Pag-uuri ng polyneuropathic syndromes

I. Acute polyneuropathy higit sa lahat na may mga pagpapakita ng motor at variable na pandama at autonomic disorder.

1. Guillain-Barré syndrome (acute inflammatory demyelinating polyneuropathy).
2. Talamak na axonal form ng Guillain-Barré syndrome.
3. Acute sensory neuropathy syndrome.
4. Diphtheritic polyneuropathy.
5. Porphyritic polyneuropathy.
6. Ilang anyo ng nakakalason na polyneuropathy (thallium, triorthocresyl phosphate).
7. Paraneoplastic polyneuropathy (bihirang).
8. Polyneuropathy na may talamak na pandysautonomia.
9. Ang "Tick paralysis" ay isang pataas na flaccid paralysis na dulot ng kagat ng tik na nagdadala ng viral, bacterial o rickettsial infection.
10. Polyneuropathy ng kritikal na pangangalaga.

II. Subacute polyneuropathy na may mga pagpapakita ng sensorimotor.

A. Symmetrical polyneuropathies.

1. Mga estado ng kakulangan: alkoholismo (beriberi), pellagra, kakulangan sa bitamina B12, mga malalang sakit sa gastrointestinal.
2. Pagkalasing sa mabibigat na metal at mga sangkap ng organophosphorus.
3. Pagkalasing sa droga: isoniazid, disulfuram, vincristine, cisplatin, diphenin, pyridoxine, amitriptyline, atbp.
4. Uremic polyneuropathy.
5. Subacute na nagpapaalab na polyneuropathy.

B. Asymmetric neuropathies (multiple mononeuropathies).

1. Diabetes.
2. Nodular periarteritis at iba pang nagpapaalab na angiopathic neuropathies (Wegener's granulomatosis, vasculitis, atbp.).
3. Cryoglobulinemia.
4. Dry Sjogren's syndrome.
5. Sarcoidosis.
6. Ischemic neuropathy sa mga peripheral vascular disease.
7. Lyme disease.

C. Hindi pangkaraniwang sensory neuropathies.

1. Wartenberg's migratory sensory neuropathy.
2. Sensory perineuritis.

D. Pangunahing pinsala sa mga ugat at lamad (polyradiculopathy).

1. Neoplastic infiltration.
2. Granulomatous at inflammatory infiltration: Lyme disease, sarcoidosis, atbp.
3. Mga sakit sa gulugod: spondylitis na may pangalawang paglahok ng mga ugat at lamad.
4. Idiopathic polyradiculopathy.

III. Talamak na sensorimotor polyneuropathy syndrome.

A. Nakuhang mga form.

1. Paraneplastic: carcinoma, lymphoma, myeloma, atbp.
2. HFDP
3. Polyneuropathies sa paraproteinemia (kabilang ang POEMS syndrome)
4. Uremia (minsan subacute).
5. Beriberi (karaniwan ay subacute).
6. Diabetes.
7. Mga sakit ng connective tissue.
8. Amyloidosis.
9. Ketong.
10. Hypothyroidism.
11. Benign sensory form ng matatanda.

B. Mga anyo na tinutukoy ng genetiko.

1. Hereditary polyneuropathies, nakararami ang sensory type.
   1. Dominant sensory polyneuropathy na may mga mutilations sa mga matatanda.
   2. Ang recessive sensory neuropathy na may mga mutilations sa mga bata.
   3. Congenital insensitivity sa sakit.
   4. Iba pang hereditary sensory neuropathies, kabilang ang mga nauugnay sa spinocerebellar degenerations, Riley-Day syndrome, at universal anesthesia syndrome.

C. Hereditary polyneuropathies ng mixed sensorimotor type.

1. Idiopathic na grupo.
   1. Peroneal muscular atrophy Charcot-Marie-Tooth; namamana na motor at sensory neuropathy na mga uri I at II.
   2. Hypertrophic polyneuropathy ng Dejerine-Sottas (Dejerine-Sottas) ng pang-adulto at uri ng pagkabata.
   3. Polyneuropathic Roussy-Levy syndrome.
   4. Polyneuropathy na may optic atrophy, spastic paraparesis, spinocerebellar degeneration, mental retardation.
   5. Namamana na paralisis mula sa presyon.
2. Hereditary polyneuropathies na may kilalang metabolic defect.
   1. Sakit sa refsum.
   2. Metachromatic leukodystrophy.
   3. Globoid cell leukodystrophy (Krabbe disease).
   4. Adrenoleukodystrophy.
   5. Amyloid polyneuropathy.
   6. Porphyritic polyneuropathy.
   7. Ang sakit na Anderson-Fabry.
   8. Abetalipoproteinemia at Tanger disease.

IV. Neuropathies na nauugnay sa mitochondrial disease.

V. Relapsing polyneuropathy syndrome.

• A. Guillain-Barré syndrome.
• B. Porfiry.
• V. KhVDP.
• G. Ilang anyo ng multiple mononeuropathy.
• D. Beriberi at pagkalasing.
• E. Refsum disease, Tanger disease.

VI. Mononeuropathy o plexopathy syndrome.

• A. Brachial plexopathy.
• B. Brachial mononeuropathies.
• B. Causalgia (CRPS type II).
• G. Lumbosacral plexopathy.
• D. Crural moneropathies.
• E. Migrating sensory neuropathy.
• J. Tunnel neuropathies.

POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly endocrinopathy, M protein, pagbabago ng balat) - isang sindrom ng polyneuropathy, organomegaly, endocroinopathy, nadagdagan ang nilalaman ng tinatawag na M-protein sa serum ng dugo, pagbabago ng pigment sa balat. Ito ay sinusunod sa ilang mga anyo ng paraproteinemia (kadalasan sa osteosclerotic myeloma).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]