Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Diagnosis ng retinoblastoma
Huling nasuri: 06.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang diagnosis ng retinoblastoma ay itinatag sa batayan ng clinical ophthalmological examination, radiography at ultrasonography nang walang pathomorphological confirmation. Kung mayroong family history, ang mga bata ay kailangang suriin ng isang ophthalmologist kaagad pagkatapos ng kapanganakan.
Upang kumpirmahin ang diagnosis at matukoy ang lawak ng sugat (kabilang ang pagtuklas ng tumor sa rehiyon ng pineal), inirerekomenda ang CT o MRI ng orbit.
Kasama sa differential diagnosis ng retinoblastoma ang retinopathy ng prematurity, patuloy na pangunahing hyperplastic vitreous, at malubhang uveitis dahil sa toxocariasis o toxoplasmosis.
Histological na istraktura ng retinoblastoma
Sa histologically, ang retinoblastoma ay isang monomorphic na masa ng maliliit na cell na may mataas na nuclear-to-cytoplasmic ratio. Ang mga patlang ng maliliit na selula na may asul na cytoplasm ay pinagsama sa binibigkas na vascularization. Ang mga cell ay may posibilidad na bumuo ng mga kilalang "donat-like" na istruktura na nabuo sa paligid ng malinaw na espasyo (ang mga istrukturang ito ay tinatawag ding Flexner-Wintersteiner rosettes o totoong retinoblastoma rosettes). Ang pangalawang uri ng mga tipikal na istruktura ng retinoblastoma ay mga florette, na kahawig ng mga bouquet ng mga bulaklak. Ang ilang mga pasyente na may retinoblastoma ay may Wright rosettes - mga kumpol ng cell na tipikal ng mga tumor ng pamilyang PNET. Sa malawak na mga tumor, ang necrotic component ay madalas na nangingibabaw, ang mga calcification ay matatagpuan sa 95% ng mga kaso. Ang pangalawang bihirang subtype ng retinoblastoma ay kinakatawan ng isang manipis na layer ng "tumor" na malawakang nakakaapekto sa retina.
Mga yugto ng retinoblastoma
Mayroong ilang mga sistema ng pagtatanghal ng dula para sa retinoblastoma. Sa pangkalahatan, ito ay sapat na upang subdivide ang mga yugto batay sa posisyon at laki ng intraocular tumor, optic nerve involvement, orbital extension, at pagkakaroon ng malalayong metastases.
- Stage I - retinal tumor.
- Stage II - tumor ng eyeball.
- Stage III - regional extraocular spread.
- Stage IV - pagkakaroon ng malalayong metastases.
[