^

Kalusugan

Aktibo ang Vix

, Medikal na editor
Huling nasuri: 04.07.2025
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang Vicks Active ay kabilang sa subgroup ng mga antipyretic at analgesic na gamot.

Ang Paracetamol ay may analgesic, antipyretic at mahinang anti-inflammatory effect. Ang mga epektong ito ay pangunahing nabubuo kapag ang mga proseso ng PG na nagbubuklod sa loob ng central nervous system ay bumagal. [ 1 ]

Ang Phenylephrine hydrochloride ay isang artipisyal na adrenergic agonist na may nakapagpapasigla na epekto sa mga α-adrenergic receptor. Ito ay isang decongestant na nakakabawas sa pamamaga (gayundin sa ilong mucosa at paranasal sinuses) at nagpapaliit sa mga daluyan ng dugo. [ 2 ]

Mga pahiwatig Aktibo ang Vix

Ito ay ginagamit upang maalis ang mga sintomas ng trangkaso at sipon (mga pananakit at pananakit sa katawan, lagnat, sakit ng ulo, pagsisikip ng ilong at pananakit ng lalamunan).

Paglabas ng form

Ang gamot ay inilabas sa anyo ng isang nakalamina na sachet - 5 o 10 piraso sa loob ng pakete.

Pharmacokinetics

Paracetamol.

Ito ay halos ganap na hinihigop sa mataas na bilis sa gastrointestinal tract, tumatawid sa inunan at pinalabas sa maliit na dami sa gatas ng ina.

95% ng sangkap ay kasangkot sa intrahepatic metabolism (sa pamamagitan ng glucuronoconjugation at sulfoconjugation, pati na rin ang oksihenasyon ng hemoprotein P450).

Ang kalahating buhay ay 1-4 na oras. Ang tagal ng therapeutic effect ay sa loob ng 3-4 na oras. Ang paglabas ay natanto sa pamamagitan ng mga bato, pangunahin sa anyo ng mga elemento ng metabolic; 3% ng paracetamol ay excreted nang hindi nagbabago.

Phenylephrine hydrochloride.

Ang epekto ng sangkap ay bubuo halos kaagad pagkatapos ng aplikasyon at tumatagal ng mga 20 minuto.

Ang mga metabolic na proseso ay nangyayari sa loob ng gastrointestinal tract o atay.

Ang paglabas ay nangyayari sa pamamagitan ng mga bato.

Dosing at pangangasiwa

Ang Vicks Active ay dapat inumin nang pasalita. I-dissolve ang 1 sachet sa 0.25 l ng mainit na tubig at pagkatapos ay uminom ng mainit. Isang sachet ang dapat gamitin sa bawat dosis.

Ang dosis ay dapat na paulit-ulit sa pagitan ng 4-6 na oras (kung kinakailangan), ngunit hindi hihigit sa 4 na sachet bawat araw.

Ang therapeutic cycle ay maaaring tumagal ng maximum na 3-5 araw.

  • Aplikasyon para sa mga bata

Ang gamot ay hindi dapat inireseta sa mga taong wala pang 12 taong gulang.

Gamitin Aktibo ang Vix sa panahon ng pagbubuntis

Ipinagbabawal ang paggamit ng Vicks Active sa panahon ng pagpapasuso o pagbubuntis.

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications:

  • malubhang hindi pagpaparaan sa paracetamol o iba pang bahagi ng gamot;
  • mga sakit na nakakaapekto sa cardiovascular system, diabetes mellitus, pheochromocytoma, mataas na presyon ng dugo, hyperthyroidism, glaucoma at pinalaki na prostate;
  • aktibong hepatitis, alkoholismo, renal/hepatic dysfunction at pancreatitis;
  • kapag gumagamit ng MAOIs (o para sa 2 linggo pagkatapos ihinto ang naturang therapy), vasodilators, tricyclics, β-blockers at iba pang sympathomimetics;
  • phenylketonuria, isang posibilidad na bumuo ng mga namuong dugo at isang pagtaas ng rate ng pamumuo ng dugo.

Mga side effect Aktibo ang Vix

Pangunahing epekto:

  • mga palatandaan ng allergy: mga pantal sa mauhog lamad o epidermis (karamihan ay erythematous; posible rin ang urticaria, na nauugnay sa propyl parahydroxybenzoate at methyl na nasa gamot), pangangati, bronchial spasm, MEE (kabilang ang SJS), Quincke's edema at TEN. Kung ang isang pantal ay nabuo, dapat mong ihinto kaagad ang paggamit ng gamot;
  • Mga karamdaman sa CNS (pangunahin kapag ginamit sa malalaking dosis): hindi pagkakatulog, pagkahilo, panginginig, pagkabalisa ng psychomotor, sakit ng ulo, pagkabalisa, pagkabalisa at disorientation;
  • mga problema sa paggana ng cardiovascular system: nadagdagan ang presyon ng dugo at tachycardia;
  • mga karamdaman sa pagtunaw: pagsusuka, sakit sa epigastric, pagkawala ng gana, pagduduwal, pagtaas ng aktibidad ng mga enzyme ng serum atay (karaniwan ay walang hitsura ng jaundice) at hepatonecrosis (depende sa laki ng bahagi);
  • mga manifestations na nauugnay sa endocrine system: hypoglycemia, hypoglycemic coma ay maaaring mangyari;
  • mga sugat sa lugar ng mga hematopoietic na organo: hemolytic anemia, sulf- at methemoglobinemia (dyspnea, cyanosis at sakit sa lugar ng puso). Sa kaso ng matagal na paggamit ng labis na malalaking dosis, pancyto-, leukopenia-, neutro- at thrombocytopenia (maaaring magdulot ng pagdurugo ng gilagid o pagdurugo ng ilong), ang aplastic anemia at agranulocytosis ay sinusunod.

Labis na labis na dosis

Paracetamol.

Ang paglunok ng 10 g ng paracetamol ay maaaring magdulot ng pinsala sa atay. Ang pangangasiwa ng 5+ g ng sangkap ay maaaring magdulot ng katulad na pinsala sa kaso ng pangmatagalang therapy na may phenobarbital, primidone, carbamazepine, rifampicin, phenytoin, St. John's wort o iba pang mga gamot na nagbubunsod ng mga enzyme sa atay. Bilang karagdagan, din sa regular na pag-inom ng alak at pinaghihinalaang pag-ubos ng glutathione (sa kaso ng HIV, cachexia, mga karamdaman sa pagkain, cystic fibrosis at gutom).

Kabilang sa mga sintomas ng pagkalason ng paracetamol ang pagsusuka, pananakit ng tiyan, pagduduwal, anorexia, at pamumutla sa unang 24 na oras. Ang pinsala sa atay ay maaaring umunlad 12-48 oras pagkatapos ng pangangasiwa. Maaaring mangyari ang metabolic acidosis o abnormal na metabolismo ng glucose. Sa matinding pagkalasing, ang liver failure ay maaaring umunlad sa hypoglycemia, hemorrhage, encephalopathy, cerebral edema, at kamatayan. Sa talamak na kabiguan ng bato, ang aktibong tubular necrosis (kabilang ang mga sintomas ay hematuria, pananakit ng lumbar, at proteinuria) ay maaari ding mangyari nang walang malubhang dysfunction sa atay. May mga ulat ng pancreatitis at cardiac arrhythmia.

Upang mapabuti ang kondisyon ng labis na dosis ng paracetamol, dapat magsimula kaagad ang paggamot. Bagama't walang malakas na maagang mga palatandaan, ang pasyente ay dapat na maospital kaagad upang magbigay ng kwalipikadong tulong. Ang mga pagpapakita ay maaaring limitado sa pagsusuka o pagduduwal, na hindi sumasalamin sa tindi ng pagkalason o pinsala sa organ. Sa kaso ng pag-unlad ng mga palatandaan ng pagkalasing ng paracetamol, ang mga donor ng SH-category at precursors ng glutathione-methionine binding (pagkatapos ng 8-9 na oras mula sa sandali ng pagkalason), pati na rin ang N-acetylcysteine (pagkatapos ng 12 oras) ay dapat gamitin. Ang pangangailangan para sa karagdagang mga pamamaraan ng paggamot (kasunod na paggamit ng methionine, intravenous injection ng N-acetylcysteine) ay depende sa antas ng paracetamol sa dugo at ang oras na lumipas mula noong ibigay ito.

Phenylephrine hydrochloride.

Ang mga sintomas ng matinding pagkalason sa phenylephrine ay kinabibilangan ng cardiovascular failure na may respiratory depression at mga pagbabago sa hemodynamic. Bilang karagdagan, isinasagawa ang gastric lavage at supportive procedure.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Maaaring pataasin ng domperidone o metoclopramide ang rate ng pagsipsip ng paracetamol; cholestyramine, sa kabaligtaran, binabawasan ito.

Sa kaso ng pangmatagalang patuloy na paggamit ng paracetamol, ang potentiation ng anticoagulant effect ng warfarin at iba pang mga coumarin ay posible na may pagtaas sa posibilidad ng pagdurugo. Sa bihirang paggamit ng mga dosis, walang nakikitang epekto.

Ang mga hypertensive na pakikipag-ugnayan sa sympathomimetic amines (MAOIs o phenylephrine) ay sinusunod. Maaaring bawasan ng Phenylephrine ang mga epekto ng mga β-blocking agent at antihypertensive na gamot. Sa mga kondisyong nangangailangan ng paggamit ng mga naturang gamot, ang paggamit ng Vicks Active ay ipinagbabawal.

Maaaring mapataas ng gamot ang panganib ng arrhythmia sa mga digitalized na pasyente. Ang potentiation ng epekto ng sympathomimetic amines (decongestant) sa cardiovascular system ay posible.

Ang mga sangkap na nag-uudyok sa mga microsomal enzyme ng atay (barbiturates, alkohol, tricyclics) ay maaaring magpapataas ng hepatotoxicity ng paracetamol, lalo na sa mga kaso ng pagkalason.

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Vicks Active ay dapat na nakaimbak sa isang lugar na sarado sa maliliit na bata. Mga halaga ng temperatura - hindi hihigit sa 25 0 C.

Shelf life

Maaaring gamitin ang Vicks Active sa loob ng 36 na buwan mula sa petsa ng paggawa ng therapeutic product.

Mga analogue

Ang mga analogue ng gamot ay Coldrex Junior na may Vicks Anti-Grip Complex, pati na rin ang Axagrip na may Amicitron Plus.

Pansin!

Upang gawing simple ang pang-unawa ng impormasyon, ang pagtuturo na ito para sa paggamit ng gamot "Aktibo ang Vix" ay isinalin at ipinakita sa isang espesyal na form batay sa opisyal na mga tagubilin para sa medikal na paggamit ng gamot. Bago gamitin basahin ang annotation na direktang nakalagay sa gamot.

Paglalarawan na ibinigay para sa mga layuning pang-impormasyon at hindi gabay sa pagpapagaling sa sarili. Ang pangangailangan para sa gamot na ito, ang layunin ng paggamot sa paggamot, mga pamamaraan at dosis ng gamot ay tinutukoy lamang ng dumadalo sa manggagamot. Ang gamot sa sarili ay mapanganib para sa iyong kalusugan.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.