^

Kalusugan

A
A
A

Nevus Spitz: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Spitz nevus (syn: suliran cell at / o cell nevus elitelioidno, bata pa melanoma.) - nevoid pangkaraniwang melanocytic maga pagkakaroon ng clinical at morphological pagkakahawig sa mapagpahamak melanoma. Ang tanong ng mana ay hindi naayos. Maaaring maging congenital. Ito ay nangyayari na may dalas na independiyente sa sex. Mayroong impormasyon tungkol sa mga kaso ng pamilya.

Ito ay pangunahin sa mga bata. Sa clinically, ang nevus ay kadalasang isang asymptomatic tumor-tulad ng bituin, hemispherical o planar, na may malinaw na mga hangganan. Ang mga dimensyon ay karaniwang maliit, mas mababa sa 1 cm, ang kulay ay nag-iiba mula sa liwanag na pula hanggang sa maitim na kayumanggi at kahit itim. Ang pagkakapare-pareho ng nevus ay malambot-nababanat o siksik. Ibabaw - makinis, walang buhok, mas madalas na hyperkeratotic, warty. Sa mga bihirang kaso, ang pagdurugo ay maaaring mangyari, ulceration. Sa simula, ang tumor ay mabilis na lumalaki, at sa loob ng maraming taon ay maaaring manatiling matatag. Mga posibleng kaso na may maramihang, kadalasang naka-grupo na nevi - 20 hanggang 50 na elemento. Ang lokalisasyon ng nevus, ayon sa pananaliksik, ay depende sa uri ng klinikal at morphological nito. So. Ang mga flat hyperpigmented na mga variant ay mas madalas na naisalokal sa mga limbs, at ang mga pigmentless formations ng red color ay karaniwang matatagpuan sa mukha at anit.

Pathomorphology. Histologically, ang nevus ay maaaring borderline. Halo-halong at intradermal. Ang pinaka-karaniwang ay kulay-gatas. Sa karamihan ng mga kaso, ang parehong fusiform at epithelial cells ay tinukoy, ngunit ang nevus ay maaaring binubuo lamang ng epithelioid, pataga, at lamang ng mga hugis ng spindle na mga cell. Ang pigment content ng nevomelanocytes ay variable. Kadalasang ipinahayag ang atypism at polymorphism ng mga cellular elemento, sa nuclei ng isang bahagi ng mga cell pseudocolons (invagination ng cytoplasm) ay nakita.

Katangian ng mga tampok nevus ay: symmetry structure nevus (pahalang) sa pagkakaroon ng matalas na lateral boundary may isang pamamayani ng circumferentially nevus mga pugad, sa halip na nakahiwalay melanotsitoz; Ang mga nests ng melanocytes sa epidermis ay may posibilidad na pagsamahin sa bawat isa, na napapalibutan ng mga slits ng artepakto; bawasan ang sukat ng mga selula sa mas mababang bahagi ng dermis kumpara sa mga nalalapit: ang pagkakaroon ng eosinophilic kamino kamara sa epidermis o sa itaas na bahagi ng dermis; edema at telangiectasia sa itaas na bahagi ng dermis. Posibleng magkaroon ng hindi magandang regulasyon na paglilipat ng mga melanocytes sa suprabasal na mga layer ng epidermis. Ang mga mitos ay mababaw lamang, karaniwang hindi hihigit sa isa sa larangan ng pangitain sa mataas na pag-magnify.

Ang isang espesyal na opsyon ay ang Reed's pigmented spindle cell nevus. Karaniwan, ito ay isang surfactant - sa epidermis at papilyari layer ng dermis nailalarawan sa pamamagitan ng exceptionally fusiform cell, ang isang mumunti nilalaman ng pigment, madalas na sinamahan ng cellular elemento atypia.

Sa kaso ng nmunomorphology, nevi cells ay positibo para sa vimentin at S-100 antigen, at iba-iba para sa NMW-45.

trusted-source

Ano ang kailangang suriin?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.