Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Diagnosis ng Willebrand's disease
Huling nasuri: 06.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Mga pamantayan sa diagnostic para sa sakit na von Willebrand:
- tipikal na hemorrhagic syndrome;
- pagbaba sa partikular na aktibidad ng von Willebrand factor (pagbaba sa vWF:RCo, vWF:CBA, vWF:FVIIIB);
- para sa uri 2B - positibong RIPA na may mababang konsentrasyon ng ristocetin.
Ang aktibidad ng von Willebrand factor ay nauugnay sa pangkat ng dugo ng ABO. Sa mga indibidwal na may pangkat ng dugo 1(0), ang nilalaman ng von Willebrand factor ay binabawasan ayon sa konstitusyon.
VWF: Ag norms na inirerekomenda ng World Association of Thrombosis and Hemostasis depende sa pangkat ng dugo
Grupo ng dugo |
Normal na antas ng vWF:Ag |
0 |
36-157% |
A |
49-234% |
SA |
57-241% |
AB |
64-238% |
Mga diagnostic sa laboratoryo ng sakit na von Willebrand .
- Pagsusuri ng dugo: bilang ng mga erythrocytes, reticulocytes at hemoglobin; index ng kulay, leukocyte formula, ESR; diameter ng erythrocytes (sa isang stained smear);
- Coagulogram: bilang ng platelet at pagbawas ng kanilang pagdirikit at pagsasama-sama; oras ng pagdurugo at oras ng pamumuo ng dugo; activated partial thromboplastin at prothrombin time; nilalaman ng mga kadahilanan IX at VIII at ang kanilang mga bahagi (tinutukoy ng enzyme immunoassay) o pagkagambala sa multimeric na istraktura nito;
- Biochemistry ng dugo: kabuuang protina, urea, creatinine; direkta at hindi direktang bilirubin, transaminases ALT at AST; electrolytes (K, Na, Ca, P);
- Pangkalahatang pagsusuri ng ihi (upang ibukod ang hematuria);
- Pagsusuri ng dugo ng fecal occult (Gregersen test);
- Uri ng dugo at Rh factor.
Ultrasound ng cavity ng tiyan (upang ibukod ang pagdurugo sa atay at pali).
Kinakailangan ang mga konsultasyon sa isang geneticist, hematologist, pediatric gynecologist, ENT specialist, at dentista.
Mga tampok ng mga parameter ng laboratoryo sa von Willebrand disease: subnormal thrombocytopenia sa peripheral blood; pagpapahaba ng oras ng pagdurugo at normal na oras ng pamumuo ng dugo; paglabag sa adhesive at aggregation function ng mga platelet.
[