Pentaseced

Ang Pentased ay isang gamot na may antipyretic at analgesic effect. Ang therapeutic effect nito ay ibinibigay ng aktibidad ng mga aktibong sangkap.

Ang Paracetamol ay isang non-narcotic analgesic na may antipyretic at analgesic na aktibidad. [ 1 ]

Ang sangkap na propyphenazone ay mayroon ding matinding analgesic at antipyretic effect. [ 2 ]

Ang codeine ay mayroon ding mga katangian na nakakapagpawala ng sakit.

Ang Phenobarbital ay nagpapakita ng hypnotic, sedative, at mahina na mga epekto ng relaxant ng kalamnan.

Ang caffeine ay may analeptic na aktibidad.

Mga pahiwatig Pentaseced

Ginagamit ito para sa katamtaman at banayad na pananakit ng iba't ibang pinagmulan: sakit ng ngipin, pananakit ng kalamnan, pananakit ng ulo, pananakit ng regla o kasukasuan, pati na rin ang neuralgia. Maaari itong ireseta sa kaso ng lagnat na kondisyon na nauugnay sa trangkaso o sipon.

Paglabas ng form

Ang gamot ay ginawa sa mga tablet - 10 piraso sa loob ng isang blister pack. Ang kahon ay naglalaman ng 1 ganoong pakete.

Pharmacodynamics

Ang epekto ng paracetamol ay sinisiguro sa pamamagitan ng pagsugpo sa pagbubuklod ng PG at iba pang nagpapaalab at mga tagapamagitan ng sakit (pangunahin sa loob ng CNS). Ang sangkap ay nagpapahina din sa excitability ng thermoregulatory center ng hypothalamus.

Ang mga epekto ng propifenazone ay nauugnay din sa pagharang sa pagbubuklod ng PG (pangunahin sa loob ng CNS). Kapag pinangangasiwaan sa malalaking dosis, ang bahagi ay nagpapakita ng anti-namumula at sa parehong oras katamtamang aktibidad ng spasmolytic.

Pinasisigla ng Codeine ang mga dulo ng opiate sa loob ng iba't ibang bahagi ng central nervous system, pati na rin ang mga peripheral tissue, na nagreresulta sa pagpapasigla ng antinociceptive system at pagbaba sa emosyonal na sensasyon ng sakit. Kasabay nito, ang elemento ay may sentral na antitussive effect, na pumipigil sa excitatory activity ng ubo center.

Pinipigilan ng Phenobarbital ang aktibidad ng central nervous system at binabawasan ang emosyonal na tugon sa masakit na stimuli.

Tumutulong ang caffeine na pasiglahin ang mga sentro ng utak ng psychomotor, pinapalakas ang mga epekto ng analgesics, inaalis ang pakiramdam ng pagkapagod kasama ang pag-aantok, at pinatataas din ang intelektwal at pisikal na pagganap.

Pharmacokinetics

Ang paracetamol ay hinihigop sa mataas na bilis sa loob ng sistema ng pagtunaw at na-synthesize sa intraplasmic na protina. Ang kalahating buhay ay 1-4 na oras. Ang mga proseso ng intrahepatic metabolic ay nag-aambag sa pagbuo ng paracetamol sulfate at glucuronide. Ang paglabas ay natanto sa pamamagitan ng mga bato, pangunahin sa anyo ng mga elemento ng conjugation; hanggang sa 5% ng bahagi ay excreted nang hindi nagbabago.

Ang caffeine ay mahusay na hinihigop sa bituka. Ang mga proseso ng metabolic ay natanto sa atay. Ang paglabas ay nangyayari kasama ng ihi (10% na hindi nagbabago).

Ang Phenobarbital ay ganap na hinihigop, ngunit sa mababang rate. Ang mga metabolic na proseso ay nangyayari sa loob ng atay; ang bahagi ay nagpapahiwatig ng intrahepatic microsomal enzymes. Ang kalahating buhay ay 3-4 na araw. Ang paglabas ay nangyayari sa pamamagitan ng mga bato sa anyo ng mga hindi aktibong elemento ng metabolic (25-50% ng sangkap ay pinalabas nang hindi nagbabago). Ang Phenobarbital ay tumatawid sa inunan nang walang mga komplikasyon.

Ang lipophilicity ng codeine ay nagpapahintulot na malampasan nito ang BBB sa mataas na bilis at maipon sa loob ng mataba na mga tisyu, pati na rin, sa isang mas mababang lawak, sa loob ng mga tisyu na may mataas na perfusion index (mga bato na may mga baga, pali at atay). Ang codeine hydrolysis ay natanto sa pakikilahok ng mga tissue esterases (ang kategorya ng methyl ay nahati) na may kasunod na intrahepatic conjugation na may glucuronic acid. Ang mga metabolic na elemento ng codeine ay may sariling analgesic effect. Ang codeine ay excreted sa isang mas malawak na lawak sa ihi; makabuluhang mas maliit na dami ng mga metabolic na sangkap na na-synthesize sa glucuronic acid ay pinalabas kasama ng apdo. Sa mga indibidwal na may kakulangan sa bato, posible ang akumulasyon ng mga aktibong elemento ng metabolic, dahil sa kung saan ang therapeutic effect ng gamot ay pinahaba.

Ang propiphenazone ay mabilis at ganap na hinihigop kapag iniinom nang pasalita. Ang mga proseso ng metabolic ay nangyayari pangunahin sa atay; Ang N-desmethylpropiphenazone ay nabuo. Ang propiphenazone ay excreted sa ihi, pangunahin sa anyo ng isang glucuronic acid conjugate. Ang sangkap ay tumatawid sa inunan at pinalabas sa gatas ng ina. Sa kaso ng bato / atay dysfunction, metabolic proseso at excretion ng propiphenazone ay maaaring sugpuin.

Dosing at pangangasiwa

Ang isang may sapat na gulang ay dapat uminom ng 1-2 tablet 1-3 beses sa isang araw na may simpleng tubig. Inirerekomenda na kunin ito pagkatapos kumain.

Ang mga teenager na may edad 12 taong gulang pataas ay kinakailangang uminom ng 0.5-1 tablet 1-2 beses bawat araw.

Ang mga bata ay maaaring uminom ng maximum na 3 tablet bawat araw, at matatanda - 6 na tablet (sa 3-4 na dosis).

Ang tagal ng ikot ng paggamot ay natutukoy sa pamamagitan ng pagpapaubaya at pagiging epektibo ng paggamot. Kadalasan ito ay tumatagal ng maximum na 5 araw (sa kaso ng pananakit) o 3 araw (sa kaso ng lagnat).

• Aplikasyon para sa mga bata

Ang gamot ay hindi inireseta sa mga taong wala pang 12 taong gulang.

Gamitin Pentaseced sa panahon ng pagbubuntis

Ang Pentased ay hindi ginagamit sa panahon ng paggagatas o pagbubuntis.

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications:

• matinding intolerance na nauugnay sa mga bahagi ng gamot, pati na rin sa pyrazolone o mga kaugnay na compound (kabilang ang aminophenazone at phenazone na may metamizole at propyphenazone), phenylbutazone, aspirin at opioid na mga painkiller;
• matinding pagkabigo sa atay/kidney;
• Kakulangan ng G6PD;
• leukopenia o granulocytopenia, pati na rin ang anemia at agranulocytosis;
• mga pathology sa paghinga na nailalarawan sa pamamagitan ng sagabal at dyspnea (kabilang dito ang mga kondisyon na nagreresulta sa respiratory depression at hika);
• pagtaas ng intracranial pressure;
• glaucoma;
• isang malakas na pagbaba sa presyon ng dugo o pagtaas nito;
• myocardial infarction sa aktibong yugto;
• pagkalasing sa alkohol o alkoholismo;
• pancreatitis;
• nadagdagan ang excitability at mga karamdaman sa pagtulog;
• aktibong porphyria;
• congenital hyperbilirubinemia;
• pagkagumon sa droga o panggamot (din ang pagkakaroon nito sa anamnesis);
• diabetes mellitus;
• epilepsy;
• mga pathology ng dugo;
• myasthenia;
• hypertrophy ng prostate;
• mga organikong sugat ng cardiovascular system (mga karamdaman sa pagpapadaloy ng puso, decompensated na pagkabigo sa puso, malubhang atherosclerosis, pagkahilig na magkaroon ng vascular spasms at coronary heart disease);
• thyrotoxicosis;
• mga depressive disorder, kung saan may tendensya sa pag-uugali ng pagpapakamatay, o depresyon;
• katandaan;
• agwat ng oras pagkatapos ng operasyon sa lugar ng mga duct ng apdo;
• pinsala sa ulo;
• pangangasiwa kasama ang mga MAOI, pati na rin ang paggamit sa loob ng 14 na araw mula sa sandali ng pagtigil sa paggamit ng mga ito;
• appointment sa mga taong gumagamit ng β-blockers o tricyclics.

Mga side effect Pentaseced

Kung magkaroon ng negatibong sintomas, dapat mong ihinto ang pag-inom ng gamot at agad na kumunsulta sa doktor. Ang paggamit ng mga therapeutic dose ay karaniwang hindi humahantong sa mga komplikasyon. Ang mga side effect ay madalas na nauugnay sa pagkakaroon ng paracetamol sa gamot.

Kapag pinangangasiwaan sa karaniwang mga dosis, ngunit kasama ng mga sangkap na naglalaman ng caffeine, posibleng mapalakas ang mga negatibong sintomas na nauugnay sa caffeine. Kabilang sa mga ito ay malakas na excitability, pananakit ng ulo, gastrointestinal disorder, pagkahilo, pagkabalisa, pagtaas ng rate ng puso, pagkabalisa, hindi pagkakatulog at pagkamayamutin. Iba pang mga pagpapakita:

• digestive disorder: pananakit at bigat sa rehiyon ng epigastriko, pagduduwal, paninigas ng dumi at pagsusuka. Ang pangmatagalang paggamit ng gamot sa malalaking bahagi ay maaaring makapukaw ng hepatotoxic effect. Hepatonecrosis (depende sa laki ng bahagi), xerostomia, dyspepsia, talamak na pancreatitis sa mga taong may kasaysayan ng cholecystectomy, ulser sa oral mucosa at heartburn ay nagkakaroon din;
• mga problema sa hepatobiliary system: paninilaw ng balat, dysfunction ng atay, kabilang ang pagkabigo sa atay (ang hepatotoxicity ay kadalasang nauugnay sa pagkalason ng paracetamol), at pagtaas ng aktibidad ng intrahepatic enzymes;
• mga sugat na nauugnay sa sistema ng nerbiyos: pagkabalisa ng isang paradoxical na kalikasan, pati na rin ang panginginig, pagkahilo, pagkabalisa at pag-aantok, pati na rin ang euphoria, pagkalito, pagkabalisa at takot. Nabanggit din ang isang pagpapahina ng konsentrasyon at ang rate ng pag-unlad ng motor-mental reflexes, pananakit ng ulo, mga karamdaman sa pagtulog, pagkamayamutin, dysphoria, pati na rin ang disorientation at pagkabalisa ng isang psychomotor na kalikasan. Paresthesia, guni-guni, matinding pagkapagod, ataxia, insomnia, depression, nystagmus, cognitive disorder at motor coordination disorder, pati na rin ang hyperkinesis (sa pediatrics) ay lilitaw. Ang pagpapatahimik at pag-unlad ng pag-asa ay maaaring maobserbahan (na may matagal na paggamit ng malalaking dosis);
• mga karamdaman ng cardiovascular system: tachycardia, arrhythmia, palpitations, sakit sa puso, bradycardia at mga pagbabago sa presyon ng dugo (halimbawa, isang malakas na pagbaba);
• mga karamdaman na nakakaapekto sa istraktura ng dugo at lymph: leukopenia o granulocytopenia, anemia (hemolytic at pernicious), leukocytosis, agranulocytosis o lymphocytosis, pagdurugo o pasa, pati na rin ang sulf- at methemoglobinemia (dyspnea, cyanosis at sakit sa rehiyon ng puso). Ang matagal na pangangasiwa ng malalaking dosis ay humahantong sa paglitaw ng neutro-, thrombocyto- o pancytopenia, agranulocytosis o anemia ng aplastic na kalikasan;
• mga problema sa ihi: dysfunction ng bato, pagpapanatili ng ihi, necrotic papillitis, renal colic at tubulointerstitial nephritis. Ang pangmatagalang paggamit ng mataas na dosis ay maaaring magresulta sa mga nephrotoxic effect;
• mga sakit sa immune: MEE (kabilang din dito ang SJS), anaphylaxis, Quincke's edema, mga sintomas ng intolerance, kabilang ang epidermal itching at rashes sa mauhog lamad at balat (kadalasang urticaria o erythematous o generalized rashes), at TEN;
• mga sugat ng epidermis at subcutaneous layer: purpura, photosensitivity, dermatitis ng exfoliative o allergic na pinagmulan at pagdurugo;
• sintomas ng paghinga: bronchial spasm sa mga indibidwal na may NSAID intolerance;
• Iba pa: miosis, impotence, hypoglycemia (maaaring umabot sa hypoglycemic coma), folate deficiency at hyperhidrosis. Ang pangmatagalang pangangasiwa ay nagdaragdag ng posibilidad ng osteogenesis disorder. Sa kaso ng biglaang paghinto ng paggamit ng gamot, maaaring maobserbahan ang withdrawal syndrome, dahil sa kung saan ang pagtaas ng temperatura ay sinusunod, pati na rin ang nerbiyos, kahirapan sa paghinga, ang hitsura ng mga bangungot at isang pagtaas sa laki ng mga lymph node.

Labis na labis na dosis

Sa kaso ng pagkalason sa Pentased, maaaring magkaroon ng iba't ibang sintomas, partikular sa bawat aktibong sangkap nito. Kadalasan, ang pagkalasing ay nauugnay sa paracetamol.

Sa mga taong may panganib na kadahilanan (pag-aayuno, matagal na paggamit ng phenytoin, St. John's wort, carbamazepine, primidone, pati na rin ang phenobarbital na may rifampicin o iba pang mga sangkap na nag-uudyok sa mga enzyme sa atay, cachexia, pag-abuso sa alkohol, kakulangan sa glutathione, AIDS at cystic fibrosis), maaaring magkaroon ng pinsala sa atay ng paracetamol.

Ang labis na dosis ay nagdudulot ng gastralgia, pagsusuka, hyperhidrosis, pagduduwal, pananakit ng tiyan, pamumutla ng epidermis, anorexia at hepatonecrosis, pati na rin ang arrhythmia, pagsugpo sa respiratory center, tachycardia, pagbaba ng presyon ng dugo, disorientation at pagtaas sa mga halaga ng PTI o aktibidad ng intrahepatic transaminases.

Dapat itong isaalang-alang na ang pagkuha ng higit sa 6000 mg ng paracetamol ay maaaring makapukaw ng malubhang pinsala sa atay, na nagpapakita ng sarili pagkatapos ng 12-48 na oras mula sa sandaling nabuo ang karamdaman.

Maaaring mangyari ang metabolic acidosis o glucose metabolism disorder. Ang matinding pagkalasing ay maaaring magpapataas ng pagkabigo sa atay, na magdulot ng nakakalason na encephalopathy na sinamahan ng kapansanan sa kamalayan. Minsan humahantong ito sa kamatayan.

Ang ARF, kung saan ang aktibong bahagi ng tubular necrosis ay sinusunod, ay maaari ding mangyari sa mga indibidwal na walang malubhang pinsala sa bato. Maaaring mangyari din ang cardiac arrhythmia. Ang atay ay apektado kapag ang 10+ g ng gamot ay ibinibigay (pang-adulto) o 0.15 g/kg (bata).

Ang malalaking dosis ng caffeine ay maaaring magdulot ng pagsusuka, pananakit sa rehiyon ng epigastric, pagtaas ng diuresis, extrasystole, pagtaas ng respiratory rate, cardiac arrhythmia o tachycardia. Nakakaapekto rin ang mga ito sa pag-andar ng central nervous system (pagkairita, pagkawala ng malay, epekto, convulsions, pagkabalisa, hindi pagkakatulog, panginginig at nervous excitement).

Ang pagkalason sa propyphenazone ay humahantong sa pinsala sa central nervous system (comatose state at convulsions).

Ang phenobarbital intoxication ay nagdudulot ng nystagmus, pananakit ng ulo, pagduduwal, kahinaan at ataxia, tachycardia, respiratory depression (maaaring umabot sa kumpletong paghinto), pagbaba ng presyon ng dugo (hanggang sa pagbagsak) at pagsugpo sa cardiovascular function (cardiac arrhythmia). Ang mga malalaking dosis ay humantong sa isang pagbagal sa rate ng pulso, pagsugpo sa gitnang sistema ng nerbiyos (hanggang sa isang estado ng comatose), isang pagbaba sa temperatura ng katawan at isang pagpapahina ng diuresis.

Ang matinding pagkalasing ay nagdudulot ng pag-unlad ng pagkabigo sa atay na may pag-unlad ng mga pagdurugo, koma, encephalopathy at hypoglycemia, na may posibleng kasunod na kamatayan. Sa talamak na kabiguan ng bato na may aktibong yugto ng tubular necrosis, hematuria, matinding sakit sa rehiyon ng lumbar at proteinuria ay sinusunod. Ang ganitong karamdaman ay maaari ding mangyari sa mga taong walang malubhang anyo ng pinsala sa atay. Mayroong data sa pag-unlad ng pancreatitis at cardiac arrhythmia.

Ang pagkalason sa codeine ay nagreresulta sa matinding respiratory depression, na may mabagal na paghinga, cyanosis, at antok; Ang pulmonary edema ay maaaring mangyari paminsan-minsan. Bilang karagdagan, maaaring mangyari ang apnea, mga seizure, at dyspnea, pagbaba ng presyon ng dugo, at pagpapanatili ng ihi.

Sa kaso ng pagkalasing ng paracetamol, kailangan ng agarang tulong medikal, kaya kailangang mabilis na dalhin ang biktima sa ospital. Ang tanging mga sintomas ay maaaring pagsusuka na may pagduduwal, o maaaring hindi ito nagpapakita ng tindi ng pagkalason o ang kalubhaan ng pinsala sa mga panloob na organo. Maaaring isaalang-alang ang opsyon ng pag-inom ng activated charcoal (kung wala pang 60 minuto ang lumipas mula nang ma-overdose ang paracetamol). Ang mga antas ng plasma ng paracetamol ay dapat masukat pagkatapos ng 4+ na oras mula sa sandali ng paggamit (hindi maaasahan ang mga naunang halaga).

Ang mga panlaban sa paracetamol ay methionine at acetylcysteine. Ang Therapy gamit ang N-acetylcysteine ay pinapayagan na isagawa sa loob ng 24 na oras mula sa sandali ng pangangasiwa ng paracetamol, ngunit ang maximum na proteksiyon na epekto nito ay bubuo sa kaso ng pagkuha nito sa loob ng 8 oras. Pagkatapos ng panahong ito, ang epekto ng antidote ay humihina nang husto. Kung kinakailangan, ang N-acetylcysteine ay ibinibigay sa intravenously, alinsunod sa napiling dosis. Sa kawalan ng pagsusuka, ang methionine ay maaaring inumin nang pasalita (bilang alternatibo kung imposibleng makarating sa ospital). Bilang karagdagan, ang mga pangkalahatang pansuportang hakbang ay isinasagawa.

Therapy sa kaso ng codeine poisoning: mga nagpapakilalang aksyon, kabilang ang mga pamamaraan upang suportahan ang respiratory center: pagsubaybay sa mga pangunahing parameter ng katawan (paghinga na may pulso, presyon ng dugo at temperatura). Kung ang respiratory depression ay nangyayari o isang comatose state, dapat gamitin ang naloxone. Ang kondisyon ng biktima ay dapat na subaybayan nang hindi bababa sa 4 na oras pagkatapos ng paglunok o 8 oras kapag nagbibigay ng mga pansuportang hakbang.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pangangasiwa kasama ang mga gamot na pumipigil sa pagkilos ng central nervous system (hypnotics o sedatives, alcoholic beverages, muscle relaxants at tranquilizers) ay maaaring magkaparehong potentiate side effects (pagpigil sa respiratory center at central nervous system function, pati na rin ang pagbaba sa mga halaga ng presyon ng dugo).

Ang paggamit sa kumbinasyon ng mga sangkap na nag-uudyok sa mga proseso ng microsomal oxidation (carbamazepine na may salicylamide, barbiturates, nicotine at phenytoin na may rifampicin), tricyclics at mga inuming nakalalasing ay makabuluhang pinatataas ang posibilidad ng aktibidad ng hepatotoxic.

Ang kumbinasyon sa mga gamot na naglalaman ng paracetamol ay maaaring humantong sa pagkalason sa elementong ito. Ang kumbinasyon ng mga paracetamol at hepatotoxic substance (phenytoin, isoniazid, carbamazepine na may rifampicin at mga inuming nakalalasing) ay nagpapataas ng kanilang nakakalason na epekto sa atay.

Pinapahina ng paracetamol ang nakapagpapagaling na epekto ng diuretics. Kapag gumagamit ng domperidone, ang rate ng pagsipsip ng paracetamol ay maaaring tumaas.

Ang pangangasiwa kasama ng oral administration na anticoagulants (warfarin o acenocoumarol) o NSAID ay maaaring maging sanhi ng pagbuo ng mga masamang epekto mula sa gastrointestinal tract.

Ang aktibidad ng anticoagulant ng warfarin at iba pang mga coumarin ay pinalakas ng matagal na pang-araw-araw na paggamit ng paracetamol. Pinapataas din nito ang posibilidad ng pagdurugo. Walang makabuluhang epekto ang nabubuo sa pana-panahong paggamit ng gamot.

Ang paggamit ng caffeine kasama ang iba't ibang mga sangkap ay humahantong sa mga sumusunod na karamdaman:

• Ang procarbazine, MAOIs, selegiline at furazolidone ay nag-aambag sa pagbuo ng mga mapanganib na arrhythmias sa puso o isang malakas na pagtaas sa presyon ng dugo;
• pyrimidine, barbiturates at anticonvulsants (hydantoin derivatives, lalo na phenytoin) ay humantong sa potentiation ng caffeine metabolic proseso at isang pagtaas sa clearance nito;
• ciprofloxacin, ketoconazole, enoxacin na may disulfiram, pati na rin ang pipemidic acid at norfloxacin ay nagdudulot ng pagbagal sa paglabas ng caffeine at isang pagtaas sa mga halaga ng dugo nito;
• pinapataas ng fluvoxamine ang mga antas ng caffeine sa plasma;
• binabawasan ng mexiletine ang paglabas ng caffeine ng 50%;
• pinapataas ng nikotina ang rate ng paglabas ng caffeine;
• binabawasan ng methoxsalen ang dami ng excreted caffeine, na maaaring humantong sa isang potentiation ng epekto nito at ang hitsura ng nakakalason na aktibidad;
• ang paggamit ng clozapine ay nagpapataas ng mga antas ng dugo ng elementong ito;
• ang kumbinasyon sa mga β-blocker ay nagdudulot ng kapwa pagsugpo sa epekto ng gamot;
• Ang kumbinasyon sa mga sangkap ng calcium ay binabawasan ang rate ng pagsipsip ng parehong mga ahente.

Ang mga gamot at inumin na naglalaman ng caffeine, kapag pinagsama sa Pentased, ay maaaring magdulot ng labis na pagpapasigla ng central nervous system.

Ang caffeine ay nagpapalakas ng epekto (pagtaas ng bioavailability) ng mga antipyretic analgesic na gamot, at pinahuhusay din ang aktibidad ng psychostimulants, xanthine derivatives, MAOIs (procarbazine na may furazolidone at selegiline) at α- at β-adrenergic agonists.

Ang caffeine ay nagpapahina sa epekto ng hypnotics, anxiolytics at sedatives; ito ay isang antagonist ng anesthetics at iba pang mga gamot na nagpapahirap sa pagkilos ng central nervous system, at bilang karagdagan, ito ay isang mapagkumpitensyang antagonist ng ATP at adenosine substance.

Ang kumbinasyon ng caffeine at ergotamine ay nagpapahusay sa pagsipsip ng huli mula sa gastrointestinal tract; Ang pangangasiwa kasama ng mga elemento ng thyrotropic ay nagpapataas ng aktibidad ng thyroid. Binabawasan ng caffeine ang mga antas ng lithium ng dugo. Ang epekto ng caffeine ay potentiated sa pamamagitan ng kumbinasyon sa isoniazid o hormonal contraception.

Maaaring pigilan ng codeine ang epekto ng domperidone na may metoclopramide sa gastrointestinal motility. Bilang karagdagan, pinapalakas nito ang aktibidad ng mga sangkap na pumipigil sa pag-andar ng central nervous system (kabilang ang mga sleeping pills, tricyclics, alcoholic beverages, sedatives, anesthetics at tranquilizers ng phenothiazine type), ngunit ang mga naturang pakikipag-ugnayan ay walang klinikal na epekto kapag ginagamit ang mga inirekumendang dosis.

Ang phenobarbital ay nagiging sanhi ng induction ng intrahepatic enzymes, dahil sa kung saan maaari itong dagdagan ang rate ng metabolismo ng ilang mga gamot, ang metabolismo na kung saan ay natanto sa tulong ng mga enzymes na ito (kabilang dito ang mga antimicrobial, hormonal, antiarrhythmic, antiviral at hypotensive na gamot, pati na rin ang mga anticonvulsant, SG, cytostatics, antimycotics, antimicrobial na pangangasiwa at mga gamot na antibiotic sa direktang mga antimicrobial). Pinapalakas din ng Phenobarbital ang aktibidad ng mga lokal na anesthetics, mga inuming nakalalasing, mga sangkap na pumipigil sa pagkilos ng central nervous system (neuroleptics, anesthetics at tranquilizers), at analgesics.

Ang kumbinasyon ng phenobarbital at iba pang mga sangkap na may sedative effect ay nagdudulot ng potentiation ng sedative-hypnotic activity, kung saan maaaring magkaroon ng respiratory depression. Ang mga gamot na may acidic na katangian (ammonia at bitamina C) ay nagpapalakas ng epekto ng barbiturates. Maaaring asahan ang epekto sa mga indeks ng dugo ng phenytoin, clonazepam at carbamazepine. Pinapahaba ng MAOI ang therapeutic effect ng phenobarbital. Maaaring pahinain ng Rifampicin ang mga katangian ng phenobarbital. Ang paggamit ng ginto ay nagpapataas ng posibilidad ng pinsala sa bato.

Ang pangmatagalang pangangasiwa kasama ang mga NSAID ay maaaring makapukaw ng pag-unlad ng pagdurugo at gastric ulcer.

Ang pagsasama-sama ng phenobarbital at zidovudine ay humahantong sa mutual potentiation ng kanilang nakakalason na aktibidad. Ang Phenobarbital ay may kakayahang pataasin ang rate ng metabolismo ng oral contraception, na nagiging sanhi ng pagkawala ng therapeutic effect nito.

Ang pangmatagalang paggamit ng mga anticonvulsant ay maaaring mabawasan ang aktibidad ng paracetamol.

Ang paulit-ulit na pangangasiwa ng paracetamol ay nagpapalakas ng mga katangian ng anticoagulants (dicumarin derivatives).

Ang paggamit ng phenobarbital kasama ng mga antiarrhythmic na gamot ay nagdudulot ng potentiation ng antihypertensive effect (sotalol) at isang pagtaas sa rate ng metabolic process (mexiletine).

Pinapalakas ng propyphenazone ang mga katangian ng mga oral na ibinibigay na hypoglycemic agent, anticoagulants at sulfonamides, pati na rin ang ulcerogenic effect ng corticosteroids.

Ang pagbawas sa pagiging epektibo ng Pentased ay sinusunod kapag pinangangasiwaan nang sabay-sabay sa mga anticholinergics, alkaline elements, cholestyramine at antidepressants.

Pinapataas ng Paracetamol ang rate ng paglabas ng chloramphenicol; Ang pagsipsip ng paracetamol ay pinabilis ng paggamit ng metoclopramide.

Pinapataas ng caffeine ang rate ng pagsipsip ng ergotamine.

Mga kondisyon ng imbakan

Ang pentased ay dapat na nakaimbak sa isang lugar na sarado sa mga bata. Antas ng temperatura - hindi hihigit sa 25°C.

Shelf life

Maaaring gamitin ang Pentased sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng pagbebenta ng therapeutic substance.

Mga analogue

Ang mga analogue ng gamot ay Analgin, Piralgin, Tempalgin at Tetralgin na may Analdim, Reopyrin at Andipal, pati na rin ang Pyatirchatka, Andifen ay, Kofalgin at Benalgin. Nasa listahan din ang Tempanginol, Benamil, Tempaldol at Pentalgin na may Tempimet, gayundin ang Revalgin, Tempanal at Sedalgin plus na may Sedal.

Mga pagsusuri

Ang Pentased ay tumatanggap ng magagandang pagsusuri tungkol sa pagiging epektibo nito sa therapeutic. Ang gamot ay nakakatulong sa iba't ibang sakit, pati na rin sa sipon. Kabilang sa mga disadvantage ang hindi kasiya-siyang lasa ng tableta at ang sobrang laki nito, na lumilikha ng ilang abala sa paggamit ng gamot.