^

Kalusugan

A
A
A

Mutasyon ng prothrombin gene q20210A: mga sanhi, sintomas, pagsusuri, paggamot

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 13.03.2024
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Prothrombin, o kadahilanan II, sa ilalim ng impluwensiya ng mga kadahilanan X at Xa ay pumasa sa isang aktibong form, na nagpapatibay sa pagbuo ng fibrin mula sa fibrinogen. Ito ay pinaniniwalaan na ang pagbabagong ito sa mga minamana thrombophilia ay 10-15%, ngunit nangyayari sa humigit-kumulang 1-9% ng mutasyon na walang thrombophilia. Kabilang sa mga pasyente na may malalim na trombosis, ang isang mutothrombin ay matatagpuan sa 6-7%. Tulad ng ibang namamana thrombophilia, ang mutation na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng venous thrombosis ng iba't ibang mga lokasyon, ang panganib na kung saan ay nagdaragdag ng daan-daang beses sa panahon ng pagbubuntis.

Ang diagnosis ng mutation ng prothrombin gene ay isinasagawa ng PCR. Karamihan sa mga kamakailan-publish ng data sa ang kumbinasyon ng mga madalas na mga gene pagbago prothrombin at Factor V. Para sa isang kumbinasyon ng mga salik na ito ay nailalarawan sa pamamagitan Napakaaga trombosis - na may edad na 20-25 - na may isang pagtaas ng thromboembolic komplikasyon sa panahon ng pagbubuntis at pagkatapos ng panganganak.

Ang pamamahala at paggamot ng mga pasyente na may depekto sa prothrombin ay katulad ng sa mga pasyente na may factor V mutation.

Anong mga pagsubok ang kailangan?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.