Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Common Variable Immunodeficiency: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang karaniwang variable na immunodeficiency (nakuhang hypogammaglobulinemia o late-onset na hypogammaglobulinemia) ay nailalarawan sa pamamagitan ng mababang antas ng Ig na may phenotypically normal na B lymphocytes na may kakayahang dumami ngunit hindi kumukumpleto ng kanilang pag-unlad sa pamamagitan ng pagbuo ng mga cell na gumagawa ng Ig.
Ang karaniwang variable immunodeficiency (CVID) ay nagsasangkot ng ilang magkakaibang molekular na depekto, ngunit sa karamihan ng mga pasyente ang molekular na depekto ay hindi alam. Ang CVID ay klinikal na katulad ng X-linked agammaglobulinemia sa mga uri ng mga nakakahawang proseso na nabubuo, ngunit ang simula ay sa ibang pagkakataon, kung minsan sa adulthood. Sa ilang mga pasyente, ang T-cell immune response ay maaaring may kapansanan. Ang mga autoimmune na sakit (hal., systemic lupus erythematosus, Addison's disease, thyroiditis, rheumatoid arthritis, alopecia areata, autoimmune hemolytic o pernicious anemia) at malabsorption, nodular lymphoid hyperplasia ng gastrointestinal tract, lymphoid interstitial pneumonia, splenomegaly, at bronchiectasis ay karaniwan. Ang gastric carcinoma at lymphoma ay matatagpuan sa 10% ng mga pasyente.
Ang diagnosis ay batay sa kasaysayan ng pamilya ng mga sakit na autoimmune at kinukumpirma sa pamamagitan ng pagsukat ng serum Ig at mga titer ng antibody sa protina at polysaccharide vaccine antigens. Kung pareho ay mababa, ang daloy ng cytometric B-cell count ay isinasagawa upang maiba ang karaniwang variable immunodeficiency mula sa X-linked agammaglobulinemia, multiple myeloma, o talamak na lymphocytic leukemia. Ang serum protein electrophoresis ay maaaring makakita ng mga monoclonal gammopathies (hal., myeloma) na nauugnay sa mababang Ig o iba pang mga isotype ng Ig. Ang paggamot ay binubuo ng intravenous immunoglobulin 400 mg/kg/month at antibiotic therapy para sa mga impeksyon.
[