Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Myeloproliferative disease: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang mga myeloproliferative disorder ay nailalarawan sa pamamagitan ng abnormal na paglaganap ng isa o higit pang hematopoietic cell lines o connective tissue elements. Kasama sa grupong ito ng mga karamdaman ang mahahalagang thrombocythemia, myelofibrosis, polycythemia vera, at talamak na myelogenous leukemia. Kasama rin sa ilang hematologist ang acute leukemia (lalo na ang erythroleukemia) at paroxysmal nocturnal hemoglobinuria sa grupong ito; gayunpaman, karamihan sa mga hematologist ay naniniwala na ang mga karamdamang ito ay makabuluhang naiiba at hindi kasama ang mga ito sa pangkat na ito.
[ Mga sintomas myeloproliferative na mga sakit
Ang bawat isa sa mga sakit na ito ay may sariling natatanging katangian o lugar ng pinagmulan. Sa kabila ng ilang mga karaniwang katangian, ang bawat sakit sa pangkat na ito ay may medyo katangian na mga klinikal na pagpapakita, mga tampok ng kurso, at sinamahan ng ilang mga pagbabago sa laboratoryo. Kahit na ang klinikal na larawan ay maaaring dominado ng paglaganap ng isang solong linya ng cell, ang bawat isa sa mga myeloproliferative na sakit ay kadalasang sanhi ng clonal na paglaganap ng isang pluripotent stem cell, na humahantong sa iba't ibang antas ng mga kaguluhan sa paglaganap ng pulang selula ng dugo, puting selula ng dugo, at mga precursor ng platelet sa utak ng buto. Gayunpaman, ang abnormal na clone na ito ay hindi gumagawa ng bone marrow fibroblasts. Ang mga sakit na myeloproliferative, lalo na ang talamak na myelogenous leukemia, kung minsan ay humahantong sa pag-unlad ng talamak na leukemia. Kamakailan lamang, inilarawan na ang abnormal na JAK2 tyrosine kinase (ang normal na tyrosine kinase ay kasangkot sa tugon ng bone marrow sa erythropoietin) ay maaaring mag-ambag sa pagbuo ng polycythemia vera, mahahalagang thrombocytosis, at myelofibrosis.
Sino ang dapat makipag-ugnay?