Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Pangkalahatang Variable Immunodeficiency: Mga sanhi, sintomas, Diyagnosis, Paggamot
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Karaniwang variable immunodeficiency (nakuha hypogammaglobulinemia gipogammaglobulinemiyas o late simula) ay nailalarawan sa pamamagitan ng mababang antas ng lg na may phenotypically normal B-lymphocytes, na kung saan ay magagawang upang ilaganap, ngunit hindi makumpleto ang kanilang pag-unlad na bumubuo lg-paggawa ng mga cell.
Karaniwang variable immunodeficiency (Ovidio) ay may kasamang maraming iba't ibang mga molecular mga depekto, ngunit ang karamihan ng mga pasyente ay hindi kilala molecular depekto. Sa pamamagitan ng mga uri ng mga umuusbong na mga nakakahawang mga proseso Ovid clinically katulad ng X-linked agammaglobulinemia, ngunit sa simula ng isang mas bago, minsan sa karampatang gulang. Sa ilang mga pasyente, maaaring makompromiso ang T-cell immune response. May mga autoimmune sakit (hal, SLE, Addison ng sakit, thyroiditis, rheumatoid sakit sa buto, alopecia areata, autoimmune hemolytic o nakamamatay anemya), pati na rin malabsorption, Gastrointestinal nodular lymphoid hyperplasia, lymphoid interstitial pneumonia, splenomegaly, bronchiectasis. Sa 10% ng mga pasyente, ang kanser sa tiyan at lymphoma ay napansin.
Diagnosis ay batay sa isang pamilya kasaysayan ng autoimmune sakit at nakumpirma na sa pamamagitan ng pagsukat ng suwero lg at titer ng antibodies sa protina at polysaccharide antigen ng vaccinal. Kung ang antas ay mababa sa parehong mga sitwasyon, pagkatapos ay ang count gaganapin sa lymphocytes sa pamamagitan ng daloy cytometry para sa mga pagkakaiba diagnosis ng karaniwang variable immunodeficiency at X-linked sa chromosome agammaglobulimemii, maramihang myeloma at talamak lymphocytic lukemya. Suwero protina electrophoresis ibubunyag monoclonal gammopathy (eg, myeloma), na kung saan ay sinamahan ng nabawasan ang mga antas ng lg o iba pang mga lg-isotypes. Ang paggamot ay binubuo ng intravenous immunoglobulin 400 mg / kg / buwan at antibyotiko therapy para sa paggamot ng mga impeksiyon.
[