Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Prothrombin gene mutation q20210A
Huling nasuri: 04.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang prothrombin, o factor II, ay binago sa isang aktibong anyo ng mga kadahilanan X at Xa, na nagpapagana sa pagbuo ng fibrin mula sa fibrinogen. Ang mutation na ito ay pinaniniwalaang bumubuo ng 10–15% ng minanang thrombophilias, ngunit nangyayari sa humigit-kumulang 1–9% ng mga mutasyon na walang thrombophilia. Sa mga pasyente na may malalim na trombosis, ang mutation ng prothrombin ay matatagpuan sa 6-7%. Tulad ng iba pang minanang thrombophilias, ang mutation na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng venous thrombosis ng iba't ibang lokalisasyon, ang panganib na tumataas ng daan-daang beses sa panahon ng pagbubuntis.
Ang diagnosis ng prothrombin gene mutation ay isinasagawa sa pamamagitan ng PCR method. Kamakailan lamang, ang data sa madalas na kumbinasyon ng prothrombin gene mutation at factor V ay nai-publish. Ang kumbinasyon ng mga salik na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng napakaagang mga thromboses - sa edad na 20-25 taon - na may pagtaas sa mga komplikasyon ng thromboembolic sa panahon ng pagbubuntis at pagkatapos ng panganganak.
Ang pamamahala at paggamot ng mga pasyente na may depekto sa prothrombin ay kapareho ng sa mga pasyente na may factor V mutation.
Anong mga pagsubok ang kailangan?