Neuromidine

Ang Neuromidin ay nakakaapekto sa paggana ng central nervous system; ito ay isang anticholinesterase substance.

[ 1 ], [ 2 ]

Mga pahiwatig Neuromidine

Ginagamit ito sa mga sumusunod na kondisyon:

• poly- at mononeuropathy ng iba't ibang antas ng intensity;
• multiple sclerosis;
• paralisis o mga pathology na nakakaapekto sa central nervous system;
• mga karamdaman ng aktibidad ng motor na nauugnay sa mga organikong sugat o pinsala;
• Ang mga tablet ay maaaring inireseta para sa mahina na tono ng bituka.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Paglabas ng form

Ang sangkap ay inilabas sa mga tablet (10 piraso bawat pack) o sa likidong anyo, sa loob ng 1 ml ampoules.

Pharmacodynamics

Hinaharang ng Neuromidin ang aktibidad ng mga channel ng Ca at binabawasan ang mga antas ng potasa, sa gayon ay nagdaragdag ng mga antas ng calcium sa loob ng mga selula ng nerbiyos. Kasabay nito, pinipigilan ng gamot ang epekto ng cholinesterase sa lugar ng mga neuromuscular fibers. Ang mga prosesong ito ay nagbibigay-daan sa pagtaas ng bilang ng mga konduktor (adrenaline na may serotonin, histamine at oxytocin) sa loob ng mga selula. Kasabay nito, ang aktibidad ng mga postsynaptic na mga cell ay tumataas, at ang mga konduktor ay maaaring tumagos sa semi-impermeable cell wall. Pinapatatag ng gamot ang paghahatid ng mga neural impulses sa loob ng tissue ng kalamnan.

Ang isang pasyente na gumagamit ng Neuromidin ay nakakaranas ng tumaas na tono ng makinis na kalamnan, pinasimple na proseso ng memorya, at naibalik na mga synaptic na koneksyon sa loob ng mga neural fibers.

Pharmacokinetics

Ang inilapat na gamot ay na-synthesize sa protina ng dugo, na dumadaan sa mga target na organo sa mataas na bilis. Ang gamot ay sumasailalim sa intrahepatic exchange. Ang mga halaga ng dugo ng Cmax ay nabanggit pagkatapos ng kalahating oras.

Ang paglabas ay isinasagawa ng excretory system - kasama ang paglahok ng gastrointestinal tract at bato (kasama ang ihi).

[ 8 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot ay maaaring gamitin sa mga tablet o pinangangasiwaan nang parenteral sa pamamagitan ng mga iniksyon (depende sa uri ng patolohiya at intensity nito). Hindi hihigit sa 200 mg ng sangkap ang maaaring gamitin bawat araw.

Sa kaso ng mono- o polyneuropathy, ang gamot ay pinangangasiwaan ng intramuscularly o intravenously, sa isang dosis na 30 mg (sa 2 administrasyon), sa loob ng 10-15-araw na cycle. Pagkatapos ay iniinom ito nang pasalita - 3 tablet bawat araw (1 tablet 3 beses) sa loob ng 1-2 buwan.

Sa kaso ng mga karamdaman sa paggalaw na nauugnay sa iba't ibang mga organikong sugat o pinsala, ang sangkap ay pinangangasiwaan ng intramuscular injection (15 ml), 2 beses sa isang araw sa loob ng 15 araw.

Ang kumbinasyon ng therapy para sa multiple sclerosis ay nagsasangkot ng pag-inom ng 1 tableta ng sangkap 4 beses sa isang araw sa loob ng 2 buwan. Ang kursong ito ay dapat na ulitin nang maraming beses sa isang taon.

Para sa atony ng bituka, ang 20 mg ng gamot ay ginagamit 3 beses sa isang araw sa loob ng 1-2 linggong cycle.

Para sa iba't ibang mga pathologies na nakakaapekto sa central nervous system, ang 5-15 mg ng gamot ay ibinibigay 2 beses sa isang araw para sa isang panahon ng 10-15 araw, o 1 tablet ay kinuha 3 beses sa isang araw para sa 3-6 na buwan.

[ 16 ]

Gamitin Neuromidine sa panahon ng pagbubuntis

Ang Neuromidin ay ipinagbabawal na magreseta sa mga buntis na kababaihan, dahil ito ay nagpapalakas ng tono ng matris. Sa panahon ng paggagatas, ang gamot ay pinalabas kasama ng gatas ng suso.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Contraindications

Ang pangunahing contraindications para sa mga tablet:

• bradycardia o arrhythmia;
• epilepsy;
• mga ulser sa tiyan;
• hika o allergy na nauugnay sa mga indibidwal na bahagi ng gamot.

Mga side effect Neuromidine

Ang Neuromidin ay nagdudulot ng hypersalivation, pagsusuka, pagtatae, bronchial spasms, pagduduwal at epidermal rash.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Labis na labis na dosis

Ang pagkalason sa gamot ay nagdudulot ng pagsusuka, bronchial spasms, pagduduwal, pagbaba ng presyon ng dugo, pagkawala ng gana, pakiramdam ng takot, kapansanan sa paggana ng puso (bradycardia o tachycardia), paninilaw ng balat, kombulsyon at pakiramdam ng pangkalahatang kahinaan.

Ang mga nagpapakilalang hakbang ay isinasagawa, at ang cyclodol o atropine ay ibinibigay.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Pinapalakas ng Neuromidin ang epekto ng depressant sa central nervous system kung ito ay pinangangasiwaan kasama ng mga sedative na bahagi.

Ang mga negatibong epekto ng gamot ay nagiging potentiated kapag pinagsama sa iba pang mga anticholinesterase na gamot o ethyl alcohol.

Binabawasan ng gamot ang therapeutic activity ng anesthetics.

Ang gamot ay maaaring pagsamahin sa mga nootropic na gamot.

[ 17 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Neuromidin ay dapat na naka-imbak sa isang madilim na lugar, hindi maabot ng mga bata. Ang mga halaga ng temperatura ay nasa loob ng markang 25°C.

Shelf life

Ang mga tablet na Neuromidin ay maaaring gamitin sa loob ng 1.5 taon mula sa petsa ng paggawa ng sangkap. Ang shelf life ng injection liquid ay 1 taon.

Aplikasyon para sa mga bata

Ang gamot ay ipinagbabawal para sa paggamit sa pediatrics (mga batang wala pang 14 taong gulang).

Mga analogue

Ang mga analogue ng gamot ay Amiridin 20 mg kasama ang Aksamon at Ipigrix, at bilang karagdagan Proserin at Kalimin 60 N.

[ 18 ]