga tablet ay kinukuha nang pasalita na may tubig. Ang inirerekomendang karaniwang dosis ay 250 mg dalawang beses sa isang araw. Ang kurso ng paggamot ay mahaba, hanggang sa makuha ang mga positibong resulta ng therapy. Kung kinakailangan, inaayos ng doktor ang dosis.
• Contraindications: hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot, atay at bato dysfunction, pagbubuntis at paggagatas, mga pasyente sa ilalim ng 18 taong gulang. Hindi ginagamit nang sabay-sabay sa makapangyarihang CYP3A enzyme inducers. Sa espesyal na pag-iingat, ito ay inireseta para sa mga pasyente na may cardiovascular disease, para sa mga matatandang pasyente at may electrolyte imbalance.
• Ang mga side effect ay ipinakikita ng isang bilang ng mga hindi kanais-nais na sintomas mula sa maraming mga organo at sistema. Kadalasan, ang mga pasyente ay nagreklamo ng mga pag-atake ng pagduduwal at pagsusuka, pagtatae, paninigas ng dumi, pagtaas ng pamamaga at pagkapagod. Maaaring mayroon ding mga pag-atake ng bradycardia, kapansanan sa paningin, neutropenia, pagbaba ng gana sa pagkain, mga reaksiyong alerhiya sa balat, mga impeksyon sa itaas na respiratory tract at sistema ng ihi. Ang labis na dosis ay may mga katulad na sintomas. Walang tiyak na antidote, kaya ipinahiwatig ang symptomatic therapy at gastric lavage.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Ceritinib

Isang tablet na antitumor na gamot na may aktibong sangkap na ceritinib, mga pantulong na sangkap: magnesium stearate, microcrystalline cellulose, titanium dioxide at iba pa. Matapos makapasok sa katawan, ang aktibong sangkap ay nakakahanap ng mga selula ng kanser at sinisira ang mutagenic na protina, na pumipigil sa pinsala sa malusog na mga tisyu at paglaki ng tumor.

Ang maximum na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay nakamit 4-6 na oras pagkatapos ng pangangasiwa. Kung ang gamot ay ginagamit 2 oras pagkatapos kumain, ang epekto nito sa katawan ay tumataas, at ang panganib ng mga side effect ay bumababa. Ito ay excreted 41 oras pagkatapos ng pangangasiwa, na may ihi at dumi.

• Mga pahiwatig para sa paggamit: non-small cell lung cancer na may positibong anaplastic lymphoma kinase. Maaaring gamitin bilang monotherapy kung ang mga naunang ginamit na gamot ay hindi epektibo.
• Paraan ng pangangasiwa at dosis: ang mga tablet ay kinukuha lamang ayon sa inireseta ng doktor. Ang karaniwang dosis ay 750 mg bawat araw, dalawang oras bago o dalawang oras pagkatapos kumain. Huwag nguyain ang mga kapsula, lunukin ang mga ito nang buo sa tubig. Ang kurso ng paggamot ay tumatagal hanggang lumitaw ang mga palatandaan ng pag-urong ng kanser.
• Contraindications: indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga bahagi ng produkto, mga pasyente sa ilalim ng 18 taong gulang, pagbubuntis at paggagatas.
• Mga side effect: pagduduwal, pagsusuka, pananakit ng tiyan, pananakit ng ulo at pagkahilo, pagtaas ng pag-ihi, pagtaas ng asukal sa dugo, bradycardia, pagbaba ng gana sa pagkain, mga reaksiyong dermatological (pangangati, pagkasunog, pantal).

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]