Neuroxone

Ang Neuroxon ay isang subcategory ng psychostimulants; ito ay ginagamit sa paggamot ng ADHD. Ito ay isang nootropic substance.

[ 1 ]

Mga pahiwatig Neuroxon

Ginagamit ito para sa therapy sa mga sumusunod na kondisyon:

• stroke;
• mga karamdaman sa daloy ng dugo ng tserebral sa talamak na yugto, pati na rin ang mga kahihinatnan ng naturang mga karamdaman;
• nakatanggap ng TBI at mga komplikasyon ng mga pinsalang ito ng isang neurological na kalikasan;
• cognitive o behavioral disorder na nagreresulta mula sa talamak na degenerative at vascular cerebral disorder.

[ 2 ], [ 3 ]

Paglabas ng form

Ang elemento ng parmasyutiko ay inilabas sa iniksyon na likido, 0.5 o 1 g sa loob ng mga ampoules na may kapasidad na 4 ml. Sa loob ng cell plate - 5 ampoules; sa kahon - 2 tulad ng mga plato.

[ 4 ]

Pharmacodynamics

Tinutulungan ng Citicoline na pasiglahin ang pagbuo ng biosynthesis ng systemic phospholipids ng neuronal walls, na natuklasan sa panahon ng pagpapatupad ng mga pamamaraan ng MRS. Ang prinsipyong ito ng impluwensya ay nagpapahintulot sa citicoline na mapabuti ang aktibidad ng mga sumusunod na pag-andar ng lamad - ang aktibidad ng mga pagtatapos ng ion-exchange at mga bomba, na ang modulasyon ay kinakailangan para sa matatag na pagpapadaloy ng mga neuronal impulses.

Ang normalizing effect sa mga neural wall ay humahantong sa pagbuo ng isang anti-edematous effect, na tumutulong upang mabawasan ang cerebral edema.

Ipinakita ng mga eksperimento na pagsubok na ang citicoline ay nagpapabagal sa aktibidad ng mga indibidwal na phospholipases (tulad ng A1 at A2, pati na rin ang C at D), binabawasan ang dami ng mga libreng radical na nabuo, pinipigilan ang pagkasira ng mga istruktura ng lamad at tinitiyak ang pagpapanatili ng mga antioxidant na proteksiyon na istruktura (kabilang ang glutathione).

Ang aktibong sangkap ay nagpapanatili ng neuronal energy reserve, at sa parehong oras ay nagpapabagal sa mga proseso ng apoptosis at pinasisigla ang pagbubuklod ng acetylcholine.

Kinumpirma ng mga eksperimento na ang citicoline ay may prophylactic neuroprotective na aktibidad sa mga kaso ng focal cerebral ischemia.

Ipinakita ng mga klinikal na pagsusuri na ang citicoline ay tumutulong sa pagpapanumbalik ng mga function sa mga taong may talamak na ischemia, na nakakagambala sa intracerebral na daloy ng dugo, at nagpapabagal sa paglaki ng ischemic na pinsala sa utak (sa panahon ng neuroimaging).

Sa mga taong may TBI, pinapataas ng gamot ang rate ng paggaling, at binabawasan din ang kalubhaan at pinaikli ang tagal ng umiiral na post-traumatic stress disorder.

Ang gamot ay nagdaragdag ng atensyon at kamalayan, nakakaapekto sa neurological at cognitive disorder na lumitaw dahil sa cerebral ischemia, at sa parehong oras ay nakakatulong na mabawasan ang intensity ng mga sintomas ng amnesia.

[ 5 ], [ 6 ]

Pharmacokinetics

Ang paggamit ng gamot ay humahantong sa isang makabuluhang pagtaas sa mga halaga ng choline ng plasma. Ang sangkap ay na-metabolize sa atay at bituka; sa proseso, ang mga sangkap na cytidine at choline ay nabuo.

Ang ipinakilalang citicoline ay sumasailalim sa pamamahagi sa loob ng mga istruktura ng utak, na mabilis na isinama ng mga choline fraction sa mga istruktura ng phospholipid at ng mga cytidine fraction sa cytidine nucleotides na may mga nucleic acid. Sa loob ng utak, ang sangkap ay sumasailalim sa pagsasama sa mitochondrial, cytoplasmic, at gayundin sa mga cell wall, na itinayo sa loob ng sistema ng mga phospholipid fraction.

Ang isang maliit na bahagi lamang ng dosis ng gamot (mas mababa sa 3%) ay pinalabas sa pamamagitan ng dumi at ihi. Humigit-kumulang 12% ng dosis ay excreted na may exhaled CO2.

Ang paglabas ng gamot na may ihi ay may 2 yugto: ang una ay tumatagal ng 36 na oras (kung saan ang rate ng paglabas ay mabilis na bumababa), at sa panahon ng ika-2 ang pagbaba sa rate ng paglabas ay nangyayari nang mas mabagal. Ang isang katulad na proseso sa bawat yugto ay kasama rin sa proseso ng paglabas sa pamamagitan ng respiratory tract. Sa una, ang pagbaba sa rate ay nangyayari nang mabilis (sa unang 15 oras), at pagkatapos ay mas mabagal.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang mga matatanda ay kailangang kumuha ng 0.5-2 g ng sangkap bawat araw (ang eksaktong dosis ay depende sa intensity ng mga manifestations ng patolohiya).

Ang sangkap ay ibinibigay sa pasyente sa intravenously o intramuscularly.

Ang gamot ay ibinibigay sa intravenously sa pamamagitan ng iniksyon sa mababang bilis (3-5 minuto, depende sa laki ng bahaging ginamit), o sa pamamagitan ng pagtulo (sa bilis na 40-60 patak/minuto).

Ang maximum na 2 g ng sangkap ay maaaring ibigay bawat araw. Ang tagal ng therapy ay depende sa kurso ng sakit at pinili ng dumadating na manggagamot.

Ang likido sa iniksyon ay maaaring ibigay nang isang beses lamang - ito ay ginagamit kaagad pagkatapos buksan ang ampoule. Ang natitirang bahagi ng sangkap ay dapat na itapon. Ang gamot ay maaaring ihalo sa anumang isotonic fluid para sa intravenous injection, at bilang karagdagan sa isang hypertonic glucose solution.

Kung may pangangailangan na ipagpatuloy ang therapeutic course, ang solusyon ay maaaring gamitin para sa oral administration.

Gamitin Neuroxon sa panahon ng pagbubuntis

Walang sapat na impormasyon tungkol sa paggamit ng citicoline sa mga buntis na kababaihan. Wala ring impormasyon tungkol sa paglabas ng sangkap na may gatas ng suso at ang epekto nito sa fetus. Sa panahon ng paggagatas o pagbubuntis, ang Neuroxon ay ginagamit lamang sa mga sitwasyon kung saan ang benepisyo sa babae ay inaasahang mas mataas kaysa sa posibilidad ng panganib ng mga negatibong kahihinatnan para sa sanggol o fetus.

[ 11 ]

Contraindications

Pangunahing contraindications:

• malubhang hindi pagpaparaan na nauugnay sa citicoline o iba pang mga bahagi ng gamot;
• nadagdagan ang tono ng parasympathetic nervous system.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Mga side effect Neuroxon

Kasama sa mga side effect ang:

• mga karamdaman na nakakaapekto sa PNS o CNS: vertigo, matinding pananakit ng ulo o guni-guni;
• mga karamdaman sa paggana ng cardiovascular system: tachycardia at pagbaba o pagtaas ng presyon ng dugo;
• Mga karamdaman sa sistema ng paghinga: dyspnea;
• mga problema sa digestive function: pagsusuka, pagduduwal o pagtatae;
• immune manifestations: mga palatandaan ng allergy, kabilang ang purpura, anaphylaxis, pangangati, exanthema, at mga pantal, edema ni Quincke, hyperemia at urticaria;
• systemic disorder: mga pagbabago sa lugar ng iniksyon o ang hitsura ng panginginig.

[ 15 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang Citicoline ay nagpapalakas ng mga epekto ng levodopa.

Ipinagbabawal na pagsamahin ang Neuroxon sa mga gamot na naglalaman ng meclofenoxate.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Neuroxon ay dapat na naka-imbak sa isang lugar na hindi mapupuntahan ng maliliit na bata. Ang mga pagbabasa ng temperatura ay hindi dapat lumampas sa 30°C.

Shelf life

Maaaring gamitin ang Neuroxon sa loob ng 36 na buwan mula sa petsa ng paggawa ng gamot na sangkap.

[ 19 ]

Aplikasyon para sa mga bata

Mayroon lamang limitadong data tungkol sa paggamit ng mga gamot sa pediatrics.

[ 20 ]

Mga analogue

Ang mga analogue ng gamot ay Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin at Somazina na may Somaxon, pati na rin ang Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar na may Ceraxon at Citicoline-Novo na may Neocebron.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]